双子表面活性剂

摘要： 以1,3-双[二(2-羟乙基)十二烷基溴化铵]丙烷(12-3-12(OH))对钠基蒙脱土(Na-Mt)进行插层改性,制备了有机蒙脱土(OMt)。采用FTIR、XRD和SEM等方法对用不同改性剂用量改性的OMt进行了表征,考察了吸附剂用量和体系pH对OMt吸附刚果红(CR)性能的影响,并探究了其吸附规律。表征结果显示:OMt表面有明显的褶皱,层间空隙随着改性剂用量的增加而增大。OMt作为吸附剂去除水中CR的最佳条件为:吸附剂用量0.4 g/L,自然pH (pH=7.12)。准二级动力学模型可以较好地描述1.0 OMt(12-3-12(OH)与Na-Mt可交换阳离子的摩尔比为1∶1)对CR的吸附过程,1.0 OMt吸附CR的过程更符合Langmuir模型,最大吸附量为248.14 mg/g,且为自发的吸热过程。重复使用3次,CR去除率保持在90%左右。

摘要： 以季铵盐阳离子双子表面活性剂1,6-二(十二烷基二甲基)溴化二铵(12-6-12)、苯甲酸钠(NaBz)和羧甲基纤维素钠(NaCMC)为原料,构筑了两种微观结构不同的凝聚相,用于从水溶液中萃取分离阴离子染料甲基橙(MO)。结果表明:12-6-12/NaBz和12-6-12/NaBz/NaCMC凝聚相分别为蠕虫状胶束缠结网络结构和三维网络结构;两种凝聚相对阴离子染料MO都具有良好的萃取效果,且在与阳离子染料亚甲基蓝共存时,能选择性地萃取MO;萃取机制可能是在加入MO后,凝聚相中的部分MO分子通过苯环结构嵌入到12-6-12胶束内核,部分MO分子则吸附在12-6-12胶束表面参与网络结构凝聚相的形成。

摘要： 低渗透油藏水驱开发后仍有大量原油残留在地层孔隙中,注表面活性剂能够有效提高低渗透油藏水驱开发后的采收率。以新型双子表面活性剂GSK-1为主要处理剂,并结合非离子表面活性剂AEO,研究出了一套适合低渗透油藏的表面活性剂驱油体系,室内评价了其综合性能。结果表明,该驱油体系具有良好的乳化性能,乳状液放置120min后析水率仍低于30%,稳定性较好;驱油体系还具有良好的润湿反转性能,储层岩心经过浸泡48h后,其表面接触角可以由110.3°降低至50.4°;在天然岩心水驱后继续注入0.5PV的表面活性剂驱油体系,能使采收率继续提高15%以上,驱油效果较好。现场应用结果表明,区块内5口采油井采取表面活性剂驱油措施后,日产油量显著提升,平均提升幅度均在2倍以上,达到了良好的增油效果。

摘要： 针对南堡4-3区东二段低渗透油藏注水井注入压力高、欠注严重、常规酸化有效期短等问题,研究应用了JDZC季胺盐双子表面活性剂降压增注工艺,通过室内实验表明,120°C下该体系与南堡4-3区东二段油藏原油的界面张力可达到10^(-2)~10^(-3)mN/m数量级,能够将岩石表面由强亲水转为弱亲水,且能有效防止黏土膨胀,岩芯驱替降压实验表明,经过JDZC活性增注剂处理后,驱替前后降压率达到30%以上。现场24口井应用结果表明,现场实施有效率为94%,注水井初期注水压力平均下降9.4 MPa,有效期超过200 d,平均单井增注超过2×10^(3) m^(3),改善了南堡油田低渗透油藏注水难题。

摘要： 松香是一种重要的天然化工原料,无毒、可再生,应用十分广泛。松香系列双子表面活性剂主要是以松香酸及其衍生物合成,属于生物基表面活性剂,具有天然松香绿色环保、良好的表面性能以及良好的生物降解性能等特点,其分子设计合成、性能检测及应用开发成为研究热点。根据松香基双子表面活性剂亲水基的解离性质不同,按照阴离子型、阳离子型、两性型和非离子型对松香基双子表面活性剂进行分类,概括了近年来松香基双子表面活性剂的研究进展,探讨了松香基双子表面活性剂的各种性能,简述了各类松香基双子表面活性剂的合成方法、性能特点及应用领域,展望了松香基型双子表面活性剂的发展趋势。

