E-钙粘蛋白

摘要： 目的探究血清E-钙粘蛋白(E-cadherin)和半乳糖凝集素-9(Galectin-9)水平与结肠癌患者病理特征及预后的关系。方法选取192例结肠癌患者纳入研究组,另择同期健康体检者192例作为对照组。回顾性收集其临床资料,分析两组血清E-cadherin和Galectin-9水平,血清E-cadherin和Galectin-9水平与结肠癌临床病理特征及随访1年预后的关系。结果研究组血清E-cadherin和Galectin-9水平低于对照组(P<0.05);血清E-cadherin和Galectin-9水平比较,分化程度为低分化的结肠癌患者低于分化程度为中、高分化的结肠癌患者,TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的结肠癌患者低于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期的结肠癌患者(P<0.05);随访1年,存活结肠癌患者血清E-cadherin、Galectin-9水平高于死亡结肠癌患者(P<0.05)。结论结肠癌患者血清E-cadherin、Galectin-9水平与分化程度、临床分期、预后密切相关,可能作为临床诊断及预后判断因子。

摘要： 目的探讨KLF7高表达与前列腺癌(PCa)发生的相关性,并对其可能的下游靶基因进行筛选。方法比较前列腺增生(BPH)患者(n=22)以及PCa患者(n=30)血糖、血脂及一般资料的差异;调取石蜡包埋的前列腺组织标本,运用免疫组织化学法检测组织中KLF7及其下游因子IL-6,以及肿瘤发生相关因子E-钙粘蛋白、Ki67的表达量。运用统计学方法,比较各因子在BPH和PCa患者前列腺组织中的表达差异,并分析KLF7表达与各因子之间的相关性。运用Cistrome Data Browser数据库对KLF7可能的下游靶基因进行预测。结果 PCa患者血清中总前列腺特异性抗原(TPSA)含量显著高于正常体检及BPH个体(P<0.001);PCa患者前列腺组织中KLF7及IL-6表达量显著高于BPH患者前列腺组织(P<0.05),肿瘤发生相关因子Ki67表达量显著高于BPH患者前列腺组织(P<0.05),E-钙粘蛋白的表达量在两组间无显著差异。相关性分析结果显示:前列腺癌组织中KLF7的表达与患者血清中TPSA含量显著正相关(r=0.465,P=0.001),与癌组织中IL-6的表达显著正相关(r=0.437,P=0.014),与癌组织中Ki67的表达显著正相关(r=0.434,P=0.002),与癌组织中E-钙粘蛋白的表达显著正相关(r=0.473,P=0.009)。生物信息学分析结果显示:转录因子KLF7可能通过调控肿瘤相关基因STAT3,DDX20,ZNF233,ZNF581,ZNF487,ZNF580,ZNF391,ZNF793,HMGB1,DMAP1,CTNNB1,ZBTB45等参与肿瘤的发生发展。结论 KLF7高表达可能是前列腺癌发生的危险因素,前列腺癌组织中KLF7的表达与IL-6、Ki67以及E-钙粘蛋白的表达显著正相关。KLF7可能通过调控一系列肿瘤相关基因的表达参与肿瘤发生发展的过程。

