NH4+

摘要： 通过NH^(+)_(4)及δ15N-NH^(+)_(4)分析西安空气质量污染来源。结果表明,气象因素及西安特殊的地理位置可以基本解释NH^(+)_(4)浓度变化。PM2.5≥75μg/m3时期NH^(+)_(4)浓度和δ15N-NH^(+)_(4)值均有大幅增加,导致两者的相关性提高,线性关系为细颗粒(PM2.5)模式下δ15N-NH^(+)_(4)的浓度总体上随NH^(+)_(4)的增加而降低,表明在污染期间NH^(+)_(4)的快速积累与15N的消耗有关。9月NH^(+)_(4)来源主要为农业来源,1月的化石燃料燃烧是NH^(+)_(4)的主导因素,11月的NH^(+)_(4)来源介于两者之间。此结果将为政府制定关于NH3的控制措施提供基础数据,是促进NH3浓度减少工作的基础研究。

摘要： 基于2015—2020年国家环境保护长三角大气复合污染上海淀山湖科学观测研究站(简称区域站)和上海市浦东大气超级站(简称城市站)的监测数据,分析了氨气(NH_(3))变化特征及对细颗粒物(PM_(2.5))形成的影响。结果表明:(1)区域站NH_(3)、NH_(4)^(+)、PM_(2.5)年均值均高于城市站,约为城市站的1.0~1.4倍。NH_(3)和NH_(4)^(+)年均值的下降幅度为区域站NH_(4)^(+)>城市站NH_(4)^(+)>区域站NH_(3)>城市站NH_(3)。(2)两个站点污染日二次无机组分(SNA)与NH_(3)转化率(ACR)均呈线性正相关,且同样的ACR下,NH_(3)浓度越高,SNA也相应越高。(3)两个站点总氨浓度与氮氧化率、硫氧化率均为正相关关系,表明总氨浓度的增加有利于二氧化氮(NO_(2))和二氧化硫(SO_(2))转化为PM_(2.5)。(4)基于WRF-CMAQ模式系统模拟,去除所有人为源氨排放能使研究时段内PM_(2.5)平均值下降4.8μg/m^(3),贡献率约13.9%。

摘要： 为研究高岭石对NH_(4)^(+)吸附的微观情况,通过Material Studio软件对高岭石单胞进行收敛性测试后构建了4×2×1不同水化程度高岭石模型,采用量子力学和经典力学方法对模型晶胞进行了理论计算和吸附实验研究.结果显示,在交换关联泛函GGA-PW91,K点4×3×2,截断能600eV条件下,得到了高岭石稳定结构模型(误差<2%);高岭石对NH_(4)^(+)的吸附受温度影响明显,随温度升高,吸附量逐渐减少,与吸附实验结果一致;动力学结果显示吸附类型主要为物理吸附,吸附作用力为范德华力和库仑力.

摘要： 为了缓解L-谷氨酸发酵过程中由于流加氨水调节pH所带来的高浓度NH_(4)^(+)抑制作用的问题,提出了NH_(4)^(+)双阶段发酵控制工艺。NH_(4)^(+)双阶段发酵控制工艺是指在L-谷氨酸发酵过程中采用NaOH和氨水的混合液代替氨水进行pH的调节,同时根据不同阶段NH_(4)^(+)浓度的需求调整NaOH与氨水的混合比例,使其最适于L-谷氨酸发酵。通过实验发现,发酵开始时采用NaOH和氨水摩尔混合比例为1∶7的调节液,发酵19 h后采用NaOH和氨水摩尔混合比例为1∶3的调节液代替氨水进行pH的调节,对于L-谷氨酸发酵提升效果最好,在此条件下最大OD_(600)达到了63,较基础发酵提高了23.5%,最终的菌体量为58,提高了52.6%,下降幅度为5,降低了61.5%,L-谷氨酸最终产量为171 g/L,提高了11.8%,糖酸转化率也由60.2%提高到了61.6%,同时对其代谢流进行分析后发现,L-谷氨酸代谢流提高了3.9%,L-丙氨酸、L-赖氨酸和乳酸代谢流分别降低了21.7%、21.5%和24.7%。NH_(4)^(+)双阶段发酵控制有利于提高菌体的活力和产酸性能,对于谷氨酸行业的精细化控制具有借鉴意义。

摘要： 采用排放因子法建立了浙江省2013~2020年人为源NH_(3)排放清单,利用ArcGIS软件对NH_(3)排放量进行空间分配,并与浙江省部分城市PM_(2.5)组分中的NH_(4)^(+)浓度进行对比,探究了人为源NH_(3)排放对NH_(4)^(+)浓度变化的影响.结果表明,2013~2020年浙江省人为源NH_(3)排放量呈逐年下降趋势,2020年人为源NH_(3)排放量为13.5万t,较2013年下降23.1%.人为源NH_(3)排放以农业源为主,2013~2020年占比分布在57.2%~69.6%,其中畜禽养殖和氮肥施用NH_(3)排放量占比较高,且2020年排放量较2013年下降最为显著,分别为34.5%、44.1%.从空间分布来看,NH_(3)排放较高的地区主要分布在浙江北部和金衢盆地地区,杭州市和嘉兴市年排放量位于全省前两位.NH_(3)排放量较高的城市NH_(4)^(+)浓度也较高,部分城市NH_(4)^(+)浓度下降趋势与NH_(3)排放量下降趋势较为一致.

