宫颈扩张

摘要： 目的比较不同宫颈软化方法在绝经后患者宫腔镜手术前宫颈扩张的效果。方法选取2019年1月至2021年10月浙江省立同德医院收治的行宫腔镜手术的绝经后女性患者105例,分3种方法行术前宫颈软化。其中31例患者采用卡前列甲酯栓(商品名:卡孕栓)1 mg术前30 min塞阴道,为卡孕栓组;39例患者采用宫颈扩张棒(术前60 min常规宫颈消毒后由医生放置一次性宫颈扩张棒),为宫颈扩张棒组;35例患者采用间苯三酚(间苯三酚针80 mg术前10 min静脉推注),为间苯三酚组。观察并比较3组患者宫颈软化程度、无阻力通过金属宫颈扩张棒的直径、宫颈扩张时间、用药后患者腹痛腹胀等不良反应及阴道出血等并发症、心率变化、平均动脉压变化。结果卡孕栓组、宫颈扩张棒组、间苯三酚组患者宫颈软化良好的比例分别为64.5%、89.7%、91.4%。卡孕栓组患者宫颈软化不良的比例低于宫颈扩张棒组和间苯三酚组(均P0.05)。卡孕栓组、宫颈扩张棒组、间苯三酚组患者宫颈扩张时间分别为(67.1±7.7)、(62.2±5.5)、(61.7±6.2)s,卡孕栓组患者宫颈扩张时间长于宫颈扩张棒组、间苯三酚组(均P0.05)。间苯三酚组无腹痛腹胀、阴道出血发生,卡孕栓组患者腹痛腹胀发生率高于宫颈扩张棒组(67.7%比35.9%,P0.05)。结论卡孕栓、一次性宫颈扩张棒、间苯三酚均可使绝经后患者宫腔镜手术前宫颈软化。与卡孕栓相比,间苯三酚宫颈软化效果更佳,宫颈扩张时间短,患者不良反应小,方便安全,不易引起患者心率、血压变化,在绝经后患者宫腔镜手术术前准备中有一定的优势。

摘要： 目的筛选全身麻醉宫腔镜诊治术患者发生术后疼痛的危险因素。方法纳入211例宫腔镜诊治术患者,观察并记录围术期各项指标,以术后4 h的视觉模拟评分(VAS)≥1分作为标准,将患者分为术后无痛组(NP组)和术后疼痛组(PP组)。比较两组一般资料并进行logistic回归分析,筛选危险因素。结果全身麻醉宫腔镜诊治术患者的术后疼痛发生率为37.9%,严重痛经史(OR=2.06,95%CI=1.06~4.01)、膨宫液压力>50 mm Hg(OR=2.14,95%CI=1.17~3.92)、宫颈扩张直径>5 mm(OR=2.13,95%CI=1.17~3.89)、术中使用非甾体抗炎药(NSAIDs,OR=0.50,95%CI=0.27~0.92)与全身麻醉宫腔镜诊治术患者的术后疼痛存在相关性。结论严重痛经史、膨宫液压力过高及宫颈扩张是发生术后疼痛的危险因素。

摘要： 目的:分析宫颈功能不全致宫颈扩张孕妇应用紧急宫颈环扎术的效果。方法:选取2015年1月~2020年10月诊治的72例宫颈功能不全致宫颈扩张孕妇为研究对象,按随机数表法分为两组,对照组给予保守治疗,研究组给予紧急宫颈环扎治疗,分析两组自然分娩、孕周延长、Apgar评分及生活质量情况。结果:研究组自然分娩率(66.67%)比对照组(36.11%)高,差异有统计学意义(P<0.05,χ^(2)=6.7274);与对照组[(3.92±1.08)周,(8.95±0.16)分]比较,研究组孕周延长[(7.36±1.32)周]、新生儿Apgar[(9.46±0.13)分]明显增高,差异有统计学意义(P<0.05,t=12.1019;χ^(2)=14.8432);且研究组生活质量评分[(92.26±5.37)分]比对照组[(83.12±8.23)分]高,差异有统计学意义(P<0.05,t=5.5805)。结论:宫颈功能不全致宫颈扩张孕妇应用紧急宫颈环扎治疗,可提高自然分娩情况,并能有效延长孕周,提高新生儿Apgar评分及产妇生活质量。

