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机译:4-氨基-四氢喹唑啉(3,2-e)嘌呤衍生物的合成,生物学评估和对接研究。
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机译:2-噻唑基取代的-2,3-二氢-1H-萘[1,2-e] [1,3]恶化的设计,合成,对接研究和生物学筛选作为有效的HIV-1逆转录酶抑制剂
机译:某些Chromenone衍生物的合成,对接研究和抗氧化活性评估。
机译:新型取代嘌呤作为HIV-1 Tat-TAR抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:I.角质素,自身霉素和相关结构衍生物的全合成和生物学评估。二。双链酰胺A的立体化学类似物的合成和生物学评价
机译:β-果皮uranosyl和Ⅳ-塔托呋喃糖基砜的合成对接研究和生物学评价为靶向半乳粥蛋白酶蛋白基三烷基转移酶GLFT2的分枝杆菌合成的潜在抑制剂
机译:图3来自:Al-Bayati Ai,Mahmood Aar,Al-Mazaydeh Za,Rammaha Ms,Al-Bayati Ri,Alsoubani F,Tahtamouni LH(2021)的合成,对接研究和新型氟苯胺酸衍生物的体外抗癌评价。 Pharmacia 68(2):449-461。 https://doi.org/10.3897/Pharmacia.68.e66788