HBsAg

摘要： 目的评价一种新HBsAg化学发光定量试剂盒主要性能指标。方法对2019年8月16日至2020年1月15日南京医科大学附属苏州科技城医院5035例阴性体检标本、209例阴性住院患者标本和101例潜在交叉反应样本进行了检测。对30个血清盘和434份预选阳性标本(包括基因型和亚型)进行敏感度检测。对25个突变株进行检测。对不同基因型进行敏感度试验。对25例HBsAg阳性和27例HBsAg阴性血清/血浆样本进行血清-血浆等效性检测。结果该HBsAg试剂盒检测特异度为99.96%,敏感度为100.00%。在30个血清盘中,该试剂与雅培HBsAg试剂敏感度相同,比列出的最不敏感试剂早123 d,平均提前4.1 d。突变株的检测能力相同。稀释基因型组中每个样本的敏感度均<0.13 IU/ml。所有配对样本均显示血清-血浆等效性。结论该HBsAg定量试剂性能优良,适合临床应用。

摘要： 目的了解近年来杭州地区献血人群HBsAg流行及分布状况,以便进一步改进和完善HBV感染的预防策略。方法遵循献血者知情同意,采用ELISA法分别使用两种不同厂家的试剂检测献血后标本的HBsAg。回顾性分析2015年1月至2019年12月杭州地区无偿献血人群HBsAg阳性率,对年龄、性别、献血次数等不同分布组的HBsAg阳性情况进行比较。结果共检测无偿献血者741441人,HBsAg阳性率为0.231%。2015—2019年HBsAg阳性率分别为0.321%、0.241%、0.251%、0.179%、0.172%,差异有统计学意义(P<0.001)。将无偿献血人群分为18~24、25~34、35~44、45~54、55~60岁年龄组,各年龄组随着年龄增加献血人群比例下降,HBsAg阳性率存在差异,其中45~54岁年龄组阳性率最高(0.512%),差异有统计学意义(P<0.001)。男、女献血者HBsAg阳性率分别为0.271%和0.168%;初次献血者阳性率为0.336%,两次献血的人群阳性率为0.017%,两者差异均有统计学意义(P<0.001)。结论杭州地区无偿献血人群HBsAg阳性率低,不同年龄、性别和献血次数人群的阳性率存在差异,提高重复献血者率有利于提升血液安全。

摘要： 本刊2022年第57卷第3期发表的论文《南昌地区无偿献血者梅毒抗体血清学检测结果及感染状况分析》中的(Enzyme-labeled Immunosorbeng Assay,ELISA)更正为(Enzyme-labeled Immunosorbent Assay,ELISA);(Hepatitis B Surface Antigin,HBsAg/TP)更正为“(Hepatitis B Surface Antigen/Anti-TP)HBsAg/TP。”

摘要： Objective This study aimed to investigate the effects of Montanide ISA-720 and Naloxone(NLX)in Hepatitis B surface antigen(HBsAg)vaccine formulation on cytokine and long-lasting antibody responses.Methods First,the HBsAg was formulated in Montanide ISA-720 adjuvant and Naloxone at 5 and 10mg/kg.The experimental mice were immunized three times at a 2-week interval,and then IL-4,IL-2,TNF-α,and IFN-γcytokines;long-lasting IgG antibody responses 220 days after the last shot;and IgG1/IgG2a isotypes were assessed by ELISA.Results The HBsAg-Alum group exhibited the highest IL-4 cytokine response among the experimental groups,whereas NLX in HBsAg-MON720 vaccine formulation did not affect cytokine responses.In addition,NLX in Alum-based vaccine suppressed IL-4 cytokine response and increased the IL-2/IL-4 cytokine ratio.Moreover,HBsAg-MON720 was more potent than HBsAg-Alum in the induction of antibody responses,and NLX in Alum-and MON720-based vaccines induced long-lasting antibody responses.Conclusion NLX in Alum-based vaccine decreased IL-4 cytokine response,increased IL-2/IL-4 cytokine ratio,and improved long-lasting humoral immune responses in both vaccine formulations.Therefore,the adjuvant activity of NLX in the vaccine formulation depends on the type of adjuvant and the nature of the antigen in the vaccine formulation.