摘要： 目的 探讨KLF7高表达与前列腺癌(PCa)发生的相关性,并对其可能的下游靶基因进行筛选.方法 比较前列腺增生(BPH)患者(n=22)以及PCa患者(n=30)血糖、血脂及一般资料的差异;调取石蜡包埋的前列腺组织标本,运用免疫组织化学法检测组织中KLF7及其下游因子IL-6,以及肿瘤发生相关因子E-钙粘蛋白、Ki67的表达量.运用统计学方法,比较各因子在BPH和PCa患者前列腺组织中的表达差异,并分析KLF7表达与各因子之间的相关性.运用Cistrome Data Browser数据库对KLF7可能的下游靶基因进行预测.结果 PCa患者血清中总前列腺特异性抗原(TPSA)含量显著高于正常体检及BPH个体(P＜0.001);PCa患者前列腺组织中KLF7及IL-6表达量显著高于BPH患者前列腺组织(P＜0.05),肿瘤发生相关因子Ki67表达量显著高于BPH患者前列腺组织(P＜0.05),E-钙粘蛋白的表达量在两组间无显著差异.相关性分析结果显示:前列腺癌组织中KLF7的表达与患者血清中TPSA含量显著正相关(r=0.465,P=0.001),与癌组织中IL-6的表达显著正相关(r=0.437,P=0.014),与癌组织中Ki67的表达显著正相关(r=0.434,P=0.002),与癌组织中E-钙粘蛋白的表达显著正相关(r=0.473,P=0.009).生物信息学分析结果显示:转录因子KLF7可能通过调控肿瘤相关基因STAT3,DDX20,ZNF233,ZNF581,ZNF487,ZNF580,ZNF391,ZNF793,HMGB1,DMAP1,CTNNB1,ZBTB45等参与肿瘤的发生发展.结论 KLF7高表达可能是前列腺癌发生的危险因素,前列腺癌组织中KLF7的表达与IL-6、Ki67以及E-钙粘蛋白的表达显著正相关.KLF7可能通过调控一系列肿瘤相关基因的表达参与肿瘤发生发展的过程.

摘要： 目的 分析miR-200a-3p在膀胱癌中的生物学作用.方法 选取于2018年3月至2020年3月在本院行膀胱部分切除术或根治性膀胱切除术的9例膀胱癌患者,采用qPCR检测膀胱癌组织中miR-200a-3p水平、组织学分析肿瘤形态、WB法测定蛋白表达情况.结果 miR-200a-3p在膀胱癌组织中显著下调.组织学分析结果显示膀胱癌黏膜坏死与肉芽组织增生、多核巨噬细胞聚集和浸润性尿路上皮癌有关.蛋白表达结果显示E-钙粘蛋白显著上调、ZEB2蛋白显著下调.推测miR-200a-3p可与E-cadherin和ZEB2相关调控膀胱癌的侵袭和迁移.结论 miR-200a-3p可以作为靶向ZEB2的生物标志物,负调控ZEB2的表达,这些发现将有助于寻找新的膀胱癌治疗靶点.

摘要： 目的 探讨乳腺癌组织E-钙黏蛋白(E-cad)及连环蛋白P120(P120ctn)表达与患者临床特征的关系,以及E-cad和P120 ctn两者间的相关性.方法 回顾性分析2014年5月至2019年12月在合肥市第三人民医院接受外科手术治疗的55例乳腺癌患者的临床资料,所有患者均进行乳腺癌组织中E-cad和P120 ctn检测,单因素分析乳腺癌组织E-cad和P120 ctn阳性表达与临床特征的关系,采用Spearman分析E-cad和P120 ctn的相关性.结果 乳腺癌组织中E-cad和P120 ctn的阳性表达率分别为45.5％和41.8％;E-cad和P120ctn的阳性表达率在浸润性导管癌中高于其他病理类型,在雌激素受体(ER)表达阳性患者中高于ER表达阴性者,在孕激素受体(PR)表达阳性患者中高于PR表达阴性者,差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析显示,E-cad表达和P120ctn表达呈正相关(rs=0.885,P<0.05).结论 乳腺癌组织中E-cad和P120ctn的表达与病理类型、ER及PR的阳性情况可能有关,E-cad表达与P120 ctn表达呈正相关.

