均相催化剂

摘要： 基于不同酸/碱均相催化剂与Ni/碳催化剂协同催化解聚木质素的研究,考察了均相路易斯酸、均相碱催化剂的种类等对木质素解聚活性及产物分布的影响。结果表明,NaOH协同Ni/MLG(镍/多层石墨)催化剂解聚木质素所得芳香化合物的收率较高,优于其他催化剂的单独使用及相互匹配的催化效果;路易斯酸作为均相催化剂与Ni/MLG协同催化解聚木质素时,更利于苯醇类和愈创木酚类的生成;碱作为均相催化剂与Ni/MLG协同催化时,生成较多的苯醇类和芳烃类产物。为木质素高值利用催化剂的研制和开发提供了参考。

摘要： 三苯基膦为铑膦络合催化剂的基础原料,是石油化工、精细化工生产中均相催化剂的重要配体[1-2],也可作为染料工艺的增光剂,高分子聚合、彩色胶卷显像剂的抗氧化剂,聚环氧化的稳定剂,广泛应用于医药工业、有机合成、分析检测等领域。三苯基膦作为配体与过渡金属形成金属催化剂;是其重要应用之一,在其与过渡金属络合时,还会与钠、镁、铁等杂质金属络合,影响催化剂催化性能。

摘要： 本研究以乙酸肝生产中使用的失效锂催化剂作为试验原料,采用氧化络合-硫化沉淀工艺高效富集和回收高价值金属锂。研究表明,在氧化络合沉淀试验的最佳工艺中,H_(2)O_(2)用量为40 mL,HCOOH+C_(2)H_(2)O_(4)用量为40 mL,反应温度为70°C,络合沉淀时间为120 min,最佳条件下锂回收率达到94.88%;络合沉淀后液硫化沉淀富集锂试验的优化参数中,溶液初始pH为1,反应温度为70°C,Na_(2)S用量为10 g,反应时间为150 min,优化条件下锂沉淀率达到70.55%。经过两步工艺处理,锂的综合回收率高达96.39%。

摘要： 合成了钼、镍、钴的五种分散型油溶性均相催化剂,选用高压釜反应器进行悬浮床加氢催化反应,控制反应条件在370°C、10 MPa氢压,反应时间4 h,考察环烷酸钼加入量、钼-镍、钼-钴双金属等比例对加氢反应的影响.通过反应结果的液体收率来衡量催化体系的煤沥青加氢催化效果.综合运用了元素分析、ICP-MS、透射电镜、X射线光电子能级、四组分分析等多种分析方法,探索煤沥青悬浮床加氢反应的最优催化体系.得出最优催化体系为:2.0×10-3下,环烷酸钼&环烷酸镍(1:1).此体系下,液体收率达85.3％,残渣量10.6％,气体4.1％.

摘要： 基于非石油路线制备的乙炔小分子,其羰基化反应可制备大量高附值化学品,在CO排放的环境治理以及化学品应用方面有着十分重要的意义.本文主要概述了乙炔羰基化反应的催化剂由均相到多相的研究进展,总结了乙炔单/双羰基化催化剂种类及添加剂对反应活性的影响.基于反应机理分析提出调控结构敏感性因素(尺寸效应及形貌效应)制备高效催化剂的设计思路,并进一步综述了多相催化剂微纳结构的可控制备方法及其结构与催化活性之间的构效关系,以期对未来设计高效乙炔羰基化反应的多相催化体系提供指导意义.

摘要： 综述了不同类型催化剂活化过硫酸盐(PS)降解水中有机污染物的研究进展,催化剂包括均相催化剂和非均相催化剂(碳基催化剂、金属催化剂、碳-金属复合催化剂).探讨了不同催化剂对PS的催化活性、稳定性及其催化机制,并在此基础上提出了碳-单原子金属催化剂及金属-有机物骨架衍生碳催化剂的发展方向.

