LiCl

摘要： 以活性炭纤维(ACF)为支撑层,聚乙烯醇(PVA)为活性分离层,LiCl和CaCl_(2)为添加剂,采用浸渍法制备了水复合吸附剂.在一定的温度和湿度条件下,对制成的复合吸附剂进行水蒸气吸附性能考察,并利用SEM观察其表面形貌,采用BET对比表面积和孔隙度等进行表征,从微观层面分析了吸附剂对水蒸气的吸附能力.

摘要： 锂金属因具有高理论容量及低还原电势等优点,是最具潜力的下一代高能量密度电池负极材料。但金属锂具有活跃的化学特性,在电池中易与电解质发生反应,导致锂枝晶的生长,进而使锂电池发生短路,影响其使用。研究表明,在固态电解质界面(SEI)膜形成过程中添加LiF可以调控锂在表面沉积的形貌,稳定电极/电解质界面,但机理尚不明确。本工作拟采用基于密度泛函理论的第一性原理研究方法,构建了金属Li和LiCl表面模型,通过对该模型电子态密度、Li在LiCl表面的吸附能以及Li在LiCl表面的扩散能垒等的计算,研究发现在SEI中添加LiCl可以对锂金属负极起到保护作用,为探索锂金属电池体系中稳定锂金属负极及界面保护材料的设计提供了新思路。

摘要： 中国专利CN201110093443.6本发明提供的是一种制备不同相组成的铝锂-钆合金的方法。在电解炉内构成熔盐体系,熔盐体系的质量配比组成为:7.0%~15.0%的AlCl_(3)、42.5%~46.5%的LiCl、42.5%~46.5%的KCl,以及占AlCl_(3)、LiCl和KCl总量1%的Gd_(2)O_(3);熔盐体系加热至600~630°C熔融,以金属钼为阴极,石墨为阳极,电解温度630~720°C,阴极和阳极电流密度分别为6.4~9.3 A/cm^(2)和0.5A/cm^(2)。

摘要： A great challenge for all aqueous batteries,including Zn-metal batteries,is the parasitic hydrogen evolution reaction on the low-potential anode.Herein,we report the formula of a highly concentrated aqueous electrolyte that mitigates hydrogen evolution by transforming water molecules more inert.The electrolyte comprises primarily ZnCl_(2) and LiCl as an additive,both of which are inexpensive salts.The O-H covalent bonds in water get strengthened in a chemical environment that has fewer hydrogen bonding interactions and a greater number of Zn-Cl superhalides,as suggested by integrated characterization and simulation.As a result,the average Coulombic efficiency of zincmetal anode is raised to an unprecedented>99.7%at 1mA cm^(−2).In the new electrolyte,the plating/stripping processes leave the zinc-metal anode dendrite-free,and the zinc-metal anode delivers stable plating/stripping cycles for 4000 hours with an areal capacity of 4 mAh cm^(−2) at 2mA cm^(−2).Furthermore,the high Coulombic efficiency of zinc-metal anode in the ZnCl_(2)-LiCl mixture electrolyte is demonstrated in full cells with a limited anode.The V_(2)O_(5)·H_(2)O||Zn full cell with an N/P mass ratio of 1.2 delivers a stable life of more than 2500 cycles,and the LiMn_(2)O_(4)||Zn hybrid cell with an N/P mass ratio of 0.6 exhibits 1500 cycles in its stable life.

摘要： 利用LiCl改性尼龙6(PA6),并将其与木粉熔融共混制备了木粉/低熔点PA6复合材料,通过DSC法研究了木粉/低熔点PA6复合材料的非等温结晶动力学行为.结果 表明,LiCl降低了PA6的熔点、结晶温度、结晶度和结晶速率,提高了PA6的结晶活化能.木粉是良好的成核剂,能够加快PA6的结晶速率,但却降低了其结晶度.通过Mo法分析木粉/低熔点PA6复合材料的非等温结晶动力学,结果表明,与纯PA6和木粉/PA6复合材料相比,低熔点PA6的F(T)值(表征聚合物结晶快慢参数)最大,LiCl提高了PA6在单位结晶时间内达到一定结晶度时所需的冷却速率,而木粉则与之相反.

摘要： 本文采用坩埚下降法,在真空密封的石英坩埚中成功生长出CsI-LiCl与CsI-LiCl∶Na共晶闪烁体。通过扫描电子显微镜(SEM)观察晶体微结构表明该共晶中LiCl相与CsI相存在周期性的层状排列,CsI相的厚度在5μm左右。共晶样品的X射线激发发射谱显示在CsI-LiCl和CsI-LiCl∶Na共晶样品存在缺陷发光,在CsI-LiCl样品中还观察到了纯CsI的自陷激子(STE)发光。CsI-LiCl样品在α粒子激发下的多道能谱中观察到明显的全能峰,这一结果证明CsI-LiCl共晶可用于热中子探测的潜力。

摘要： 将NaCl成键的微观机理推广到LiCl,假定LiCl成键的微观机理仍然符合平均电势能密度理论.用一种简明的新方法计算了LiCl的键能.成键模型直观,计算方法简单,各参数无人为性且物理意义明确.