摘要： 以4-(辛/癸/十二烷氧基)甲基吡啶和1,4-二溴丁烷为原料,制得含有醚键的季铵盐双子表面活性剂:溴化-1,4-二[4-(辛/癸/十二烷氧基)甲基吡啶]丁烷,记作QAE n-4-n(n=8,10,12)。通过1H NMR、^(13)C NMR和MS进行结构表征,并对表面张力、泡沫性能、杀菌性能等进行研究。结果表明:室温下QAE12-4-12的CMC为9.1×10^(-2)mmol·L^(-1),具有良好的表面活性;QAE10-4-10则杀菌效果显著,最小抑菌浓度均小于10mmol·L^(-1),最小杀菌浓度在4~20mmol·L^(-1)之间。该系列醚类季铵盐合成方法简单、表面活性好,杀菌效果明显,具有进一步研究的价值。

摘要： 以丁二酸、辛二酸、N,N-二甲基乙醇胺、2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇和溴代十四烷为原料,合成了具有不同联结基团的酯基型阳离子双子(Gemini)表面活性剂(GS14-EG m-14和GS14-EEG m-14(m=2,6)).通过核磁共振氢谱(1H NMR)和红外光谱(FTIR)对其结构进行表征,并利用表面张力仪、荧光光谱仪、光学接触角测量仪和界面张力仪对乳液相行为进行探究.结果表明,联结基团中乙氧基的引入会使Gemini表面活性剂的表面张力从33.50 mN/m增加到37.11 mN/m;同时,随着联结基团疏水链长度的增加,Gemini表面活性剂临界胶束浓度(CMC)逐渐增加,GS14-EG m-14的CMC最低为2.05×10-4 mol/L.乳液相行为研究表明,表面张力较低的GS14-EG m-14乳化体系可以最大限度把油滴增溶到表面活性剂形成的胶束中,形成均一稳定的乳化体系,油-水分离时间最高可达210 min.GS14-EG 6-14仅用24 min即可将油/水界面张力降低至1.55×10-2 mN/m,其最终驱油效率为54.3%.

摘要： 以丁二酸、辛二酸、N,N-二甲基乙醇胺、2-[2-(二甲基氨基)乙氧基]乙醇和溴代十四烷为原料,合成了具有不同联结基团的酯基型阳离子双子(Gemini)表面活性剂(GS14-EGm-14和GS14-EEGm-14(m=2,6)).通过核磁共振氢谱(1 H NMR)和红外光谱(FTIR)对其结构进行表征,并利用表面张力仪、荧光光谱仪、光学接触角测量仪和界面张力仪对乳液相行为进行探究.结果表明,联结基团中乙氧基的引入会使Gemini表面活性剂的表面张力从33.50 mN/m增加到37.11 mN/m;同时,随着联结基团疏水链长度的增加,Gemini表面活性剂临界胶束浓度(CMC)逐渐增加,GS14-EGm-14的CMC最低为2.05×10-4 mol/L.乳液相行为研究表明,表面张力较低的GS14-EGm-14乳化体系可以最大限度把油滴增溶到表面活性剂形成的胶束中,形成均一稳定的乳化体系,油-水分离时间最高可达210 min.GS14-EG6-14仅用24 min即可将油/水界面张力降低至1.55×10-2 m N/m,其最终驱油效率为54.3％.

摘要： 在双子表面活性剂胶束模拟生物膜的介质中,采用荧光光谱法和紫外光谱法研究了大黄蒽醌类化合物(RAA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,胶束-RAA二元配合物对BSA的内源性荧光较RAA单体有更强的荧光猝灭作用,其荧光猝灭机理为静态猝灭为主。以Lineweaver-Burk方程拟合得到了大黄素、大黄酸、芦荟大黄素三种大黄蒽醌类化合物与BSA作用的结合点位数、结合常数和热力学参数,其作用力主要为静电力和氢键。依据F?rster非辐射能量转移理论,计算出三种大黄蒽醌类化合物在BSA中与色氨酸残基间的结合距离皆小于7 nm,RAA与BSA之间能量转移使BSA荧光发生猝灭,并且胶束体积越大,R0及r值越大,即R0(H2O)