摘要： 硅酸盐水泥在实际使用环境中常常面临复杂的外界服役环境,地下的众多离子均会影响水泥混凝土材料的耐久性.其中NH4+离子广泛存在于化工厂、下水管道等附近的混凝土设施中,硅酸盐水泥的性能也会因此发生变化.文章基于化学热力学方程对硅酸盐水泥中Ca2+离子在NH4+溶解的中浓度的变化情况进行研究,并通过EDTA滴定法测定硅酸盐水泥中Ca2+离子在NH4+离子中溶解的实际浓度.结果 表明NH4+离子溶解水泥硬化体时,水泥硬化体中Ca2+离子的溶解浓度与溶液中的NH4+离子浓度存在一定关系,即硅酸盐水泥中Ca2+的浓度与NH4+离子浓度的对数函数成正比关系,并通过实验验证该函数的适用性.在该过程中发现随着NH4+离子的浓度增加,水泥硬化体中的水化形成的Ca(OH)2和未水化的硅酸三钙与硅酸二钙等均发生溶解.基于上述数据研究了水泥硬化体不同NH4+离子的浓度下的溶解机理.

摘要： 为了消除风化壳淋积型稀土矿中残留浸矿剂所导致的环境污染问题,本文研究了风化壳淋积型稀土矿中主要黏土矿物蒙脱土、高岭土和伊利石对稀土浸矿剂中N H4+的吸附和脱附行为和机理,并采用纳氏比色-分光光度法对N H4+进行测定.结果表明,蒙脱土、高岭土和伊利石对N H4+的吸附为单分子层吸附,符合Langmuir模型,且N H4+的最大吸附量分别为5.99 mg/g、0.12 mg/g、1.10 mg/g,风化壳淋积型稀土矿中N H4+的释放源主要来自于蒙脱土和伊利石.解吸附实验结果表明金属离子和去离子水对N H4+的解吸附能力遵循Fe3+≈Al3+≥M g2+>Ca2+>K+>Na+>H2 O.镁盐解吸附实验结果表明其对黏土矿物上N H4+的解吸附速度快,解吸附率高,同等条件下其对风化壳淋积型稀土矿中残留N H4+的洗脱率大于95％.

摘要： 通过纯水条件下的模拟研究,考察NH4-和H2O2在单独和联用时对臭氧氧化过程中溴酸盐形成的抑制效能。结果表明,单独投加NH4+能显著降低溴酸盐的生成量,并对水中臭氧浓度衰减无明显影响;投加过量的H2O2时,同样能在一定程度上抑制溴酸盐的形成,但加快了水中臭氧浓度的衰减;同时投加过量H2O2和NH4+时,相对单独投加过量H2O2条件将进一步抑制了溴酸盐的形成,但相对单独投加NH4+条件却促进了溴酸盐的形成。

摘要： 通过纯水条件下的模拟研究,考察NH4-和H2O2在单独和联用时对臭氧氧化过程中溴酸盐形成的抑制效能。结果表明,单独投加NH4+能显著降低溴酸盐的生成量,并对水中臭氧浓度衰减无明显影响;投加过量的H2O2时,同样能在一定程度上抑制溴酸盐的形成,但加快了水中臭氧浓度的衰减;同时投加过量H2O2和NH4+时,相对单独投加过量H2O2条件将进一步抑制了溴酸盐的形成,但相对单独投加NH4+条件却促进了溴酸盐的形成。

摘要： 通过纯水条件下的模拟研究,考察NH4-和H2O2在单独和联用时对臭氧氧化过程中溴酸盐形成的抑制效能。结果表明,单独投加NH4+能显著降低溴酸盐的生成量,并对水中臭氧浓度衰减无明显影响;投加过量的H2O2时,同样能在一定程度上抑制溴酸盐的形成,但加快了水中臭氧浓度的衰减;同时投加过量H2O2和NH4+时,相对单独投加过量H2O2条件将进一步抑制了溴酸盐的形成,但相对单独投加NH4+条件却促进了溴酸盐的形成。

