倍半硅氧烷

摘要： 通过熔融挤出制备聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)/蛭石(VMT)/倍半硅氧烷复合材料,对复合材料的极限氧指数(LOI)和UL94阻燃等级进行测试,并用TG和锥形量热仪进行分析,结果表明:倍半硅氧烷可以有效阻燃PC/ABS,添加0.6％的倍半硅氧烷阻燃剂,PC/ABS的LOI值为28.7％,阻燃达到UL 94 V-0级(3.2 mm);VMT在分散良好的情况可以有效提高阻燃PC/ABS的阻燃性和热稳定性,添加2％ 的VMT,复合材料的LOI为31.8％,阻燃达到UL94 V-0级(2.0 mm),起始失重温度,最大失重温度、700°C的残炭量、点燃时间和火灾性能指数相对未添加VMT的分别提高2.9％,3.8％,13.1％,12.7％和28.6％;热释放速率峰值、总热释放量、平均有效燃烧热,总生烟量、平均质量损失速率分别降低16.4％,24.9％,11.9％,20.9％,23.3％.

摘要： 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)是原油常用的降凝剂(PPDs),但其分子结构相对比较单一,对部分油品降凝效果不佳.为了提高EVA的降凝效果,使用硬脂酰氯与羟基化的EVA直接反应的方法制备烷基长链接枝改性EVA,并与带有烷基长链的倍半硅氧烷(SS)纳米粒子进行复配.研究了改性EVA和SS复配降凝剂对蜡油的降凝效果和降凝机理.结果表明:复配降凝剂为蜡提供晶核,使蜡晶变小并降低蜡的沉淀量,导致蜡油中形成的蜡晶难以搭接在一起,形成了松散的结构,当复配质量比m(EVA-g):m(SS-L)=1:2时,在蜡油中的质量分数为0.1％ 时,蜡油倾点降低了25°C.

摘要： 采用9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧杂(DOPO)-乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)加成物DOPO-VTMS通过水解缩合反应,制备了新型含DOPO基团的笼网结构倍半硅氧烷(DOPO-PolyPOSS).将不同比例的DOPO-Poly POSS添加到环氧树脂(EP)中,制备了一系列阻燃EP.采用热重分析(TGA)、动态热机械分析(DMA)、万能拉力机、极限氧指数(LOI)、UL-94和锥形量热计对阻燃环氧树脂的热性能、力学性能和阻燃性能进行了系统研究,并通过热重-红外联用(TGA-IR)、热重-质谱联用(TGA-MS)和扫描电子显微镜(SEM)研究了其阻燃机理,结果表明:DOPO-PolyPOSS可在EP中均匀分散;向EP中加入DOPO-PolyPOSS显著提高了阻燃EP的残炭率,降低了热释放速率(HRR),延长了点燃时间(TTI),达到了良好的阻燃效果;当DOPO-PolyPOSS加入量(质量分数)为3％时,阻燃EP的LOI值可从纯EP的25.5％提高至31.7％,并达到了UL-94的V-O阻燃等级.此外,加入DOPO-PolyPOSS可提高EP的拉伸和弯曲性能.对EP凝聚相和气相裂解产物的分析结果表明,DOPO-PolyPOSS阻燃环氧树脂是基于磷硅协同效应而同时在气相和凝聚相阻燃.

摘要： 一种用于井下工具的成分摘要(新颖性):一种成分含有胶粘材料、聚集体、以及含离聚物和/或功能填料的延展性改性剂。功能填料选自功佬碳、功能粘土、功能氧化硅、功能氧化铝、功能氧化锆、功能二氧化钛、功就倍半硅氧烷、功能埃洛石.功能氮化硼、金属纤维和聚合物纤维中的一种或多种。

摘要： 通过分别在2种含有苯并环丁烯单元的基体树脂——4-(1’,1’-二甲基-1’-乙烯基)硅基苯并环丁烯均聚物(P(4-DMVSBCB))及4-(1’,1’-二甲基-1’-乙烯基)硅基苯并环丁烯和苯乙烯共聚物(P(4-DMVSBCB-r-St))中添加苯并环丁烯改性的笼型倍半硅氧烷(BCB-POSS),制备出介电性能优异的BCB树脂/POSS复合材料。通过红外研究了复合材料的固化过程,并通过阻抗分析、热重分析、邵氏硬度研究了不同BCB-POSS含量对复合材料的介电性能、耐热性能及硬度的影响。结果表明,在固化过程中,POSS表面的BCB四元环开环与基体树脂中的BCB四元环发生Diels-Alder反应形成共价键;复合材料的介电常数随着BCB-POSS的添加量增加而降低,当添加量达到40%时,介电常数可降低至2.35;BCB-POSS的添加使材料的耐热性能和硬度都有提高,并随着BCB-POSS的添加量的增加而上升。