摘要： 目的:探讨E-钙粘蛋白(E-cadherin)的表达与胃癌组织学类型、淋巴结转移的关系.方法:应用S-P 免疫组化方法 检测80 例胃腺癌及40 例胃印戒细胞癌E-cad蛋白的表达.结果:80 例胃腺癌阳性者为 49 例(61.25%),40 例胃印戒细胞癌阳性者为 13 例(32.5%),两者差异具有统计学意义.80 例胃腺癌淋巴结转移阳性共56 例,其中 E-cad蛋白阳性为 39 例(69.6%),淋巴结转移阴性者共 24 例,其中 E-cad蛋白阳性为 10 例(41.6%),差异具有统计学意义(P<0.05),40 例胃印戒细胞癌淋巴结转移阳性共 28 例,其中 E-cad蛋白阳性为 10 例(35.7%),淋巴结转移阴性者共 12 例,其中 E-cad 蛋白阳性为 3 例(25%),差异不具有统计学意义(P=0.24).结论:随着胃癌分化程度的降低、淋巴结的转移,E-cad蛋白表达率逐渐降低,E-cad蛋白可能参与了胃癌发生发展的分子机制.

摘要： 目的 检测P120连环蛋白(P120 catenin,P120ctn)和E-钙粘蛋白(E-cadherin,E-cad)在甲状腺乳头状癌和滤泡性腺瘤组织学标本的表达,探讨这两种抗体在甲状腺乳头状癌中的临床病理意义.方法 选择2016年1月—2019年6月本院收集的71例甲状腺腺叶切除标本,进行P120ctn和E-cad免疫组织化学染色,并对不同病变的染色结果 进行分析.结果 P120ctn异常表达率在甲状腺乳头状癌和滤泡性腺瘤分别为84.3％和0％,差异具有显著统计学意义(P<0.001);E-cad异常表达率在甲状腺乳头状癌和滤泡性腺瘤分别为72.5％和0,差异具有显著统计学意义(P<0.001);在甲状腺乳头状癌中,P120ctn和E-cad异常表达的一致性检验有统计学意义(P<0.05),但一致性检验吻合度较弱.结论 在甲状腺乳头状癌中,P120ctn和E-cad的异常表达率增加,具有一致性性,且P120ctn检测优于E-cad.

摘要： 目的探讨合并2型糖尿病的结肠癌患者的病例资料,研究T2DM与肿瘤间的相关性。方法选取2019年1月~2019年6月在齐齐哈尔医学院附属第三医院普外科诊断为单纯结肠癌36例,合并2型糖尿病的结肠癌32例。对患者资料进行回顾性分析,统计潜在危害因素。结果单纯结肠癌患者与合并T2DM的结肠癌的患者的性别和TNM分期间无明显差异(P>0.05);2型糖尿病合并结肠癌中T3~T4浸润84.38%(27/32)显著多于单纯结肠癌的66.67%(24/36),单纯结肠癌组中T1-T2浸润33.33%(22/36)较2型糖尿病合并结肠癌组的15.63(5/32)显著增多,P<0.05;单纯结肠癌组淋巴结转移率69.44%(25/36)较合并组的56.25%(18/32)明显增多,P<0.05。结论与正常患者相比T2DM患者患癌症的概率更高,我们要加强对糖尿病的防治,日常饮食低糖、低脂,加强运动、禁烟酒,控制体重和血糖变化,以预防T2DM的进展。

摘要： 稽留流产,指宫内胚胎或胎儿死亡后未及时排出者.葡萄胎是一种妊娠滋养细胞疾病.不良妊娠病因较多,该文就近年来不同妊娠状态胚胎组织及蜕膜中E-钙粘蛋白(E-cad)、雌激素受体(ER)的表达及其可能存在的关系进行综述.

摘要： 为研究金黄色葡萄球菌(S.aureus)对奶牛乳腺上皮如胞(BMEC)E-cadherin表达的影响.本研究分别采用金黄色葡萄球菌及热灭活的金黄色葡萄球菌菌液作用于BMEC,金黄色葡萄球菌以MOI100:1感染细胞0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、3.5h、4h后;热灭活的金黄色葡萄球菌菌液以不同浓度(0、104、105、106、107、108cfu/mL)剌激细胞后,利用实时荧光定量PCR方法和western blot方法检测E-cadherin mRNA及其蛋白的相对表达量.结果显示,金黄色葡萄球菌在感染细胞2h之后,E-cadherin mRNA及其蛋白的表达量较未感染组显著降低(p＜0.05);不同浓度的热灭活的金黄色葡萄球菌菌液处理细胞的E-cadherin mRNA及其蛋白的表达量较对照组显著降低(p＜0.05).本研究表明,金黄色葡萄球菌及热灭活的金黄色葡萄球菌菌液能够降低奶牛乳腺上皮细胞E-cadherin mRNA及其蛋白的表达.

