人间真情

摘要： “舍得酒是好多年的品牌了,品质有保证,味道很醇厚,是真的好喝。”四川成都的60后王建川说道。近些年,每逢过年过节,王建川的女婿都会给他带上一瓶舍得酒。在此之前,他只在电视的广告里看到过这个舍得酒。“人文关怀的意识很浓厚,看起来是一个很注重文化、注重人间真情的品牌。而尝试过后,才发现品质那么好,很好喝。”在王建川看来,舍得酒是一个低调却高品质的酒。

摘要： 一道残阳晕染了天边,留下一片赤红。落日的余辉将远山映衬得朦胧而又有些壮美,渐渐的只能见到一点儿轮廓。我走在街头,看那建筑工地早已没有了白日的喧闹。

摘要： 在凌源市河坎子乡最近出现了一个"爆炸"性新闻,儿子吴刚兄弟俩在母亲过世后,为继父续弦当"红娘",让老人老有所依,颐养天年。古有"王华买父",今有吴刚"找妈",演绎了人间真情的升华。三代五姓人,儿孙绕膝,和乐幸福。1987年5月的一天,父亲不慎触电身亡,那时吴刚刚满5岁,小弟才4岁。

摘要： 我是一名强制戒毒所工作人员。我已经记不清是什么时候与《分忧》相识,一路走来,她如同一位优秀的生活助手从没有离开过我的身边。通过多年不变的《扉页》《纪实》《情感》《健康》和《生活》栏目,告诉着我一个个深刻的人生哲理,讲述着一个个感人至深的人生故事,描绘着一个个细腻的人间真情,告诉着我健康生活的方式和方法。不仅给我提供了精神食粮,更在情感、健康、工作和生活等方面给了我许多指导和帮助,也让我在生活的浪花中去欣赏、去思考、去奋进,不断地在丰富充实自己的人生中收获新的成绩。

摘要： 统编小学语文教材中选编了不少脍炙人口的古诗词,有的古诗词描写了自然景色,有的古诗词展示了生活场景,有的古诗词表达了人间真情,有的古诗词抒发了作者的远大志向,有的古诗词揭示了深刻道理……统编小学语文教材选编的古诗词真是内容丰富,异彩纷呈。我们知道,古诗词是中华民族的文化瑰宝,编者将这些内容编进语文教材,目的是让学生在吟诵、理解、品味中,得到心灵的滋润、情感的养育、语言的积累,在感受民族文化的博大精深中担负起民族文化的传承责任。

摘要： 《山海情》之所以能够在诸多扶贫影视剧中脱颖而出,是因为其较好实现了"史、情与气"的和谐统一,含蕴丰富的美学意味,是一次相对理想的美学探索。其重"真史",再现西海固三十年的扶贫变迁史而使其具有历史的厚度,是用真史书写震撼人心的扶贫史诗;其含"真情",聚焦人世间丰富、真诚的情感而使其具有了审美的柔性,是用真情谱写沁人心脾的抒情乐章;其存"真气",传达中华民族勤劳勇敢、自强不息、家国情怀的民族精神而使其具有了价值的高度,绘制了中华民族奋发有为的铸魂影像。

摘要： 林清玄是台湾当代作家、散文家,其文字被称为“世纪之交最清明的文章,人世之间最美妙的声音”。林清玄说:“我一生都在追求爱与美,我的散文都围绕这个主题……”“不能进入微细的爱里的人,不只是粗鄙,他也一定不能品味比较高层次的心灵之爱……无法在生命中找到一辈非凡之美。”下面,我们一起读读他的经典散文《飞入芒花》,看看他是怎样在平凡的生活中、在细微的小事中感受人间真情,找到“非凡之美”的——。

摘要： 2014年电影《许三观》在韩国上映,它改编自中国当代作家余华的小说《许三观卖血记》,是韩国首部由中国现当代作品改编而成的影片。电影上映后虽引来了不少争议,但具有一定的审美价值,也吸引了韩国观众的眼球。电影在尊重原著精神的基础上,对原著进行了本土化的改编和重构,侧重表现温暖真情,换置本土化的元素,力求贴近韩国受众的审美心理,满足观众期待视野的需求。它在一定程度上给中韩电影合作探索出了一个新模式。