摘要： 利用熔融共混法制备多聚芳基磷酸(BDPB)-倍半硅氧烷(SPH)-聚碳酸酯(PC)/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸丁酯的三元共聚物(ASA)、BDPB-有机蒙脱土(OMMT)-PC/ASA两种阻燃增强复合材料.通过XRD、TG、极限氧指数(LOI)、SEM、XPS、DMA等对所制备BDPB-SPH-PC/ASA、BDPB-OMMT-PC/ASA两种复合材料的微观结构、燃烧性能及动态力学性能进行表征.结果表明:BDPB-SPH和BDPB-OMMT两种复配阻燃体系对PC/ASA复合材料都具有优异的阻燃协同作用,BDPB-SPH-PC/ASA和BDPB-OMMT-PC/ASA复合材料的燃烧等级(UL-94)都可以达到V-0级别,LOI分别达到30.4％ 和31.2％,同时残炭量分别增加至12.43％ 和14.24％.随着复配阻燃剂BDPB-SPH和BDPB-OMMT的加入,增强后的PC/ASA复合材料的残余炭层结构更加致密与紧凑,燃烧过程中阻燃剂BDPB、SPH和OMMT会迁徙到PC/ASA材料的表面,形成更稳定的保护层,从而提高PC/ASA复合材料阻燃性能.DMA结果表明,BDPB-SPH和BDPB-OMMT两种阻燃体系的加入都会降低PC/ASA复合材料的玻璃化转变温度(Tg),且在到达Tg前可明显提高阻燃复合材料的储能模量.

摘要： 利用氨基与酰氯反应生成酰胺键的原理，采用硫酸预处理和酰氯化反应，得到带有酰氯基的对位芳纶纤维，通过与氨基POSS反应，使对紫外光有选择性吸收的八聚氨基POSS通过酰胺键与纤维连接，从而提高了纤维的抗紫外性能，其理想改性条件为：硫酸浓度70％，处理温度80°C，处理时间10 h。通过对接枝改性后和紫外光照射后纤维的结构表征和性能测试，发现该接枝改性工艺不仅较好保持了纤维的基本结构和热稳定性，而且证实了能够使对位芳纶纤维获得了永久的抗紫外性。

摘要： 8月11-14日，2018倍半硅氧烷基功能材料国际学术研讨会（SFM 2018）在山东大学中心校区举行。来自中国、美国、日本、韩国、俄罗斯、泰国、波兰等国家和地区的高校及科研机构的约150名代表参加了研讨会。

摘要： 通过巯基-烯点击反应,以八乙烯基倍半硅氧烷(OVPS)与3-巯基丙酸(MPA)为原料,以安息香双甲醚(DMPA)为光引发剂,在紫外光下反应30min,制备了八(3-(2-乙基硫)丙酸)倍半硅氧烷(POSS-S-COOH),产率为40％.利用FT-IR、1H-NMR、29 Si-NMR、GPC、XRD、SEM、EDS和TG研究了其结构与性能.结果表明,当OVPS与MPA摩尔比为1:10时,可获得结构规整的完全加成的含八羧基的POSS-S-COOH.产物在本体状态下呈片层状晶体结构,具有较好的热稳定性.

摘要： 磺酸盐类易析出，制品放置半年以后，阻燃指标明显下降，随着时间的延长而急剧下降，给电子产品安全留下隐患。而PC倍半硅氧烷系列阻燃剂，不析出，解决PC不能长效阻燃的问题!且能做PC薄制品阻燃（1．0mm），是未来PC阻燃的主流方向。

摘要： 多级有序结构在将分子层面的功能传递到宏观的材料性质上起着重要的作用.为了得到一种有效的获得多级有序结构的方法,人们在这方面做了大量的研究.研究表明,形状两亲性分子能够在本体中形成一系列复杂的多级有序结构.形状两亲性分子是一类由具有不同形状和作用力的分子纳米粒子组成的化合物.课题组选择了六苯并蔻(HBC)作为核与倍半硅氧烷(POSS)进行共价连接，来研究形成的形状两亲分子的相态结构。HBC是一个具有大的兀共扼体系的平面分子，它能在本体中组装成高度有序的柱状结构丛。在之前的研究中，合成了具有不同连接链长度的HBC-POSS形状两亲分子，发现它们可以形成有序的结构卫。期望通过合成不同的HBC-POSS，能够得到不同的自组装行为，研究影响其自组装的因素。在本体系中，合成了一系列的HBC-POSS形状两亲分子，并通过差示扫描量热仪(DSC)、小角X射线散射((SAXS)、二维广角X射线衍射(2DWARD)以及透射电子显微镜(TEM)等对其自组装行为进行了系统研究，发现新合成的HBC-POSS形状两亲分子形成了各种有序结构。