摘要： 在双子表面活性剂胶束模拟生物膜的介质中,采用荧光光谱法和紫外光谱法研究了大黄蒽醌类化合物(RAA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,胶束-RAA二元配合物对BSA的内源性荧光较RAA单体有更强的荧光猝灭作用,其荧光猝灭机理为静态猝灭为主.以Lineweaver-Burk方程拟合得到了大黄素、大黄酸、芦荟大黄素三种大黄蒽醌类化合物与BSA作用的结合点位数、结合常数和热力学参数,其作用力主要为静电力和氢键.依据F?rster非辐射能量转移理论,计算出三种大黄蒽醌类化合物在BSA 中与色氨酸残基间的结合距离皆小于7 nm,RAA与BSA之间能量转移使BSA荧光发生猝灭,并且胶束体积越大,R0及r值越大,即R0(a2O)＜R0(C12-C4-C12)＜R0(C16-C6-C16).

摘要： 以二乙醇胺、溴代十二烷和二溴乙烷为原料,采用两步法合成了一种新型双子表面活性剂型小阳离子页岩抑制剂:N1,N2-双十二烷基-N1,N1,N2,N2-四-(2-羟乙基)-二溴乙二铵(Gemini-DHEDB),分别采用线性膨胀实验、页岩滚动回收实验和沉降稳定性分析对其抑制性进行了研究,研究结果表明:Gemini-DHEDB具有良好的页岩抑制能力并优于一些小阳离子页岩抑制剂.采用FI-IR、晶层间距测定(XRD)和扫描电镜(SEM)对钠基膨润土(Na-MMT)/抑制剂复合材料微观结构进行了表征,结果表明Gemini-DHEDB可与Na-MMT发生插层吸附并有效改变Na-MMT微观形貌.双子表面活性剂型页岩抑制剂目前尚未文献报道,本研究对页岩抑制剂的研究开发具有一定的指导意义.

摘要： 本文评价了砂岩油藏低浓度双子表面活性剂(0.2％)渗吸提高采收率效果,考察了双子表面活性剂结构和配方对渗吸的影响.将岩心依次经地层水和原油自吸后放入表面活性剂溶液中测定,发现阳离子双子表面活性剂12-3-12不出油;阴离子双子表面活性剂AAAS采收率为37.27％;阴离子双子表面活性剂12-2-12和磺基甜菜碱C14AB复配后的采收率38.8％;AAAS和月桂醇醚硫酸钠AES复配体系采收率53.95％;脱水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚TW-60和AES复配后的采收率60.2％.TW-60分子中的酯键不稳定,高温下容易水解断裂,因此选用阴离子双子表面活性剂AAAS和阴非离子AES的基础配方.加碱(偏硼酸钠)配方渗吸采收率达到,比无碱配方渗吸采收率高20.17％.室内一维均质岩心流动实验表明,双子表面活性剂渗吸配方比水驱提高采收率29.8％.

摘要： 以苯二胺、顺丁烯二酸酐、溴代烷和氢氧化钠为原料，通过开环、卤代和中和反应得到羧酸盐双子表面活性剂．反应原料易得，合成路线合理，反应条件温和．产物结构经IR、1HNMR表征确定为目标产物．

摘要： 论文采用电导法研究了在25°C±0.1°C恒温条件下三种不同二价金属离子(Cu2+，Zn2+，Ni2+)的无机盐作为添加剂对两种不同阳离子双子表面活性剂(C16-2-C16·2Br-和C16-5-C16·2Br-)临界胶束浓度(CMC)的影响。实验结果表明随着二价金属离子无机盐浓度的增加，双子表面活性剂CMC呈逐渐降低的趋势;并且在相同的金属无机盐浓度下，金属无机盐对双子表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的影响顺序为Cu(NO3)2>Ni(NO3)2>Zn(NO3)2，这可能归因于金属离子的水化作用;并由实验数据拟合得出了这三种金属离子无机盐影响阳离子双子表面活性剂C16-2-C16·2Br和C16-5-C16·2Br-的CMC的经验式。

摘要： 以十二烷基二甲基叔胺和环氧氯丙烷为原料，合成了一种季铵盐型的双子表面活性剂，并研究得到了其最佳合成条件，反应物最佳配比为十二烷基二甲基叔胺(第一阶段加入):环氧氯丙烷:十二烷基二甲基叔睽(第二阶段加入)=1:1:2.5，最佳反应时间为4.5 h，最终产物经过纯化后用红外光谱仪和氢核磁共振仪进行表征.该方法合成时间短为4.5 h，产物收率达89%，纯化步骤简单，产品纯度高达97.80%.

