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王忠义; 史海健; 史好新;
中国科技大学化学系,合肥,230026;
安徽师范大学化学系,芜湖,241000;
2-芳基-5-巯基-1,3,4-三唑; 合成; 生物活性; 1,2-二(2-芳基-1,3,4-三唑-5-硫代)乙烷1,3-二(2-芳基-1,3,4-三唑-5-硫代)丙烷;
机译：某些2,5-二取代-6-硫代-1,2-三唑并-[3,2-b] -1,3,4-噻唑和5-取代的芳基/芳氧甲基-2-（的合成和杀虫活性邻氨基二甲酰胺）-1,3,4-噻唑
机译：5,5-（乙烷-1,2-二基）双（3-（（5-溴-6-甲基-2-叔氨基氨基嘧啶-4-基）硫基）-4H-1,2,4-三唑- 4-胺）及其新型双环产物1,2-双（嘧啶[5,4e] [1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基）乙烷，可能是15-Lipoxygenase的抑制剂
机译：氧硫化碳：用于合成4-氨基/苯胺基-3-芳基/芳氧基甲基/硫代苯氧基甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮和5-芳基氨基-2-巯基-1,3,4-的新型试剂恶二唑
机译：具有三阶非线性光学性质的新型1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫代二聚物不对称二硫代锌（Ⅱ）配合物
机译：I.铂催化的β-酮-炔丙基醇的重排。二。合成木脂素天然产物的方法。三，杂芳族化合物的直接芳基化。 IV。 2，6-二氯烟酸的水解。 V.S-花生四烯酰基-2-硫代甘油（A-2TG）。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：Domino反应1,2-二咪啶-1,2-二氯乙烷。 3-亚氨基-1,2-二硫醚-3H-环戊4-烯烃，3-氨基-2-硫代氧基-2,5h-吡咯-5-酮，2,3-二氨基-4-硫代XO-4H-硫泮，6-Imino-6H-1，3-唑嗪
机译：1,2-二溴乙烷，中1,2-二氘代-1,2-二溴乙烷和手性1,2-二氘代-1,2-二溴乙烷的实验和从头算振动光谱
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：（1,5-C）嘧啶-2（3H）-硫酮化合物和2,2-二硫代双（5-烷氧基（1,2,4）三唑-（1,5-C）-嘧啶）及其用途制备2-氯磺酰基-5-烷氧基（1,2,4）三唑（1,5-5-烷氧基[1,2,4]三唑[1,5-c]嘧啶-2（3H）-硫酮化合物和它们在制备2,2'-二硫代三唑并[1,5-c]-嘧啶）和2-氯磺酰酰基-5-烷氧基[1,2,4]三唑并[
机译：2-（甲硫基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑-7-碳硫基（TDA）2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-的转化方法噻二唑-7-硫代硫醇（TDA砜）
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