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A General Approach to Site-Specific, Intramolecular C-H Functionalization Using Dithiocarbamates

机译:使用二硫代氨基磺酸盐的现场特异性分子内C-H官能化的一般方法

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摘要

Intramolecular hydrogen atom transfer is an established approach for the site-specific functionalization of unactivated, aliphatic C-H bonds. Transformations using this strategy typically require unstable intermediates formed using strong oxidants and have mainly targeted C-H halogenations or intramolecular aminations. Herein, we report a site-specific C-H functionalization that significantly increases the synthetic scope and convergency of reactions proceeding via intramolecular hydrogen atom transfer. Stable, isolable N-dithiocarbamates are used as precursors to amidyl radicals formed via either light or radical initiation to efficiently deliver highly versatile alkyl dithiocarbamates across a wide range of complex structures.
机译:分子内氢原子转移是对未激活的脂族C-H键的位点特异性官能化的既定方法。 使用该策略的转化通常需要使用强氧化剂形成的不稳定中间体,并且主要靶向C-H卤化或分子内胺。 在此,我们报告了特异性C-H官能化,显着提高了通过分子内氢原子转移进行的反应的合成范围和收敛性。 稳定的,可分离的N-二硫代氨基酯用作通过光或自由基引发形成的脒基的前体,以有效地在各种复杂结构上有效地递送高通烷基二硫代氨基磺酸盐。

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