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机译:通过无金属C-F键活化的不对称脱差异化:合成3,5-二芳基-5-氟甲氧唑嗪-2-含有季碳中心的
Nagoya Inst Technol Dept Nanopharmaceut Sci Showa Ku Nagoya Aichi 4668555 Japan;
Nagoya Inst Technol Dept Nanopharmaceut Sci Showa Ku Nagoya Aichi 4668555 Japan;
Nagoya Inst Technol Dept Nanopharmaceut Sci Showa Ku Nagoya Aichi 4668555 Japan;
Univ Munster Inst Organ Chem D-48149 Munster Germany;
Nagoya Inst Technol Dept Nanopharmaceut Sci Showa Ku Nagoya Aichi 4668555 Japan;
asymmetric synthesis; C-F bond activation; desymmetrization; fluorine; organocatalysis;
机译:通过无金属C-F键活化的不对称脱差异化:合成3,5-二芳基-5-氟甲氧唑嗪-2-含有季碳中心的
机译:在存在铱-甲基键的情况下,在C-F键上进行选择性质子化可产生非对映选择性的碳-氟键活化和碳-碳键形成。带有氟原子的碳立构中心的新途径
机译:铜(l)催化的不对称脱对称:含全碳四元立体中心的五元环化合物的合成
机译:通过在活性碳表面上引入C-F键来改善脱盐性能的容器方法
机译:I.季铵立体中心的有机催化形成研究。 ii。关于克莱森重排作为四元立体中心路径的研究。 iii。通过脱羧不对称烯丙基烷基化反应不对称合成带有季碳中心的醛。
机译:高效的C-B键的形成通过N-杂环卡宾推荐。通过无金属催化硼共轭加成到环状和无环αβ不饱和羰基第三纪和第四纪B-取代的炭的合成
机译:与环己烷环中羰基相邻的氮取代的季碳中心的对映选择性结构:麻醉性(S)-氯胺酮的高选择性第一合成反应