摘要： 氧还原反应(ORR)催化剂决定了燃料电池能量转化效率以及燃料电池的性能,传统的铂基催化剂存在活化过电位较高且催化活性较低的缺点,限制了燃料电池的商业化应用.氧化石墨烯(GO)具有丰富的含氧官能团,层间距大于石墨烯,具有优异的亲水性.而倍半硅氧烷(POSS)是有机硅和氧原子结合而成的硅的多面体化合物,兼有无机和有机的特性,成为复合材料的纽带.八氨基-POSS作为N掺杂的材料,具有较强的耐腐蚀性,在改性材料中起着非常重要的作用.本研究通过改进后的Hummer's法制备GO,将POSS插入GO的层间内,金属盐离子与POSS配位后原位还原金属离子和GO制备ORR催化剂.通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、拉曼光谱和红外光谱等对催化剂的形貌与结构进行表征,利用扫描电化学显微镜的基底产生-探针收集模式结合旋转圆盘电极线性扫描伏安直观地分析合成催化剂的ORR活性.

摘要： 笼型八氯丙基倍半硅氧烷(POSS-Cl)与4-羟基二苯甲酮(HBP)反应得到了一种新型夺氢型大分子光引发剂(POSS-HBP).利用核磁共振谱和红外光谱对其分子结构进行表征.通过实时红外对比研究了光引发剂HBP与POSS-HBP在紫外光照下引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)聚合,考察了POSS-HBP引发剂和供氢体N,N-二甲基苯胺(DMA)的浓度对光固化速率的影响.结果表明大分子光引发剂POSS-HBP能很好的引发1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)聚合,具有光固化速度快,抗黄变及基本无气味等优点,是一种性能优异的大分子光引发剂.

摘要： 笼型八氯丙基倍半硅氧烷(POSS-Cl)与4-羟基二苯甲酮(HBP)反应得到了一种新型夺氢型大分子光引发剂(POSS-HBP).利用核磁共振谱和红外光谱对其分子结构进行表征.通过实时红外对比研究了光引发剂HBP与POSS-HBP在紫外光照下引发1,6-已二醇二丙烯酸酯(HDDA)聚合,考察了POSS-HBP引发剂和供氢体N,N-二甲基苯胺(DMA)的浓度对光固化速率的影响.结果表明大分子光引发剂POSS-HBP能很好的引发1,6-已二醇二丙烯酸酯(HDDA)聚合,具有光固化速度快,抗黄变及基本无气味等优点,是一种性能优异的大分子光引发剂。

摘要： 以异丁基三乙氧基硅烷和N-丁基-胺丙基三乙氧基硅烷为原料,采用盖帽闭环法合成N-丁基-胺丙基异丁基聚倍半硅氧烷(T8).通过IR、1H-NMR、13C-NMR、29Si-NMR、13C-H COSY、MASS和元素分析对N-丁基-氨丙基异丁基聚倍半硅氧烷的结构进行表征,并探讨了反应条件对T8收率的影响规律.研究表明:采用盖帽闭环法,以四氢呋喃为溶剂,二丁基二月桂酸锡为催化剂,调控三硅醇异丁基-POSS(T7)与N-丁基-胺丙基三乙氧基硅烷摩尔比为1∶1.0～1.2,反应温度控制在0-10°C之间,获得N-丁基-胺丙基异丁基聚倍半硅氧烷(T8)收率高达82％。

摘要： 本文利用倍半硅氧烷(POSS)杂化交联磺化聚酸亚胺获得了高温下耐水解的膜材料，有希望应用为燃料电池的质子交换膜。rn 本文首先将氨基与磺酸基接到自制的苯基POSS(OAFS)的苯基上制备磺化并含氨基的POSS(S-OAPS)。然后再通过两步法制备POSS杂化的磺化聚酞亚胺质子交换膜。两步法的第一步利用1,4,5,8-萘四甲酸二酸酐与2,2`二磺酸基4,4`-二苯醚二胺合成含端酸酐基团的磺化聚酞亚胺;第二步将含端酸酐基团的磺化聚酞亚胺，S-OAPS进行溶液共混，并在玻璃板上真空脱溶剂成膜。所得的膜用甲醇浸泡洗去残留的有机溶剂后，用1 mol/L的稀盐酸浸泡48小时进行质子化，再用去离子水洗至中性，真空烘干。

