双列杂交

摘要： 种子脂肪含量是花生的重要经济性状.本研究旨在通过分析花生脂肪含量遗传的直接效应和母体效应,为高脂肪含量新品种选育、分子标记开发及基因组选择策略的确定提供依据.选用不同脂肪含量的中间型花生品种豫花9326及潍花6号,龙生型农家品种永城小麻壳,珍珠豆型品种湛油62及泉花6号,配置完全双列杂交组合,索氏残渣法分析5个亲本、20个杂交组合的F1和F2等3个世代种子的脂肪含量,利用广义遗传模型分析脂肪含量遗传的种子胚基因直接效应、母体效应及其遗传力.研究结果表明,双亲之一具有较高脂肪含量,另一亲本具有中等以上脂肪含量,则F1的脂肪含量较高;双亲脂肪含量中等,或者亲本之一脂肪含量较低,则后代脂肪含量较低.种子直接加性效应方差最大,其次为母体加性效应,母体显性效应的方差较小,种子脂肪含量无细胞质效应.种子直接效应的遗传力大于母体效应.高脂肪含量亲本的直接加性效应正值较大,低脂肪含量亲本的直接加性效应的负值较大,中间脂肪含量亲本的直接加性效应数值基本居中,方向有正有负.本研究表明脂肪含量的遗传主要受种子自身基因型的加性效应控制,其次是母体加性效应,无细胞质效应.高脂肪含量花生品种豫花9326和永城小麻壳是优良的高脂肪含量供体亲本.挖掘种子脂肪含量关键调控基因应该兼顾荚果皮中表达基因对种子脂肪含量的调控作用.杂交后代选择及分子标记开发应注重基因的累加效应和优良单倍型的选择.

摘要： 为了提高花生品质性状优势组合的选育效率,以5个花生材料为亲本,采用Griffing完全双列杂交配制20个组合,分析花生籽仁中粗脂肪含量、粗蛋白含量、蔗糖含量和脂肪酸组分等10个性状的配合力和遗传参数.配合力效应分析表明,豫花132(W191)的粗脂肪、硬脂酸、亚油酸、花生酸和山嵛酸含量等性状的一般配合力效应值最大,冀花甜1号(JT1)的蔗糖和粗蛋白含量的一般配合力效应值最大,而高油酸品种WT08-0937(DF15)的油酸和花生一烯酸含量的一般配合力效应值最大.遗传协方差Wr对阵列方差Vr的回归分析结果表明,粗脂肪、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、花生酸和山嵛酸这7个性状基本适合"加性-显性"遗传模型,它们的遗传主要是以加性效应为主,显性效应较小且表现部分显性.对所有子代的10个性状进行主成分分析,前2个主成分Dim1和Dim2的累计贡献率达88.6％,结果显示粗脂肪和粗蛋白含量和蔗糖含量呈负相关,粗脂肪含量与棕榈酸、油酸、亚油酸和花生一烯酸含量相关性较弱.本研究为花生育种中的亲本选配和后代选择提供了一定的理论依据.

摘要： 为了探明辣椒产量性状的遗传效应,提高优势组合的选配概率,以5个果型、果色不同的辣椒材料作为亲本(C1—C5),按照Griffing完全双列杂交(p2)配成20个杂交组合,对亲本和杂交一代(F1)共25个基因型的9个主要农艺性状的杂种优势、配合力和遗传力进行分析.结果 表明,单株产量、单株结果数、株幅和果长的杂种优势指数较高,分别为145.98％、131.35％、122.51％和121.20％.单株产量和单株结果数的变异系数较大,分别为31.80％和17.78％.一般配合力分析表明,C2和C4单果质量和单株产量的一般配合力较大;特殊配合力及反交效应表明,单果质量较优组合为C4×C5、C1×C2和C2×C3,单株产量较优组合为C4×C5和C3×C2.遗传力分析表明,单株产量和果宽的广义遗传力和狭义遗传力均较高,受加性效应控制;茎粗和果肉厚的环境方差均大于遗传方差.遗传相关分析表明,辣椒单株产量与单果质量、果长和单株结果数呈显著正相关.综上所述,C2和C4可作为优良亲本选育单果质量和产量高的品种,C3×C2和C4×C5适合培育高产品种.辣椒产量相关育种应将单果质量、果长和单株结果数作为重点目标.

