增生

摘要： 人们防癌意识的提升,也体现在对患癌迹象的关注上,比如各类增生。与癌症相似,增生表现为身体某一部分组织的细胞数目增加、体积增大,但两者在病理上有着本质区别,其中只有部分最终会发生癌变。

摘要： 甲状腺未分化癌属于甲状腺肿瘤中恶性程度最高的一种肿瘤[1],占全部甲状腺癌的10%~15%,多见于年老体弱患者,女性较多见(﹥40岁),发病迅速,早期可发生全身转移和浸润,恶性程度高,预后差[2-3]。未分化癌按世界卫生组织分类,可分为梭形细胞型、巨细胞型、小细胞型、寡细胞型,除小细胞型外,其余三型预后较差[4]。本研究中,患者病理检查提示为甲状腺梭形细胞未分化癌,符合未分化癌之第一型,预后尚良好,术后随访3个月暂未发现转移及复发情况,现报道如下。

摘要： 卡瑞利珠单抗是我国自主研发的免疫检查点抑制剂(ICIs)类新型抗肿瘤药物,反应性皮肤毛细血管增生症(RCCEP)是其最常见的不良反应之一。我们通过查阅相关文献概述RCCEP的临床表现、发病率,总结其发病机制,并归纳中西医现阶段各自的治疗手段和方法,探讨将来RCCEP防治工作的研究思路和研究方向,以期拓展卡瑞利珠单抗的临床应用,减少RCCEP的发生,造福广大肿瘤患者。

摘要： 选用黑龙江省3个地区的樟子松人工林中患有瘤锈病的木瘤作为研究对象,通过瘤部切面解析,获取大量健康和患病部位的生长轮生长数据。通过统计学分析,构建瘤部增生最适模型、比较同一寄主不同部位瘤部增生速度的差异、探索不同地域瘤部增速的差异。并通过电镜观察比较3个地区春孢子形态的不同。瘤锈病发病年龄浮动在木瘤所处小枝或树干的第4~14年之间。同一寄主体内,树干上方瘤部明显大于下方。不同地区的瘤部增生速度存在明显差异。此外,还发现逊克地区的春孢子小于其他2个地区,且孢子表面纹饰聚集成长柱状。综合比较统计检验结果和生长轮生长特点,选用非线性模型作为瘤部增生最适模型。

摘要： 目的 研究zeste基因增强子人类同源物2(EZH2)、胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(IMP3)、葡萄糖转运蛋白1(Glut1)在恶性间皮瘤(MM)组织中的表达及临床意义.方法 以50例MM患者为观察组,20例反应性间皮细胞增生(RMH)患者为对照组,应用免疫组织化学SP法检测两种组织中EZH2、IMP3、Glut1蛋白表达,分析在良恶性间皮组织中表达的差异,并分析MM中3种抗体的表达及与临床病理参数的关系.结果 两种组织中3种抗体的表达率比较,差异有显著性(χ2=15.36～35.19,P0.05);EZH2、Glut1的表达与MM临床病理学特征无关(P>0.05).IMP3阳性表达的MM患者生存率显著低于阴性表达者,差异有显著性(χ2=10.35,P<0.05).结论 EZH2、IMP3、Glut1联合检测对提高MM和RMH的鉴别诊断有重要临床价值.IMP3是影响MM患者预后的风险因素.