摘要： 《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版,由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物.主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果.辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目.内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等.工业催化过程中均相催化剂、固载化的均相催化剂、固载化的酶催化剂等的活化、失活和再生,以及用于新催化过程的催化剂的优选与表征等方面的稿件,本刊也很欢迎.读者对象主要是科研单位及工矿企业中从事催化工作的科技人员、研究生、高等院校化学系和化工系师生.欢迎相关专业人员投稿.

摘要： 《分子催化》是由中国科学院兰州化学物理研究所主办、中国科学院主管、科学出版社出版的向国内外公开发行的学术性刊物.主要报道有关分子催化方面最新进展与研究成果。辟有学术论文、研究简报、研究快报及综合述评等栏目.内容侧重于配位催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等.工业催化过程中的均相催化剂、固载化学的均相催化剂、固载化的酶催化剂等活化、失活和再生;用于新催化过程的催化剂的优选与表征等方面的内容,本刊亦有报道.读者对象主要是科研单位及工矿企业中从事催化工作的科技人员、研究生、高等院校化学系和化工系的师生.

摘要： 烷基化的芳香胺是医药、农药和配体合成中重要的中间体。在众多合成烷基化芳香胺的方法中,烯烃与芳香胺的氢芳化反应是一种高效且原子利用率为100%的合成方法。然而,在烯烃与芳香胺的反应过程中,至少会生成6个产物,精确调节该反应的化学和区域选择性,从而可控合成单一氢芳化产物具有非常大的挑战性。此外,均相催化剂难以回收和再利用的问题也亟需解决。因此,针对烯烃和芳香族胺氢芳化反应,开发高效、高选择性的多相催化剂具有重要意义。

摘要： 《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版,由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物.主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果.辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目.内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等.工业催化过程中均相催化剂、固载化的均相催化剂、固载化的酶催化剂等的活化、失活和再生,以及用于新催化过程的催化剂的优选与表征等方面的稿件,本刊也很欢迎.读者对象主要是科研单位及工矿企业中从事催化工作的科技人员、研究生、高等院校化学系和化工系师生.欢迎相关专业人员投稿.

摘要： 均相催化剂的设计、合成与应用是金属有机化学研究最重要的研究内容之一.在过去的十余年中作者根据均相催化机理的理解,提出了利用简单催化剂体系引入边臂调控催化物种的电性和形状的方法设计新型催化剂,并成功应用于不对称催化、烯烃聚合和叶立德反应中.

摘要： 利用生物质基乙酰丙酸酯加氢制备具有更高附加值的γ-戊内酯(GVL)成为近年来生物质转化领域的研究热点之一,本文探索了利用均相催化剂异丙醇铝催化乙酰酸酯制备γ-戊内酯的效果.结果表明,以2-丙醇作为供氢体,以乙酰丙酸甲酯(ML)为底物,在150°C下反应30min,γ-戊内酯的选择性可高达97.55％.适当改变反应条件同样可以将GVL产率保持在90％以上.异丙醇铝作为一种高效的催化剂可以用于GVL的大规模生产.

摘要： 酚酞型聚醚砜(PES)侧链上含有可修饰的酯基，通过引入功能基团或化学修饰，可以改善聚醚砜的各种性能。本文报道了具有pH响应和溶剂响应的Cardo型聚醚砜以及含有两性离子侧链的磺化聚醚砜聚电解质的合成及应用。具有双重响应的聚醚砜是纳米金的水溶性载体，可以制备出水溶性的均相催化剂。研究了聚合物在水溶液中沉淀回收、再分散纳米金的性质。和只含侧链磺酸的PES相比，由于两性离子间强烈的相互作用，使聚合物链的堆积密度增强，导致含两性离子的磺化聚醚砜具有优良的尺寸稳定性、氧化稳定性和高的质子导电率。上述新材料可以在纳米催化、燃料电池等领域得到应用。