摘要： 目的探讨应用恩替卡韦(ETV)联合聚乙二醇干扰素α-2b(PEG-IFNα-2b)治疗血清低水平HBsAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法2018年1月~2020年1月我院收治的CHB患者96例,采用随机数字表法分成对照组48例和观察组48例,分别给予ETV或ETV联合PEG-IFNα-2b治疗观察48 w。采用荧光定量PCR法检测HBV DNA定量,采用电化学发光法检测血清HBsAg和HBeAg水平,使用流式细胞仪检测外周血CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+)细胞百分比,并计算CD4^(+)/CD8^(+)细胞比值。结果在治疗48 w末,观察组血清HBsAg和HBeAg水平分别为(809.8±101.5)IU/mL和(193.4±24.5)IU/mL,均显著低于对照组【分别为(1201.7±204.9)IU/mL和(244.2±5.7)IU/mL,P<0.05】;观察组血清HBeAg转阴率为29.2%,显著高于对照组的4.2%(P<0.05),血清HBeAg转换率为12.5%,血清HBsAg转阴率为8.3%;观察组血清ALT和AST水平分别为(52.5±4.6)U/L和(45.1±5.2)U/L,均显著低于对照组【分别为(63.4±5.2)U/L和(68.2±5.4)U/L,P<0.05】;观察组外周血CD3^(+)、CD4^(+)细胞百分比和CD4^(+)/CD8^(+)细胞比值分别为(68.5±4.2)%、(38.1±3.6)%和(1.8±0.5),均显著高于对照组【分别为(57.4±3.8)%、(32.6±3.1)%和(1.1±0.4),P<0.05】,而CD8^(+)细胞百分比为(21.3±1.8)%,显著低于对照组【(28.7±2.0)%,P<0.05】。结论应用ETV联合PEG-IFNα-2b治疗血清低水平HBsAg阳性的CHB患者具有较好的抗病毒疗效,在部分患者获得了血清学应答,可能与应用α-干扰素提高了机体免疫功能有关。

摘要： 目的基于空间位阻化学发光(SPARCAL)技术建立乙肝表面抗原(HBsAg)试剂盒,评估其分析性能并进行临床比较。方法采用吖啶标记多抗、样本和辣根过氧物酶标记的抗体形成夹心法试剂进行精密性、线性范围及临床相关性比对。结果建立的HBsAg试剂盒分析内精密性变异4.23%,分析间精密性变异5.7%;在0.01~165 mIU/mL浓度范围内线性参数R达到0.99;与雅培HBsAg试剂盒临床相关性达到0.98。结论新型空间位阻化学发光技术具有很好的发展前景。

摘要： 目的 研究复方虎杖方体内外抗乙肝病毒作用.方法 体外实验采用CCK-8染色法检测复方虎杖方水提物、醇提物对HepG2.2.15细胞株的抗增殖活性,采用化学发光微粒子免疫检测法测定HBsAg、HBeAg含量,采用实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量;体内实验采用血清斑点杂交法(Dot blot)测定给药5、10 d后及停药3 d后鸭血清中的DHBV-DNA含量.结果 体外结果显示,复方虎杖方水提物、醇提物能有效抑制HepG2.2.15细胞增殖活性,IC50分别为51.28 mg/mL和46.78 mg/mL;复方虎杖方能有效抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg,具有明显的剂量依赖关系,醇提物对HBeAg分泌的抑制作用明显强于水提物;复方虎杖方醇提物能有效抑制HepG2.2.15细胞HBV-DNA复制,但水提物效果不明显.体内结果显示,复方虎杖方能有效抑制鸭血清中DHBV-DNA复制,且能显著抑制停药后的病毒反跳.结论 复方虎杖方体内和体外均有一定的抗乙肝病毒作用,研究为该方的开发应用奠定了基础.

摘要： 目的:分析不同免疫检验方法检测血清HBsAg的效果对比.方法:选取2019年5月到2020年5月医院收治的100例确诊为乙型肝炎的患者为研究对象,对100例乙型肝炎患者采用不同免疫检验方法检测血清HBsAg,比较两种检验结果的准确性.结果:经过不同免疫检验方法后,ELISA法的诊断准确率为98％明显高于胶体金法的诊断准确率82％,两组检验结果差异存在统计学意义(P<0.05).结论:与胶体金法相比,ELISA法的检验效果更为显著,能够有效地提高血清HBsAg的诊断准确性,为临床医师提供更加可靠更有价值的诊断依据.