摘要： 2020年3月,中国传媒大学与国家卫健委中国人口宣传教育中心、优酷网联合出品系列纪录片《第一线》并在优酷网首播。该片真实、全面、客观记录了武汉各界和全国援鄂医护人员携手抗击新冠肺炎疫情的感人故事和体现出的人间真情。《第一线》主创团队主要来自中国传媒大学。

摘要： 本发明公开了一种复合人间充质干细胞培养上清成分的脱细胞基质微粒及其制备方法与应用。本发明具体地公开了一种复合脱细胞基质微粒的制备方法，所述方法包括将人间充质干细胞培养上清液与脱细胞基质微粒按比例混合，经冻干获得复合脱细胞基质微粒的步骤。本发明针对脱细胞基质丢失细胞因子的问题，将脱细胞真皮基质在机械力的作用下成脱细胞真皮微粒，将浓缩的间充质干细胞上清液添加到脱细胞真皮微粒中，然后经冻干保存，不仅提高了间充质干细胞上清液中的细胞因子浓度，延长了其保存期限，还可以提高脱细胞真皮基质的细胞因子丰度，以脱细胞真皮基质为载体，更好的发挥细胞外基质及培养上清细胞因子的功能。

摘要： 本发明提供了一种具有高免疫调节潜力的人间充质干细胞的筛选方法，属于细胞药物技术领域。本发明提供的具有高免疫调节潜力的人间充质干细胞的筛选方法，通过检测刺激组中的IDO mRNA的相对表达量来评价间充质干细胞的免疫调控能力，IDO mRNA的相对表达量越高，说明该间充质干细胞的免疫调控能力更强，质量更好。当人间充质干细胞的IDO的mRNA相对表达量为10倍以上时，待检测的人间充质干细胞具有高免疫调节潜力。本发明提供的筛选方法具有快速高效的特点，且操作简单，成本低，适用于间充质干细胞大规模筛选中的应用。

摘要： 本发明公开了一种复合人间充质干细胞培养上清成分的脱细胞基质微粒及其制备方法与应用。本发明具体地公开了一种复合脱细胞基质微粒的制备方法，所述方法包括将人间充质干细胞培养上清液与脱细胞基质微粒按比例混合，经冻干获得复合脱细胞基质微粒的步骤。本发明针对脱细胞基质丢失细胞因子的问题，将脱细胞真皮基质在机械力的作用下成脱细胞真皮微粒，将浓缩的间充质干细胞上清液添加到脱细胞真皮微粒中，然后经冻干保存，不仅提高了间充质干细胞上清液中的细胞因子浓度，延长了其保存期限，还可以提高脱细胞真皮基质的细胞因子丰度，以脱细胞真皮基质为载体，更好的发挥细胞外基质及培养上清细胞因子的功能。

摘要： 本发明属于生物医学检测技术领域，提供了一种检测人间充质干细胞在实验鼠体内分布的方法：（1）将人间充质干细胞输注实验鼠体内，间隔一定时间对需监测器官或组织取样并提取DNA样品；（2）以确定数量的人间充质干细胞提取DNA并稀释成系列浓度的DNA溶液；（3）以如序列SEQ ID NO:1和2所示的序列为引物，以步骤（1）中的DNA样品和步骤（2）中的系列浓度的DNA溶液为模板进行实时荧光定量PCR；（4）以系列浓度的DNA溶液中细胞数量的Log值对CT值制作标准曲线，计算步骤（1）中DNA样品中细胞数量。本发明以GAPDH基因为检测的目的基因，克服了背景影响，特异性高、检测限低，对人间充质干细胞的定量更加精确。

