H2

摘要： 本文通过应用射频技术、OCR技术、物联网技术解决了目前车用气瓶充装、检验与监管等环节的难题,克服目前气瓶充装时加注站员工无法快速判定气瓶状态的难题,实现车用气瓶的安全管理与自动充装控制,完全避免人为因素对车辆加注的干扰,实现对人、车、瓶的动态管理。通过防爆手持机读取RFID标签数据,再通过防爆中继器上传到加注站标签管理系统,上传到平台进行标签验证,标签验证合法、气瓶检测合格后通过加注站标签管理系统下发启动加注命令,不合法不合格的生成相关报警记录;加氢机接收启动命令,启动加注同时反馈启动成功命令;加注完成加氢机上传车辆加注信息,加注站标签数据传输管理系统上传到平台进行分析查询。针对非本地车辆则可通过加注站标签管理系统录入车辆信息、车辆气瓶信息下发启动命令,同时将外地车信息上传平台。国家车辆安全监管部门、企业可通过已授权账户登陆系统进行相关的操作。

摘要： 鉴于二氧化锡微纳米材料在气敏性能方面具有灵敏度高、响应快、生产费用低等优点,通过掺杂稀土元素来改良其气敏性能。将二氧化锡和镱元素通过共沉淀法进行掺杂,设定其物质的量比分别为99∶1、97∶3、95∶5,采用纯SnO_(2)和Yb-SnO_(2)纳米材料在不同浓度和温度条件下,分别对CO、H_(2)进行气敏性能测试。结果表明,在340°C时,掺杂镱元素摩尔比为5%时对CO、H_(2)的响应值最高,其中对H_(2)的响应值更高。

摘要： 1月1日-14日,2022达喀尔拉力赛将在沙特阿拉伯举行,根据最新拉力赛路线显示,比赛将从吉达启程,经过哈伊勒、利雅得后在第12赛段重返吉达。其中,H2 Racing车队的氢动力卡车——H2 Racing Truck格外引人注目。氢动力卡车H2 Racing Truck在恶劣的条件下可以行驶250 km,如果条件好它的最大里程是500 km。

摘要： 4月12日,德国氢动力初创公司H2Fly的四座HY4氢动力客机从斯图加特基地飞到弗里德里希港,飞行距离123 km,标志着氢动力客机首次在两个商业机场之间实现飞行。

摘要： 由于鲕状赤铁矿的特殊结构,导致其极难选别。采用还原焙烧工艺可改变鲕状赤铁矿物性结构,进而通过弱磁即可选别得到高品位铁精矿。本文以山西某地的鲕状赤铁矿作为研究对象,以氢气作为还原剂,进行不同条件下的还原焙烧实验。结合相应正交实验,对其焙烧结果进行深度分析,结果表明:当氢气浓度为50%,还原焙烧时间为60min,还原焙烧温度在500°C时,可得到铁精矿品位为50.01%,回收率为83.94%的优选选别指标。该研究为鲕状赤铁矿的工业化开发提供理论支撑。

摘要： 氢能是一种利用率高、应用范围广的清洁能源。加氢站由于高压加氢设备多且使用频繁,存在氢泄漏及扩散的安全风险。深入研究氢泄漏和扩散规律是保证氢能安全及促使氢能得到应用和大面积推广的前提。总结归纳了氢泄漏与扩散等方面的研究进展,并针对由氢泄漏与扩散引发的加氢站安全问题提出了安全防护建议。

摘要： 高压电缆中间接头是输电电缆系统中的薄弱环节,而铅封是连接铝护套断口与电缆附件的重要组成部分,对电缆安全运行具有重要意义。为了研究铅封段腐蚀致中间接头失效的机理、铅封段腐蚀原理以及针对接头进水的诊断方法,本文首先对近年来发生的三起典型铅封失效引起的110 kV高压电缆中间接头铜尾管击穿事故进行了事故分析。然后,使用电化学工作站测量了铅封段的铜尾管材料、铝护套以及铅封焊料的开路电位(OCP)、电化学阻抗(EIS)以及塔菲尔曲线(Tafel),用以表征各材料的抗腐蚀能力。事故分析结果表明事故电缆交联聚乙烯(XLPE)主绝缘发生了氧化,而铅封段主要腐蚀产物为Al(OH)3。单端的铅封失效并不会改变铜尾管内部的电势以及电场强度,其主要影响金属护套中的环流流通路径,最终导致中间接头由于电流热效应而发生击穿事故。电化学工作站实验结果表明:铅封段中铝护套最容易在电化学反应中发生氧化溶解。最后,结合事故分析以及电化学工作站的测试结果,系统介绍了铅封段的电化学腐蚀,提出以接头中H2作为特征气体用于表征铅封段腐蚀状态,并在退运电缆以及在运电缆中验证了该方法的有效性。