摘要： 目的:探讨乙肝病毒表面抗原(HBsAg)浓度与α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、甲胎蛋白(AFP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(γ-GGT)、碱性磷酸酶(ALP)及乳酸脱氢酶(LDH)在恶性肿瘤中的相关性.方法:收集2019年06月01日到2020年05月31日期间我院81例HBsAg阳性住院肿瘤患者及同期81名健康体检者肝功能检测指标.应用SPSS 20.0统计学软件分析HBsAg阳性在恶性肿瘤中的意义.结果:HBsAg阳性组与对照组AFU、AFP、ALT、AST、γ-GGT、ALP及LDH比较差异有统计学意义(P0.05),在年龄和分期中存在统计学差异(P2500.00 IU/mL四组,0.03～25.00 IU/mL组AFP、AST与HBsAg呈正相关(r=0.654,0.501,P2500.00 IU/mL组AFU、AFP、AST与HBsAg呈正相关(r=0.527,0.524,0.476,P0.05);各组AFP阳性率随HBsAg浓度升高无升高趋势(P>0.05),而AFU阳性率随HBsAg浓度升高呈升高趋势(P<0.05).HBsAg、HBeAg和HBcAb三项阳性组与AFU呈正相关(r=0.516,P<0.05),HBsAg和HBcAb两项阳性组与ALP呈正相关(r=0.567,P<0.05).结论:HBsAg阳性在肿瘤患者肝功能损伤及疾病的严重程度或进展评估方面有一定的临床参考价值.

摘要： 目的 探讨HBsAg+/HBV-DNA-献血者HBsAg确证的必要性及献血者归队策略.方法 回顾分析2014年1月1日至2017年3月31日献血者HBsAg酶免筛查结果、HBV-DNA检测结果、中和确认试验结果以及86例HBsAg+/HBV-DNA-献血者归队检测结果资料,解析献血者HBsAg酶免筛查反应性检测结果与中和确认试验结果之间的关系以及HBsAg+/HBV-DNA-献血者归队检测情况.结果 检出499例HBsAg+/HBV-DNA-献血者,检出率为0.185％(499/269421);中和确认试验阳性346例,确证阳性率为69.3％(346/499).检出62例HBsAg结果可疑/HBV-DNA-(S/CO值在0.900-0.999)献血者,检出率为0.023％(62/269421),除2例中和确认试验确证阳性外,其余60例阴性.HBsAg酶免筛查反应性献血者的中和确认试验确证阳性率随S/CO值增加而增高,各组之间比较差异有统计学意义(P0.9认为诊断有准确性,约登指数(Youden index)取最大时最佳截断CO值(S/CO)为1.60.在归队检测中,2.4％(2/86)献血者由HB-sAg+/HBV-DNA-转为HBsAg+/HBV-DNA+,转归为显性HBV感染;67.4％(58/86)献血者由HBsAg+/HBV-DNA-转为HBsAg-/HBV-DNA-,转归为HBV感染康复献血者;30.2％(26/86)献血者检测结果保持HBsAg+/HBV-DNA-不变.结论 HBsAg酶免筛查存在假阳性,有必要采用HBsAg中和确认试验对HBsAg+/HBV-DNA-献血者行进行确证;对HBsAg+/HBV-DNA-献血者可进行归队检测,根据归队检测结果,进行献血资格淘汰或保留.

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 目的:探讨乙肝健药液及其含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用。rn 方法:培养HepG2.2.15细胞,24h后加入6组不同浓度乙肝健药液和其含药血清,并与空白对照组、空白血清组对照,继续培养48h,MTT检测各组细胞存活力:根据MTT结果选取3组浓度乙肝健药物,ELISA法检测各组48h和96h后上清液中HBsAg和HBeAg的含量;流式细胞术测定3组不同浓度乙肝健药液48h后对HepG2.2.15细胞周期的影响。rn 结果:乙肝健各药液组和含药血清组细胞OD值均低于空白对照组及空白血清组(P0.05,HBsAg P<0.01)外,乙肝健2和3浓度组均低于乙肝健血清组(P<0.05和0.01):乙肝健药液组和含药血清组GO/Gl期细胞较空白对照组、空白血清组增加。rn 结论:乙肝健具有一定抑制HBV体内复制的作用。

