6-(4-取代乙酰氨基苯基)-4，5-二氢-3(2H)哒嗪酮衍生物的合成及其抑制血小板聚集活性

摘要

目的：研究引入杂环类基团对6-（4-取代乙酰氨基苯基）_4，5-二氢-3（2H）哒嗪酮类化合物抗血小板凝集活性的影响。方法：设计合成未见报道的目标化合物10个，所有化合物均经过。H—NMR谱等确证；参考Born方法进行体外药理实验。结果：所有化合物都具有抗血小板凝集的活性，其中化合物（5），（9）和（10）的抗血小板凝集活性明显优于MCI-154。结论：杂环基团的空间位阻和亲水性对化合物抗血小板凝集的活性有影响。