变异株

摘要： 传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD)是鸡的一种重要免疫抑制病,严重威胁养禽业的发展,其病毒新型变异株自2017年在我国流行,目前已在我国东北、山东、福建、江苏等13个省检测到.感染鸡无明显外观症状,但其中枢免疫器官法氏囊却严重萎缩,导致其严重免疫抑制和生产性能下降.本文从养禽场建立有效的生物安全管理、发病鸡群的防治原则、治疗方法和疫苗免疫四方面提出综合防制措施.

摘要： 真心希望在抗击疫情时每座城市都能涌现出自己有公信力、敢于发声的“专业网红”,同时也希望我们都能做一个敢于直面和接纳真相与事实残酷一面的人。2022年的第一个月,张颖又火了。1月8日,天津报告2例本土确诊病例,且系中国大陆首次遭遇本土化的奥密克戎变异株。次日一早,该市就决定在这个拥有1400万人口的超大城市开展全员核酸检测,且要在48小时内完成。天津从快从全的行动,并没有引发大的舆情。

摘要： 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的一种具有发病率、致死率极高的新型呼吸系统传染病。由于SARS-CoV-2本身的特异性,其突变率较高,目前已出现一系列不同的SARS-CoV-2变异株,使COVID-19疫情一直反复。近日,世界卫生组织(WHO)公布了新变异株“奥密克戎”(Omicron,B.1.1.529),并宣称该变异株可能具有较强的传染性、较高的抗体耐受性及疫苗耐受性。本文就“奥密克戎”变异株的最新研究进展作一简要综述。

摘要： 问:面对新冠病毒奥密克戎变异株,公众需要注意哪些?专家解答:1.戴口罩仍然是阻断病毒传播的有效方式,对于奥密克戎变异株同样适用。即使已经完成全程疫苗接种和接种加强针的情况下,也同样需要在室内公共场所、公共交通工具等场所佩戴口罩。此外,还要勤洗手和做好室内通风。

摘要： 猪流行性腹泻是导致仔猪腹泻的重要传染病,及时准确地诊断对该病的防控具有重要意义。2021年初,湖南娄底某规模化猪场仔猪发病,临床以呕吐、腹泻和消瘦等症状为主,剖检后取肠组织样品送至实验室进行诊断,提取核酸后以PCR/RT-PCR法检测PEDV、TGEV、PORV和PDCOV等病原核酸,仅检出PEDV核酸,未检测到其他病原核酸。通过进一步序列分析,结果表明,该毒株的S1基因与国内流行的变异株同源性最高,提示该猪场流行的毒株为变异株。

摘要： 截至1月28日16时,北京本轮疫情累计报告本土新冠肺炎病毒感染者84例。其中,德尔塔变异株关联疫情累计报告感染者78例。北京疾控部门研判,德尔塔变异株关联疫情以冷库为中心,逐渐蔓延至社区及工作单位。进口冷链食品再次成为焦点。进口冷链物品为何在多地检出阳性?进口冷链食品还能不能吃?怎么吃?记者采访专家,追问进口冷链食品安全。

摘要： 新型冠状病毒肺炎的暴发流行,对人类生命安全造成极大威胁。目前临床尚无明确有效大范围使用的抗病毒治疗药物,因此抗病毒治疗存在较大困难。新型冠状病毒疫苗问世后,对人群发挥了较好的保护性。但该病毒极易发生突变,出现变异株,降低现有疫苗对人群的保护性,增加新型冠状病毒感染风险。本文现就世界卫生组织关注的7种新型冠状病毒变异株病毒学特点进行简要阐述,总结并分析7种变异株间病毒学特征,为该病毒的临床诊疗和治疗药物研究提供思路,具有重要临床指向意义。

摘要： 问:奥密克戎变异株的传播力如何?专家解答:多国流行病学数据显示,奥密克戎变异株传播能力较其他变异株有所增强。世界卫生组织于2021年12月23日关于奥密克戎的简报显示,其家庭续发率为15.8%,高于德尔塔的10.3%。英国卫生安全局数据显示,2021年12月19-20日,伦敦90%和英格兰76%的新冠肺炎病例为奥密克戎变异株感染。