摘要： 双子表面活性剂作为性能更好的表面活性剂其应用十分广泛。本文论述了双子表面活性剂的分类、性能以及应用。

摘要： 合成了4种碳链长度的酯基阳离子双子表面活性剂，并作为絮凝剂对干法工艺处理的玉米酒精糟废液进行了絮凝处理实验。絮凝后对废液的透光率及COD进行了测定，考察了在不调节pH值及室温条件下与双子表面活性剂、淀粉阳离子、壳聚糖阳离子对比絮凝处理效果，同时考察了酯基阳离子双子表面活性剂碳链长度对絮凝效果的影响。

摘要： 采用脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸酐和反丁烯二酸为主要原料合成了系列羧化对称型脂肪醇聚氧乙烯醚马来酸双酯Gemini表面活性剂,并将其作为棉织物的低温精练助剂.探讨了不同聚氧乙烯醚链段和不同脂肪链端基的双子表面活性剂用作精练剂的效果,结果表明羧化对称型月桂醇聚氧乙烯醚(9)马来酸双脂双子表面活性剂(DLE09)的效果最好.详细研究了该双子表面活性剂对棉织物精练时温度、时间、碱和表面活性剂用量与失重和毛效之间的关系,精练后布样的失重率随精练温度的提高而增大,但毛细管效应随温度变化不同.最佳的精练工艺为:温度为85°C,时间为120 min,NaOH质量浓度为20g/L,DLE09质量浓度为1g/L,浴比为1∶30.在相同条件下,DLE09的精练效果优于常用的渗透剂JFC.

摘要： 探讨了三种自制的阴离子Gemini表面活性剂作为蚕丝织物精练剂的应用性能，并与传统工业皂相比。实验结果表明，在用量明显小于工业皂的情况下Gemini表面活性剂体现出较好的精练效果;其中DAME-12作为精练剂的效果最好，在用量为2 g·L-1，时间为30min时，达到优异的精练效果。

摘要： 探讨了三种自制的阴离子Gemini表面活性剂作为蚕丝织物精练剂的应用性能，并与传统工业皂相比。实验结果表明，在用量明显小于工业皂的情况下Gemini表面活性剂体现出较好的精练效果;其中DAME-12作为精练剂的效果最好，在用量为2 g·L-1，时间为30min时，达到优异的精练效果。

摘要： 本发明涉及一种用于角蛋白纤维、特别是头发的美容处理的组合物，所述组合物包含至少两种阴离子表面活性剂、至少一种非离子表面活性剂、至少一种两性表面活性剂和至少一种去头屑剂。本发明还涉及一种用于使用此种组合物处理角蛋白纤维、尤其是洗涤和/或调理头发的美容方法，并且还涉及所述组合物的用途。

摘要： 本发明提供了用于定量包含多肽和非离子表面活性剂的组合物中的非离子表面活性剂的方法，其中定量表现出非离子表面活性剂与所述多肽之间的降低的干扰。还提供了方法，其中组合物还包含N‑乙酰色氨酸，并且定量表现出非离子表面活性剂、所述多肽和N‑乙酰色氨酸之间降低的干扰。

摘要： 本发明涉及一种用于角蛋白纤维、特别是头发的美容处理的组合物，所述组合物包含至少两种阴离子表面活性剂、至少一种非离子表面活性剂、至少一种两性表面活性剂和至少一种去头屑剂。本发明还涉及一种用于使用此种组合物处理角蛋白纤维、尤其是洗涤和/或调理头发的美容方法，并且还涉及所述组合物的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，该组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的含量的一种或多种非离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的含量的一种或多种两性表面活性剂、一种或多种特定的阳离子聚合物以及一种或多种两性聚合物。本发明还涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维的方法以及还有涉及所述组合物的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，该组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的总含量的两种或更多种特定的非离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的总含量的一种或多种两性表面活性剂以及一种或多种具有大于或等于4meq./g的阳离子电荷密度的阳离子聚合物。本发明还涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维的方法以及还有涉及所述组合物的用途。

