前列地尔注射液

摘要： 目的 探究糖尿病并发症患者治疗方案,明确前列地尔注射液的实际应用效果.方法 筛选80例糖尿病并发症患者,均为暨南大学附属顺德医院2020年6月-2021年6月收治,分组方式为数字1:1法,其中40例设为对照组(常规药物治疗),40例设为观察组(常规药物+前列地尔注射液治疗),从治疗有效率、血糖水平、不良反应三个方面,判定两组治疗效果之间存在的差异.结果 观察组糖尿病足治疗有效率、糖尿病周围神经病变治疗有效率分别为94.44％、90.91％,对照组为65.00％、65.00％,观察组治疗有效率明显更高(P0.05),治疗后观察组上述指标均低于对照组(P0.05).结论 在糖尿病并发症患者治疗中应用前列地尔注射液效果理想,无明显不良反应,有助于降低患者血糖水平.

摘要： 目的探讨疏血通注射液在下肢动脉硬化闭塞症患者中的临床效果及对血流动力学的影响。方法选择2018年6月—2020年1月下肢动脉硬化闭塞症患者118例作为对象,随机数字表法分为两组,各59例。对照组采用前列地尔注射液治疗,观察组采用疏血通注射液治疗,治疗后4周对患者效果进行评估并完成6个月随访,比较两组肢体循环评分、肱踝指数(ankle-brachial index,ABI)、血流动力学水平、脂联素水平、总动脉血流量、不良反应及终点事件。结果观察组治疗后4周肢体循环、皮肤温度、疼痛和ABI评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗随访期间进入Ⅳ期、截肢发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液用于下肢动脉硬化闭塞症患者中有助于提高患者肢体循环评分和肱踝指数,改善血流动力学水平,能有效提高脂联素水平、颈动脉血流量,未增加不良反应发生率,能降低终点事件发生率,值得推广应用。

摘要： 目的 探究糖尿病神经病变患者治疗中前列地尔联合甲钴胺的应用效果。方法 共计抽取120例糖尿病神经病变患者参与本次临床研究,所有患者均在我院接受治疗,选取时间为2018年3月至2019年3月,将其经电脑随机法分为对照组(n=60)和研究组(n=60),对照组使用甲钴胺进行治疗,选取本品500μg,与100 mL生理盐水混合在一起,为患者展开静脉滴注,每日1次,研究组使用前列地尔联合甲钴胺治疗,甲钴胺治疗方法与对照组相同,选取前列地尔10μg,与100 mL生理盐水混合在一起,为患者展开静脉滴注,每日1次,分组对比患者治疗前后感觉神经传导情况以及治疗效果。结果 研究组患者治疗后腓总神经、正中神经的传导速度与对照组相比均有明显提升,治疗痊愈及好转率高于对照组,药物不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 甲钴胺是糖尿病神经病变患者临床常用药物,能够有效改善患者临床症状,前列地尔是一种前列腺素E1制剂,联合应用,可发挥出协同效应。糖尿病神经病变患者治疗中前列地尔联合甲钴胺的应用能够改善患者神经病变异常情况,调节患者的正中神经和腓总神经传导速度,提升治疗效果及安全性,值得推广应用。

摘要： 目的探讨前列地尔注射液治疗糖尿病足的疗效。方法选取2018年10月—2021年9月收治的90例糖尿病足患者作为研究对象,将其随机分为对照组与研究组,各45例。对照组予以常规治疗,研究组予以常规治疗+前列地尔注射液治疗。观察两组疗效、足背动脉血流动力学指标、创面恢复指标、症状恢复指标、凝血指标。结果研究组治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组82.22%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.444,P<0.05)。治疗后,研究组血管内径、血流流速、搏动指数指标明显高于对照组,阻力指数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组溃疡面积、创面pH值明显小于对照组,创面氧分压明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组疼痛、肿胀、跛行、麻木指标评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组纤维蛋白肽A、D-二聚体明显低于对照组,纤维连接蛋白明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液治疗糖尿病足病症的疗效较高,有利于改善患者足背动脉血流动力学及凝血指标,促进症状及创面恢复。