摘要： 目的探讨米索前列醇在无痛人流术前软化宫颈中对患者宫颈扩张程度、应激反应的影响与安全性。方法选取邳州市人民医院2020年6月至12月收治的行无痛人流手术的患者174例,根据随机数字表法将其分为对照组(87例,行常规无痛人流术)和研究组(87例,术前2 h应用米索前列醇片软化宫颈),均于术后1周进行复查。比较两组患者术前宫颈扩张效果,手术相关指标,术前与术后5 min应激指标,术后1周并发症、二次清宫的发生情况及手术结局。结果研究组患者术前宫颈扩张总有效率显著高于对照组;研究组患者丙泊酚用量、术中出血量均显著少于对照组,手术时间、术后阴道流血时间均显著短于对照组;与术前比,术后5 min两组患者血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cor)及多巴胺(DA)水平均显著升高,但研究组显著低于对照组;术后1周研究组患者完全流产率显著高于对照组,不完全流产率显著低于对照组(均P0.05)。结论对行无痛人流手术患者术前应用米索前列醇软化宫颈,可有效扩张宫颈,改善手术相关指标,减轻患者应激反应,提高完全流产率,且安全性良好。

摘要： 目的探讨米索前列醇用于宫腔镜手术前宫颈扩张的效果。方法选取2020年1~12月316例行宫腔镜手术患者为研究对象,将2020年1~6月患者设为对照组(50例),2020年7~12月患者设为观察组(266例)。对照组术前3~12 h宫颈管内置宫颈扩张棒,观察组术前3~12 h肛门内置米索前列醇。比较两组宫颈扩张效果,临床指标(手术时间、术中出血量、宫颈内口扩张宽度)。结果观察组宫颈扩张总有效率97.74%高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组手术时间(30.62±12.96)min短于对照组的(43.34±15.19)min,术中出血量(8.16±2.06)ml少于对照组的(14.93±5.47)ml,宫颈内口扩张宽度(7.09±1.04)mm大于对照组的(5.76±1.64)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将米索前列醇用于宫腔镜手术前能利于宫颈扩张,减少术中出血量。

摘要： 目的 观察间苯三酚与米索前列醇用于宫腔镜术前患者宫颈扩张的效果。方法 回顾性收集2017年2月至2018年2月在浙江省绍兴市妇幼保健院住院行宫腔镜手术的患者60例,按药物不同分成间苯三酚组和米索前列醇组。间苯三酚组术前30 min给予间苯三酚针80 mg静脉注射,米索前列醇组术前4 h阴道塞米索前列醇片0.2 mg。宫腔镜手术器械为Olympus(外径8.5 mm),膨宫介质为0.9%氯化钠注射液,膨宫压力为80~100mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),膨宫液流速220~250 ml/min。结果 两组扩张宫颈难易程度差异无统计学意义(P>0.05),两组宫颈扩张时间差异无统计学意义(P> 0.05)。间苯三酚组无一例发生不良反应,米索前列醇组恶心9例,腹痛5例,腹泻5例,阴道流血6例,血压升高8例,米索前列醇组各不良反应发生率均高于间苯三酚组(均P<0.05),但各不良反应均不会导致手术停止。结论 间苯三酚能有效扩张宫颈,是一种安全、简便及有效的宫腔镜手术前进行宫颈预处理的药物。

摘要： 目的探讨紧急宫颈环扎术治疗宫颈功能不全致宫颈扩张的效果。方法选取2019年1月至2021年10月就诊于漯河市召陵区人民医院的60例宫颈功能不全致宫颈扩张患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组接受常规保守治疗,观察组在对照组基础上接受紧急宫颈环扎术治疗。比较两组延长孕周、妊娠终止孕周、分娩结局及新生儿情况。结果观察组延长孕周、妊娠终止孕周均长于对照组(P<0.05)。观察组自然分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组(P<0.05);观察组足月分娩率高于对照组,早产率低于对照组(P<0.05)。观察组新生儿出生时体质量大于对照组(P<0.05),新生儿存活率高于对照组(P<0.05),且新生儿出生后1、5 min时的Apgar评分均高于对照组(P<0.05)。结论紧急宫颈环扎术应用于宫颈功能不全致宫颈扩张患者,可延长孕周,提高自然分娩率,改善新生儿结局。