摘要： 合成结构完美的梯形聚有机倍半硅氧烷是国际高分子界40余年来尚未解决的课题[1-3],而从非手性单体合成立体规整缩合聚合物更是高分子化学中的难题.本文提出的超分子通道受限聚合法实现了多年来合成具有完美梯形结构的聚倍半硅氧烷的愿望.首先设计、合成了两端含碟形基元的硅单体:α,ω-双苯并菲四羟基二硅氧烷,通过碟形苯并菲基元间π-π堆积和硅羟基间氢键的协同作用自组装成超分子通道使硅羟基在其中发生受限缩合,结果得到完美梯形结构的聚有机倍半硅氧烷(Mw=8.2×105,29SiNMR谱中RCH2SiO3/2单元峰宽＜0.3ppm),同时苯并菲侧基呈规整的顺式-全同立构.采用XRD、29SiNMR、DSC、光散射、荧光分析等,特别是TEM得到大分子图像,证实了其完美的梯形分子链结构与分子力学模拟结果基本吻合.在超分子筑构的基础上实现高度结构有序的高分子的化学合成(超分子模板指令聚合)[4]是聚合物合成和超分子化学交叉领域的一个重要突破,本文提出的超分子通道受限聚合开辟了用于制备层次有序的聚合物材料的一条简单和普适的途径。

摘要： 本文选择两种结构相似的POSS ，即笼形八聚硝基苯基倍半硅氧烷(OnpPOSS)和笼形八聚氨基苯基倍半硅氧烷(OapPOSS)。分别通过物理共混法和化学共聚合的方法将OnpPOSS 和OapPOSS 引入到TGDDM 中去，成功制备了含POSS 的纳米复合材料,采用红外光谱(FTIR)，热重分析(TGA)，扫描电子显微镜(SEM)，投射电子显微镜(TEM)，动态力学分析(DMA) 等手段对所制备的复合材料进行了结构表征和性能测定。研究结果表明：通过物理共混法制备了含POSS 的纳米复合材料；通过物理共混法和化学法制备的两类材料的形态结构相似，因而性能相当。

摘要： 本文详细的论述了聚γ -（2 ，3 －环氧丙烷）丙基倍半硅氧烷的水解缩合过程，并通过IR ，GPC 的表征，讨论其催化剂，反应温度，反应时间对产物的影响。

摘要： 所提供的是一种包括(A)由式1表示的聚硅倍半氧烷共聚物的感光树脂：

摘要： 一种笼状硅倍半氧烷树脂的制造方法，其具有使硅化合物(a)、硅化合物(b)及硅化合物(c)，于由水与有机极性溶剂与有机非极性溶剂所形成的混合溶剂及碱性催化剂的存在下水解同时缩合，而得到笼状硅倍半氧烷树脂的水解反应工序，前述硅化合物(a)、(b)及(c)的混合摩尔比以下述式(i)所表示：a:b:c=n:m:k(i){式(i)中，n、m及k为符合下述条件的整数。n≥1，m≥1，n+m+k为8、10、12、14中的任一个}，且前述水解反应工序后不具有超过90°C加热的工序。

摘要： 所提供的是一种包括(A)由式1表示的聚硅倍半氧烷共聚物的感光树脂：

摘要： 一种笼状硅倍半氧烷树脂的制造方法，其具有使硅化合物(a)、硅化合物(b)及硅化合物(c)，于由水与有机极性溶剂与有机非极性溶剂所形成的混合溶剂及碱性催化剂的存在下水解同时缩合，而得到笼状硅倍半氧烷树脂的水解反应工序，前述硅化合物(a)、(b)及(c)的混合摩尔比以下述式(i)所表示：a∶b∶c=n∶m∶k(i){式(i)中，n、m及k为符合下述条件的整数。n≥1，m≥1，n+m+k为8、10、12、14中的任一个}，且前述水解反应工序后不具有超过90°C加热的工序。

摘要： 本发明的目的在于提供一种具有α，β-二醇基团的倍半硅氧烷，另外还提供一种含有倍半硅氧烷和羟烷基纤维素而成的有机无机杂化树脂组合物。其是含有通式(A)表示的笼形结构体的倍半硅氧烷和通式(B)表示的部分开裂笼形结构体的倍半硅氧烷而成的组合物。(RSiO