摘要： 目的:观察研究采用缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选择2019年2月至2020年1月间在本院接受治疗的100例慢性肾小球肾炎病例加入试验,依据随机数字表法分组原则将其划归两组,每组各50例。将使用缬沙坦分散片治疗的患者纳入到参照组中,将另外结合前列地尔注射液治疗的患者归观察组,对两组治疗疗效情况进行观察和统计。结果:两组患者治疗前24小时尿蛋白定量、尿红细胞计数、尿素氮、C反应蛋白、白细胞介素-1、肿瘤坏死因子-α六项数据无显著差异(P>0.05);治疗后观察组的以上六项数据均明显优于参照组(P<0.05),同时在治疗有效率、尿红细胞疗效有效率和不良反应发生率方面观察组均具有明显优势(P<0.05)。结论:在慢性肾小球肾炎的治疗方案选择中,可优先选择缬沙坦分散片联合前列地尔注射方案,其具有一定的有效性和安全性,值得临床应用和推广。

摘要： 目的探讨葛酮通络胶囊联合前列地尔注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕(VBIV)患者血流动力学、血清白细胞介素增强结合因子-1(ILF-1)及内皮素的影响。方法将2016年5月至2021年4月皖南医学院第二附属医院收治的VBIV患者120例纳入本次回顾性研究,根据治疗方式不同分为联合组(n=60)与对照组(n=60)。对照组采用前列地尔注射液治疗,联合组采用葛酮通络胶囊+前列地尔注射液治疗,疗程14 d。比较两组的临床疗效、治疗前和治疗14 d后的NIHSS评分、血流动力学参数、血清ILF-1和内皮素水平。结果联合组的总有效率为96.67%,明显优于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗14 d后的NIHSS评分为(9.05±2.40)分,显著低于对照组[(12.30±2.85)分],差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗14 d后的椎动脉血流速度及右椎动脉血流速度分别为(43.02±3.08)、(42.87±3.89)cm/s,均显著高于对照组[(34.67±2.74)、(34.52±3.71)cm/s],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗14 d后的血清ILF-1、内皮素水平分别为(35.56±5.01)、(51.65±6.78)pg/mL,均显著低于较对照组[(76.45±5.67)、(99.02±7.28)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论葛酮通络胶囊联合前列地尔注射液治疗VBIV患者的疗效显著,不仅可明显提高血流动力学指标,降低NIHSS评分,还可降低血清ILF-1、内皮素水平。

摘要： 目的分析早期糖尿病肾病患者应用前列地尔注射液联合缬沙坦治疗的效果。方法86例早期糖尿病肾病患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。两组患者均进行饮食管理,在此基础上,对照组应用缬沙坦治疗,观察组应用前列地尔注射液与缬沙坦联合治疗。比较两组患者治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)]、血压[收缩压(SBP)和舒张压(DBP)]、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)以及尿白蛋白排泄率(UAER)]水平以及临床疗效、药物不良反应(头晕、皮疹、心动过速、胃肠道反应)发生情况。结果治疗后,观察组患者FBG(6.13±0.22)mmol/L、2 h PG(7.32±0.35)mmol/L、SBP(126.35±5.01)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(72.63±3.06)mm Hg均低于对照组的(6.50±0.25)mmol/L、(7.69±0.58)mmol/L、(129.69±6.17)mm Hg、(76.35±4.05)mm Hg,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论对早期糖尿病肾病患者应用前列地尔注射液联合缬沙坦治疗的效果显著,且有助于改善肾功能及调控血糖、血压水平,且安全性良好。

摘要： 目的 观察前列地尔注射液联合常规治疗在老年不稳定型心绞痛患者的应用效果及其对于患者血液流变学影响情况.方法 收集我院于2017年8月至2019年1月收治的63例老年不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组(31例)和对照组(32例),所有患者均接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予前列地尔注射液,观察比较两组患者临床疗效、心功能指标以及血液流变学指标变化情况.结果 观察组临床中有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗后观察组左心射血分数显著高于对照组(P<0.05),观察组左室舒张末期内径、全血黏度、纤维蛋白原和红细胞比容显著低于对照组(P<0.05).结论 前列地尔注射液联合常规治疗在老年不稳定型心绞痛患者治疗中疗效显著,能够有效改善患者心功能和血液流变学.

