G显带
G显带的相关文献在1989年到2022年内共计130篇,主要集中在基础医学、妇产科学、内科学
等领域,其中期刊论文106篇、会议论文1篇、专利文献505713篇;相关期刊69种,包括凯里学院学报、遗传、中国实验动物学报等;
相关会议1种,包括中华医学会第十二次全国血液学学术会议等;G显带的相关文献由493位作者贡献,包括李进、王知权、穆灵敏等。
G显带—发文量
专利文献>
论文:505713篇
占比:99.98%
总计:505820篇
G显带
-研究学者
- 李进
- 王知权
- 穆灵敏
- 严提珍
- 丰生日
- 何萍
- 傅文婷
- 储智勇
- 刘伟
- 刘卉
- 刘青杰
- 卢光琇
- 吴士筠
- 吴子钊
- 吴嵩龄
- 唐卫生
- 孙元明
- 孙璐
- 宋发军
- 宋运淳
- 庄南生
- 张宁
- 张淼
- 张阵阵
- 张颖
- 徐文瑜
- 徐玉婵
- 施建有
- 曹岩
- 朱瑞芳
- 李仪
- 李洁
- 林婵婵
- 林戈
- 梁达德
- 汪家春
- 王文丹
- 王游声
- 王芹
- 白若红
- 穆阳
- 童郁
- 罗颖花
- 蒋淑珍
- 蔡昱峰
- 蔡晓晓
- 蔡自兴
- 袁德健
- 覃宋强
- 覃瑞
-
-
景淑贤;
陈宝荣;
王清涛;
于洪远
-
-
摘要:
外周血淋巴细胞染色体G显带制备方法在临床应用广泛,作为遗传学诊断中最为基础也是最行之有效的一种检测手段。制备过程繁琐,接种、收获、制片、显带等操作可能都对其最终结果产生一定影响。但现在并没有统一的制备标准,并且进行该操作的实验室环境以及操作人员手法和相关的步骤也有很大的差异,这就导致染色体检查质量有很大区别。本文针对于国内外报道的染色体G显带制备方法进行综述,从而帮助提升染色体制备的核型质量。
-
-
潘天乐;
刘凤霞;
毛毅斌;
刘建勋;
邹健强;
黄海军;
林盈;
杨仙玉;
张先福
-
-
摘要:
华南虎Panthera.tigris amoyensis是虎P.tigris的八个亚种之一,为我国特有亚种。学界认为华南虎已在野外灭绝,仅保有圈养繁育种群。为增加圈养华南虎繁殖量并为遗传性疾病诊断提供依据,本研究用人Homo sapiens的外周血淋巴细胞培养基对华南虎外周血淋巴细胞进行培养,将培养好的细胞固定后进行染色体铺展,用胰酶消化法进行G-显带。结果表明:华南虎染色体铺展良好,染色体数目为38条,其染色体核型公式为:6(m)+6(sm)+3(st)+2(t),X,Y(m,m),其中第12对为随体染色体;华南虎染色体G-显带带形特征分为6型,其中A型6条、B型8条、C型4条、D型8条、E型6条、F型4条以及性染色体X、Y;但华南虎D3染色体长臂缺少一条深染带,C1和F2染色体发生了单体异态现象。上述结果表明,华南虎染色体结构在长期近亲交配中发生了变化;华南虎D3染色体长臂的缺少可能是导致卵母细胞质量下降或受精卵和胚胎发育异常,最终导致流产、死胎以及出生缺陷等情况发生的重要原因。
-
-
黄宁;
刘艳秋;
饶慧华;
周吉会
-
-
摘要:
目的 研究外周血染色体G显带550条带的制备方法及临床应用.方法 对4例患者同时采用G显带400条带和550条带两种制备方法,并进行染色体核型分析.结果 4例患者有2例400条带未检出异常,2例检出异常但无法明确定位;550条带均检出异常,且有明确定位.结论 应用G显带550条带技术染色体可以提高染色体病诊断水平,为更多有生育需求患者提供明确诊断,为其指明今后治疗方向.
-
-
谢晓贞;
陈颖;
杜涛;
张嘉宁;
吕杰忠;
吴夏龙;
彭玉婷;
李慧妍;
林丽婷
-
-
摘要:
目的 采用一管法、同步法、一管法+同步法进行人外周血淋巴细胞培养+染色体核型分析,与目前的外周血染色体G显带制备方法进行优化,以期获得更理想的方法.方法 随机选取2018年12月至2020年6月在该院就诊的100例患者作为研究对象,同时进行常规法、一管法、常规法+同步法、一管法+同步法4种方法制备外周血染色体,比较染色体的制备过程、数量和质量.结果 4种检测方法在培养成功率、收获细胞数、有丝分裂指数方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但使用同步法制备过程,染色体G显带550条带以上的染色体中期分裂相数目获得率差异有统计学意义(P<0.05).结论 4种检测方法在制备染色体过程中均比较稳定,采用一管法+同步法可弥补常规方法的不足,可有效获得高分辨率染色体,适合在临床实践中推广使用.