摘要： 在应用宫腔镜电切术治疗宫腔病变疾病时,电切外径(8.0~10.0 mm)通常大于宫颈管内径,为促进手术的顺利进行,确保电切镜能够进入宫腔内,术前需对患者进行宫颈扩张处理,使其软化并扩张到合理范围,避免患者术中受到损伤。若在术前宫颈处理过程中无法进行有效软化,患者极易因宫腔镜的侵入性操作而感到下腹部不适、疼痛等,不利于预后[1,2]。静脉滴注间苯三酚与宫颈置管插管是临床上常用的宫颈软化预处理方法,临床对于何种在临床上更具有效性与安全性一直尚未形成统一说法。基于此,本文就间苯三酚与宫颈置管在宫腔镜电切术前对宫颈软化程度的影响进行比较,现将结果报告如下。

摘要： 目的 探究孕早期无痛人工流产手术治疗前采取米索前列醇的临床价值.方法 选择2020年1—6月到我院接受无痛人工流产手术患者60例进行研究.基于不同手术方式划分为试验组和对照组.对照组术前不采取特殊处理,试验组手术之前采取米索前列醇治疗,手术之前90 min,将0.6 mg的米索前列醇放置在阴道后穹隆位置.统计对比两组患者宫颈扩张情况以及手术相关指标.结果 试验组的宫颈扩张情况优于对照组,有效率差异具有统计学意义,P<0.05;试验组手术时间、出血量、流血时间等指标均优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05.试验组围术期人工流产综合征发生率更低,与对照组比较差异具有统计学意义,P<0.05.结论 米索前列醇可有效应用于无痛人工流产手术中,在术前用药可以更好的松弛宫颈,对于手术操作提供更好的环境条件.

摘要： 目的:探讨人工流产术前运用米索前列醇的宫颈扩张.方法:研究2019年1月至12月期间接收的84例人工流产术患者,随机分为对照组与观察组,每组各42例,对照组运用常规人工流产术,观察组人工流产术前运用米索前列醇,分析不同治疗后患者手术效率、宫颈扩张效果、不良反应情况.结果:在手术时间上,观察组(2.74±1.35)min,对照组(4.38±1.54)min,对比有统计学意义(p<0.05);在宫颈扩张良好率上,观察组73.81％,对照组52.38％,对比有统计学意义(p<0.05);在不良反应率上,观察组4.76％,对照组21.43％,对比有统计学意义(p<0.05).结论:人工流产术前运用米索前列醇可以有效的提升宫颈扩张效果,提升手术治疗速度,减少不良反应率,整体状况更为理想.

摘要： 目的：观察宫颈扩张棒在绝经后妇女取出宫内节育器(IUD)术中的有效性和安全性.rn 方法：2013年1月至2013年9月要求取出IUD、绝经1年以上的妇女139例随机分为观察组70例和对照组69例,观察组采用宫颈扩张棒后再常规取环,对照组行常规取环术.rn 结果：观察组的宫颈扩张总有效率为98.6％显著高于对照组67.5％(P＜0.05),观察组术中疼痛程度、手术时间、出血量、人流综合征发生率均优于对照组(P＜0.05);两组取环总成功率没有显著差别,但是一次性顺利取出成功率观察组明显高于对照组(P＜0.05).rn 结论：宫颈扩张棒应用于绝经后妇女IUD取出术能够显著减少出血量,缩短手术时间,降低手术难度,简便、安全、有效、受术者痛苦小,值得推广应用.