摘要： 对于难生化降解的污染物,湿式氧化(Wet Oxidation)技术是一种高效的矿化处理方法。由于其湿式氧化通常需要在高温高压下进行,因此,在此基础上发展出催化湿式氧化技术(Catalytic WetOxidation,简称CWO)技术。由于其效率高、无二次污染等特点,因此广泛应用于焦化废水、含酚废水、染料废水、造纸废水等多种工业废水的处理。通常,在催化湿式氧化技术中所使用的催化剂可以是均相催化剂,例如Fe3+和Cu2+等过渡金属离子,这些金属离子能催化湿式氧化反应的快速进行,但是由于离子直接加入溶液中,易造成金属离子的二次污染和后处理的困难等问题。本文的研究目的旨在建立电催化湿式氧化方法，探讨电催化剂对难生化降解污染物处理的可行性和高效性研究。

摘要： 不对称催化是当今有机合成、药物合成和催化领域的前沿课题。均相手性催化剂的固定化是催化剂制备的研究热点之一。通过将高效的均相手性催化剂接枝到高分子材料、无机同体材料、分子筛等是常用的方法。这一方法可以解决均相催化剂的回收利用问题，但通常却使得催化剂的性能下降。所以，设计合成均相可回收手性聚合型催化剂是催化工作者的愿望。这样，即解决了催化剂的回收利用，又拥有均相催化剂的优点。本文设计、合成了几个全新的均相可回收双手性聚合型催化剂。

摘要： 碳酸二苯酯(Diphenyl carbonate，简称DPC)是一种重要的羰基化中间体，其主要用途是代替光气合成聚碳酸酯(PC)，也可用做医药、农药等精细化工中间体，是一种比较理想的环保型化工产品。碳酸二甲酯(DMC)与苯酚酯交换反应是最有前景的非光气合成DPC的方法。DMC与苯酚的酯交换反应通常为均相催化剂催化的液相反应，均相催化剂活性、选择性都比较高，但存在难于分离、价格昂贵等诸多缺点，而多相催化剂则可以解决上述问题。目前，研究较多的多相催化剂有金属氧化物、杂多化合物等。分子筛或改性分子筛因其特殊的结构与性能被广泛应用于催化领域，但用于DMC与苯酚酯交换的研究比较少，张述栋等曾将Ti-β微孔分子筛用于该反应，但效果不好，酯交换产物甲基苯基碳酸酯(MPC)和DPC的总收率10.8％，总选择性仅53.3％。利用介孔分子筛催化该反应的研究还未见报道，本文采用改性的HMS介孔分子筛催化DMC与苯酚酯交换反应合成DPC，结果显示，HMS是MoO3较好的载体，能有效地提高MoO3在该酯交换反应中的催化性能：杂原子MI-IMS(M表示杂原子)对该反应都具有不同程度的催化活性，其中Tit-IMS活性最高。

摘要： 环己烷氧化制环己酮和环己醇(简称KA油)是烷烃氧化工业化过程的重要代表。目前工业上主要采用钴基均相催化剂，在433K左右和1-1.25Mpa条件下，环己烷转化率约为4％，KA油选择性为70％左右。此途径转化率低，选择性差，催化剂难以分离，能量效率很低，并且产生大量副产物和废物。为克服上述不足，学术界和产业界一直在进行各种探索。其中，多相催化氧化过程正引起广泛关注。本研究采用不同的方法以过渡金属组分对ZSM-5分子筛进行了改性，并将其用于环己烷/氧气多相催化氧化制环己烷和环己醇反应过程，获得了良好的结果。

摘要： 氯代苯胺是一种重要的有机中间体,本文主要介绍了催化加氢还原氯代硝基苯制备氯代苯胺的研究进展,并根据催化加氢法存在的关键问题——防止脱氯的产生,以及催化剂体系的选择的重要性,拟对多相和均相催化剂分别进行了阐述,最后还展望了其未来的研究方向.