摘要： 【目的】比较不同地理群体合浦珠母贝(Pinctada fucata)双列杂交子代数量性状及确定形态性状对其体质量和软体质量的真实影响效应,为合浦珠母贝的选择育种提供参考依据。【方法】以海南三亚(SY)和广西北海(BH)2个地理野生合浦珠母贝群体为亲本,经双列杂交获得4个F1代群体(SY♂×SY♀、SY♂×BH♀、BH♂×SY♀和BH♂×BH♀),各随机挑选100只养殖至14月龄的个体进行数量性状(壳长、壳高、壳宽、铰合线长、体质量和软体质量)测量,并采用SPSS 18.0进行K-S检验、单因素方差分析、表型性状相关分析、通径分析和决定系数计算。【结果】4个F1代群体的体质量和软体质量变异系数明显大于形态性状的变异系数,其中又以软体质量的变异系数最大。SY♂×SY♀群体壳长与体质量和软体质量间的相关性最大,对应的相关系数分别为0.675和0.529;而其他3个F1代群体的壳宽与体质量和软体质量的相关性最大。剔除对体质量和软体质量不显著的形态性状,分别建立针对各F1代群体体质量和软体质量的回归方程,总决定系数(R2)均小于0.850。通径分析结果表明,对SY♂×SY♀群体体质量和软体质量直接影响最大的形态性状分别是壳高和壳长,对其他3个F1代群体体质量和软体质量直接影响最大的形态性状均是壳宽;SY♂×SY♀群体壳高对体质量的决定系数最大,壳长对软体质量的决定系数最大,其他3个F1代群体形态性状对体质量和软体质量决定系数最大的也均是壳宽。【结论】不同地理群体合浦珠母贝双列杂交子代数量性状中软体质量最具选择潜力。在只考虑形态性状选育时,SY♂×SY♀群体以体质量为选育目标时应选择壳高,以软体质量为选育目标时则应选择壳长,同时加强对壳高的选择;其他3个F1代群体在以体质量或软体质量为选育目标时均应选择壳宽。

摘要： 为提高蚕豆优势组合的选配效率,以6个蚕豆材料(P1~P6)为亲本,采用Griffing完全双列杂交配制30个组合,分析亲本和F1的9个主要农艺性状的杂种优势、配合力和遗传力。结果表明,蚕豆产量相关农艺性状的杂种优势明显,分枝数、单株荚数、单株粒数、每荚粒数、百粒重和单株产量的超亲优势为正值,株高、始荚高和主茎节数的超亲优势为负值。配合力效应分析表明,P1和P2为选育大粒高产的优良亲本,P1×P2和P4×P6符合高产的育种目标,P2×P5和P2×P6符合大粒的育种目标;遗传力分析表明,百粒重、每荚粒数和单株粒数的广义遗传力和狭义遗传力均较高,可以相对稳定地遗传给后代,且这3个性状主要受加性效应控制,适宜进行早代选择,其他性状主要受非加性效应影响;主要性状与单株产量的相关分析表明,蚕豆育种应将单株荚数和单株粒数作为重点目标;通径分析表明,在育种过程中应重点关注分枝数、株高、百粒重、每荚粒数等农艺性状。本研究为蚕豆育种进程中的亲本选配和后代选择提供了一定的理论依据。

摘要： 为了探明烤烟钾含量和抗黑胫病的遗传特性,指导高钾抗黑胫病新品种的选育,选用3个烤烟高钾新品系为父本,3个抗黑胫病表现较好的烤烟品种为母本,按不完全双列杂交设计配制了9个杂交组合,并对组合的农艺、化学性状进行了配合力和遗传分析.结果表明,9个组合间存在真实的遗传差异,株高、叶片数、还原性糖含量和总氮含量一般配合力效应差异显著,以加性效应为主.各部位叶面积、钾含量、氯含量的特殊配合力效应差异显著,除氯含量受到加性效应和非加性效应共同控制外,其他性状以非加性效应为主.综合产质量性状和黑胫病病情指数的配合力效应表现,选出HKDN5、安烟2号和HKDN5×Coker371、HKDN5×安烟2号为理想的抗黑胫病高钾育种亲本及组合.