摘要： 目的：对比一次性导尿管和间苯三酚对宫腔镜手术前患者宫颈扩张的效果。方法：将2011年7月～2012年2月在本科105例宫腔镜电切术病人随机分成两组:A组53例,术前往宫颈放置一次性导尿管;B组52例,术前10min静脉垫底间苯三酚80mg,观察两组宫颈软化程度(测量用药后宫颈扩张程度、施术时扩宫时间、扩宫难易程度)手术时间和术中出血量,术后48小时内体温情况，并发症。结果：A组病人89.36％可无阻力通过9号Hegar氏扩张棒,术者操作的满意平为71.43％,术者操作满意率与A组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论：一次性导尿管术前晚使用可有效地扩张宫颈,降低宫腔镜手术操作的难度和并发症的危险,是一种安全、简便、有效的宫腔镜手术中进行宫颈预处理的方法。

摘要： 目的：对比一次性导尿管和间苯三酚对宫腔镜手术前患者宫颈扩张的效果。方法：将2011年7月～2012年2月在北京妇产医院妇科微创中心105例宫腔镜电切术病人随机分成两组:A组53例,术前晚宫颈放置一次性导尿管;B组52例,术前10 min静脉点滴间苯三酚80 mg,观察2组宫颈软化程度(测量用药后宫颈扩张程度、施术时扩宫时间、扩宫难易程度)手术时间和术中出血量,术后48小时内体温情况,并发症.结果：A组病人89. 36%可无阻力通过9号Hega:氏扩张棒，术者操作的满意率为89. 39%, B组81. 63%的病人可无阻力通过9号Hegar氏扩张棒，术者操作的满意平为71. 43%，术者操作满意率与A组相比差异有统计学意义(P<0. 0l )。结论：一次性导尿管术前晚使用可有效地扩张宫颈，降低宫腔镜手术操作的难度和并发症的危险，是一种安全、简便、有效的宫腔镜手术中进行宫颈预处理的方法。

摘要： 宫颈扩张的进程是临床上评判产程进展情况的一个最直观的指标.我们利用现代电子学测量技术,结合医用传感器、微处理器和无线发射接收技术,研制了一种能够对宫颈开口进行实时监测系统,解决了长期困扰临床产科的基本问题.

摘要： 目的：探讨宫腔镜手术前阴道放置米索前列醇对宫颈的扩张作用。方法：选择214例宫腔镜手术患者随机分为2组,研究组106例于宫腔镜手术术前晚阴道放置米索前列醇,对照组108例于宫腔镜手术术前放置海藻棒,观察两组临床特征、不良反应、术中扩宫难易程度、手术时间、出血量、膨宫液用量、手术并发症。结果：研究组、对照组放时不适分别为0和100.0%(X2=214、P=0.000);放后下腹痛37.7%、29.6%(X2=1.575、P=0.210);放后阴道出血35.8%、21.3%(X2=5.559、P=0.018);术中扩宫≥7.5mm以上90.6%、75.9%(X2=8.914、P=0.004);并发症0.9%、1.8%(X2=0.319、P=0.572);手术时间(18.94±6.45)min、(24.41±7.54)min(t=-5.835、P=0.000);术中出血量(13.81±5.69)ml、(17.64±5.48)ml(t=-5.159、P=0.000);膨宫液用量(3084.43±1151.01)ml、(3709.66±1267.61)ml(t=-3.856、P=0.000)。结论：宫腔镜手术前阴道放置米索前列醇简单,便宜,可达到良好的宫颈扩张效果。

摘要： 目的:探讨三种麻醉方法用于无痛人流的效果及安全性问题.方法:选择停经40-70天,自愿无痛人流的健康妇女600名,随机分成3组,P组:单纯静脉内异丙酚麻醉.P+F组:静脉内异丙酚+芬太尼麻醉.P+S组:静脉内异丙酚麻醉+宫颈喷淋管表面麻醉.结果:各组临床特征:年龄、体重、孕产次、停经天数等均无异显著差异.三种方法麻醉满意率均为100％.联合用药可减少异丙酚用量,减缓注药速度,呼吸抑制发生比率明显减少P<0.05,但在P+F组清醒后有眩晕感的人数明显多于其它两组,离院的时间也相应延长P<0.05.P+S组较其它两组比较有明显扩张宫颈作用P<0.01.结论:静脉内异丙酚+表面麻醉用于无痛人流可提高麻醉安全性并有利于手术操作.

