HIF-1α表达在新生大鼠缺氧/缺氧缺血性脑损伤神经元凋亡中的作用

摘要

缺氧缺血性脑损伤(HIBD)是新生儿时期最常见且危害严重的神经系统损伤，至今未有有效治疗方法。HIBD神经元损伤主要表现为坏死和凋亡两种方式，凋亡引起的损伤更严重。缺氧诱导因子1(HIF-1)是在维持氧平衡中起重要作用的转录子，由HIF—la和HIF-1β亚单位组成，它通过调节糖酵解酶、促红细胞生成素、血管新生和代谢来维持细胞和机体的氧平衡。HIF-1和其他因子共同调节缺氧引起的凋亡，但其在凋亡发生过程中所起的作用尚不清楚。因此，探讨HIE-1与HIBD神经元凋亡问的关系，对寻找新的治疗靶点有重要的意义。Caspase-3是凋亡标志蛋白，活化的caspase-3(activated caspase-3)才有生物活性，可以介导凋亡的发生。因此，我们选activated caspase 3为检测凋亡的指标。本研究以新生大鼠缺氧／缺氧缺血性脑损伤模型为研究对象，探讨HIF-1a表达及其与神经元凋亡的关系。