摘要： 为研究金黄色葡萄球菌(S.aureus)对奶牛乳腺上皮如胞(BMEC)E-cadherin表达的影响.本研究分别采用金黄色葡萄球菌及热灭活的金黄色葡萄球菌菌液作用于BMEC,金黄色葡萄球菌以MOI100:1感染细胞0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、3.5h、4h后;热灭活的金黄色葡萄球菌菌液以不同浓度(0、104、105、106、107、108cfu/mL)剌激细胞后,利用实时荧光定量PCR方法和western blot方法检测E-cadherin mRNA及其蛋白的相对表达量.结果显示,金黄色葡萄球菌在感染细胞2h之后,E-cadherin mRNA及其蛋白的表达量较未感染组显著降低(p＜0.05);不同浓度的热灭活的金黄色葡萄球菌菌液处理细胞的E-cadherin mRNA及其蛋白的表达量较对照组显著降低(p＜0.05).本研究表明,金黄色葡萄球菌及热灭活的金黄色葡萄球菌菌液能够降低奶牛乳腺上皮细胞E-cadherin mRNA及其蛋白的表达.

摘要： 为研究金黄色葡萄球菌(S.aureus)对奶牛乳腺上皮如胞(BMEC)E-cadherin表达的影响.本研究分别采用金黄色葡萄球菌及热灭活的金黄色葡萄球菌菌液作用于BMEC,金黄色葡萄球菌以MOI100:1感染细胞0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、3.5h、4h后;热灭活的金黄色葡萄球菌菌液以不同浓度(0、104、105、106、107、108cfu/mL)剌激细胞后,利用实时荧光定量PCR方法和western blot方法检测E-cadherin mRNA及其蛋白的相对表达量.结果显示,金黄色葡萄球菌在感染细胞2h之后,E-cadherin mRNA及其蛋白的表达量较未感染组显著降低(p＜0.05);不同浓度的热灭活的金黄色葡萄球菌菌液处理细胞的E-cadherin mRNA及其蛋白的表达量较对照组显著降低(p＜0.05).本研究表明,金黄色葡萄球菌及热灭活的金黄色葡萄球菌菌液能够降低奶牛乳腺上皮细胞E-cadherin mRNA及其蛋白的表达.

摘要： 为研究金黄色葡萄球菌(S.aureus)对奶牛乳腺上皮如胞(BMEC)E-cadherin表达的影响.本研究分别采用金黄色葡萄球菌及热灭活的金黄色葡萄球菌菌液作用于BMEC,金黄色葡萄球菌以MOI100:1感染细胞0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、3.5h、4h后;热灭活的金黄色葡萄球菌菌液以不同浓度(0、104、105、106、107、108cfu/mL)剌激细胞后,利用实时荧光定量PCR方法和western blot方法检测E-cadherin mRNA及其蛋白的相对表达量.结果显示,金黄色葡萄球菌在感染细胞2h之后,E-cadherin mRNA及其蛋白的表达量较未感染组显著降低(p＜0.05);不同浓度的热灭活的金黄色葡萄球菌菌液处理细胞的E-cadherin mRNA及其蛋白的表达量较对照组显著降低(p＜0.05).本研究表明,金黄色葡萄球菌及热灭活的金黄色葡萄球菌菌液能够降低奶牛乳腺上皮细胞E-cadherin mRNA及其蛋白的表达.