摘要： 目的:探讨三种麻醉方法用于无痛人流的效果及安全性问题.方法:选择停经40-70天,自愿无痛人流的健康妇女600名,随机分成3组,P组:单纯静脉内异丙酚麻醉.P+F组:静脉内异丙酚+芬太尼麻醉.P+S组:静脉内异丙酚麻醉+宫颈喷淋管表面麻醉.结果:各组临床特征:年龄、体重、孕产次、停经天数等均无异显著差异.三种方法麻醉满意率均为100％.联合用药可减少异丙酚用量,减缓注药速度,呼吸抑制发生比率明显减少P<0.05,但在P+F组清醒后有眩晕感的人数明显多于其它两组,离院的时间也相应延长P<0.05.P+S组较其它两组比较有明显扩张宫颈作用P<0.01.结论:静脉内异丙酚+表面麻醉用于无痛人流可提高麻醉安全性并有利于手术操作.

摘要： 目的:探讨三种麻醉方法用于无痛人流的效果及安全性问题.方法:选择停经40-70天,自愿无痛人流的健康妇女600名,随机分成3组,P组:单纯静脉内异丙酚麻醉.P+F组:静脉内异丙酚+芬太尼麻醉.P+S组:静脉内异丙酚麻醉+宫颈喷淋管表面麻醉.结果:各组临床特征:年龄、体重、孕产次、停经天数等均无异显著差异.三种方法麻醉满意率均为100％.联合用药可减少异丙酚用量,减缓注药速度,呼吸抑制发生比率明显减少P<0.05,但在P+F组清醒后有眩晕感的人数明显多于其它两组,离院的时间也相应延长P<0.05.P+S组较其它两组比较有明显扩张宫颈作用P<0.01.结论:静脉内异丙酚+表面麻醉用于无痛人流可提高麻醉安全性并有利于手术操作.

摘要： 目的:探讨三种麻醉方法用于无痛人流的效果及安全性问题.方法:选择停经40-70天,自愿无痛人流的健康妇女600名,随机分成3组,P组:单纯静脉内异丙酚麻醉.P+F组:静脉内异丙酚+芬太尼麻醉.P+S组:静脉内异丙酚麻醉+宫颈喷淋管表面麻醉.结果:各组临床特征:年龄、体重、孕产次、停经天数等均无异显著差异.三种方法麻醉满意率均为100％.联合用药可减少异丙酚用量,减缓注药速度,呼吸抑制发生比率明显减少P<0.05,但在P+F组清醒后有眩晕感的人数明显多于其它两组,离院的时间也相应延长P<0.05.P+S组较其它两组比较有明显扩张宫颈作用P<0.01.结论:静脉内异丙酚+表面麻醉用于无痛人流可提高麻醉安全性并有利于手术操作.

摘要： 目的:探讨三种麻醉方法用于无痛人流的效果及安全性问题.方法:选择停经40-70天,自愿无痛人流的健康妇女600名,随机分成3组,P组:单纯静脉内异丙酚麻醉.P+F组:静脉内异丙酚+芬太尼麻醉.P+S组:静脉内异丙酚麻醉+宫颈喷淋管表面麻醉.结果:各组临床特征:年龄、体重、孕产次、停经天数等均无异显著差异.三种方法麻醉满意率均为100％.联合用药可减少异丙酚用量,减缓注药速度,呼吸抑制发生比率明显减少P<0.05,但在P+F组清醒后有眩晕感的人数明显多于其它两组,离院的时间也相应延长P<0.05.P+S组较其它两组比较有明显扩张宫颈作用P<0.01.结论:静脉内异丙酚+表面麻醉用于无痛人流可提高麻醉安全性并有利于手术操作.