摘要： 目的:对无偿献血者HBsAg快速法检测漏检原因进行分析，寻求改进措施保证血液质量，避免血液浪费。rn 方法:胶体金法快速检测全血或血清(血浆)样本HBsAg为阴性采集血液后留取标本经双人两种不同的ELISA检测试剂进行复检，以确定金标快速法检测HBsAg的结果。rn 结果:从2006年12月到2007年3月份共4786人采用胶体金法检测全血样本HBsAg为阴性，后经ELISA复检有19人是阳性，阳性率是0.40％，从2008年12月到2010年3月份共5519人采用胶体金法检测血清样本HBsAg为阴性，后经ELISA复检有13人是阳性，阳性率是0.24％。rn 结论:灵敏度和批间差异是漏检的主要原因，血清加样比全血加样可减少漏检，改善工作环境可减少漏检。

摘要： 目的:对无偿献血者HBsAg快速法检测漏检原因进行分析，寻求改进措施保证血液质量，避免血液浪费。rn 方法:胶体金法快速检测全血或血清(血浆)样本HBsAg为阴性采集血液后留取标本经双人两种不同的ELISA检测试剂进行复检，以确定金标快速法检测HBsAg的结果。rn 结果:从2006年12月到2007年3月份共4786人采用胶体金法检测全血样本HBsAg为阴性，后经ELISA复检有19人是阳性，阳性率是0.40％，从2008年12月到2010年3月份共5519人采用胶体金法检测血清样本HBsAg为阴性，后经ELISA复检有13人是阳性，阳性率是0.24％。rn 结论:灵敏度和批间差异是漏检的主要原因，血清加样比全血加样可减少漏检，改善工作环境可减少漏检。

摘要： 目的:对无偿献血者HBsAg快速法检测漏检原因进行分析，寻求改进措施保证血液质量，避免血液浪费。rn 方法:胶体金法快速检测全血或血清(血浆)样本HBsAg为阴性采集血液后留取标本经双人两种不同的ELISA检测试剂进行复检，以确定金标快速法检测HBsAg的结果。rn 结果:从2006年12月到2007年3月份共4786人采用胶体金法检测全血样本HBsAg为阴性，后经ELISA复检有19人是阳性，阳性率是0.40％，从2008年12月到2010年3月份共5519人采用胶体金法检测血清样本HBsAg为阴性，后经ELISA复检有13人是阳性，阳性率是0.24％。rn 结论:灵敏度和批间差异是漏检的主要原因，血清加样比全血加样可减少漏检，改善工作环境可减少漏检。

摘要： 目的:对无偿献血者HBsAg快速法检测漏检原因进行分析，寻求改进措施保证血液质量，避免血液浪费。rn 方法:胶体金法快速检测全血或血清(血浆)样本HBsAg为阴性采集血液后留取标本经双人两种不同的ELISA检测试剂进行复检，以确定金标快速法检测HBsAg的结果。rn 结果:从2006年12月到2007年3月份共4786人采用胶体金法检测全血样本HBsAg为阴性，后经ELISA复检有19人是阳性，阳性率是0.40％，从2008年12月到2010年3月份共5519人采用胶体金法检测血清样本HBsAg为阴性，后经ELISA复检有13人是阳性，阳性率是0.24％。rn 结论:灵敏度和批间差异是漏检的主要原因，血清加样比全血加样可减少漏检，改善工作环境可减少漏检。

摘要： 本发明公开用于判断生物样本中HBsAg来源的方法及系统和用途。本发明建立了一种基于血清L‑HBsAg水平以及L‑HBsAg在总血清HBsAg中的占比来评判血清HBsAg主要是来源于闭合环状DNA(cccDNA)亦或是整合于宿主细胞的HBV DNA。该方法包括以从所述受试者采集的生物样品中的L‑HBsAg的量作为标志物的步骤。通过本发明的方法，检测慢乙肝患者血清L‑HBsAg水平并计算血清L‑HBsAg占比能够实现个体化的精准抗病毒治疗、改善慢乙肝患者的临床疗效、提高临床治愈率以及降低肝细胞癌的发生风险并具有良好的临床应用前景。

摘要： 本申请涉及病毒学与免疫学领域。具体而言，本申请涉及一种定量检测HBsAg的试剂盒。此外，本申请还涉及一种定量检测含有HBsAg的样品中HBsAg含量的方法。

摘要： 本发明公开一种重组酿酒酵母表达HBsAg的制备工艺及其分离纯化工艺，所述分离纯化工艺包括：细胞破碎步骤，将经过发酵后提取的酵母细胞供入高压匀浆器内，在15000±1500PSIG压力下对其进行细胞破碎；纯化步骤，对破碎后的料液进行纯化，制备HBsAg原液；在所述细胞破碎步骤后、纯化步骤之前还包括：料液加热步骤，对破碎后的料液进行加热操作，使其温度上升到50-80°C后，再将其降温到2～8°C。本发明还公开了相应的乙肝疫苗和HBsAg。本发明可在无需在细胞破碎前加入蛋白酶抑制剂的情况下使蛋白酶失去活性，从而避免蛋白酶抑制剂带来的二度污染，且可明显提高后续纯化得到的原液收率，并大大改善原液的“比活”、“Sub-p24”等质量指标，具有很高的经济效益及社会效益。