摘要： 以红土镍矿为研究对象,重点考察添加Na_(2)CO_(3)对红土镍矿的H2还原影响规律。对还原焙烧矿物采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和热重−质谱联用(TG-MS)等技术进行表征。结果表明:在还原温度为1000°C,还原时间为90 min,H2浓度为45%(体积分数),Na_(2)CO_(3)的添加量为15%(质量分数)时,可得镍品位为3.02%、镍回收率96.75%的精矿。Na_(2)CO_(3)对红土镍矿的修饰作用机理的本质为,Na_(2)CO_(3)中的Na+通过与红土镍矿中的Mg-Si-O以及Ni-Mg-O体系发生反应,取代全部Ni^(2+)以及部分Mg^(2+),从而破坏硅镍酸盐及硅镁酸盐的结构,进而使赋存于硅酸盐类中的镍元素被释放出来,有利于后续镍的富集提取。

摘要： 本工作通过气相色谱(GC)和可充电对称锂离子电池探索了三元锂离子电池(LIBs)中H2产生的原因.除了公认的氢气是由电池中微量水分还原产生之外,本工作则主要是探索质子电解质氧化物(R-H+)和碳酸酯解离成H?两种氢气产生机理对于三元锂离子电池是否成立.鉴于R-H+作为正负极间的关联产物沉积在负极表面,分别制备了具有充放电能力的石墨/石墨负极软包对称电池、NCM/NCM(LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2被定义为NCM)正极软包对称电池以及石墨/NCM软包全电池,经过常温循环以及过充测试后,GC结果显示H2产生于软包全电池以及负极对称电池,而正极对称电池中没有.此结果侧面验证了R-H+机理成立,即H2由正极端生成沉积在负极表面的产物R-H+还原所产生,因此单独的正极对称电池无H2产生.为了排除电池中微量水分还原产生氢气对R-H+机理验证的干扰,选择循环以后未产生氢气的正极对称电池,加入微量水分再循环后,GC结果检测到氢气.说明对称电池中原本微量水分对最终产生氢气的结果影响可忽略不计.最后,选择了正极对称电池对碳酸酯解离成H?产氢机理进行验证,根据前面的实验结论,此体系可排除R-H+以及水分对最终产氢结果的影响.高温存储及高温过充测试后,正极对称电池循环后内部均未检测到H2,因此碳酸酯解离成H?产氢机理不成立.

摘要： 文章对催化水分解制氢,有机物降解,二氧化碳的还原的应用方面进行了综述,主要以光催化剂TiO2为例,阐述了近年为了提高TiO2的催化效率,而发展产生的制氢方面离子掺杂,复合半导体等方式,降解有机物方面H2O2,O3与TiO2的催化协同,以及还原CO2方面多光纤蜂窝反应器,新型鼓泡式双胞反应器等光反应器的创新性使用.

摘要： 结合稀燃-浓燃瞬态循环实验和原位红外光谱实验对Pt/Ba/CeO2 催化剂在NOx 储存还原过程中的行为进行了研究，考察了还原剂类型对催化剂去除NOx性能的影响。实验结果表明，H2、CO、C3H6 在NOx 储存还原过程中对NOx的去除能力依次为H2>CO>C3H6。H2 在较低温度下即显示了比较好的还原性能。CO 在低温时较低的转化率是由于CO对Pt 位点的毒化作用，而高温时的转化率降低则是由于碳酸盐在催化剂表面的累计阻止了硝酸盐的分解。C3H6 具有最差的还原效果可归因于催化剂对它较低的活化能力。

摘要： 结合稀燃-浓燃瞬态循环实验和原位红外光谱实验对Pt/Ba/CeO2 催化剂在NOx 储存还原过程中的行为进行了研究，考察了还原剂类型对催化剂去除NOx性能的影响。实验结果表明，H2、CO、C3H6 在NOx 储存还原过程中对NOx的去除能力依次为H2>CO>C3H6。H2 在较低温度下即显示了比较好的还原性能。CO 在低温时较低的转化率是由于CO对Pt 位点的毒化作用，而高温时的转化率降低则是由于碳酸盐在催化剂表面的累计阻止了硝酸盐的分解。C3H6 具有最差的还原效果可归因于催化剂对它较低的活化能力。

摘要： 结合稀燃-浓燃瞬态循环实验和原位红外光谱实验对Pt/Ba/CeO2 催化剂在NOx 储存还原过程中的行为进行了研究，考察了还原剂类型对催化剂去除NOx性能的影响。实验结果表明，H2、CO、C3H6 在NOx 储存还原过程中对NOx的去除能力依次为H2>CO>C3H6。H2 在较低温度下即显示了比较好的还原性能。CO 在低温时较低的转化率是由于CO对Pt 位点的毒化作用，而高温时的转化率降低则是由于碳酸盐在催化剂表面的累计阻止了硝酸盐的分解。C3H6 具有最差的还原效果可归因于催化剂对它较低的活化能力。