摘要： 本发明涉及妇科手术中需要扩张宫颈的手术器械，是一种扩张宫颈器械可扩张宫颈同时夹持宫颈。由可螺旋膨胀扩宫棒及夹持宫颈钳体组成。扩宫棒由外壳和杆芯组成。扩宫棒插入宫颈内口，钳体闭合夹持宫颈。杆芯插入扩宫棒外壳，通过顺时针旋转杆芯手柄，杆芯逐渐进入外壳螺纹部分，当杆芯深入外壳圆锥体部分，使扩宫棒外壳顶端逐渐向外膨胀，从而使宫颈内口缓慢扩张。随杆芯插入深度控制扩宫棒外壳扩张程度。逆时针旋转杆芯手柄，外壳逐渐收拢，打开钳体，回退取出扩宫棒。本发明器械扩张宫颈可控，封闭式扩张宫颈，局部刺激小，扩张过程中无需更换扩宫棒及反复插入宫腔，宫腔内形态影响小，感染风险小，取出时不断裂，宫颈牵拉力度小，宫颈损伤小。

摘要： 本发明公开了用于宫颈癌放疗患者的扩张冲洗装置，其包括：环状基台，其为双凸台结构，其由基垫和凸环构成；扩张组件，其包括支撑筒、套设于所述支撑筒上的扩张柱体以及设于所述扩张柱体内壁上均匀分布的感应部；所述扩张柱体外接一充气部为其进行充气；冲洗部，其由穿设于所述扩张柱体内的冲洗管组件以及设于控制组件的冲洗区的冲洗部组成；控制组件，其内置冲洗部、充气部以及显示感应部的显示区域。本发明提供了用于宫颈癌放疗患者的扩张冲洗装置，其通过设置扩张组件、冲洗部以及控制组件，可实现扩张、冲洗同时进行且可直观、保证彻底冲洗的目的。

摘要： 本发明公开了一种宫颈扩张测量装置，包括：柔性绳测量单元、导管和标记体；所述柔性绳测量单元内设有柔性绳，所述柔性绳穿过所述导管与所述标记体相连；测量时，所述标记体、所述导管出绳端分别用于标记宫颈口的两侧。本发明还提供一种宫颈扩张测量手套，包括手套本体、以及设于所述手套本体的导管，所述导管内设有柔性绳；所述导管其一端设于所述手套食指或中指末关节部位，另一端设于手套大拇指部位或手掌部位；所述柔性绳其一端连接所述手套中指或食指末关节部位，另一端连接外接的柔性绳测量单元。本发明提供的宫颈扩张装置、手套与传统阴道指检相适应，用户更易接受和掌握，可以显著提高传统阴道指检测量宫颈扩张的准确度。

摘要： 本发明公开了一种妇产科用宫颈扩张装置，包括装置本体，所述装置本体设置放置盒部分和扩张结构部分，所述扩张结构部分设置手持握柄，所述手持握柄的底部设置连接板，所述连接板的上端面设置固定套筒，所述固定套筒的内部设置角度调节旋钮，所述手持握柄的上方设置支撑架，所述支撑架上设置扩张杆，所述扩张结构部分的内部设有传动结构。本发明整体结构比较简单，通过扩张杆的转动来控制装置本体的动作，从而达到扩张宫颈的目的，装置本体整体在传动结构的作用下进行动作，能够避免手握扩张杆的方式造成突然扩张引起的病人不适或者肌肉痉挛，轻轻转动角度调节旋钮就能够实现调节扩张杆的目的，调节方式比较简单。