摘要： 本发明涉及检测人间充质干细胞影响T细胞增殖活性试剂盒及方法，属于细胞增殖检测技术领域。本发明提供了检测人间充质干细胞影响T细胞增殖活性的试剂盒，所述试剂盒包括：整合了荧光素酶基因的T淋巴细胞、荧光底物和人间充质干细胞。本发明所述试剂盒能够更加敏感的测出MSC细胞对T细胞的增殖活性影响。

摘要： 本发明公开了一种可提高人间充质干细胞成骨分化效率的培养基及培养方法，所述培养基是在传统的人干细胞成骨分化培养基中阶段性的添加细胞松弛素D制得。所述培养方法包括前期培养基和后期培养基，前期培养基中含有细胞松弛素D。前期培养基用于人间充质干细胞体外成骨诱导的前14天，后期培养基用于体外成骨诱导的14‑28天。采用本发明所述的成骨诱导培养液可以显著提升茜素红染色效果，同时显著促进成骨相关基因及蛋白COL1A1和OCN在人间充质干细胞在成骨分化后期的表达，以上结果说明，本发明可以显著提升人间充质干细胞成骨分化效率，该结果预示本发明可用于干细胞治疗骨组织再生和修复。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测结果稳定的检测人间充质干细胞体外成瘤的方法，至少包括以下步骤：(1)配制琼脂培养基，所述琼脂培养基包括不相融合的底层琼脂培养基和上层琼脂培养基，所述底层琼脂培养基中包括0.9％(M/V)的琼脂溶液，所述上层琼脂培养基中包括0.3‑0.9％(M/V)的琼脂溶液；(2)观察人间充质干细胞、人宫颈癌细胞和人胚肺成纤维细胞的集落状况，从而判定细胞的体外成瘤状况。发明人通过复配底层琼脂培养基与上层琼脂培养基，使保持细胞较好的生长环境，保证了各细胞具有较统一的生长状态，能够较明显的判定各细胞是否有集落现象，提高了检测人间充质干细胞体外成瘤的准确性和稳定性。

摘要： 本发明公开一种人间充质干细胞分泌因子脂质体冻干粉的制备方法，包括其以下步骤：先将35~75份重的脂质体膜成分溶于有机溶剂，旋蒸去除所有有机溶剂得到脂质体薄膜，再将含有10~40份重的冻干保护剂的缓冲液加入到该薄膜中进行水化，超声整粒得空白脂质体悬液。再将1~10份重的人间充质干细胞分泌因子和1~10份重的抗氧化剂加入空白脂质体悬液进行包封反应，对产物进行过膜整粒，并依次经冻融、冷冻干燥后即得。本发明的脂质体冻干粉保质期长，应用范围广。

摘要： 本发明公开了一种人间充质干细胞复合nPRF制剂的制备方法,涉及生物技术及生物治疗领域；本发明将来源于胎儿附属组织（脐带、胎盘、羊膜）或牙髓、脂肪、骨髓等组织分离培养的间充质干细胞，与由外周血分离制备的纳米微粒nPRF按一定比例混合，制成一种干细胞复合nPRF制剂；该制剂不同于成分单一的间充质干细胞制剂，它不仅保留了间充质干细胞的全部特性，又赋予增强干细胞的增殖活性和分化诱导活性。其最大优势在于nPRF纳米微粒保留富血小板纤维蛋白持久缓释生长因子的特性，有利于缓释的多种生长因子对干细胞发挥生物学作用；该制剂适用于人体组织局部注射应用，例如，面部抗衰、膝骨性关节炎等。

摘要： 本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及一种人间充质干细胞异常增生能力的检测方法及其应用。具体步骤包括：(1)提供待测细胞，第一基准细胞和第二基准细胞；(2)制备培养基；(3)接种，体外成瘤培养；(4)染色；所述培养基包括第一培养基和第二培养基。本发明通过特定培养基和培养工艺条件的控制，解决了Hela、MRC‑5细胞生长状态较差，与样品对比不明显导致的假阳性现象；设定了判断标准50μm，使判定结果更为准确客观；本方法在优化结果对比区分度的基础上提升了人间充质干细胞体外成瘤的检测效率，同时实验操作便捷，具有广阔的应用前景。