摘要： 为研究金黄色葡萄球菌(S.aureus)对奶牛乳腺上皮如胞(BMEC)E-cadherin表达的影响.本研究分别采用金黄色葡萄球菌及热灭活的金黄色葡萄球菌菌液作用于BMEC,金黄色葡萄球菌以MOI100:1感染细胞0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、3.5h、4h后;热灭活的金黄色葡萄球菌菌液以不同浓度(0、104、105、106、107、108cfu/mL)剌激细胞后,利用实时荧光定量PCR方法和western blot方法检测E-cadherin mRNA及其蛋白的相对表达量.结果显示,金黄色葡萄球菌在感染细胞2h之后,E-cadherin mRNA及其蛋白的表达量较未感染组显著降低(p＜0.05);不同浓度的热灭活的金黄色葡萄球菌菌液处理细胞的E-cadherin mRNA及其蛋白的表达量较对照组显著降低(p＜0.05).本研究表明,金黄色葡萄球菌及热灭活的金黄色葡萄球菌菌液能够降低奶牛乳腺上皮细胞E-cadherin mRNA及其蛋白的表达.

摘要： 目的：探究高糖诱导肾小管上皮细胞转分化过程中Wnt/β-catenin信号途径的表达及丹参酮ⅡA对该途径活性的影响.rn 方法：将人近端肾小管上皮细胞(HK-2),分为正常糖组、高糖组、高糖+丹参酮ⅡA干预组.采用免疫细胞化学观察β-catemn表达情况;Western印迹检测β-catenin、上皮细胞标志性蛋白E-钙粘蛋白(E-cadherin)、间充质细胞标志性蛋白α-SMA的表达;RT-PCR检测β-catenin与E-cadherin的mRNA表达水平.rn 结果：高糖组比正常糖组的β-catenin蛋白及mRNA表达显著增强(P＜0.01),E-cadherin表达显著降低(P＜0.01),β-catenin蛋白在胞浆与胞核表达增强.终浓度为100 μmol/L的丹参酮ⅡA能够显著减少β-catenin的异位表达;在该浓度下,β-catenin在胞核蛋白及mRNA的表达量显著下降,而上调了E-cadherin蛋白及mRNA的表达水平,同时间充质细胞标志性蛋白α-SMA的表达明显下降了.rn 结论：wnt/β-catenin信号途径参与了高糖诱导肾小管上皮细胞转分化过程,丹参酮ⅡA可能通过下调wnt/β-catenin信号途径的活性而抑制转分化过程,进而发挥保护肾脏的作用.

摘要： 目的：探究高糖诱导肾小管上皮细胞转分化过程中Wnt/β-catenin信号途径的表达及丹参酮ⅡA对该途径活性的影响.rn 方法：将人近端肾小管上皮细胞(HK-2),分为正常糖组、高糖组、高糖+丹参酮ⅡA干预组.采用免疫细胞化学观察β-catemn表达情况;Western印迹检测β-catenin、上皮细胞标志性蛋白E-钙粘蛋白(E-cadherin)、间充质细胞标志性蛋白α-SMA的表达;RT-PCR检测β-catenin与E-cadherin的mRNA表达水平.rn 结果：高糖组比正常糖组的β-catenin蛋白及mRNA表达显著增强(P＜0.01),E-cadherin表达显著降低(P＜0.01),β-catenin蛋白在胞浆与胞核表达增强.终浓度为100 μmol/L的丹参酮ⅡA能够显著减少β-catenin的异位表达;在该浓度下,β-catenin在胞核蛋白及mRNA的表达量显著下降,而上调了E-cadherin蛋白及mRNA的表达水平,同时间充质细胞标志性蛋白α-SMA的表达明显下降了.rn 结论：wnt/β-catenin信号途径参与了高糖诱导肾小管上皮细胞转分化过程,丹参酮ⅡA可能通过下调wnt/β-catenin信号途径的活性而抑制转分化过程,进而发挥保护肾脏的作用.