摘要： 种子萌发是棉花生活史中的关键阶段,直接关系到棉花的出苗、全苗及整齐度.本文通过进行完全双列杂交设计,分析陆地棉萌发期的抗旱性的遗传规律,包括陆地棉萌发期各性状的组合间方差分析、配合力分析以及抗旱性配合力的选择等方面进行了研究，以期为抗旱性棉花品种的早期选择选育提供理论依据。

摘要： 于2006年秋,以”海洋红”(R)、白蛤(W)、斑马蛤(Z)为材料,开展了不同壳色菲律宾蛤仔品系间3×3的双列杂交.实验由3个自交组R×R、W×W、Z×Z和3个杂交组R×Z、W×Z、W×R,即6个正反交RZ、ZR、WZ、ZW、WR、RW组成.研究了子一代在不同阶段生长、变态、存活的杂种优势及壳色遗传机制.结果表明:在不同阶段,不同杂交组合的杂种优势表现程度不同.浮游期间,各杂交组幼虫生长优势(Hg)随着日龄而增人,存活优势(Hs)与日龄几乎无相关性,其值分别为Hg=6.20±2.43,Hs=14.83±0.28.W×Z杂交组合表现出明显的杂种优势,其值分别为Hg w×z=8.50±2.79,Hs w×z=20.59±0.98,与R×Z、W×R杂交组差异显著(P0.05):综合各阶段的杂种优势,3个杂交组的杂种优势大小顺次为:W×Z>R×Z>W×R.R×Z、W×Z、W×R的子一代的壳色分别表现为:红斑马、白斑马(左壳背部有一条深色条带)、中红(左壳背部有一条深色条带),且正反交的壳色表现一致,说明壳色表现形式与性别无关,为非伴性遗传.

摘要： 用4个耐弱光性不同的品系,按双列杂交法,配制6个杂交组合,分析不同光照环境下番茄果重的遗传效应.结果表明,耐弱光品系和弱光敏感品系的果重一般配合力效应差异极显著,多数的耐弱光×弱光敏感组合特殊配合力低于弱光敏感×弱光敏感组合.耐弱光品系果重的一般配合力较低,弱光敏感品系一般配合力较高.遗传参数估计表明,该群体番茄果重遗传以加性遗传为主,弱光单果重、正常光单果重的广义遗传力和狭义遗传力均在85％以上,弱光对该群体果重遗传影响不大.

摘要： 染色体片段代换系是一类新型的遗传材料,具有背景清晰、性状稳定等特点,已日益成为作物数量遗传、杂种优势利用与基因聚合育种等研究领域的理想工具.本研究以课题组培育的染色体片段代换系群体(中棉所36×海1 BC5F3;5)为基础材料,选择表现稳定的10个片段代换系为杂交亲本,按NCII设计配制25个杂交组合,进行了2年(2012和2013)3个地点(河南安阳、湖南常德、辽宁辽阳)共4个环境的性状评价,利用朱军提出的"AD遗传模型"对亲本及F1的铃重与衣分数据进行分析,以明确片段代换系铃重与衣分的遗传机理及杂种优势表现.结果表明，铃重与衣分受加性效应与显性效应的共同影响，铃重以显性效应为主，衣分以加性效应为主，同时还受环境的影响。铃重的狭义遗传率较低，广义遗传率相对较高，衣分的狭义遗传率与广义遗传率均较高。杂种F1铃重和衣分具有极显著的正向群体平均优势，且群体的超亲优势也均为正值，但未达显著水平。

摘要： 本文以五种基本体色和生长性能为基础，建立了5个配套选育系，开始了“专门化”品系的选育。欧江彩鲤“龙申1号”配套选育系于2012年获国家水新品种证书，2009年以来，对5个专门品系进行完全双列杂交，研究配套组合的杂交效果，筛选出子一代体色可控、生长性状杂交优势率达18.7%以上的4个优势组合，进行生产推广与应用，为全国稻田养殖等水体提供优良养殖对象。

摘要： 珍珠的颜色是决定珍珠质量的重要因素之一，也是育种的重要经济性状。就马氏珠母贝而言，所产珍珠颜色包括银白色，浅粉色，奶油色和金色，其中白色带粉的最为珍贵。培育具有高品质色泽的珍珠是马氏珠母贝产业化发展的一个重要课题。rn 本研究将重点以马氏珠母贝的小片贝为研究对象，分析不同遗传背景、不同颜色的小片贝对珍珠颜色的影响，探讨培育优质色品珍珠颜色的有效途径。