摘要： The heat transfer characteristics of the 10％ (mass) concentration LiCl hygroscopic salt solution as the oscillating heat pipe of the working fluid were studied. The 10％ LiCl salt solution was prepared to test the PHP evaporator section temperature and the thermal resistance at 45％-90％ filling rate and 10-100 W heating power. Besides, that of deionized water PHP was compared. The results show that at the low filling rate of 45％ and 55％, when the heating power reaches over 50 W, the thermal resistance of LiCl solution pulsating heat pipe is obviously lower than that of the deionized water PHP. LiCl solution can effectively delay the occurrence of dry-out phenomenon and reduce the thermal resistance of the PHP. At the filling rate of 62％, when the heating power reaches over 35 W, the evaporator section temperature curve of LiCl solution PHP has higher oscillation frequency and smaller oscillation amplitude. The thermal resistance of LiCl solution PHP at different heat power is lower than that of the deionized water PHP. At the high filling rate of 80％ and 90％, the temperature curves of the evaporator section of the two types of PHP are similar for the average temperature, the oscillation frequency and the amplitude. The thermal resistance is relatively close.%研究了10％(质量分数)LiCl吸湿性盐溶液作为工质的振荡热管传热特性.测试了在45％～90％充液率、 10～100 W加热功率下振荡热管蒸发端温度及热阻的变化,并与去离子水工质的实验数据进行了对比.结果表明:在45％、55％的低充液率下,加热功率达到50 W以上时,LiCl溶液振荡热管的热阻明显比去离子水振荡热管低,能有效延迟烧干现象的发生.在62％的中等充液率,35W加热功率以上,LiCl溶液振荡热管的蒸发端温度较离子水振荡热管振荡频率快,幅度小且热阻低.在80％、90％的高充液率下,两种工质振荡热管的蒸发端温度曲线在平均温度、振荡频率、振荡幅度上都较为相似,热阻也比较接近.

摘要： 采用浸没腐蚀试验方法研究了B2205、B409M及B439M三种不锈钢在700°C熔融LiCl中的腐蚀行为.发现三种不锈钢均遭受严重腐蚀,且腐蚀失重近似遵循线性规律.不锈钢的腐蚀速率随Cr含量的增加而减小.活化反应加速了不锈钢的腐蚀,不锈钢表面生成了含锂氧化物.

摘要： １９９０～１９９４年，作者对虎斑颈槽蛇的产卵习性、孵化条件和孵化期的胚胎发育进行了观察研究。

摘要： 本发明公开了一种具有可见光催化活性的LiCl‑CN纳米管的制备方法，包括以下步骤：(1)将氯化物、锂盐、三聚氰胺混合均匀，置于坩埚中，盖上盖子；(2)将步骤(1)中包含反应物的坩埚进行加热，以3‑8°C/min的速度，将温度升至500‑600°C，然后保温3‑5h，冷却至20‑25°C；(3)在步骤(2)的坩埚中再加入氯化物、锂盐，以3‑8°C/min的速度，将温度升至500‑600°C，保温1‑3h；冷却至20‑25°C、干燥。所得LiCl‑CN纳米管与石墨氮化碳材料相比，比表面积及光电流密度更大、电化学抗阻更小及分散性更好，具有更高效的可见光催化活性。

摘要： 本发明公开了一种Al‑LiCl‑Bi2O3铝基复合制氢材料的制备方法，该材料由铝粉和添加物经机械球磨混合而成。添加物由LiCl和Bi2O3混合而成；铝粉的质量百分比为50‑95%，添加物质量百分比为5‑50%。所述铝基复合制氢材料制备方法包括：1）按比例分别称取铝粉、LiCl和Bi2O3加入球磨罐中，再按球料比，加入磨球，密封，罐中充入氩气保护；2）将球磨罐放入球磨机球磨，设定球磨转速，球磨时间；3）最后取出所制得的铝基复合材料。本发明具有产氢性能好，成本低廉，工艺简单，并且在便携式移动氢源、燃料电池供氢的等领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯盐‑LiCl‑DMF体系制备微纤玉米秸秆的方法。将玉米秸秆粉碎并干燥，然后以1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯盐‑LiCl‑DMF复合体系为溶剂，加入三氧化硫吡啶复合物在一定温度下进行高剪切磺化处理，磺化处理后的物料经过滤、洗涤和真空干燥即得高磺化度微纤化玉米秸秆。本发明中1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯盐与LiCl组合能够有效润胀玉米秸秆纤维并释放游离羟基，弱化原料的内聚力，提高了三氧化硫吡啶复合物的磺化改性效率。本发明可显著减少玉米秸秆的半纤维素和木素组分的降解，改性工艺简单易行，微纤维的改性产品得率和磺化度高，比表面积大，实现了农业废弃物的增值化利用，且改性液易于回收利用。