摘要： 目的研究zeste基因增强子人类同源物2(EZH2)、胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(IMP3)、葡萄糖转运蛋白1(Glut1)在恶性间皮瘤(MM)组织中的表达及临床意义。方法以50例MM患者为观察组,20例反应性间皮细胞增生(RMH)患者为对照组,应用免疫组织化学SP法检测两种组织中EZH2、IMP3、Glut1蛋白表达,分析在良恶性间皮组织中表达的差异,并分析MM中3种抗体的表达及与临床病理参数的关系。结果两种组织中3种抗体的表达率比较,差异有显著性(χ2=15.36~35.19,P0.05);EZH2、Glut1的表达与MM临床病理学特征无关(P>0.05)。IMP3阳性表达的MM患者生存率显著低于阴性表达者,差异有显著性(χ2=10.35,P<0.05)。结论EZH2、IMP3、Glut1联合检测对提高MM和RMH的鉴别诊断有重要临床价值。IMP3是影响MM患者预后的风险因素。

摘要： 目的探讨纤维蛋白粘合剂(FS)与全飞秒激光小切口透镜取出术(SMILE)来源的人角膜成纤维细胞(HCFs)的生物相容性。方法人角膜组织取自2018年3—4月于广西医科大学第一附属医院行SMILE患者12例24眼术中取出的角膜基质透镜,体外分离培养HCFs,观察HCFs在FS表面的生长状态。将HCFs分为2倍浸提液组和正常对照组,分别与2倍浸提液和完全培养基共培养,采用吖啶橙(AO)/溴化乙锭(EB)双染色法观察并比较各组细胞凋亡情况。将HCFs分为3个组,2倍浸提液组和正常对照组细胞每孔分别加入2倍浸提液和完全培养基各100μl,空白对照组无细胞,每孔加入100μl完全培养基,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测并比较3个组HCFs的细胞增生能力,并进行细胞毒性分级。将HCFs分为1倍浸提液组、2倍浸提液组和正常对照组,分别用1倍浸提液、2倍浸提液和完全培养基培养,采用Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测并比较3个组细胞凋亡率。结果HCFs在FS表面生长良好,形态正常。MTT法检测结果显示,2倍浸提液组与正常对照组的HCFs具有相似的增生趋势,2倍浸提液组HCFs的0~72 h毒性评级为0~1级。AO/EB染色结果显示,2倍浸提液组和正常对照组的HCFs状态均正常,仅可见极少量早期凋亡细胞。流式细胞术检测结果显示,正常对照组、1倍浸提液组和2倍浸提液组的细胞凋亡率分别为(4.96±1.09)%、(3.66±1.35)%和(2.88±0.66)%,差异无统计学意义(F=2.89,P=0.13)。结论FS无体外细胞毒性,与HCFs有良好的生物相容性。

摘要： 目的 探讨MRI、CT、超声、核素显像术前定位诊断继发性甲状旁腺功能亢进症(SHPT)增生结节的价值.方法 回顾性分析48例因尿毒症SHPT接受甲状旁腺手术治疗患者,术前均接受颈部和上纵隔区MR检查;41例接受平扫和增强CT,39例接受核素检查,范围同MRI;36例接受颈部超声.分析左右2对甲状旁腺及左、右上纵隔共6个区,以病理结果为金标准,比较各种方法术前诊断甲状旁腺各分区增生结节的效果.结果 48例中,共156个分区存在156枚甲状旁腺增生结节.术前MRI、CT增强、超声、核素显像诊断左右2对甲状旁腺SHPT增生结节的敏感度分别为88.64％、82.91％、49.06％及64.91％,特异度分别为78.33％和91.49％和89.47％和76.19％.MRI联合增强CT、MRI联合核素的诊断敏感度、特异度分别为93.16％、72.34％和96.49％、30.95％.术前MRI联合增强CT诊断上纵隔异位增生结节的敏感度和特异度分别为78.95％和80.95％.结论 MRI、CT、超声及核素显像术前定位诊断SHPT增生结节各具优势,联合应用有利于提高诊断敏感度.