摘要： 目的 探究前列地尔注射液(商品名:凯时)与丹参多酚酸盐共同治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床效果.方法 126例CRF患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组63例.对照组针对饮食进行合理控制,行优质低蛋白低磷饮食,观察组在对照组治疗基础上加以凯时注射液与丹参多酚酸盐进行治疗.对比两组患者治疗前后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)]、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者BUN、Scr、Ccr水平均优于本组治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率95.24％ 显著高于对照组的82.54％,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组不良反应发生率6.35％ 显著低于对照组的20.63％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在CRP的治疗中使用凯时注射液联合丹参多酚酸盐可使患者的肾功能指标得到显著改善,提高治疗有效率并减少不良反应的情况发生,值得推荐.

摘要： 目的探究前列地尔联合倍他司汀治疗铂类化疗药物所致耳源性眩晕的疗效。方法选取2017年8月—2019年11月河南科技大学第一附属医院收治的85例铂类化疗肿瘤患者且出现耳源性眩晕者,随机分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀注射液,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液,1 mL/次,1次/d。两组均治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组眩晕障碍评定量表评分和生活质量评分。结果治疗后,治疗组总有效率93.02%,显著高于对照组的76.19%(P<0.05)。治疗后,两组眩晕障碍评定量表评分均较治疗前显著降低,而生理机能、生理职能、情感职能评分均显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组眩晕障碍评定量表评分低于对照组,但生理机能、生理职能、情感职能评分高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合倍他司汀治疗铂类化疗药物所致耳源性眩晕疗效较好,可有效改善临床症状,提高了生活质量,具有一定的临床推广应用价值。

摘要： 目的：总结慢性肾衰竭患者经前列地尔注射液治疗后常见的不良反应以及护理对策的探讨.方法：选取2017年1月～2018年1月在本院肾内科接受前列地尔注射液的280例慢性肾衰竭患者,观察并分析出现的不良反应.结果：前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭的不良反应主要以外周血管系统损害为主,占不良反应总数的42.86％,其次是皮肤损害(22.45％)、中枢神经系统损害(12.24％)、消化系统损害(10.20％)、骨骼肌肉系统损害(6.12％)、心血管系统损害(6.12％).结论：在临床护理工作中,应对患者进行心理护理,加强用药宣教,密切留意患者的用药反应等措施,减少不良反应的发生.

摘要： 目的：系统评价前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性. 方法：计算机检索Medline,Embase,Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBMdisc,CNKI,万方数据库及维普数据库,纳入比较前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的随机对照试验,对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用RevMan5.1软件进行统计分析. 结果：共纳入14个RCT,1232例患者.Meta-分析结果表明,对病毒性肝炎患者加用前列地尔注射液治疗组的治疗效果优于综合基础治疗组,2组比较差异有显著统计学意义(P<0.00001);未报道前列地尔注射液临床应用相关的严重不良反应. 结论：基于纳入文献的Meta-分析结果,认为前列地尔注射液能够提高病毒性肝炎的治疗效果,不良反应较少.但由于纳入研究质量所限,降低了该系统评价结论的可靠性,尚需开展更多设计合理、执行严格和多中心、大样本的RCT以进一步证实,以及更多的药物经济学研究.

摘要： 目的：结合临床使用现状,对不同厂家前列地尔注射液进行质量对比研究,评价不同厂家间制剂的质量差异,为临床使用提供参考.方法：参考国家药品标准WS1-(X-041)-2002Z-2008,对制剂贮藏及临床输注过程中相关的乳粒稳定性、不同溶媒复配后粒径变化、溶血磷脂酰胆碱、前列腺素A1限量、前列腺素E1含量、不同溶媒复配后稳定性等进行综合评价.结果：3厂家前列地尔注射液存在质量差异.结论：与原研厂产品相比,国产仿制药的质量尚有提升空间.