摘要： 本发明提供了一种聚倍半硅氧烷共聚物、一种该共聚物的制造方法、一种使用该共聚物的聚倍半硅氧烷共聚物薄膜和一种使用该共聚物的有机发光二极管(OLED)显示装置。所述聚倍半硅氧烷共聚物通过以下物质共聚而成：一种单体，其选自于由烷氧苯基三烷氧基硅烷、烷氧苯基烷基三烷氧基硅烷、烷氧羰基苯基三烷氧基硅烷和烷氧羰基苯基烷基三烷氧基硅烷组成的组；在其两端具有反应位的α，ω-双三烷氧基甲硅烷基化合物单体。

摘要： 本发明公开了一种梯形苯基聚倍半硅氧烷、聚己内酯/梯形苯基聚倍半硅氧烷共混膜及其制备方法，在氮气氛围中，苯基三甲氧基硅烷在有机溶剂和盐酸存在下进行水解反应，得到硅醇；硅醇在室温和氮气氛围条件下，在碱溶液存在下反应，得到梯形苯基聚倍半硅氧烷。将聚已内酯和梯形苯基聚倍半硅氧烷溶于有机溶剂中，得到前驱体溶液，然后采用静电纺丝装置对前驱体溶液进行静电纺丝，得到聚己内酯/梯形苯基聚倍半硅氧烷共混膜。纤维表面“糙化”结构的构建使得复合纤维膜具有良好的超疏水性，接触角可以达到158°±0.1°，且粘附力只有111.916μN。

摘要： 本发明描述了一种包括芯和外层的可固化倍半硅氧烷聚合物，所述芯包含第一倍半硅氧烷聚合物，所述外层包含键合至所述芯的第二倍半硅氧烷聚合物。所述芯、外层或它们的组合的所述倍半硅氧烷聚合物包含烯键式不饱和基团。所述芯的所述第一倍半硅氧烷聚合物经由键合到三个氧原子的硅原子键合到所述外层的所述第二倍半硅氧烷聚合物。在一些实施方案中，所述外层具有比所述芯高的浓度的烯键式不饱和基团。在该实施方案中，所述芯可基本上不含烯键式不饱和基团。在其它实施方案中，所述芯具有比所述芯高的浓度的烯键式不饱和基团。在该实施方案中，所述外层可基本上不含烯键式不饱和基团。芯和外层各自包括不同倍半硅氧烷聚合物的三维支化网络。所述芯和外层的所述倍半硅氧烷聚合物可为均聚物或共聚物。还描述了制备可固化倍半硅氧烷聚合物的方法，所述聚合物包括芯和键合到所述芯的外层；包含可固化或固化的组合物的制品，所述组合物包含所述倍半硅氧烷芯/外层聚合物；以及固化的方法。

摘要： 本发明描述了一种包括芯和外层的可固化倍半硅氧烷聚合物，所述芯包含第一倍半硅氧烷聚合物，所述外层包含键合到所述芯的第二倍半硅氧烷聚合物。所述芯、外层或它们的组合的所述倍半硅氧烷聚合物包含非烯键式不饱和基团的反应性基团。所述芯的第一倍半硅氧烷聚合物经由键合到三个氧原子的硅原子键合到所述外层的第二倍半硅氧烷聚合物。在一些实施方案中，外层具有比芯高的反应性基团浓度。在该实施方案中，芯可基本上不含反应性基团。在其它实施方案中，芯具有比芯高的反应性基团浓度。在该实施方案中，外层可基本上不含反应性基团。芯和外层各自包括不同倍半硅氧烷聚合物的三维支化网络。芯和外层的倍半硅氧烷聚合物可为均聚物或共聚物。还描述了制备可固化倍半硅氧烷聚合物的方法，该聚合物包括芯和键合到芯的外层；包含可固化组合物或固化的组合物的制品，这些组合物包含倍半硅氧烷芯/外层聚合物；以及固化的方法。

摘要： 本发明提供具有疏水性且粒径小的聚烷基倍半硅氧烷微粒、使用该微粒的色粉用外添剂和电子照相用干式色粉、以及疏水化球状聚烷基倍半硅氧烷微粒的制造方法；该疏水化球状聚烷基倍半硅氧烷微粒的通过离心沉降法测量出的以质量为基准的中值粒径在0.05μm～0.3μm的范围内；该微粒例如至少经过以下工序而进行制造，即：在将使用烷基三烷氧基硅烷调制的原料溶液与碱性水系介质混合而得到缩聚反应液之后，进而将该缩聚反应液与水性溶液混合而得到微粒分散液，接着在该微粒分散液中混合疏水剂。