伴性遗传

摘要： 以“基因与染色体的关系”为问题情境,还原并整合证明“基因在染色体上”的经典科学史素材,引导学生在科学探究过程中逐渐提炼事实和证据用于建构概念--伴性遗传,在教学过程中运用科学的认知方法发展了学生的科学思维、科学探究以及社会责任等核心素养。

摘要： 本文以“伴性遗传”一节为教学案例,探索情境教学在高中生物学课堂的应用。通过实践总结得出:情境的选择应该关注情境的深度以及情境之间的关联性;选择后的情境不是照搬,可以根据教学目的进行适当的调整;情境呈现时,不同的呈现方式和呈现顺序会导致不同的教学效果。

摘要： 培育学生的科学思维是当下生物教学的重要研究方向。深度学习教学是培养学生核心素养的重要途径。文章以罗滨等人提出的“深度学习”教学模型2.0为指导,以“伴性遗传”为例,优化教学资源,还原红绿色盲遗传规律探索过程,突出引领性真实情景,注重调查实践活动,重视学以致用,以实现发展学生科学思维的育人目标。

摘要： 以“伴性遗传”知识为依托,探究能够促使学生在命题学习过程中发展科学思维的教学方法。

摘要： 高中生物教学中,部分学生对于伴性遗传基因频率计算常常感到困惑,无法确定题目是否符合遗传平衡定律.本文将结合典型例题予以分析.一、遗传平衡定律当一个种群满足数量非常大、所有雌雄个体间都能自由交配并产生后代、没有迁入和迁出、自然选择不发挥作用、基因不发生突变等5个条件时,这个种群从一代到另一代就没有基因型频率的变化,此时该种群达到遗传平衡.

摘要： 前人研究发现控制鸡主翼羽和覆主翼羽生长发育的等位基因为伴性遗传基因,其显隐性顺序为Kn>Ks>K>k,鸡全身羽速还受常染色体上副羽短少基因(ts)和副羽迟缓基因(t)影响,其显隐性顺序为:T(正常)>ts(短少)>t(迟缓),且与K位点之间没有互作效应。我们可以根据主翼羽和覆主翼羽的羽长差值来鉴定雏鸡性别,且已经广泛应用在实际生产中。

摘要： 基因在染色体上的位置判断是高中生物遗传规律知识中的重难点,涉及的考点有:基因的分离定律和自由组合定律、基因和性状的关系、伴性遗传、基因突变、染色体变异等。这部分内容具有综合性强、难度高的特点,考查方式多为与遗传规律相关的基因型的推断及实验思路的设计和分析。

摘要： 众所周知,基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传是高考生物的核心考点之一,因此,遗传题是高考生物试题不可或缺的一部分.在解遗传题时,首先要解决的一个问题就是显隐性性状的判断.那么,如何判断性状的显隐性呢?若甲、乙是由一对等位基因B/b控制的相对性状,则可根据杂交实验结果判断甲、乙的显隐性,方法如下.

摘要： 基于对摩尔根“白眼雄果蝇”实验的史料分析,指出了教材与教师教学中的几个误区,阐明了摩尔根能将果蝇白眼基因定位到X染色体上的原因及过程。

摘要： 本文概述了人类红绿色觉基因的组构.位于X染色体上的红绿色觉基因由于染色体的不等交换导致色盲或色弱.女性的一条X染色体随机失活与色觉异常有关.

摘要： 本发明公开一种遗传修饰水稻遗传背景的筛查方法，属于生物遗传背景技术领域。获得水稻品种的分子标记序列信息；获得能够区分不同水稻品种的变异位点；制备扩增变异位点的引物；制备待测遗传修饰水稻和受体亲本的基因组DNA；制备待测遗传修饰水稻和受体亲本的变异位点测序文库；对变异位点测序文库进行高通量测序，获得待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组；分析待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组，获得每个变异位点的主基因型；分析待测遗传修饰水稻和受体亲本的测序数据组，获得可比较变异位点；对待测遗传修饰水稻和受体亲本的可比对变异位点的主基因型进行序列比对，获得待测遗传修饰水稻和受体亲本的差异位点和样品间的差异率。

摘要： 本发明提供了一种使转座因子移动的方法。所述方法包括以下步骤：a)提供DNA甲基化抑制剂和/或转录抑制剂，和b)使所述抑制剂与包含失活的转座因子的细胞接触，从而产生具有移动的转座因子的细胞。在本发明的第二方面，提供了一种增加多个真核细胞生物体中的遗传变异和/或表观遗传变异性的方法。所述方法包括以下步骤：i.提供DNA甲基化抑制剂和/或转录抑制剂，ii.使所述生物体与所述抑制剂接触，和iii.使所述生物体繁殖。

摘要： 本发明公开了一种老芒麦遗传转化体系的建立方法及遗传转化方法，属于植物生物工程技术领域。所述老芒麦遗传转化体系的建立方法对五种外植体愈伤诱导能力进行测试和统计，确定幼穗诱导的愈伤为最佳转化受体；用基因枪法进行介导转化老芒麦幼穗以及幼穗愈伤，分别挑选老芒麦幼穗诱导25d、35d的胚性愈伤组织作为靶愈伤，轰击前对靶愈伤进行两种方法预处理：高渗处理和滤纸干燥，轰击后的愈伤组织上继代培养基于暗培养条件进行恢复培养。最终确定了以25d的幼穗愈伤为转化受体，滤纸干燥预处理2h的基因枪介导川草2号老芒麦的遗传转化方法。所述方法能够获得再生效率为63％的老芒麦幼苗以及转化效率约40％的老芒麦阳性愈伤。