摘要： 目的探讨体素内不相干运动扩散加权成像(IVIM-DWI)在早期鼻咽癌(NPC)与鼻咽部良性增生鉴别中的价值。方法选取2018年5月至2019年5月在中山市中医院行MRI检查并进行IVIM-DWI成像的早期NPC患者(n=46)和鼻咽部良性增生患者(n=43)作为研究对象,所有患者均经病理组织学检查证实,记录所有患者的真实扩散系数(D)、灌注分数(f)、灌注相关扩散系数(D*)、表观扩散系数(ADC),比较两组各参数之间的差异;绘制ROC曲线并计算曲线下面积(AUC),评估各参数诊断性能。结果与鼻咽良性增生组相比,早期NPC组的D、ADC0~1000、ADC300~1000较低[(0.67±0.05)×10^(-3) mm^(2)/s vs.(0.90±0.11)×10^(-3) mm^(2)/s、(0.65±0.09)×10^(-3) mm^(2)/s vs.(1.00±0.15)×10^(-3) mm^(2)/s、(0.59±0.05)×10^(-3) mm^(2)/s vs.(0.76±0.10)×10^(-3) mm^(2)/s](P<0.001),而早期NPC组的D*则高于鼻咽良性增生组[(32.87±4.80)×10^(-3) mm^(2)/s vs.(21.87±5.21)×10^(-3) mm^(2)/s](P<0.001);两组之间f的差异无统计学意义(P=0.216)。D和ADC300~1000的AUC分别为0.985和0.988,D<0.75×10^(-3) mm^(2)/s鉴别早期NPC与鼻咽良性增生的灵敏度、特异度和准确度最高(100%、97.5%和96.9%)。结论IVMI-DWI在鉴别早期NPC和鼻咽良性增生中具有一定的价值,其中D和ADC300~1000鉴别诊断性能最佳。

摘要： 目的 探讨一氧化氮(NO)对屏障功能破坏的小鼠表皮增生的影响.方法 将15只SKH1无毛小鼠按随机数字表法分为正常对照组(3只)、S-亚硝基-N-乙酰青霉胺(SNAP)处理组(4只)、屏障破坏组(4只)、屏障破坏+ SNAP处理组(4只);将15只C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、屏障破坏组、屏障破坏+硝普钠(SNP)处理组,每组5只.正常对照组小鼠背部涂抹丙二醇-乙醇混合溶剂;SNAP处理组仅涂抹SNAP溶液;屏障破坏组采用胶带反复粘贴背部皮肤并涂抹丙二醇-乙醇混合溶剂,每天2次;屏障破坏+ SNAP或SNP处理组小鼠经胶带处理后涂抹10 mmol/L SNAP或SNP溶液.各组均连续处理4d,第5天处死小鼠并取皮肤组织,制作石蜡切片,苏木精-伊红(HE)染色,检测表皮厚度,增殖细胞核抗原(PCNA)染色检测表皮增殖细胞.多组间比较采用双因素方差分析和单因素方差分析,两组间多重比较采用LSD-t检验.结果 SNAP处理组SKH1小鼠表皮厚度及PCNA阳性细胞数与正常对照组相比差异均无统计学意义(t值分别为0.33、1.25,P值分别为0.748、0.246).与正常对照组相比,屏障破坏组SKH1和C57BL/6J小鼠表皮厚度均明显增加,PCNA阳性细胞数均明显增多(均P＜ 0.01).屏障破坏组SKH1小鼠表皮厚度为(50.4±5.4) μm,PCNA阳性细胞数为(87.3±3.8)个/mm,而C57BL/6J小鼠分别为(45.9±3.7) μm和(232.0±19.3)个/mm,与之相比,屏障破坏+ SNAP处理组SKH1小鼠及C57BL/6J小鼠表皮均显著增厚[(127.5±12.0) μm,(78.1±7.6)μm,均P＜ 0.001],且PCNA阳性细胞数均明显增多[(120.0±5.0)个/mm,(285.0±15.0)个/mm,均P＜ 0.01].结论 局部NO供体处理不影响正常表皮增生,但在表皮屏障功能破坏状态下,NO供体促进表皮增生,提示皮肤状态影响局部NO供体对表皮增生的作用.