-
-
李性苑;
田鑫;
钟程;
李天阳
-
-
摘要:
以野百合(Lilium brownii)与淡黄花百合(Lilium sulphureum)的根尖为材料,采用ASG染色法和G显带技术对其根尖染色体进行研究.结果表明,野百合根尖染色体的G带核型公式为2n=24=2sm+2m+5st+3t,带纹着色深且粗,多分布在长臂上,带纹总数为24条,为3A型.淡黄花百合的G带核型公式为2n=24=6sm+3m+3st,带纹多、浅且分布在长臂上,总数为36条,为3A型.野百合与淡黄花百合的亲缘关系较远.
-
-
邓国生;
何才通;
赖玉青;
陈晓;
潘金姐
-
-
摘要:
目的 探讨改良同步化G显带及染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)技术在脐血产前诊断中的应用价值.方法 选取2020年1月至2021年4月在我院优生遗传科就诊的具有产前诊断指征且错过绒毛、羊水产前诊断的孕妇202例,采集脐血标本,进行常规法及改良同步化G显带染色体核型分析,并同时采用CMA技术对脐血DNA的全基因组拷贝数变异(copy number variant,CNV)进行检测.比较改良同步化、CMA检测与常规法G显带核型条带分辨率、异常检出率.结果 改良同步化G显带带纹的分辨达到500~550条带,常规法G显带带纹的分辨仅达到320~400条带.常规法、改良同步化G显带和CMA染色体异常检出率分别为3.47%、4.46%和9.90%.CMA检出的16例CNVs中,改良同步化G显带仅检出2例>5 Mb微缺失;此外,另有3例染色体核型异常但CMA检测为正常.改良同步化G显带与CMA染色体异常检出率比较,差异有统计学意义(χ2=4.495,P=0.034).结论 采用改良同步化染色体G显带核型分辨率可提高至500~550条带,有利于发现更多的染色体结构异常,联合CMA技术在脐血产前染色体病诊断实现优势互补,提高染色体异常检出率,可降低新生儿出生缺陷.
-
-
-
-
辛陈琦;
刘志强;
向渊;
谢克;
罗伟;
鲁锦志
-
-
摘要:
目的:优化羊水细胞培养及染色体制备过程,提高羊水染色体核型分析成功率.方法:选择2019年1~12月来医院就诊患者羊水标本101例,用细胞刮片法与胰酶消化法分别处理羊水细胞,在G显带过程中选择不同浓度胰酶及不同消化时间制备染色体核型.结果:实验发现细胞刮片法更适合羊水细胞扩增与收集,能获得细胞更多克隆圈,并缩短培养时长;在质量分数为3.125×10-5胰酶消化25s时,能获得染色体分带清晰、结果稳定的羊水染色体核型.结论:细胞刮片法更适用于羊水细胞扩增及收集,并且调节G显带中胰酶作用条件能提高染色体分辨率.
-
-
龙艳喜;
王卫良;
唐莉;
杨琴;
莫晖;
武钊;
王华伟
-
-
摘要:
目的 探讨改良人外周血染色体细胞培养和制备条件对外周血染色体核型的影响.方法 在传统方法基础上,通过细胞培养阶段延长外周血细胞培养时间,细胞收获阶段增加秋水仙碱浓度和减少秋水仙碱作用时间来改良外周血染色体核型制备技术,对改良前和改良后不同方法对各200例标本的外周血染色体核型结果进行统计分析,研究改良方法对外周血染色体核型结果的影响.结果 统计结果显示改良前200份样本获得的分裂相总数(25 371个)明显少于改良后获得的分裂相总数(61 810个),且可用于分析的优质核型数(1 038个)要显著低于改良后的优质核型数(2 210个),上述结果具有统计学差异意义.结论 通过在细胞培养阶段增加外周血细胞培养时间,在细胞收获阶段增加秋水仙碱浓度,并同时缩短秋水仙碱的作用时间可有效获得更多显带清晰、结果稳定的外周血染色体核型,并改进外周血细胞染色体核型质量,且改进方法可以节约细胞收获和染色体标本制备的时间.改良方法具有质量稳定、操作简便、可推广应用等特点.