摘要： 结合稀燃-浓燃瞬态循环实验和原位红外光谱实验对Pt/Ba/CeO2 催化剂在NOx 储存还原过程中的行为进行了研究，考察了还原剂类型对催化剂去除NOx性能的影响。实验结果表明，H2、CO、C3H6 在NOx 储存还原过程中对NOx的去除能力依次为H2>CO>C3H6。H2 在较低温度下即显示了比较好的还原性能。CO 在低温时较低的转化率是由于CO对Pt 位点的毒化作用，而高温时的转化率降低则是由于碳酸盐在催化剂表面的累计阻止了硝酸盐的分解。C3H6 具有最差的还原效果可归因于催化剂对它较低的活化能力。

摘要： 结合稀燃-浓燃瞬态循环实验和原位红外光谱实验对Pt/Ba/CeO2 催化剂在NOx 储存还原过程中的行为进行了研究，考察了还原剂类型对催化剂去除NOx性能的影响。实验结果表明，H2、CO、C3H6 在NOx 储存还原过程中对NOx的去除能力依次为H2>CO>C3H6。H2 在较低温度下即显示了比较好的还原性能。CO 在低温时较低的转化率是由于CO对Pt 位点的毒化作用，而高温时的转化率降低则是由于碳酸盐在催化剂表面的累计阻止了硝酸盐的分解。C3H6 具有最差的还原效果可归因于催化剂对它较低的活化能力。

摘要： 结合稀燃-浓燃瞬态循环实验和原位红外光谱实验对Pt/Ba/CeO2 催化剂在NOx 储存还原过程中的行为进行了研究，考察了还原剂类型对催化剂去除NOx性能的影响。实验结果表明，H2、CO、C3H6 在NOx 储存还原过程中对NOx的去除能力依次为H2>CO>C3H6。H2 在较低温度下即显示了比较好的还原性能。CO 在低温时较低的转化率是由于CO对Pt 位点的毒化作用，而高温时的转化率降低则是由于碳酸盐在催化剂表面的累计阻止了硝酸盐的分解。C3H6 具有最差的还原效果可归因于催化剂对它较低的活化能力。

摘要： 结合稀燃-浓燃瞬态循环实验和原位红外光谱实验对Pt/Ba/CeO2 催化剂在NOx 储存还原过程中的行为进行了研究，考察了还原剂类型对催化剂去除NOx性能的影响。实验结果表明，H2、CO、C3H6 在NOx 储存还原过程中对NOx的去除能力依次为H2>CO>C3H6。H2 在较低温度下即显示了比较好的还原性能。CO 在低温时较低的转化率是由于CO对Pt 位点的毒化作用，而高温时的转化率降低则是由于碳酸盐在催化剂表面的累计阻止了硝酸盐的分解。C3H6 具有最差的还原效果可归因于催化剂对它较低的活化能力。

摘要： 利用沉积-沉淀法在TiO-AlO载体上制备出负载型的纳米Au催化剂(Au/TA),表征了催化剂的物化性能,评价了Au/TA催化剂在不同反应条件下催化氧化C0和H的性能。结果表明,一方面,反应气中少量H的存在有利于CO的热催化氧化,其促进作用将因紫外光照进一步提高；另一方面,H的热催化氧化因反应气中CO的存在而被抑制,紫外光照将进一步增大抑制作用。但紫外光照同时促进Au/TA催化氧化纯H及纯CO的性能；能够促进Au/TA催化氧化CO/H混合气中CO的活性及其选择性。

摘要： 利用沉积-沉淀法在TiO-AlO载体上制备出负载型的纳米Au催化剂(Au/TA),表征了催化剂的物化性能,评价了Au/TA催化剂在不同反应条件下催化氧化C0和H的性能。结果表明,一方面,反应气中少量H的存在有利于CO的热催化氧化,其促进作用将因紫外光照进一步提高；另一方面,H的热催化氧化因反应气中CO的存在而被抑制,紫外光照将进一步增大抑制作用。但紫外光照同时促进Au/TA催化氧化纯H及纯CO的性能；能够促进Au/TA催化氧化CO/H混合气中CO的活性及其选择性。

摘要： 利用沉积-沉淀法在TiO-AlO载体上制备出负载型的纳米Au催化剂(Au/TA),表征了催化剂的物化性能,评价了Au/TA催化剂在不同反应条件下催化氧化C0和H的性能。结果表明,一方面,反应气中少量H的存在有利于CO的热催化氧化,其促进作用将因紫外光照进一步提高；另一方面,H的热催化氧化因反应气中CO的存在而被抑制,紫外光照将进一步增大抑制作用。但紫外光照同时促进Au/TA催化氧化纯H及纯CO的性能；能够促进Au/TA催化氧化CO/H混合气中CO的活性及其选择性。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。