摘要： 从新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情初始至今,COVID-19的病原体新型冠状病毒(SARS-CoV-2)不断进化和变异,产生传播力和毒力变化的变异株,如Alpha(B.1.1.7)、Beta(B.1.351)、Gamma(P.1)、Delta(B.1.617.2)以及Omicron(B.1.1.529)变异株。深入研究不同变异株感染所致的COVID-19潜伏期有助于追溯传染源,确定密切接触者的留验、检疫和医学观察期限,为及时调整COVID-19疫情防控措施提供依据。本文主要综述了国内外感染SARS-CoV-2野生株和不同变异株的COVID-19潜伏期的相关研究,研究发现,感染SARS-CoV-2野生株的潜伏期在4~8 d,中位潜伏期约为5.5 d。感染Beta、Gamma变异株的潜伏期与野生株基本类似,约为5 d。感染Alpha、Delta和Omicron变异株的潜伏期则低于其他毒株,分别为4 d、4 d和3 d。

摘要： 自从2021年11月在南非发现了新冠病毒奥密克戎(Omicron)变异株以来,该变异株迅速取代德尔塔(Delta)变异株成为全球主要流行的变异株[1]。2022年3月初开始的上海疫情便是由奥密克戎变异株所引发。从2022年4月9日上海的流行病学调查数据来看,新冠病毒新增患者多为无症状感染者,和确诊病例的比例为24∶1(https://wsjkw.sh.gov.cn/)。

摘要： 近年来,在中国很多地区的伪狂犬病Bartha-K61疫苗免疫猪群中接连爆发了新的伪狂犬病疫情.研究表明,现行的Bartha-K61疫苗株不能对当前流行的伪狂犬病病毒变异株(PRV TJ株)提供完全免疫保护.本研究以PRV变异株TJ株为亲本病毒,参照Bartha-K61株的基因缺失部位,采用改进的方法构建了gI/gE双基因缺失毒株rPRVTJ-delgE,并进行了安全性和免疫原性评价.结果显示,将rPRVTJ-delgE以不同剂量(103 TCID50～105 TCID50)接种猪只后,免疫猪未出现任何异常临床症状,产生了PRV特异性抗体,用PRV变异株TJ株攻击后,不同剂量rPRVTJ-delgE免疫猪均得到了完全保护,表现为无临床症状、不排毒、无病理变化,而Bartha-K61疫苗株免疫猪攻毒后出现了伪狂犬病临床症状,并在攻毒后4d～5d出现排毒,未免疫猪则全部出现严重的伪狂犬病症状,并且大部分死亡.这表明,rPRVTJ-delgE是一株很有希望的PRV基因缺失疫苗候选株,可望用于防控当前流行的伪狂犬病变异株.

摘要： 在研究“1998～2008年中国中部H9N2亚型AIV分离株HA基因的进化分析”时发现有二个致病性最强的毒株因HA基因第145位氨基酸的突变导致产生一个潜在的糖基化位点，从而使其不与抗H9亚型ALV HA单抗H6、F6等反应。为进一步探究这类变异毒株HA基因变异对H9亚型禽流感病毒的致病性的影响，本研究收集了12株(命名为N1、N2……N12)具有上述血凝素分子特征的H9流行毒株，进行了致病性方面的系统研究。结果显示这类毒株：1、在HA裂解位点处仅有1个碱性氨基酸，均为典型的低致病性AIV H9亚型毒株，但145位氨基酸均发生漂变(S→N)，导致在145～147aa多了一个糖基化位点NGT，并丧失了与单抗的血凝抑制反应特性。2、对SPF鸡胚、鸡和细胞的致病力大大增强。EID50、ELD50为10-8.0～-9.5／0.2ml，高于疫苗株1～2滴度，而MDT／MLD最低，多数在60～80h；1日龄SPF鸡的ICPI为0.23～1.7，6周龄SPF鸡的IVPI为0.21～1.1，而疫苗株均为0；可以在不加胰酶的CEF、CEK、DF-1、MDCK单层细胞上直接繁殖，12～24h出现病变。3、人工感染SPF鸡或免疫鸡，从第2天起均可从咽喉、泄殖腔分离到病毒，免疫抗体或同源抗体均不能阻止其攻毒后的排毒。表明这类毒株致病性的增加与HA基因的变异密切相关。因HA基因145—147aa位增加了一个NGT，蛋白结构软件分析显示血凝素头部蛋白减少了一个β折叠。三维空间构象的变化导致抗HA抗体作用位点的变异或缺失并影响其较近的受体结合位点，从而改变该毒株的抗原性和其它生物学特性。这一类变异株约占当前流行毒株总数的5—8％，是少数，但它更能逃避免疫作用或抵抗机体的防御机制，因而有更大的生存空间。在强大的免疫压力和自然选择下这类毒株有可能逐步成为优势毒株，造成更大的危害，这为该病的防控提出了新的挑战。