摘要： 利用6个白肋烟品种及其采用Griffing双列杂交第2种方法组配的15个杂交组合对构成白肋烟品质的烟碱、总氮含量及氮碱比3个数量性状的配合力和遗传力进行了分析，结果表明：对于这3个品质性状的一般配合力(GCA)，6个白肋烟亲本间均存在极显著差异，组合间除上部叶氮碱比的特殊配合力(SCA)差异不显著外，其余性状的SCA均存在极显著差异，所有性状的GCA方差均大于SCA方差；KY8959和B67在品质性状上GCA效应表现较优，TN86和B37分别在降低中部叶烟碱和提高总氮含量上具有较好的GCA效应。综合3个品质性状的SCA效应分析，组合(LAB21×鄂白001)和(B37×鄂白001)表现最优。中部叶和上部叶烟碱含量的广义遗传力均大于50％，表明其表型变异主要以可遗传变异为主，总氮含量和氮碱比的广义遗传力相对较低，表明了环境效应以及环境与品种的互作效应对性状的影响较大；烟碱含量以及上部叶氮碱比性状的狭义遗传力占广义遗传力的比例较高(59.2％～70％)，而中部叶的总氮含量和氮碱比性状的狭义遗传力占广义遗传力的比例较小(50％以下)，表明烟碱含量主要受可遗传的加性方差控制，而总氮含量的遗传受非遗传因素影响较大。

摘要： 本文采用Griffing 完全双列杂交设计方法4 对烤烟红大和K326 等6个常用亲本的叶片钾含量进行配合力研究。结果表明：所试亲本的叶片钾含量一般配合力差异达到极显著水平，特殊配合力差异不显著；亲本的一般配合力效应值，从大到小依次为：红大＞K326＞云85＞云87＞V2＞NC82；特殊配合力较大的组合有云85×NC82、云87×V2、红大×V2、红大×云87 和红大×云85；一般配合力和特殊配合力的关系表明，烤烟叶片含钾量的一般配合力与特殊配合力之间没有明显的对应关系；分析结果还得出，烤烟叶片含钾量的广义遗传率为60.44％，狭义遗传率为58.3％，这说明烤烟叶片含钾量的变异大约有60％是由遗传差异引起的，有40％受环境差异影响。

摘要： 根据Sprague和Tatum(1942)提出的配合力概念,定义的两种配合力概念(即一般配合力gi和特殊配合力sij)可用统计模型xij=μ+gi+gj+sij+eij表示,不考虑eij,则sij为xij偏离μ+gi+gj之差;杨永奎(965)在其遗稿中首次提出了一种计算特殊配合力效应的简便方法(以下简称杨氏简法),杨氏定义的sij为xij偏离中亲值MP之差,即s'ij=xij-1/2((x)i·+(x)·j)=sij+1/2(gi+gj),表明杨氏所定义的特殊配合力s'ij与Sprague等所定义的特殊配合力sij之差是由于表示这两种离差的原点不同所致.根据Sprague等的定义,GCA是指一个纯育亲本在一系列杂交组合中的平均产量或其它性状表现,而SCA力则是指某一特定F1组合的实测值与其由双亲GCA得到的预测值之差,具有明确的生物学意义.因而,定义特殊配合力时所确定的原点应遵从遗传学法则.生物世代相传的是基因而非基因型,但Sprague等定义sij所依据的gi=(x)i·-μ和gj=(x)·j-μ,均属基因型值之差,相反,杨氏根据杂种优势概念(即任一杂交组合F1平均值与与双亲平均值之差)所定义的s'(ij)则是以1/2gi和1/2gj分别表示配子i和j在结合子中的一般配合力效应,结合子的特殊配合力效应则为基因的非加性效应.于是,杨氏的公式可写成xij=μ+g'i+g'j+s'ij.因为g'i=1/2gi,g'j=1/2gj,s'ij=sij+1/2(gi+gj),所以xij=μ+1/2gi+1/2gj+[sij+1/2(gi+gj)]=μ+gi+gj+sij,表明xij的总遗传效应,杨氏的与Sprague等所定义的完全相同.由于Sprague等的遗传假设不明确,所定原点不当,因而夸大了GCA而降低了SCA,不能真实地反应杂种优势.而杨氏所定义的特殊配合力与杂种优势完全一致,具有明确的的传理论基础.估算配合力效应除按照Sprague等的定义直接计算外,目前国内外广为采用的仍多为Griffing(1956)所提出的四种双列杂交方法,利用最小二乘法估计(μ)、(g)i、(g)j和(s)j.运用数量遗传学的原理和方法分析这两种计算方法与杨氏简法估算结果的异同及其相互间的代数关系,对于Griffing双列杂交试验的方法3和方法4,三种不同方法估算配合力效应值可以相互转换:g'i=1/2gi=P-2/2(P-1)(g)i,s'ij=sij+1/2(gi+gj)=(s)ij+P/2(p-1)((g)i+(g)j)gi=P-2/P-1(g)i=2g'i,sij=(s)ij+1/P-1((g)i+(g)j)=s'ij-g'i-g'j(g)i=P-1/P-2gi=2(P-1)/P-2g'i,(s)ij=sij-1/P-2(gi+gj)=s'ij-P/P-2(g'i+g'j)用两个实例采用多元回归分析和通径分析方法对各种方法配合实际资料的吻合程度进行比较,证实杨氏简法不仅具有正确的遗传理论基础,而且计算简便,切合育种实践.