摘要： 目的：探究高糖诱导肾小管上皮细胞转分化过程中Wnt/β-catenin信号途径的表达及丹参酮ⅡA对该途径活性的影响.rn 方法：将人近端肾小管上皮细胞(HK-2),分为正常糖组、高糖组、高糖+丹参酮ⅡA干预组.采用免疫细胞化学观察β-catemn表达情况;Western印迹检测β-catenin、上皮细胞标志性蛋白E-钙粘蛋白(E-cadherin)、间充质细胞标志性蛋白α-SMA的表达;RT-PCR检测β-catenin与E-cadherin的mRNA表达水平.rn 结果：高糖组比正常糖组的β-catenin蛋白及mRNA表达显著增强(P＜0.01),E-cadherin表达显著降低(P＜0.01),β-catenin蛋白在胞浆与胞核表达增强.终浓度为100 μmol/L的丹参酮ⅡA能够显著减少β-catenin的异位表达;在该浓度下,β-catenin在胞核蛋白及mRNA的表达量显著下降,而上调了E-cadherin蛋白及mRNA的表达水平,同时间充质细胞标志性蛋白α-SMA的表达明显下降了.rn 结论：wnt/β-catenin信号途径参与了高糖诱导肾小管上皮细胞转分化过程,丹参酮ⅡA可能通过下调wnt/β-catenin信号途径的活性而抑制转分化过程,进而发挥保护肾脏的作用.

摘要： 目的：探究高糖诱导肾小管上皮细胞转分化过程中Wnt/β-catenin信号途径的表达及丹参酮ⅡA对该途径活性的影响.rn 方法：将人近端肾小管上皮细胞(HK-2),分为正常糖组、高糖组、高糖+丹参酮ⅡA干预组.采用免疫细胞化学观察β-catemn表达情况;Western印迹检测β-catenin、上皮细胞标志性蛋白E-钙粘蛋白(E-cadherin)、间充质细胞标志性蛋白α-SMA的表达;RT-PCR检测β-catenin与E-cadherin的mRNA表达水平.rn 结果：高糖组比正常糖组的β-catenin蛋白及mRNA表达显著增强(P＜0.01),E-cadherin表达显著降低(P＜0.01),β-catenin蛋白在胞浆与胞核表达增强.终浓度为100 μmol/L的丹参酮ⅡA能够显著减少β-catenin的异位表达;在该浓度下,β-catenin在胞核蛋白及mRNA的表达量显著下降,而上调了E-cadherin蛋白及mRNA的表达水平,同时间充质细胞标志性蛋白α-SMA的表达明显下降了.rn 结论：wnt/β-catenin信号途径参与了高糖诱导肾小管上皮细胞转分化过程,丹参酮ⅡA可能通过下调wnt/β-catenin信号途径的活性而抑制转分化过程,进而发挥保护肾脏的作用.

摘要： 目的：探究高糖诱导肾小管上皮细胞转分化过程中Wnt/β-catenin信号途径的表达及丹参酮ⅡA对该途径活性的影响.rn 方法：将人近端肾小管上皮细胞(HK-2),分为正常糖组、高糖组、高糖+丹参酮ⅡA干预组.采用免疫细胞化学观察β-catemn表达情况;Western印迹检测β-catenin、上皮细胞标志性蛋白E-钙粘蛋白(E-cadherin)、间充质细胞标志性蛋白α-SMA的表达;RT-PCR检测β-catenin与E-cadherin的mRNA表达水平.rn 结果：高糖组比正常糖组的β-catenin蛋白及mRNA表达显著增强(P＜0.01),E-cadherin表达显著降低(P＜0.01),β-catenin蛋白在胞浆与胞核表达增强.终浓度为100 μmol/L的丹参酮ⅡA能够显著减少β-catenin的异位表达;在该浓度下,β-catenin在胞核蛋白及mRNA的表达量显著下降,而上调了E-cadherin蛋白及mRNA的表达水平,同时间充质细胞标志性蛋白α-SMA的表达明显下降了.rn 结论：wnt/β-catenin信号途径参与了高糖诱导肾小管上皮细胞转分化过程,丹参酮ⅡA可能通过下调wnt/β-catenin信号途径的活性而抑制转分化过程,进而发挥保护肾脏的作用.