摘要： 本发明公开了一组高效能常染色体微单倍型遗传标记以及用于检测该组遗传标记的引物组。本发明提供了一种引物组，由398种引物组成；引物为单链DNA分子；398种引物的核苷酸序列依次如序列表的序列1至序列398所示。本发明还保护所述引物组在制备法医鉴定试剂盒中的应用。本发明还保护所述引物组在制备亲缘关系鉴定试剂盒中的应用。本发明中，发明人筛选得到了301个在千人基因组数据中Ae达到4以上的候选微单倍型。针对这301个候选基因座设计特异性引物，复合成了一套高分辨率微单倍型基因座多重检测体系。该体系共包含199个常染色体微单倍型。利用Miseq FGx平台检测得到两个样本的199个基因座均具有良好的均衡性。本发明对于法医鉴定和亲缘关系鉴定具有重大的应用推广价值。

摘要： 本发明提供了一种芸香科植物的遗传转化体系、遗传转化方法和应用，涉及遗传转化技术领域。本发明提供一种以发根农杆菌K599介导的，直接对芸香科植物的枝条进行遗传转化的遗传转化体系。利用本发明所述遗传转化体系可进行遗传转化和基因编辑，能够有效克服农杆菌转化法的诸多缺陷；遗传转化体系周期为14～28天，节省时间，有效缩短柑橘基因功能研究周期；遗传稳定性高，可以避免嵌合体的形成。利用本发明所述遗传转化体系进行遗传转化或基因编辑，获得的转化再生植株或基因编辑植株可以实现基因功能的验证，且所述遗传转化或基因编辑方法，无需无菌环境培育无菌苗，并且免除愈伤组织的诱导及组织培养的过程，简化实验操作，降低实验成本。

摘要： 用于将异源功能性结构域诸如转录激活物RNA引导靶向特定基因组基因座的方法和构建体。本发明涉及用于将基因和表观基因调控蛋白，例如转录及货物，组蛋白修饰酶，DNA甲基化修饰物，RNA引导靶向特定的基因座的方法和构建物。本发明至少部分基于融合蛋白的开发，包括融合到Cas9核酸酶的异源功能性结构域(例如，转录激活结构域)，所述Cas9核酸酶通过突变具有其核酸酶活性失活(也称为“dCas9”)。

摘要： 本实用新型涉及雀斑笔技术领域，且公开了一次性根治遗传性和非遗传性药液点雀斑笔，包括装置本体，所述装置本体包括笔筒和笔盖，所述笔盖的底部固定连接有第一凹槽板，所述第一凹槽板上设置有第一螺纹，所述笔盖上开设有与第一螺纹相适配的第一螺槽，所述笔筒的底部固定连通有连接管，所述笔筒上设置有控制按钮，所述连接管的内部设置有电磁阀，所述连接管的下侧设置有笔头。该一次性根治遗传性和非遗传性药液点雀斑笔，通过设置的螺槽和螺纹，达到了便于拆卸清洗的效果。

摘要： 本发明公开了一种检测胎儿伴性遗传病的试剂和试剂盒。本发明检测胎儿伴性遗传病的试剂，包括Y染色体特异性引物和Y染色体特异性探针，Y染色体特异性引物的上游引物为Seq ID No.1，下游引物为Seq ID No.2所示序列，Y染色体特异性探针为Seq ID No.3所示序列的5’端具有荧光基团、3’端具有淬灭基团的探针。本发明检测胎儿伴性遗传病的试剂，通过检测孕妇血液就可以判断胎儿性别，实现伴性遗传病的检测；可以在孕早期尽早发现和胎儿性别相关的伴性遗传病，为相关治疗提供参考。

摘要： 本发明披露了一种利用伴性遗传矮小基因生产优质鸡的方法，其是选择正常型公鸡与矮小型母鸡杂交，培育得到杂交后代为正常型的公鸡和母鸡即为商品代鸡或者选择矮小型公鸡与正常型母鸡杂交，培育得到杂交后代为正常型的公鸡和矮小型的母鸡即为商品代鸡；也可以采用优质鸡生产的3系配套模式的配套体系，引用矮小鸡作为终端父本或者第一父本来培育优质商品代公鸡或者母鸡。本发明具有的优点如下：当父母代母鸡为矮小鸡时，其节粮、高效、降低了种蛋生产成本。当父母代公鸡为矮小鸡时，商品公鸡为正常型鸡，而商品母鸡为矮小型鸡，公母鸡能够分别满足快大鸡和慢速型鸡这两类市场需求，解决了生产中慢速型公鸡苗低价销售的问题。

摘要： 本实用新型涉及相关伴性遗传疾病Ο级干预方法的查找工具，是一种伴性遗传疾病孕前Ο级干预方法查找盘，分上盘和下盘两层，上、下盘同轴，上盘可绕轴心转动；下盘表面注明的是自轴心辐射状排列的伴性遗传疾病的名称，该名称上部对应注明与卵巢左右位置的位置关系，以“左”、“右”注明；上盘是由内外两圈组成，内圈是透明的，外圈是非透明的，外圈上开设有一窗口，该窗口对应下盘“”左“右”汉字的位置。