摘要： 本发明公开了一种Ⅰ‑Ⅶ族化合物LiCl作为无毒掺杂剂在碲化镉太阳电池中的应用方法。通过将LiCl粉末和去离子水按照摩尔比（0.1～1）：100溶解成溶液，放置在超声喷雾器中，均匀的在碲化镉薄膜表面喷涂4～10秒，形成一层LiCl薄膜，干燥后放入掺杂炉中，在N

摘要： 本发明公开了一种LiCl‑KCl熔盐体系中稀土氧化物辅助溶解的方法，包括以下步骤：(1)将LiCl和KCl在坩埚内混匀后进行干燥预处理；(2)给坩埚升温使LiCl和KCl成为熔盐；(3)将氯化铵和稀土氧化物粉末混匀后直接平铺在LiCl‑KCl熔盐顶部，在熔盐界面处使稀土氧化物离子化。采用本发明的方法，在熔盐LiCl‑KCl体系中，直接利用氯化铵作为辅助试剂可以在较宽泛的温度下及有惰性气体保护或空气气氛下使稀土氧化物离子化，这样既能获得较高的离子化效率，也避免了杂质元素的混入；同时利用氯化铵的受热分解和冷却凝结原理进行了循环使用和回收利用。另外，根据该方法，利用氯化铵分解产生的气体可降低系统的氧分压，防止稀土离子的再次氧化，提高了稀土氧化物离子化效率。

摘要： 本发明公开了一种废旧电池回收LiCl溶液深度除氟的方法，以LiCl溶液为原料制备电池级碳酸锂，包括以下步骤：A.原料准备；B.除氟剂活化；C.调节体系pH；D.LiCl溶液除氟；E.除氟剂再生。本发明通过向LiCl溶液加入少量的除氟剂即可深度除氟，再通过氢氧化钠溶液再生重复利用。该方法除氟效果好，方法简单快速且除氟剂能经过多次再生回用，大大降低生产成本；同时具有工艺流程短、除氟效率高、操作简单、绿色环保等优势，能实现大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种具有可见光催化活性的LiCl‑CN纳米管的制备方法，包括以下步骤：(1)将氯化物、锂盐、三聚氰胺混合均匀，置于坩埚中，盖上盖子；(2)将步骤(1)中包含反应物的坩埚进行加热，以3‑8°C/min的速度，将温度升至500‑600°C，然后保温3‑5h，冷却至20‑25°C；(3)在步骤(2)的坩埚中再加入氯化物、锂盐，以3‑8°C/min的速度，将温度升至500‑600°C，保温1‑3h；冷却至20‑25°C、干燥。所得LiCl‑CN纳米管与石墨氮化碳材料相比，比表面积及光电流密度更大、电化学抗阻更小及分散性更好，具有更高效的可见光催化活性。

摘要： 本发明公开了一种Al‑LiCl‑Bi2O3铝基复合制氢材料的制备方法，该材料由铝粉和添加物经机械球磨混合而成。添加物由LiCl和Bi2O3混合而成；铝粉的质量百分比为50‑95%，添加物质量百分比为5‑50%。所述铝基复合制氢材料制备方法包括：1）按比例分别称取铝粉、LiCl和Bi2O3加入球磨罐中，再按球料比，加入磨球，密封，罐中充入氩气保护；2）将球磨罐放入球磨机球磨，设定球磨转速，球磨时间；3）最后取出所制得的铝基复合材料。本发明具有产氢性能好，成本低廉，工艺简单，并且在便携式移动氢源、燃料电池供氢的等领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明是一种通过溶剂提取工艺技术回收聚苯硫醚生产中的NMP和LiCl的方法，包括以下步骤：在聚苯硫醚生产反应完成后，将反应混合物通过精密过滤系统过滤，将滤渣加入定量的溶剂，通过超声波溶解，重复过滤，滤液经蒸馏分别回收溶剂、NMP和LiCl，滤渣用清洗剂进行冲洗后分别收集聚苯硫醚产品和NaCl。本发明采用精密过滤系统，使用溶剂多次清洗过滤，能有对聚苯硫醚反应混合液高效分离，操作简单，有利于大规模工业应用。

摘要： 本实用新型涉及一种LiCl水溶液的浓缩装置，包括通过管道依次连通的料液槽、低压泵、循环泵和错流过滤器，以及透过液收集箱和浓缩液收集箱，错流过滤器包括内部设有浓缩膜的外壳，浓缩膜将外壳内腔分为浓缩腔和滤液腔，外壳上设置有均与浓缩腔连通的料液入口、浓缩液出口以及与滤液腔连通的透过液出口，透过液收集箱通过管道与透过液出口连通，浓缩液出口通过管道分别连通浓缩液收集箱和循环泵，循环泵与料液入口之间的管道上设有换热器。采用膜浓缩技术对LiCl水溶液中的锂离子进行拦截，将多余的水分分离出去，提高溶液锂离子含量，达到浓缩目的，分离得到的透过液纯净度较高，可以继续应用到生产中。