摘要： 二甘醇二苯甲酸醋(Diethylene Glycol Dihen-zoate，简称DEDB，又称一缩二乙二醇双苯甲酸醋，外观为略带浅黄色的透明油状液体，其特点是相容性好、耐寒性好、抗静电性和抗污染性能较优，具有突出的热稳定性和低挥发性，毒性低，能与聚氯乙烯、聚醋酸乙烯醋，硝化纤维素、丁睛橡胶、丁苯橡胶、聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素以及聚甲基丙烯酸甲醋等混溶。其性能与邻苯二甲酸二辛醋相似，可以替代邻苯二甲酸二辛醋、邻苯二甲酸二丁醋作主增塑剂使用，广泛应用于各类纤维素、聚氨醋材料、PVC地板、PVC人造革、软质PVC制品、PVC薄膜塑料以及溶胶等，开发利用前景广阔。

摘要： 二甘醇二苯甲酸醋(Diethylene Glycol Dihen-zoate，简称DEDB，又称一缩二乙二醇双苯甲酸醋，外观为略带浅黄色的透明油状液体，其特点是相容性好、耐寒性好、抗静电性和抗污染性能较优，具有突出的热稳定性和低挥发性，毒性低，能与聚氯乙烯、聚醋酸乙烯醋，硝化纤维素、丁睛橡胶、丁苯橡胶、聚乙烯醇缩丁醛、乙基纤维素以及聚甲基丙烯酸甲醋等混溶。其性能与邻苯二甲酸二辛醋相似，可以替代邻苯二甲酸二辛醋、邻苯二甲酸二丁醋作主增塑剂使用，广泛应用于各类纤维素、聚氨醋材料、PVC地板、PVC人造革、软质PVC制品、PVC薄膜塑料以及溶胶等，开发利用前景广阔。

摘要： 本发明涉及基于钛的氧代聚合物用于制备对烯烃聚合和/或烯烃与α‑烯烃共聚合的反应适合的催化剂的用途。本发明进一步公开了由基于钛的氧代聚合物配制的催化剂的合成，以及其用于烯烃聚合和/或共聚合反应的用途。

摘要： 本发明提供了一种钕系均相稀土催化剂组合物，其中，该组合物中含有稀土的有机羧酸盐、烷基铝和/或烷基氢化铝、含卤素化合物以及由共轭二烯烃聚合得到的聚合物，其中，所述聚合物的聚合度不低于150。本发明还提供了一种含有本发明的组合物和惰性有机溶剂的钕系均相稀土催化剂。本发明提供了一种钕系均相稀土催化剂及其制备方法。本发明还提供了本发明的钕系均相稀土催化剂和本发明的制备钕系均相稀土催化剂的方法得到的钕系均相稀土催化剂在共轭二烯烃聚合中的应用。本发明的钕系均相稀土催化剂稳定性好，在零下30°C至60°C的温度下存储三个月以上仍可保持均相且活性不减。

摘要： 本发明涉及一种由包含至少一种糖的原料生产5‑羟甲基糠醛的方法，其在至少一种非质子极性溶剂存在下在30°C至300°C的温度下并在0.1 Mpa至10 Mpa的压力下使用至少一种选自均相路易斯酸、多相路易斯酸和多相碱的催化剂和单独地或以混合物形式的至少一种选自硫脲家族、磺酸家族和含磷有机化合物家族的均相布朗斯特酸催化剂的组合进行。

摘要： 本发明涉及稀土催化剂领域，具体地，涉及采用均相稀土催化剂制备聚丁二烯及其催化剂。该聚丁二烯的制备方法包括：(1)提供均相稀土催化剂；(2)在第二有机溶剂中，在步骤(1)的均相稀土催化剂的存在下，将丁二烯进行聚合反应；均相稀土催化剂由第一物料、第二物料、第三物料、第四物料和第五物料制备得到。第一物料：式(1)所示化合物；第二物料：烷基铝类化合物；第三物料：卤代化合物；第四物料：共轭二烯烃；第五物料：式(2)所示的化合物。本发明的催化剂在采用更低的第五物料含量下仍旧可以表现出较高的活性，并且，该均相稀土催化剂呈均相体系，具有更好的稳定性，便于大规模工业生产使用来制备聚丁烯。

