慈竹CBF1全长基因的克隆及遗传转化的研究

摘要

据已报道的CBF1(CRT-Binding factor1)基因的cDNA序列设计简并引物,从慈竹叶片中提取总RNA,通过RT-PCR的方法获得663 bp的完整开放阅读框(ORF,Open Reading Frame).采用RACE技术克隆得到全长基因序列,将克隆的慈竹CBF1基因的cDNA序列连接到植物表达载体pBI121中CaMV35S启动子的下游,成功构建了慈竹CBF1基因的过表达载体pBI-NaCBF1,并转入模式植物烟草,为进一步验证其功能奠定基础,为分析其在不同信号途径相互作用中的功能和调控机制提供有力证据。