摘要： 通过纯水条件下的模拟研究,考察NH4-和H2O2在单独和联用时对臭氧氧化过程中溴酸盐形成的抑制效能。结果表明,单独投加NH4+能显著降低溴酸盐的生成量,并对水中臭氧浓度衰减无明显影响;投加过量的H2O2时,同样能在一定程度上抑制溴酸盐的形成,但加快了水中臭氧浓度的衰减;同时投加过量H2O2和NH4+时,相对单独投加过量H2O2条件将进一步抑制了溴酸盐的形成,但相对单独投加NH4+条件却促进了溴酸盐的形成。

摘要： 通过纯水条件下的模拟研究,考察NH4-和H2O2在单独和联用时对臭氧氧化过程中溴酸盐形成的抑制效能。结果表明,单独投加NH4+能显著降低溴酸盐的生成量,并对水中臭氧浓度衰减无明显影响;投加过量的H2O2时,同样能在一定程度上抑制溴酸盐的形成,但加快了水中臭氧浓度的衰减;同时投加过量H2O2和NH4+时,相对单独投加过量H2O2条件将进一步抑制了溴酸盐的形成,但相对单独投加NH4+条件却促进了溴酸盐的形成。

摘要： 在水培条件下研究了NH在苗期对棉花钾营养效率不同的基因型干物质积累以及K吸收和利用的影响。结果表明,棉花苗期钾营养效率的高低与种子钾积累量无直接关系。营养液中加入NH,显著降低了棉花幼苗的干重、钾积累量和钾利用指数,在严重钾胁迫条件下(0.03mmol·L)尤其如此。低效基因型鲁棉研22受NH影响的程度较高效基因型153018大,而且这种差异不受供钾条件的影响。中等浓度的K(0.50mmol·L)缓解了NH对棉花幼苗干物质积累以及K吸收和利用的抑制,但充分供K(2.50 mmol·L)对NH的拮抗作用不再增强。

摘要： 在水培条件下研究了NH在苗期对棉花钾营养效率不同的基因型干物质积累以及K吸收和利用的影响。结果表明,棉花苗期钾营养效率的高低与种子钾积累量无直接关系。营养液中加入NH,显著降低了棉花幼苗的干重、钾积累量和钾利用指数,在严重钾胁迫条件下(0.03mmol·L)尤其如此。低效基因型鲁棉研22受NH影响的程度较高效基因型153018大,而且这种差异不受供钾条件的影响。中等浓度的K(0.50mmol·L)缓解了NH对棉花幼苗干物质积累以及K吸收和利用的抑制,但充分供K(2.50 mmol·L)对NH的拮抗作用不再增强。

摘要： 在水培条件下研究了NH在苗期对棉花钾营养效率不同的基因型干物质积累以及K吸收和利用的影响。结果表明,棉花苗期钾营养效率的高低与种子钾积累量无直接关系。营养液中加入NH,显著降低了棉花幼苗的干重、钾积累量和钾利用指数,在严重钾胁迫条件下(0.03mmol·L)尤其如此。低效基因型鲁棉研22受NH影响的程度较高效基因型153018大,而且这种差异不受供钾条件的影响。中等浓度的K(0.50mmol·L)缓解了NH对棉花幼苗干物质积累以及K吸收和利用的抑制,但充分供K(2.50 mmol·L)对NH的拮抗作用不再增强。

摘要： 在水培条件下研究了NH在苗期对棉花钾营养效率不同的基因型干物质积累以及K吸收和利用的影响。结果表明,棉花苗期钾营养效率的高低与种子钾积累量无直接关系。营养液中加入NH,显著降低了棉花幼苗的干重、钾积累量和钾利用指数,在严重钾胁迫条件下(0.03mmol·L)尤其如此。低效基因型鲁棉研22受NH影响的程度较高效基因型153018大,而且这种差异不受供钾条件的影响。中等浓度的K(0.50mmol·L)缓解了NH对棉花幼苗干物质积累以及K吸收和利用的抑制,但充分供K(2.50 mmol·L)对NH的拮抗作用不再增强。

摘要： 在水培条件下研究了NH在苗期对棉花钾营养效率不同的基因型干物质积累以及K吸收和利用的影响。结果表明,棉花苗期钾营养效率的高低与种子钾积累量无直接关系。营养液中加入NH,显著降低了棉花幼苗的干重、钾积累量和钾利用指数,在严重钾胁迫条件下(0.03mmol·L)尤其如此。低效基因型鲁棉研22受NH影响的程度较高效基因型153018大,而且这种差异不受供钾条件的影响。中等浓度的K(0.50mmol·L)缓解了NH对棉花幼苗干物质积累以及K吸收和利用的抑制,但充分供K(2.50 mmol·L)对NH的拮抗作用不再增强。

摘要： 本发明涉及一种优选用于选择性催化还原NOx、氧化氨、氧化NO和氧化烃类的催化剂，该催化剂包括包含一层或多层的封闭底漆，该封闭底漆设置在基材上，其中该封闭底漆包含负载于金属氧化物载体材料上的铂族金属以及V的含氧化物、W的含氧化物及包含Cu和Fe中一种或多种的沸石材料中的一种或多种。