摘要： 本申请涉及一种宫颈扩张球囊的导入机构及宫颈扩张球囊，属于妇产科医疗器械技术领域，包括用于插入宫颈的导入管，所述导入管包括供球囊本体进入的插入端和供球囊本体滑出的安装端，所述插入端连接有收缩套，所述收缩套内径自插入端向远离插入端的一端逐渐增大。本申请具有便于将宫颈扩张球囊放入宫颈内的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种宫颈扩张测量装置，包括：柔性绳测量单元、导管和标记体；所述柔性绳测量单元内设有柔性绳，所述柔性绳穿过所述导管与所述标记体相连；测量时，所述标记体、所述导管出绳端分别用于标记宫颈口的两侧。本实用新型还提供一种宫颈扩张测量手套，包括手套本体、以及设于所述手套本体的导管，所述导管内设有柔性绳；所述导管其一端设于所述手套食指或中指末关节部位，另一端设于手套大拇指部位或手掌部位；所述柔性绳其一端连接所述手套中指或食指末关节部位，另一端连接外接的柔性绳测量单元。本实用新型提供的宫颈扩张装置、手套与传统阴道指检相适应，用户更易接受和掌握，可以显著提高传统阴道指检测量宫颈扩张的准确度。

摘要： 本实用新型公开一种促宫颈成熟的宫颈扩张器，宫颈扩张器包括第一扩张部，第一扩张部包括第一管体，第一管体的一端设有第一囊体，所述第一管体上设有用于对宫颈管进行扩张的第二囊体，第一管体上滑动设有连通部件，第二囊体固定在连通部件上，通过连通部件对于第二囊体进行充水，第一管体上设有卡合部件，卡合部件作用在连通部件上，将连通部件固定在第一管体上，对第二囊体的位置进行调节。本实用新型宫颈扩张器通过移动第一管体上的连通部件，调节第二囊体的位置，转动卡合部件，将连通部件固定在第一管体上，可以根据实际需要进行调节两个水囊之间的距离，对宫颈管进行扩张，第二囊体通过连通管进行充水，可以调节第二囊体扩张的大小。

摘要： 本实用新型公开了一种预防宫颈粘连的宫颈扩张支架，其包括支撑结构、扩张结构和推进结构，所述支撑结构位于所述扩张结构的内部，支撑结构与所述扩张结构活动连接，所述扩张结构包括硅胶管，所述支撑结构位于所述硅胶管的内部，所述硅胶管与所述支撑结构活动连接，所述硅胶管包括球形顶端，所述推进结构与所述支撑结构的一端紧密接触；本实用新型的技术方案通过设置支撑结构、扩张结构和推进结构能够满足以下几种临床需求：1、放置及取出方便；2、可以放置较长时间1‑2个月，且不影响患者的日常生活和工作；3、宫颈管引流通畅，使经血、宫腔、宫颈分泌物能够引流通畅。

摘要： 本实用新型公开了一种不易损伤并且可扩张宫颈的子宫探针，包括管体，管体为软性材料，管体沿长度方向设有活动通道，活动通道内设有至少一个可弯折的针芯，针芯沿活动通道长度方向滑移，管体一端为固定端，针芯靠近固定端的一端为连接端并设有可拆卸探头件，管体外壁环绕设有囊体，囊体对应宫颈设置，活动通道内设有控制管道并与囊体连接，通过针芯的设置便于引导管体进入宫腔，同时通过管体的软性材料和针芯的可弯折设置能够便于使用者自助调整曲度，从而适配不同人使用需求，同时通过囊体的设置能够自助调整扩张宫颈的大小，从而便于操作，同时通过囊体的设置能够调整宫颈扩张的速度以及扩张的时间，实现持续扩张，从而减少损伤，实用性强。

摘要： 本实用新型涉及一种宫颈扩张棒制备用电热恒温干燥装置，包括干燥箱，所述干燥箱的正面通过铰接架铰接有箱门，所述干燥箱内腔的底壁设有旋转机构，所述干燥箱的右侧固定安装有控制器，所述干燥箱的上表面设有消毒机构，所述干燥箱的下方设有四个轮组。该宫颈扩张棒制备用电热恒温干燥装置，在该电热恒温干燥装置中设置了旋转机构，经旋转机构中各结构之间的相互配合，可以对需要干燥的宫颈扩张棒进行均匀地干燥，可以使宫颈扩张棒的表面保持干燥，将宫颈扩张棒表面的水分完全去除，为后续对宫颈扩张棒的包装提供了便利，大大提高了宫颈扩张棒成品的产品质量，从整体上提高了该电热恒温干燥装置的干燥效率。