摘要： 选用营养成分各异的5个水稻品种,利用5×5不完全双列杂交方法,对维生素B1,B2含量的配合力进行了分析.结果表明,维生素B1,B2,含量亲本的加性效应均对F1起主导作用,遗传变异主要来自基因的加性效应.维生素B1,B2含量的特殊配合力效应(SCA)与亲本自身表现值和一般配合力(GCA)效应没有明显的相关关系,表明氮高效育种中利用亲本值和一般配合力很难正确预测杂种优势.杂交早期世代对胚大小进行选择时,对维生素含量B1,B2有显著的间接的选择效果.

摘要： 本发明提供双列滚子轴承用的梳形保持架以及双列滚子轴承。该梳形保持架具备圆环部以及多个柱部，其中，所述多个柱部从该圆环部的一侧面沿轴向延伸并且沿周向空开间隔设置。在圆环部的一侧面侧，且在周向相邻的柱部之间形成有保持滚子的兜孔部。在圆环部的外周，分别沿周向设置有多个凸部与凹部，其中，上述凸部与外圈的内周面具有缝隙地对置，并且被内周面引导；上述凹部在其与外圈（3）的内周面之间保持润滑脂。

摘要： 本发明提供双列滚子轴承用的梳形保持架以及双列滚子轴承。该保持架是组装于双列滚子轴承并且每列保持多个滚子的梳形保持架。该梳形保持架具备圆环部以及多个柱部，在圆环部的一侧面侧且在周向相邻的柱部之间，形成有保持滚子的兜孔部。为了在兜孔部（7）内的滚子的端面对置的面与滚子的端面之间保持润滑脂，在兜孔部（7）内的滚子的端面对置的面形成有向端面侧开口的凹部。为了使存在于圆环部的内周面的润滑脂导入，该凹部在内周面开口。

摘要： 本发明提供双列滚子轴承用的树脂制梳形保持架以及双列滚子轴承。具备圆环部以及多个柱部。柱部在与滚子的外周面对置的对置面，具有用于在所需转速以下进行基于滚子的外周面的滚子引导的滚子引导面。并且，含有圆环部的外周面与柱部的径向外侧的面的保持架外表面具有：在超过所需转速的状态下因离心力而向径向外侧扩大从而使与外圈的内周面之间的径向缝隙变小而进行基于该内周面的外圈引导的外圈引导面。

摘要： 本发明的双列滚子轴承可以抑制因内外座圈(1、2)与滚子(3)的接触压力变化所引起的摩擦力增大并且谋求外座圈(1)及内座圈(2)的相对旋转运动的顺畅化，进而适于小型化并且富于通用性，该双列滚子轴承包括内座圈(2)、外座圈(1)、以及配置于内外座圈(1、2)间的多个滚子(3)，在上述内座圈(2)的外周面(21)上，在旋转轴方向上隔着间隔地形成有沿着圆周方向而连续的一对侧方突出部(12)，在外座圈(1)的内周面(11)上，以位于上述侧方突出部(12)之间的方式形成有沿着圆周方向而连续的中间突出部(22)，在外座圈(1)与内座圈(2)之间利用这些一对侧方突出部(12)及上述中间突出部(22)而划分一对滚子滚行通道(30)；在各滚子滚行通道(30)内混合存在地配置有：滚子(3a)，其自转轴与上述外座圈(1)及内座圈(2)的旋转轴呈垂直；以及滚子(3b)，其自转轴与上述旋转轴呈平行。