摘要： 为了解近年来我国H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白S145N点突变对病毒毒力变化和抗原性变异的影响，本文对从全国不同地区分离的12株H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白S145N变异株和HP疫苗株进行了EID50、ELD50、MDT、ICPI、IVPI和8周龄SPF鸡感染排毒试验，并与抗H9N2亚型禽流感病毒Hp参考株HA蛋白单抗2A4和F6的血凝抑制(HI)和中和反应特性进行测定。结果发现，H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白S145N变异株致病力偏强，能引起部分SPF鸡发病和死亡，感染8周龄SPF鸡散毒时间更早，散毒期更长。单抗2A4和F6不能抑制H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白S145N变异株的血凝特性，也不能中和病毒感染CEF细胞。研究结果表明，H9N2亚型禽流感病毒呈现变异趋势，有致病力增强和抗原性变异毒株出现。S145为H9N2亚型禽流感病毒HA蛋白的一个抗原表位，是血凝抑制抗体结合的位点。但有该位点漂变导致抗原变异毒株出现，并可逃避免疫作用。这为该病的防控提出了新的挑战。

摘要： 为了弄清变异株蓝耳病毒对猪的致病力，我们采用肌肉注射接种怀孕母猪、滴鼻接种育肥猪、保育猪和25日龄仔猪，首次进行了变异株蓝耳病毒猪感染模型的研究。结果表明，变异株蓝耳病毒不仅可导致怀孕母猪流产，而且可引起母猪死亡(2/3)，对育肥猪、保育猪和25日龄仔猪的发病率和致死率均为5/5。并对临床变化和剖检病变进行了详细观察记录。该项研究对重新认识变异株蓝耳病毒的致病力、免疫研究和疫苗效力检验等具有重要意义。

摘要： 以裂叶牵牛变异株为材料,用I2-KI的溶液中红色花粉增多;花粉在浮载剂中作短时间的不规则运动,并释放表面沉积物;水处理前的花粉外壁沉积物较多,穿孔稀少的结果表明:变异株花粉在.水处理后,外壁穿孔明显,孔径为0.4～1.5 μm,呈网状纹饰.这一结果为花粉形态学研究提供了新的理论依据.

摘要： 犬细小病毒(CPV)是细小病毒科细小病毒属的代表,主要引起犬出血性肠炎和心肌炎,造成较高的发病率和死亡率.本文对近年来国内外学者对CPV的来源、CPV变异株、New CPV变异株、致病机理及防治措施等方面取得的进展作一综述,以期为CPV预防与控制提供科学依据.

摘要： 本实验室2012年从江苏太仓某发病猪场,分离到了一株变异的伪狂犬病毒,命名为JS-2012.为了研究该病毒对仔猪的致病力,本研究设计了3组实验(15日龄的阴性仔猪12头),两组分别通过肌肉注射和滴鼻接种JS-2012毒各5头,第三组2头做空白对照.接种后24 h两攻毒组仔猪的体温都开始升高,4d后两攻毒组仔猪均开始死亡,且死亡率均为100％,但滴鼻组仔猪发病死亡明显快于肌肉注射组.死亡的猪进行剖解均可见大脑血管扩张并出血等典型的伪狂犬病理变化.病理切片显示攻毒组猪,脑蛛网膜下腔也严重出血,其他各脏器也均有严重病理变化.

摘要： 为了查明猪高热综合征的病因,我们采集市内不同区县6个发病猪场的病料,进行实验室检测和病原分离.结果从每个猪场的临床病料中都分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV),而且这些毒株在Nsp2编码区都存在一致的缺失；而从病料和细胞培养物中都没有检测到猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus,CSFV)。表明Nsp2特征性缺失的PRRSV变异毒株在这几起疫情中具有重要作用,至少是猪高热综合征的主要病原之一。