摘要： 本发明公开了一种四方形纳米管状NH4V3O8晶体的制备方法，步骤1：将NH4VO3加入到有机溶剂中并溶解得NH4VO3溶液；步骤2：向NH4VO3溶液中加入酸液并搅拌调节其pH值，得酸化NH4VO3溶液；步骤3：取2‑甲基咪唑加入到酸化NH4VO3溶液中并超声处理；步骤4：将超声处理后的酸化NH4VO3溶液转至反应釜中进行水热反应，得悬浮液；步骤5：对悬浮液离心分离得粉状体，将粉状体清洗后干燥，得四方形纳米管状NH4V3O8晶体。制备出的四方形纳米管状NH4V3O8晶体电导率高，其作为锂离子电池正极材料时，其倍率性能好。

摘要： 本发明公开了一种具有光热特性的四方相(NH4)2V3O8纳米片制备方法及其应用，以去离子水为溶剂，加入物质的量之比为1：(4～8)的钒源和还原剂获得混合溶液B，将混合溶液B在正常大气环境下反应，通过升温、保温和降温三个阶段，生长出纯四方相(NH4)2V3O8纳米片。本发明避免了高温、时间消耗，无需复杂的设备，此过程简便、高效、重复性好，并且不涉及有害试剂，对人体安全，无害。

摘要： 本发明公开了一种合成对四取代NH‑吡咯类化合物的方法，过程为：在铜催化剂和碱存在条件下，式（1）所示的不饱和酮类化合物与式（2）所示的亚氨基二乙酸酯类化合物在溶剂中经历氧化‑[3+2]环加成‑芳构化串联反应，得到式（3）所示的NH‑吡咯类化合物，反应式如下：式（1）和式（3）中，取代基R1和R2各自独立地选自H、C1～C10烷基或芳基；式（2）和式（3）中，取代基R3为C1～C10烷基、C1~C8酯基、芳基或苄基；取代基R4为C1～C10烷基或芳基。本发明具有原料廉价易得、反应步骤少和后处理简单等优点，在铜催化剂和碱存在下，在空气条件下就可以顺利进行反应，无需其他添加物和氧化剂，目标产物的收率高、反应底物的适用性好。

摘要： 本发明公开了一种用四苯硼钠配体调控纳米银催化活性表面等离子体共振吸收光谱测定NH

摘要： 本文提供了一种表征待检样品中四臂NHS酯PEG的方法，其包括1)让所述待检样品与1‑萘甲胺在乙腈中反应，生成用于进行反相色谱分析的色谱样品；以及2)对所述色谱样品进行反相色谱分析。本文提供的方法可有效地区分样品中含有不同NHS酯基团数量的四臂NHS酯PEG，检测目标分子和杂质分子的种类并进行定量。

摘要： 一种四方平板状的(C6H5CH2CH2NH3)2MnCl4微纳单晶的溶液化学合成方法，包括以下步骤：(1)称取设定量的PbAc2粉末，溶于水溶液中，然后采用滴涂法在玻璃或硅片衬底上制成PbAc2预沉积薄膜；(2)称取设定量的C6H5CH2CH2NH3Cl粉末，溶于异丙醇中，得C6H5CH2CH2NH3Cl有机先驱体溶液；(3)待PbAc2预沉积薄膜干燥后，将薄膜浸于C6H5CH2CH2NH3Cl/异丙醇溶液中1小时以上取出，最终在衬底片上生成四方平板状的(C6H5CH2CH2NH3)2MnCl4微纳单晶。本发明不需要真空、高温以及复杂昂贵的设备，反应在空气中、室温条件下即可进行，工艺简单，成本低廉。

摘要： 本发明公开了一种具有光热特性的四方相(NH

摘要： 本发明公开了一种四方形纳米管状NH

摘要： 本发明公开了一种合成对四取代NH‑吡咯类化合物的方法，过程为：在铜催化剂和碱存在条件下，式（1）所示的不饱和酮类化合物与式（2）所示的亚氨基二乙酸酯类化合物在溶剂中经历氧化‑[3+2]环加成‑芳构化串联反应，得到式（3）所示的NH‑吡咯类化合物，反应式如下：式（1）和式（3）中，取代基R1和R2各自独立地选自H、C1～C10烷基或芳基；式（2）和式（3）中，取代基R3为C1～C10烷基、C1~C8酯基、芳基或苄基；取代基R4为C1～C10烷基或芳基。本发明具有原料廉价易得、反应步骤少和后处理简单等优点，在铜催化剂和碱存在下，在空气条件下就可以顺利进行反应，无需其他添加物和氧化剂，目标产物的收率高、反应底物的适用性好。