摘要： 本发明提供了能够结合AML细胞的细胞表面组分的人类AML特异性结合化合物。还挺了结合化合物针对AML的治疗应用。

摘要： 本发明属于中草药技术领域，具体是一种治疗乳腺增生、乳腺小叶增生、乳腺囊性增生的外贴膏药，由鹿角胶、仙茅、巴戟天、乌药、全枯楼、蜂房、连翘、蜈蚣、樟脑、大黄、安息香、山慈菇、沉香、关木通、白芥子、麝香等配制而成，每片外贴膏药上粘附用本配方原料制成的膏状药物23-30克，使用时，将外贴膏药贴入患处即可，使用本药膏见效快、治愈率高，不易复发，有效率达100%，治愈率95%。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本文提供用于减少诊断患有或认为患有诸如特发性血小板增多症(ET)等骨髓增生性病症的个体的肿瘤祖细胞增殖并且缓解相关症状的方法。本文还提供用于使用端粒酶抑制剂来将诊断患有或怀疑患有诸如ET等骨髓增生性病症的个体的血液中的血小板计数维持在相对正常范围的方法。

摘要： 本发明属于中草药技术领域，具体是一种治疗乳腺增生、乳腺小叶增生、乳腺囊性增生的外贴膏药，由鹿角胶、仙茅、巴戟天、乌药、全瓜蒌、蜂房、连翘、蜈蚣、樟脑、大黄、安息香、山慈菇、沉香、关木通、白芥子、麝香等配制而成，每片外贴膏药的有效成分为23－30克，有效成分为膏状药物和粉状药物的总和。使用时将外贴膏药贴入患处即可，使用本药膏见效快、治愈率高，不易复发，有效率达100％，治愈率95％。

摘要： 本发明涉及中药领域，特别是涉及一种治疗颈椎病、腰间盘突出、骨质增生、腰腿疼、乳腺增生的丸剂，本发明药物：制川乌、制草乌、炙乳香、炙没药、炙土鳖虫、黑豆、狗脊、骨碎补、威灵仙、葛根、怀牛膝、桂枝、陈醋、当归、川芎、白芍、血竭、跌打老、制矮人陀、螳螂跌打、石斛、片姜黄、红参，根据中医理论，提供一种治疗颈椎病、腰间盘突出、骨质增生、腰腿疼、乳腺增生的丸剂，该中药丸剂不但治愈率高，而且治疗时间短且治疗费用低廉，本发明具有温经散寒、祛风除湿、理气活血祛瘀止疼、消肿定痛之功效，有效率94.5％，治愈率81％，平均治愈需3‑6个疗程，病情严重者需6‑9个疗程，必须按照要求科学服药(一月为一疗程)。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明涉及抵抗骨髓增生障碍或淋巴组织增生障碍的手段和方法。本发明提供了能够结合AML细胞的细胞表面组分的人类AML特异性结合化合物。还挺了结合化合物针对AML的治疗应用。

摘要： 本发明提供一种组合物含多糖蔬菜、菇类、藻类作为原料，经特殊发酵制备方法，将多糖分子(β葡聚糖、α葡聚糖)转化、分割形成小分子形态糖类，其为分子量约在300道尔顿的多糖发酵组合物，其结构不同于一般多糖分子，为有机形态，经发酵后支链上多余的葡萄糖结构被菌体利用代谢，去除多余葡萄糖分子，可使糖分子具有亲合力，成为包覆材料的多糖发酵组合物，具有抗癌、抗病毒、抗发炎、促进成骨细胞增生、促进肠道干细胞增生的功效。

摘要： 本文公开了通过直接向增生性组织中注射包含抗肿瘤剂的组合物来治疗对象的增生性组织生长包括良性前列腺增生的方法，所述抗肿瘤剂包括紫杉烷类，例如紫杉醇和多西他赛。抗肿瘤剂可以以溶液组合物形式或以分散在组合物中的颗粒形式存在。