摘要： 目的：了解前列地尔注射液不良反应发生的一般规律,促进临床合理用药.rn 方法：对医院2012年12月～2016年1月有关前列地尔注射液的130例不良反应报告从患者基本情况、不良反应发生时间、临床表现、用药情况等方面进行统计分析.rn 结果：130例ADR中男性多于女性,年龄主要集中在61-80之间.发生时间多为用药时,主要表现为静脉炎、心血管、呼吸系统的一过性损害、全身性过敏样反应等,存在2例严重不良反应,5例新的不良反应.存在部分超剂量给药现象.rn 结论：使用前列地尔注射液期间应密切监测患者的用药反应,发现异常情况及时处置,以减少不良反应的发生,且避免超说明书用药,保障患者用药安全.

摘要： 目的:结合临床使用现状,对不同厂家前列地尔注射液进行质量对比研究,评价不同厂家间制剂的质量差异,为临床使用提供参考.方法:参考国家药品标准WS1-(X-041)-2002Z-2008,对制剂贮藏及临床输注过程中相关的乳粒稳定性、不同溶媒复配后粒径变化、溶血磷脂酰胆碱、前列腺素A1限量、前列腺素E1含量、不同溶煤复配后稳定性等进行综合评价.结果:3厂家前列地尔注射液存在质量差异.结论:与原研厂产品相比,国产仿制药的质量尚有提升空间.

摘要： 目的：观察丹红注射液联合前列地尔注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法：治疗组在西医治疗的基础上给予丹红注射液、前列地尔注射液静脉滴注;对照组单纯常规西医治疗,应用拜阿司匹林、甘露醇、脑蛋白水解物、吡拉西坦等药物,并根据病情控制血糖、血压.结果：治疗组与对照组治疗大面积脑梗死的总有效率分别为91.7％和78.2％,两组比较有显著的差异(P＜0.05).结论：丹红注射液联合前列地尔注射液治疗脑梗死优于纯西医治疗,且安全性好,无明显不良反应.

摘要： 对2011年5月-2012年5月期间住院且诊断DN患者50例，随机分为对照组25例和治疗组25例，所有患者在充分控制血糖、应用血管紧张素受体拮抗剂的基础上，治疗组加用前列地尔注射液治疗，临床观察效果满意。

摘要： 本文为了实现前列地尔配合中医辨证治疗激素依赖型难治性肾病综合征的疗效观察，于是45例激素依赖型难治性肾病综合征病例均为咸阳雨茂医院2012年1月份至2013年1月住院病例,患者均接受低盐低脂优质蛋白饮食及常规西医对症支持治疗;中医辩证治疗;同时予前列地尔注射液(10μg,1次/d),总疗程2周.观察患者治疗前及治疗4周后两组患者尿量、尿常规、24小时尿蛋白定量、血浆蛋白、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr).发现患者治疗后尿常规,24小时尿蛋白定量,血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)较治疗前显著下降,血浆蛋白、尿量较治疗前有显著升高,总有效率为90％.可以证明前列地尔注射液配合中医辨证治疗激素依赖型难治性肾病综合征疗效显著.

摘要： 目的:临床探讨经脂质微球包被的前列地尔(凯时)注射液对重症病毒性肝炎肝功能衰竭的应用时机和疗效.方法:A组亚急性重肝8例,出现黄疸2—3周,Tbil172—477umol/L,4例伴肝内淤胆,ALT及AST2例不升高(疸酶分离),6例明显升高,2例(伴胆道或腹水感染各1例)出现肝性脑病前驱症状,2例AFP不升高,Pt均明显延长,示肝坏死明显,未有再生,依病情给予凯时针10ug×20-4支/日,微泵静推.淤胆者加思美泰针1000mg/日.肝性脑病者用阿洛西林针等抗感染及相应抗肝脑措施.AFP不升的给HGF Inj,120mg/日静滴.B组8例出现黄疸已30—84天,慢性乙肝(轻、中度各3列,重度2例)TbiL32-117.59umol/L,2例伴肝内淤胆,ALT及AST均升高,均无感染及肝性脑病等情,采用苦黄汁,强力宁针及HGF Inj等基础对症疗法,淤胆者加思美泰针为对照组.结果:起病后早期用药的A组,经14—22天治疗,显效6例,显效率75﹪,2例黄疸深其TBil达306umol/L,477umol/L伴并发症,效果欠佳转院加用人工肝支持疗法后,黄疸消退.B组经15—30天治疗,显效仅4例,显效率50﹪.另例无效者改用凯时针治疗20—28天方复常.结论:A组病程早期使用前列地尔(凯时)针,据国内外许多学者实验研究认为,它在急性肝损伤时,能减低TNFα释放,又能抑制细胞毒作用,提高肝内cAMP含量,抑制磷酸酯酶活性,从而保护肝细胞膜及溶酶体膜,防止肝细胞坏死,它又能扩张血管,改善肝、肾、脑微循环血流量,防止多器官功能衰竭,用药后胆汁流量明显增加,黄疸消退.B组用药时间晚,且为单纯对症治疗,因此,从缩短治程及显效率来说,A组显著优于B组(P<0.05).