摘要： 本发明的目的是一种用于将铸造的双列轴承(4)安装在铸件中的方法，以及根据该方法制造的轮子。双列轴承(4)包括基本相似的至少两个轴承单元。该方法包括至少以下步骤：通过将两个轴承彼此相邻并排地设置以及通过放置在所述轴承之间形成间隙的间隔装置(5，5a)以使间隔装置(5，5a)倚靠在至少一个轴承的外缘边的外表面上以及所述间隔装置(5，5a)的间隔部分(7)设置在所述轴承的外缘边的彼此面对的侧部表面之间，从而形成双列轴承(4)；形成的双列轴承(4)在铸造模具中被放置在正确的位置；以及在双列轴承(4)周围铸造铸件。

摘要： 一种用于生产用于以减少的成本提供双列圆锥滚子轴承的双列圆锥滚子轴承的轴承环的方法，包括以下步骤：准备成形体；形成加热区域；将成形体保持在停止加热的状态；和冷却。在准备成形体的步骤中，准备由钢构成的成形体，成形体具有外圆周表面，外圆周表面具有环形凹槽(19)，环形凹槽(19)具有底表面以用作轴承环的滚道表面(11)。在形成加热区域的步骤中，将成形体感应加热以形成包括凹槽(19)的底表面的加热区域并加热到至少A

摘要： 一种双列圆锥滚子轴承包括：用作轴承环且具有环形的外环(2)；被设置在所述外环(2)的内圆周侧并用作轴承环且具有环形的内环(5)；和滚子(6)。所述内环(5)具有面向所述外环(2)的外圆周表面并具有两列凹槽(19)，所述凹槽具有用作滚道表面的底表面。所述滚子(6)是被设置在所述凹槽(19)中与所述内环(5)的所述滚道表面接触并与所述外环(2)接触的圆锥滚子。在所述内环(5)的外圆周表面上，与所述凹槽(19)相邻的区域包括从所述凹槽(19)的所述内周面延伸到与所述凹槽(19)相邻的所述区域的硬化区域(15)和位于比所述硬化区域(15)更远离所述凹槽(19)的位置处且硬度比所述硬化区域(15)小的未硬化区域(18)。

摘要： 本发明公开了一种高效组配玉米双列杂交组合的田间种植方法，将父本按行种植，同一行为同一种父本自交系；母本按列种植，同一列为同一种母本自交系，每一母本列的行数等于父本自交系的种类数，第一行父本自交系和所有母本列自交系的首行种植成一行，第二行父本自交系和所有母本列自交系第二行种植成一行，以此类推，直至最末行父本自交系和所有母本列自交系的最末行种植成一行。授粉时，母本自交系去雄，父本自交系按行对应授粉母本列相应行自交系，成熟后分行分列依次收获。本发明降低了以往双列杂交组合配制环节的工作量和繁琐程度，降低了花粉混杂的机率，提高了授粉和清种效率，减少了人为疏忽造成的失误，适合于大范围内玉米育种推广应用。

摘要： 本发明公开了一种高效组配玉米双列杂交组合的田间种植方法，将父本按行种植，同一行为同一种父本自交系；母本按列种植，同一列为同一种母本自交系，每一母本列的行数等于父本自交系的种类数，第一行父本自交系和所有母本列自交系的首行种植成一行，第二行父本自交系和所有母本列自交系第二行种植成一行，以此类推，直至最末行父本自交系和所有母本列自交系的最末行种植成一行。授粉时，母本自交系去雄，父本自交系按行对应授粉母本列相应行自交系，成熟后分行分列依次收获。本发明降低了以往双列杂交组合配制环节的工作量和繁琐程度，降低了花粉混杂的机率，提高了授粉和清种效率，减少了人为疏忽造成的失误，适合于大范围内玉米育种推广应用。

摘要： 本发明涉及一种基于鲤完全双列杂交的数据的处理方法，包括如下步骤：选取至少三个鲤鱼品种，进行至少是3×3的完全双列杂交，获取鱼类杂交F1代目标性状表型值；根据获得的鱼类杂交F1代目标性状表型值信息，进行一般配合力和特殊配合力数据的处理，获取最佳组合和最佳品种；根据不同复合杂交生产性能预测模型的比较，并提出复合杂交育种的最佳方式；根据协方差分量的分析方法，确定BLUP育种模型的最佳协方差分量。本发明从不同方面确定F1代的最佳组合、以及影响配种体重的影响因素并排序，又能对下一步BLUP育种模型提供最佳的协方差分量，提供复合杂交的最佳方式基准，从而对完全双列杂交进行系统数据的处理。