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公开/公告号CN109994154B
专利类型发明专利
公开/公告日2021-07-13
原文格式PDF
申请/专利权人 安诺优达基因科技(北京)有限公司;
申请/专利号CN201811633860.3
发明设计人 周扬;刘涛;蒋德志;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建;
申请日2018-12-29
分类号G16B20/50(20190101);G16B5/00(20190101);G16B45/00(20190101);
代理机构
代理人
地址 100176 北京市大兴区经济技术开发区科创六街88号院8号楼2单元701室
入库时间 2022-08-23 12:07:34
机译: 分离的核酸,重组载体,宿主细胞,非人类转基因哺乳动物,筛选物质或分子的方法,体外筛选候选分子或物质的试剂盒,体内筛选物质或分子的方法,试剂盒或包装体内至少一种候选分子或物质,目的多核苷酸的转录修饰物质,药物组合物,用于检测个体中abc1基因转录损伤的方法和试剂盒以及筛选候选分子或物质的试剂盒或包装
机译: 用于区分与隐性遗传疾病相关的基因突变的方法和装置使用下一代测序(NGS)
机译: 使用下一代测序判断与隐性遗传疾病相关的基因突变的方法和装置(NGS)
机译:研究技巧简单:基因组 - 范围纯合子/自动测绘是一种用于识别常染色体隐性遗传疾病中候选基因的强大工具
机译:单基因常染色体隐性遗传疾病和普拉德-威利综合症:食品和营养专业人士的最新动态。
机译:一种实施单基因组基因医学的系统方法:基因型驱动的遗传疾病诊断。
机译:纯合子映射使用全exome测序:一种有价值的遗传疾病致病变异鉴定的方法
机译:甲状旁腺抑癌基因的基因组筛选和候选基因分析。
机译:鉴定候选基因FAM183A和已知基因中的新型致病变异:常染色体隐性智力障碍的高遗传异质性
机译:通过预先筛选的多重血缘家族的全外显子测序,加快神经遗传疾病中新候选基因的发现。
机译:单基因活性模型