摘要： 目的:临床探讨经脂质微球包被的前列地尔(凯时)注射液对重症病毒性肝炎肝功能衰竭的应用时机和疗效.方法:A组亚急性重肝8例,出现黄疸2—3周,Tbil172—477umol/L,4例伴肝内淤胆,ALT及AST2例不升高(疸酶分离),6例明显升高,2例(伴胆道或腹水感染各1例)出现肝性脑病前驱症状,2例AFP不升高,Pt均明显延长,示肝坏死明显,未有再生,依病情给予凯时针10ug×20-4支/日,微泵静推.淤胆者加思美泰针1000mg/日.肝性脑病者用阿洛西林针等抗感染及相应抗肝脑措施.AFP不升的给HGF Inj,120mg/日静滴.B组8例出现黄疸已30—84天,慢性乙肝(轻、中度各3列,重度2例)TbiL32-117.59umol/L,2例伴肝内淤胆,ALT及AST均升高,均无感染及肝性脑病等情,采用苦黄汁,强力宁针及HGF Inj等基础对症疗法,淤胆者加思美泰针为对照组.结果:起病后早期用药的A组,经14—22天治疗,显效6例,显效率75﹪,2例黄疸深其TBil达306umol/L,477umol/L伴并发症,效果欠佳转院加用人工肝支持疗法后,黄疸消退.B组经15—30天治疗,显效仅4例,显效率50﹪.另例无效者改用凯时针治疗20—28天方复常.结论:A组病程早期使用前列地尔(凯时)针,据国内外许多学者实验研究认为,它在急性肝损伤时,能减低TNFα释放,又能抑制细胞毒作用,提高肝内cAMP含量,抑制磷酸酯酶活性,从而保护肝细胞膜及溶酶体膜,防止肝细胞坏死,它又能扩张血管,改善肝、肾、脑微循环血流量,防止多器官功能衰竭,用药后胆汁流量明显增加,黄疸消退.B组用药时间晚,且为单纯对症治疗,因此,从缩短治程及显效率来说,A组显著优于B组(P<0.05).

摘要： 本发明公开了一种前列地尔注射液的检测方法，所述方法包括：取前列地尔对照品溶液20μL用于HPLC进样分析；取前列地尔注射液加水稀释，超滤离心，取20μL用于HPLC进样分析；按照外标法计算前列地尔注射液的包封率。本发明的检测方法精密度高，重现性好，稳定性好，能够准确测定前列地尔注射液的包封率。

摘要： 本发明公开了一种前列地尔注射液的制备方法，所述方法包括：制备前列地尔包合物；制备前列地尔包合物脂质体悬浮液；制备前列地尔包合物脂质体；制备前列地尔注射液。此外，还公开了前述方法得到的前列地尔注射液。本发明的前列地尔注射液的平均粒径较小，粒径分布较窄；同时能够实现较高的包封率；并且具有缓释作用，能够显著改善生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种前列地尔注射液的制备方法，将蛋黄卵磷脂和聚乙二醇2000加入有机溶剂溶解后，再加入前列地尔搅拌使溶解，减压干燥得前列地尔复合物粉末，再进一步制备成乳剂注射液。本发明的活性成分与油相有较高的亲和性，能使前列地尔稳定包裹在乳剂中，同时能减少在碱性环境下前列地尔注射乳剂的代谢失活，从而提高药物的稳定性和安全性，减少了药物毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种前列地尔脂肪乳注射液，含有前列地尔、注射用油、蛋黄卵磷脂，油酸，甘油，所述前列地尔注射液按以下步骤制得：(1)油相的制备；(2)水相的制备；(3)初乳的制备；(4)高压均质：将步骤(3)初乳进行高压均质，高压均质前先将温度加热升至50～70°C，高压均质后，将温度冷却降至5～25°C，上述加热冷却循环至少进行两次；(5)灌封，灭菌，即得。本发明所制备的前列地尔脂肪乳注射液能够减少制备过程中细菌的增长，并且意外的发现，所制备的脂肪乳大于5微米的粒子量明显降低。