摘要： 本发明涉及用于研究、诊断和治疗响应CTNNB1基因表达和/或活性调节和/或调节β‑连环蛋白基因表达途径的性状、疾病和病状的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明涉及能够介导针对CTNNB1基因表达的RNA干扰（RNAi）或介导针对CTNNB1基因表达的RNA干扰（RNAi）的双链核酸分子，包括小核酸分子，例如短干扰核酸（siNA）、短干扰RNA（siRNA）、双链RNA（dsRNA）、微小RNA（miRNA）、和短发夹RNA（shRNA）分子，具体而言，使用短干扰核酸（siNA）的RNA干扰介导的联蛋白（钙粘蛋白关联蛋白质），β1（CTNNB1）基因表达的抑制。

摘要： 本发明涉及用于研究、诊断和治疗响应CTNNB1基因表达和/或活性调节和/或调节β‑连环蛋白基因表达途径的性状、疾病和病状的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明涉及能够介导针对CTNNB1基因表达的RNA干扰（RNAi）或介导针对CTNNB1基因表达的RNA干扰（RNAi）的双链核酸分子，包括小核酸分子，例如短干扰核酸（siNA）、短干扰RNA（siRNA）、双链RNA（dsRNA）、微小RNA（miRNA）、和短发夹RNA（shRNA）分子。

摘要： 本发明首次公开了核苷酸序列如SEQ ID NO.14所示的稻纵卷叶螟钙粘蛋白Cry毒素结合区编码基因，以及其氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示的编码蛋白，该稻纵卷叶螟钙粘蛋白的毒素结合区CmCad‑CR6‑MPED与Cry1Ac毒素具有结合作用,可以应用于预测稻纵卷叶螟Cry毒素抗性，若待测稻纵卷叶螟的钙粘蛋白Cry毒素结合区基因核苷酸序列与SEQ ID NO.14不同，则说明该稻纵卷叶螟受体发生基因突变，结合能力降低，昆虫对Cry毒素产生了一定抗性；该编码蛋白还可以用于筛选针对稻纵卷叶螟的Bt蛋白，若待筛选的Bt蛋白与编码具有高度亲和力,则必然会插入入稻纵卷叶螟中肠BBMV上,使上皮细胞膜破裂，可以快速筛选或改造对稻纵卷叶螟具有高毒力的Bt毒素杀虫蛋白。

摘要： 本公开涉及分离的层粘连蛋白‑521、制备重组层粘连蛋白‑521的方法、表达重组层粘连蛋白‑521的宿主细胞、以及包含层粘连蛋白‑521的组合物。层粘连蛋白‑521能够保持干细胞在体外的多能性，允许自我更新，并使人胚胎干细胞能够单细胞存活。在被重组层粘连蛋白‑521(层粘连蛋白‑11)包被的平板中，当在分化抑制剂或饲养细胞不存在的条件下培养多能人胚胎干细胞时，胚胎干细胞增殖并保持它们的多能性。还发现人重组层粘连蛋白‑521(层粘连蛋白‑11)使得干细胞在完全解离为单细胞悬液后能够单细胞存活。本文还公开了有用的细胞培养基，其包含至多3.9ng/ml的β成纤维细胞生长因子(bFGF)。

摘要： 一种对Bt毒素具有杀虫增效作用的小菜蛾钙粘蛋白基因蛋白片段PxCAD1及应用，该蛋白片段PxCAD1的氨基酸序列如SEQ？ID？No.2所示，编码该蛋白的基因PxCAD0的核苷酸序列如SEQ？ID？No.1所示，该基因片段为从小菜蛾(Plutella？xylostella)中克隆的钙粘蛋白基因片段，通过原核表达及室内毒力测定发现本发明的基因PxCAD0原核表达后的PxCAD1蛋白，可显著提高Cry1Ac杀虫晶体蛋白对小菜蛾的杀虫活性，并可克服或延缓小菜蛾等鳞翅目害虫对Bt制剂或Bt转基因植物的抗性，在鳞翅目害虫的防治方面具有极为广泛的应用价值。