摘要： 2006年8月份以来,本市猪群中出现了以发热、全身皮肤发红或发绀、呼吸困难、食欲减少或废绝、发病率和死淘率高为主要临床症状的疫病,病程15-22天.通过流行病学调查、门诊病例的病理及病原学检查,查找出了蓝耳病毒变异株是我市猪高热病的病原,通过采取行之有效的防控措施,最低限度的减少了高热病对本市养猪业的危害。门诊从2006年8月8日接到第一个病例至12月21日接到最后一个病例,共接诊散养户和规模猪场74例。74例均未进行PRRS的免疫接种,接种猪瘟单联苗54/74,接种猪瘟、丹毒、肺疫三联苗1/74,接种PR疫苗6/74,任何疫苗未免疫19/74(注:分母为调查数,分子为免疫数)。对所带濒猪病和死亡在4小对至内猪均进行病理剖检和细菌学检验46例,对所带43份血清进行猪瘟(HC)、伪狂犬(PR)和繁殖与呼吸综合征(PRRS)抗体检测,选部分典型病例采集病料进行了PCR检测。临诊症状符合农业部高致病性猪蓝耳病防治规范标准的有66例,占门诊病例的89.7％(66/74),其中,PRRSV-猪瘟混合感染8例,PRRSV-PRV混合感染11例,PRRSV-支原体混合感染8例,PRRSV-猪瘟-副猪嗜血杆菌混合感染1例,占高致病性蓝耳病的42％(28/66)；典型猪瘟4例,占检测病例的8.7％(4/46)；猪链球菌2型、副猪嗜血杆菌、皮炎-肾炎综合征、PR各1例,占检测病例的9％(4/46)。

摘要： 应用RT-PcR技术,对2000-2006年间收集于广西、江苏、浙江、安徽、海南的临床疑似传染性法氏囊病痛鸡的法氏囊、脾脏和骨髓样品进行检测,对检测呈阳性的病料采用9～11日龄的鸡胚通过绒毛尿囊膜或鸡胚成纤维细胞接种的方法进行鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的分离和传代,结果成功分离到23株IBDV;设计针对IBDV VP2基因高变区(用vVP2表示)的引物对这些分离株及5株常用的中等毒力商品疫苗株进行RT-PCR扩增并对其进行酶切分析和核苷酸序列测定,分析比较23个分离株与参考毒株的vVP2的序列并绘制遗传系谱树.结果表明BH09、BH11、JS1、JS7、YY1、YY16、YL051、050222、TSC-2(9)、TZ(3)、HN0602共11个分离株属于超强毒株,与已发表的vvIBDV其它中国分离株、日本分离株0KYM、欧洲分离株DV86和UK661的亲源关系均较近;040124、YL052、020180、YLZF2、040131、BH15、YY2、050045、050057、050258、TSC-1(3)、A038共12株属于经典毒株,其中040124、YL052 2株属于中等偏强毒力疫苗株,其余10株则属于弱毒疫苗株.本研究的结果表明,近6年来在我国5个省区齐鸡业中流行的IBDV主要为vvIBDV毒株,而且所有分离株VP2基因高变区均缺乏明显的时间和地域的遗传特征.

摘要： 本发明公开了一种检测猪蓝耳病毒经典毒株、高致病性变异毒株和NADC‑30毒株的RT‑PCR方法，本发明参考GenBank中发表的猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)Nsp2基因序列，应用Primer5.0软件设计了一对引物。这对引物可用于RT‑PCR方法检测猪蓝耳病毒三种氨基酸数目不同的亚型。本发明的灵敏性高、特异性好，能够成功检测出猪蓝耳病毒三种亚型—经典毒株、高致病性变异毒株和NADC‑30毒株，可以对疑似患有猪蓝耳病毒的临床样本进行检测，从而用于猪蓝耳病毒的诊断及流行病学监测。

摘要： 本发明公开了一种同时鉴别美洲型PRRSV经典毒株、变异毒株及新型病毒类NADC30毒株的检测方法，本发明基于ABI7500荧光定量PCR仪器建立了同时针对PRRSV经典型、型高致病变异株(Nsp2基因第481位缺失“L”氨基酸，533～561位连续缺失29个氨基酸)和NADC30like三种类型毒株的多重实时荧光RT‑PCR反应，基于NSP2基因分别设计3种类型毒株的特异性引物和特异探针，依据相对保守N基因设计PRRSV通用引物及通用探针，可以有效防止因NSP2区突变而造成的漏检，避免假阴性。

摘要： 本发明提供了一组鉴别Delta变异毒株和Omicron变异毒株的引物组和试剂盒，涉及核酸检测技术领域。本发明所述引物组，利用Delta毒株和Omicron毒株相对于新冠病毒的缺失基因分别设计得到，并将所述引物组和探针组合制备试剂盒，应用所述试剂盒检测新冠病毒具有较高的特异性和灵敏度。本发明设计的引物组或试剂盒在鉴定新冠病毒感染的同时提高了对新冠病毒Delta和Omicron变异株的检出效率，为临床医生和患者争取确诊和治疗的先机，同时为诊断共感染提供了检测手段，有利于公共卫生健康。