摘要： 本发明提供了一种乙型肝炎病毒和HBsAg免疫吸附材料的制备方法及应用。该方法是在醛基化交联琼脂糖微球与乙型肝炎病毒抗体溶液进行偶联反应的过程中，加入适量的三乙胺作为催化剂来提高偶联效率，同时加入少量酸来保护抗体活性，最终制得的免疫吸附材料对乙肝病人阳性血清中乙型肝炎病毒和HBsAg的吸附率可达到97％以上，吸附效果显著。本发明制备的免疫吸附材料可从血浆中直接、高效、选择性地吸附乙型肝炎病毒和HBsAg，实现一次灌流即可有效降低患者血液中乙型肝炎病毒和HBsAg的目的，具有较高的实用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于检测HBsAg抗原蛋白的组合物，包括钙钛矿荧光复合物与四氧化三铁磁性颗粒；所述钙钛矿荧光复合物用于与第一抗体结合，提供荧光型号；所述四氧化三铁磁性颗粒用于与第二抗体结合，用做捕获HBsAg抗原蛋白的载体；所述第一抗体与所述第二抗体均能与所述HBsAg抗原蛋白进行特异性结合，且所述第一抗体不同于所述第二抗体。本发明还公开了这种组合物的使用方法，即相应的检测方法。这种组合物成本低，检测效率高，对于HBsAg抗原蛋白检测具有高灵敏度、低检测限、宽检测范围的特点，该组合物及其使用方法具有良好的应用前景，为HBsAg抗原蛋白检测提供了新的思路。

摘要： 本发明提供一种光激化学发光均相免疫检测HBsAg中识别hook效应的方法，其步骤包括提供疑似hook样本，向疑似hook样本中按照先后顺序依次添加包被在发光微粒表面的乙肝表面抗体、标记生物素的乙肝表面抗体、亲和素包被的感光微粒进行混合反应，并读取反应后的发光信号值，若信号值大于4000，将疑似hook样本确定为hook样本，若信号值小于2000，将疑似hook样本确定为非hook样本。该方法可以在不稀释的情况下直接识别HBsAg检测中存在的hook效应，反应时间较短，可完全由全自动化完成整个过程，方便、快捷，大大提高了临床检测效率。

摘要： 本发明提供了人参根体外抑制HBsAg和HBeAg的作用效果的研究方法，具体包括以下步骤：实验用试剂的配置、细胞处理和实验结果分析。本发明提供的研究方法，能够系统有效的验证人参根对HBsAg和HBeAg的抑制作用，便于人参根在乙型肝炎治疗中应用。

摘要： 本发明公开了一种用于检测HBsAg抗原蛋白的荧光检测方法及试剂盒。该检测方法操作方便，时效高，且检测灵敏度，检测限低，检测范围广，该工作为病毒检测与荧光免疫传感系统的研究提供了新思路，在生物医学检测和化学传感领域具有广泛的应用潜力。

摘要： 本发明公开用于判断生物样本中HBsAg来源的方法及系统和用途。本发明建立了一种基于血清L‑HBsAg水平以及L‑HBsAg在总血清HBsAg中的占比来评判血清HBsAg主要是来源于闭合环状DNA(cccDNA)亦或是整合于宿主细胞的HBV DNA。该方法包括以从所述受试者采集的生物样品中的L‑HBsAg的量作为标志物的步骤。通过本发明的方法，检测慢乙肝患者血清L‑HBsAg水平并计算血清L‑HBsAg占比能够实现个体化的精准抗病毒治疗、改善慢乙肝患者的临床疗效、提高临床治愈率以及降低肝细胞癌的发生风险并具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开的是一种抗HBsAg鲨鱼单域抗体或其抗原结合片段及其应用，涉及抗HBsAg鲨鱼单域抗体及其氨基酸、核苷酸编码序列，还涉及包含该核苷酸编码序列的重组质粒和重组表达菌及其用途，具有更高亲和力和其它药理特性,有助于医学水平提高，适合药物的制备，市场前景广阔。