摘要： 本发明涉及前列地尔注射液的含量检测方法，步骤为，配制β‑萘酚内标溶液；把供试品溶液与对照品溶液制备成含有相同浓度的β‑萘酚内标溶液，然后，采用高效液相色谱法对前列地尔进行柱分离，以柱后衍生的方法，在1mol/L的KOH溶液为反应液，反应池温度为60°C，最后，在278nm波长处检测前列地尔及β‑萘酚峰面积，用内标法计算前列地尔含量。利用本发明的方法检测前列地尔注射液的含量，有效的解决了在已有前列地尔注射液含量检测方法中β‑萘酚峰面积偏低的问题，提高了前列地尔注射液含量检测的精密度，使本前列地尔注射液含量检测方法可以适用于不同处方前列地尔注射液含量的检测。

摘要： 本发明公开了一种前列地尔注射液的制备方法，所述方法包括：制备前列地尔包合物；制备前列地尔包合物脂质体悬浮液；制备前列地尔包合物脂质体；制备前列地尔注射液。此外，还公开了前述方法得到的前列地尔注射液。本发明的前列地尔注射液的平均粒径较小，粒径分布较窄；同时能够实现较高的包封率；并且具有缓释作用，能够显著改善生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种前列地尔注射液的检测方法，所述方法包括：取前列地尔对照品溶液20μL用于HPLC进样分析；取前列地尔注射液加水稀释，超滤离心，取20μL用于HPLC进样分析；按照外标法计算前列地尔注射液的包封率。本发明的检测方法精密度高，重现性好，稳定性好，能够准确测定前列地尔注射液的包封率。

摘要： 本发明提供一种前列地尔注射液，含有前列地尔，磷脂，注射用油以及注射用水，各组分含量为：前列地尔4‑8μg/ml，磷脂4‑20mg/ml，注射用油100‑300mg/ml，其中，磷脂中包含磷脂酰胆碱PC、磷脂酰甘油PG并且PC:PG为95:5~99.7:0.3，磷脂中还包含占磷脂总量为0.02%‑0.5%的生育酚。本发明提供的前列地尔注射液与醋酸奥曲肽注射液具有很好的配伍稳定性，并且意外发现，本发明制备的前列地尔注射液能够显著降低血管刺激性和降低注射疼痛。

摘要： 本发明涉及一种前列地尔注射液的制备方法，将蛋黄卵磷脂和聚乙二醇2000加入有机溶剂溶解后，再加入前列地尔搅拌使溶解，减压干燥得前列地尔复合物粉末，再进一步制备成乳剂注射液。本发明的活性成分与油相有较高的亲和性，能使前列地尔稳定包裹在乳剂中，同时能减少在碱性环境下前列地尔注射乳剂的代谢失活，从而提高药物的稳定性和安全性，减少了药物毒副作用。

摘要： 本发明提供一种前列地尔注射液，含有前列地尔，作为乳化剂的磷脂，注射用油，注射用水，其中，所述磷脂含有以下组分：占磷脂重量百分比为96.71%‑99.90%w/w的磷脂酰胆碱，占磷脂重量百分比为0.10%‑3.00%w/w的磷脂酰乙醇胺，占磷脂重量百分比小于0.30%w/w的磷脂酰甘油。其中，磷脂中各组分优选为，磷脂酰胆碱占磷脂重量百分比为97.75‑98.90%w/w，磷脂酰乙醇胺占磷脂重量百分比为1.00‑2.00%w/w，磷脂酰甘油占磷脂的重量百分比为0.10‑0.25%w/w。本发明提供的前列地尔注射液能够降低甲氧基苯胺值，并且在使用高效液相色谱进行含量检测时其未知辅料峰能够保持在较低水平。