摘要： 本发明公开了FAdV‑4变异株和非变异株二重荧光LAMP检测引物组、试剂盒及应用，所述引物组包括引物1‑1、引物1‑2、引物1‑3、引物1‑4、引物1‑5、引物1‑6、引物2‑1、引物2‑2、引物2‑3、引物2‑4、引物2‑5、引物2‑6、探针引物1‑7和探针引物2‑7。本发明针对FAdV‑4变异株和FAdV‑4非变异株各设计了特异性LAMP引物与两条特异性探针引物，使扩增反应具有很高的特异性，通过优化反应条件后，建立了的LAMP检测方法，检测结果准确可靠、操作简单，适合在基层兽医站和养殖场中进行快速检测，具有较好的应用前景，适合推广。

摘要： 本发明提供用于以下方面的诊断试剂盒和材料：1)预测慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者对用核苷/核苷酸类似物或其组合治疗的长期反应；2)检测对抗体检测的反应性降低的HBV变异株；3)检测在前核心/核心区负面影响肝病进程的HBV变异株；4)鉴定HBV基因型。

摘要： 本发明提供用于以下方面的诊断试剂盒和材料：1)预测慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带者对用核苷/核苷酸类似物或其组合治疗的长期反应；2)检测对抗体检测的反应性降低的HBV变异株；3)检测在前核心/核心区负面影响肝病进程的HBV变异株；4)鉴定HBV基因型。

摘要： 本发明公开了一种同时鉴别美洲型PRRSV经典毒株、变异毒株及新型病毒类NADC30毒株的检测方法，本发明基于ABI7500荧光定量PCR仪器建立了同时针对PRRSV经典型、型高致病变异株(Nsp2基因第481位缺失“L”氨基酸，533～561位连续缺失29个氨基酸)和NADC30like三种类型毒株的多重实时荧光RT‑PCR反应，基于NSP2基因分别设计3种类型毒株的特异性引物和特异探针，依据相对保守N基因设计PRRSV通用引物及通用探针，可以有效防止因NSP2区突变而造成的漏检，避免假阴性。

摘要： 本发明公开了猪繁殖与呼吸综合征病毒经典株、变异株和疫苗株多重RT‑PCR检测引物组，包括两对特异性引物，分别是引物1和2、引物3和4，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1至SEQ.ID.No.4的碱基序列。据此，发明人还制备了检测试剂盒，并建立了相应的多重RT‑PCR检测方法，该法可以特异检测PRRSV，而与猪的其他重要病原无交叉反应；对重组质粒标准品的检出下限为1.13×103拷贝。临床检测结果表明，本发明具有特异性强、敏感性高、重复性好等特点，可同时检测并区分PRRSV美洲型经典株、变异株及TJM‑F92疫苗株，为临床快速鉴别检测及流行病学调查提供了有效的技术平台。

摘要： 本发明提供了一种快速检测SARS‑CoV‑2Delta变异株变异的引物组合物和试剂盒。该引物组合物包括针对L452R的引物体系和针对T478K的引物体系；针对L452R的引物体系包括序列为SEQ ID NO.2～SEQ ID NO.6或序列为SEQID NO.8～SEQ ID NO.12的引物以及序列为SEQ ID NO.7的探针；针对T478K的引物体系包括序列为SEQ ID NO.14～SEQ ID NO.19或序列为SEQ ID NO.15、17、21‑23的引物或序列为SEQ ID NO.14‑17、23‑24的引物或序列为SEQ IDNO.15、17、23、25‑26的引物以及序列为SEQ ID NO.20的探针。本发明提供的引物组合物灵敏度高、特异性强，相应的试剂盒在使用过程中不受退火温度的限制，易于实现多靶标的同步检测，无需复杂、昂贵的辅助设备，在30‑60min内即可准确检测出Delta变异株，便于及时的掌握病毒的变异状况，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种针对新冠原始株和变异株的重组多表位疫苗rSMEV，包括CD8+T细胞表位的一个或两个以上序列、CD4+T细胞表位的一个或两个以上序列、线性B细胞表位的一个或两个以上序列和构象B细胞表位的一个或两个以上序列。本发明还公开上述多表位疫苗rSMEV构建方法，以及表达上述多表位疫苗rSMEV的宿主细胞和载体。本发明提供的多表位疫苗rSMEV能够同时抵抗SARS‑CoV‑2及其突变株(B.1.1.7、B.1.351、P.1、B.1.429和B.1.617.2)的感染，对多种变异类型的SARS‑CoV‑2的传染具有阻断作用。