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15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Syndrome: Clinical Features and Co-Occurring Copy Number Variants

机译：15q11.2 BP1-BP2微缺失综合征：临床特征和同时出现的拷贝数变异

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《The Journal of molecular diagnostics: JMD》 |2016年第6期|共2页
作者
Vallee S. E.; Jung H.; Dokus B. J.; Henne R. A.; Tafe L. J.; Dinulos M. P.; Tsongalis G. J.; Lefferts J. A.;
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正文语种 eng
中图分类临床医学;
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1. 15q11.2 BP1-BP2 Microdeletion Syndrome: Clinical Features and Co-Occurring Copy Number Variants [J] . Vallee S. E., Jung H., Dokus B. J., The Journal of molecular diagnostics: JMD . 2016,第6期

机译：15q11.2 BP1-BP2微缺失综合征：临床特征和同时出现的拷贝数变异
2. Further phenotypic expansion of 15q11.2 BP1-BP2 microdeletion (Burnside-Butler) syndrome [J] . Adria M. Jerkovich, Merlin G. Butler Journal of pediatric genetics . 2014,第1期

机译：进一步的表型扩增15 Q11.2 BP1-BP2微筛选（烧伤 - 管道）综合征
3. Phenotypic features in patients with 15q11.2(BP1-BP2) deletion: Further delineation of an emerging syndrome [J] . CafferkeyM., AhnJ.W., FlinterF., American journal of medical genetics, Part A . 2014,第8期

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