摘要： 本发明提供一种双子两性离子表面活性剂及其制备方法以及利用表面活性剂制备的转向酸。其中，该转向酸按质量百分数计，包括：双子两性离子表面活性剂2％‑3％，盐酸15％‑18％，1％‑2％缓蚀剂、助添加剂2％‑3％,余量为水。本发明提供的转向酸，具有明显的增粘特性和良好的高温转向能力。

摘要： 本发明涉及用于染色角蛋白纤维的组合物，其包含：a)一种或更多种液态脂肪物质；b)一种或更多种下式(I)的两性表面活性剂：Ra’-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(Bˊ)？(I)其中：B代表基团-CH2-CH2-O-Xˊ；Bˊ代表基团-(CH2)zYˊ,z=1或2；Xˊ代表基团-CH2-C(O)OH,-CH2-C(O)OZ’,-CH2-CH2-C(O)OH或-CH2-CH2-C(O)OZ’或氢原子；Yˊ代表基团–C(O)OH,-C(O)OZ’’,-CH2-CH(OH)-SO3H或基团-CH2-CH(OH)-SO3-Z’’；Zˊ和Zˊˊ互相独立地代表衍生自碱金属或碱土金属(例如钠)的阳离子平衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；Ra’代表衍生自酸Ra’-C(O)OH的C10-C30烷基或烯基，所述酸优选存在于椰子油或水解亚麻籽油中，烷基，特别是C17基及其异构体形式，或为不饱和的C17基，及n代表在从1至10范围内的整数，并优选在从1至5范围内的整数，或它们的季铵化形式；c)一种或更多种非离子表面活性剂，其选自氧乙烯化酰胺、包含少于10个OE单元的氧乙烯化(OE)脂肪醇和它们的混合物；d)一种或更多种氧化染料前体和e)一种或更多种化学氧化剂。本发明还涉及使用该组合物的方法并涉及适合于实施所述方法的多隔室设备。

摘要： 本发明公开了一种pH响应型松香基表面活性剂、其制备方法及其构筑的伪双子表面活性剂。pH响应型松香基表面活性剂，其分子结构式如下：其中n＝10,12,14,16,18。pH响应型松香基伪双子表面活性剂，由pH响应型松香基表面活性剂和马来酸复配制得。pH响应型松香基表面活性剂和pH响应型松香基伪双子表面活性剂均具有非常优异的表面活性和pH响应性，可用于洗漱用品、废水处理、三级采油、药物和基因传递等领域中，为松香的高值化利用提供了新的方向。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖基双子非离子表面活性剂、两性表面活性剂及其合成方法，其中糖基双子非离子表面活性剂是由C8‑C18长链烷基缩水甘油醚与中间体烷基二葡萄糖二胺反应得到，这种表面活性剂结合了糖基表面活性剂的温和无刺激、环境友好的优点，还具备了双子表面活性剂的优异性能，如进一步提高表面活性、降低临界胶束浓度等，该合成工艺比较简单，设备要求低，适于工业化生产；进一步的，将该表面活性剂与氯乙酸钠进行羧甲基化反应制备了一种葡萄糖基双子两性表面活性剂，具有良好的表面活性和复配协同效应。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖基双子非离子表面活性剂、两性表面活性剂及其合成方法，其中糖基双子非离子表面活性剂是由C8‑C18长链烷基缩水甘油醚与中间体烷基二葡萄糖二胺反应得到，这种表面活性剂结合了糖基表面活性剂的温和无刺激、环境友好的优点，还具备了双子表面活性剂的优异性能，如进一步提高表面活性、降低临界胶束浓度等，该合成工艺比较简单，设备要求低，适于工业化生产；进一步的，将该表面活性剂与氯乙酸钠进行羧甲基化反应制备了一种葡萄糖基双子两性表面活性剂，具有良好的表面活性和复配协同效应。