摘要： 本发明涉及用于研究、诊断和治疗响应CTNNB1基因表达和/或活性调节和/或调节β‑连环蛋白基因表达途径的性状、疾病和病状的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明涉及能够介导针对CTNNB1基因表达的RNA干扰（RNAi）或介导针对CTNNB1基因表达的RNA干扰（RNAi）的双链核酸分子，包括小核酸分子，例如短干扰核酸（siNA）、短干扰RNA（siRNA）、双链RNA（dsRNA）、微小RNA（miRNA）、和短发夹RNA（shRNA）分子，具体而言，使用短干扰核酸（siNA）的RNA干扰介导的联蛋白（钙粘蛋白关联蛋白质），β1（CTNNB1）基因表达的抑制。

摘要： 本发明涉及用于研究、诊断和治疗响应CTNNB1基因表达和/或活性调节和/或调节β-连环蛋白基因表达途径的性状、疾病和病状的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明涉及能够介导针对CTNNB1基因表达的RNA干扰（RNAi）或介导针对CTNNB1基因表达的RNA干扰（RNAi）的双链核酸分子，包括小核酸分子，例如短干扰核酸（siNA）、短干扰RNA（siRNA）、双链RNA（dsRNA）、微小RNA（miRNA）、和短发夹RNA（shRNA）分子。

摘要： 本发明首次公开了核苷酸序列如SEQ ID NO.14所示的稻纵卷叶螟钙粘蛋白Cry毒素结合区编码基因，以及其氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示的编码蛋白，该稻纵卷叶螟钙粘蛋白的毒素结合区CmCad‑CR6‑MPED与Cry1Ac毒素具有结合作用,可以应用于预测稻纵卷叶螟Cry毒素抗性，若待测稻纵卷叶螟的钙粘蛋白Cry毒素结合区基因核苷酸序列与SEQ ID NO.14不同，则说明该稻纵卷叶螟受体发生基因突变，结合能力降低，昆虫对Cry毒素产生了一定抗性；该编码蛋白还可以用于筛选针对稻纵卷叶螟的Bt蛋白，若待筛选的Bt蛋白与编码具有高度亲和力,则必然会插入入稻纵卷叶螟中肠BBMV上,使上皮细胞膜破裂，可以快速筛选或改造对稻纵卷叶螟具有高毒力的Bt毒素杀虫蛋白。

摘要： 本公开涉及分离的层粘连蛋白-521、制备重组层粘连蛋白-521的方法、表达重组层粘连蛋白-521的宿主细胞、以及包含层粘连蛋白-521的组合物。层粘连蛋白-521能够保持干细胞在体外的多能性，允许自我更新，并使人胚胎干细胞能够单细胞存活。在被重组层粘连蛋白-521(层粘连蛋白-11)包被的平板中，当在分化抑制剂或饲养细胞不存在的条件下培养多能人胚胎干细胞时，胚胎干细胞增殖并保持它们的多能性。还发现人重组层粘连蛋白-521(层粘连蛋白-11)使得干细胞在完全解离为单细胞悬液后能够单细胞存活。本文还公开了有用的细胞培养基，其包含至多3.9ng/ml的β成纤维细胞生长因子(bFGF)。

摘要： 一种对Bt毒素具有杀虫增效作用的小菜蛾钙粘蛋白基因蛋白片段PxCAD1及应用，该蛋白片段PxCAD1的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，编码该蛋白的基因PxCAD0的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，该基因片段为从小菜蛾(Plutella xylostella)中克隆的钙粘蛋白基因片段，通过原核表达及室内毒力测定发现本发明的基因PxCAD0原核表达后的PxCAD1蛋白，可显著提高Cry1Ac杀虫晶体蛋白对小菜蛾的杀虫活性，并可克服或延缓小菜蛾等鳞翅目害虫对Bt制剂或Bt转基因植物的抗性，在鳞翅目害虫的防治方面具有极为广泛的应用价值。