恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源体5F1段的克隆、表达及初步鉴定

摘要

目的 克隆表达恶性疟原虫网状细胞结合蛋白同源体5(PfRh5)F1片段,并评价其抗原性.方法 PCR扩增目的 基因片段,克隆到表达载体pET28a(+)中,构建PfRh5F1/pET28a原核表达载体.IPTG诱导表达目的 基因,SDS-PAGE电泳分析表达产物,并用Western Blot检测其抗原性.结果 成功构建了PfRh5F1/pET28a原核表达系统,并在大肠杆菌中以包涵体形式高效表达,表达产物能被恶性疟原虫感染患者血清识别,而不能被间日疟原虫感染患者及正常人血清识别.结论 恶性疟原虫PfRh5 F1段在大肠杆菌中获得高效表达且表达产物具有良好的抗原性.