摘要： 一种具有化学式(I)的手性催化剂。化学式(I)中，Z＝Z1或Z2，Z1与Z2在化学式(I)中的组合包括或或Y独立地包括氢、氟、三氟甲基、异丙基、叔丁基、CmH2m+1或OCmH2m+1，m＝1‑10，以及n＝1‑10。本发明另外提供一种包含该手性催化剂的非均相手性催化剂。

摘要： 本发明涉及一种用于聚酯合成的非均相钛系复合催化剂的制备方法及钛系催化剂。该制备方法以聚酯单体为溶剂体系，在高分散性载体表面负载钛作为活性组分，并用含磷官能团调控其活性。该方法制备的催化剂可以不经过分离，直接用于聚酯反应的催化过程。制备过程绿色环保无排放，催化具有高分散性、高活性的特点，且操作简单，成本较低。

摘要： 本发明公开了一种非均相催化剂与均相催化剂耦合氢解木质素的方法。该方法，包括如下步骤：以有机溶剂提取得到的木质素为原料，溶解于醇类溶剂中，在均相碱催化剂与非均相催化剂的作用下将木质素进行氢解反应转化为芳香烃类化合物，反应温度为180‑260°C，反应时间为0.5‑15h，反应体系中氢气压力为1.0‑4.0MPa，木质素与乙醇的固液比为1:60，均相碱催化剂与木质素的质量比为2:5，非均相催化剂与木质素的质量比为1:5。本发明提出的均相碱催化剂与非均相Co/C催化剂原料丰富、价格低廉，制备条件温和、制备方法简单，催化活性优异、加氢脱氧效率高，在催化剂作用下，木质素能高效地转化为芳香烃类化合物。

摘要： 本发明公开了一种赤铁矿尾矿资源化利用制备非均相催化剂的方法及非均相催化剂的应用，属于固废资源化和水处理催化领域。非均相催化剂的制备过程是以赤铁矿尾矿为原料，将原料与生物质固体废弃物混合，通过水热碳化的方式得到非均相催化剂。利用该非均相催化剂代替均相Fe2+，实现对高浓度有机废水的高效降解。该非均相催化剂具有催化效率高、pH值适应范围广和循环稳定性强等特点。本发明不仅可实现赤铁矿尾矿的资源化利用和占地污染问题，而且可节约Fenton工艺中Fe2+的投入成本，在赤铁矿尾矿减量化和废水处理领域具有广阔前景。

摘要： 本申请公开了一种均相催化剂，所述均相催化剂包括离子液体；所述离子液体包括阴离子和阳离子；所述阴离子和阳离子均含有含氮杂环；所述阳离子具有式I或式II所示的结构；所述阴离子具有式III、式IV或式V所示的结构。含有该均相催化剂的非均相催化剂。所述均相催化剂和非均相催化剂的制备方法及其应用。该均相催化剂和非均相催化剂用于碳酸二甲酯与乙醇、碳酸二甲酯与碳酸二乙酯以及甲醇与碳酸二乙酯进行酯交换反应合成高纯碳酸甲乙酯产品，表现出极高的反应活性，76‑78°C反应5min即可以达到反应平衡，即使在近室温(30°C)条件下也表现出较高的催化活性。合成的离子液体重复使用20次，其催化活性基本不变，表现出较高的稳定性。

摘要： 本发明提供一种双齿卡宾催化剂载体及非均相催化剂，通过将含有碳以外的配位原子的官能团引入卡宾体系，并将双齿卡宾结构接枝到大孔树脂上，获得的双齿N‑杂环卡宾金属配合物接枝大孔树脂非均相催化剂具有较强的金属结合能力，因此催化活性高并且在催化循环中金属不易流失，同时具有较高的热稳定性，350°C以内均比较稳定。