恶性疟原虫FCC1／HN株P190抗原保守区基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

摘要

Ｐ１９０是恶性疟原虫裂殖子表面抗原，是很有希望的疟疾疫苗候选抗原。采用ＰＣＲ方法克隆了我国海南省ＦＣＣ１／ＨＮ株Ｐ１９０抗原基因的３个保守区片段，连接到ｐＵＣ１８载体上进行ＤＮＡ序列测定，然后分别与表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ连接，经双酶切鉴定后转化感受态ＪＭ１０９大肠杆菌进行高效融合表达。