麻醉药品管理

摘要： 目的分析PDCA麻醉药品管理的实践价值。方法在2018年10月~2020年10月期间,选择某院进行麻醉药物治疗的100例患者作为研究对象,按照麻醉药品管理模式不同分组,对照组使用常规管理模式,观察组使用PDCA麻醉药品管理模式,对比两组管理模式对麻醉药品管理效果的影响。结果管理后,观察组麻醉药品管理质量高于对照组(P<0.05),观察组麻醉药品安全程度高于对照组(P<0.05),观察组患者满意度高于对照组(P<0.05)。结论与常规管理模式相对比,PDCA麻醉药品管理提升药物管理质量,提高麻醉药品的使用安全性,同时有利于提高患者满意度。

摘要： 目的分析规范化管理模式在麻醉药品管理中的实施效果。方法随机选取2020年1月—2021年12月中南大学湘雅医学院附属株洲医院麻醉科管理麻醉药物的26名工作人员,遵循时间前后进行分组,2020年1—12月13名工作人员运用传统管理模式(传统组),2021年1—12月13名工作人员运用规范化管理模式(观察组),对两组工作人员管理后的测评成绩、专业能力进行评估,统计管理满意度。结果管理后,观察组工作人员测评成绩与传统组相比更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组工作人员的专业能力与传统组相比更强,差异有统计学意义(P<0.05);观察组工作人员的管理满意度与传统组相比更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在麻醉科管理麻醉药品的工作人员进行管理时,运用规范化管理模式能够增强工作人员专业素养,锻炼其专业能力,提高管理满意度,值得借鉴。

摘要： 目的 探讨PDCA循环管理法在医院麻醉药品批号管理中的应用价值.方法 选取进行麻醉药物治疗的患者136例,随机分为对照组和观察组,各68例.对照组接受常规管理方式,予以观察组PDCA管理模式,比较两组药品管理质量、差错事件发生率、患者满意度和麻醉药物管理效果.结果 观察组麻醉药品的管理质量、患者满意度、存放设施合格率、废弃量登记率高于对照组,差错事件发生率低于对照组,(P＜0.05).结论 在麻醉药品管理中运用PDCA循环管理法,可促进管理水平和质量的提升,对差错事件有明显的防范作用,可在此基础上提高患者满意度,推广应用价值高.

摘要： 目的:对麻醉药品管理过程中实施规范化管理模式的临床效果进行研究与分析。方法:将 2019 年 12 月至 2020 年 12 月期间使用麻醉药品的 135 例患者作为研究对象,将 2020 年 6 月份以前的患者设置为对照组(67 例),并实施常管理措施;2020 年 6 月份以后的患者设置为研究组(68 例),并实施规范化管理模式,对比两组临床效果。结果:研究组实施规范化管理模式后,麻醉处方合格率显著高于对照组,且不良事件发生率低于对照组,数据差异明显,提示分析结果有意义(P<0.05)。结论:规范化管理模式的实施具有显著效果,对麻醉药品管理具有积极意义。

摘要： 目的:研究麻醉护士在麻醉药品管理中发挥的重要作用.方法:选取2019年1月～2019年12月期间我院收治150例需实行麻醉的患者作为研究对象.采用随机分组法平均分成对照组75例,对麻醉药品实施常规管理,观察组75例,对麻醉药品实施麻醉护士管理,对比两种管理模式下,麻醉药品准备时间差异.结果:观察组麻醉药品准备时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:麻醉护士合理规划管理麻醉药品能明显提升治疗安全性,缩短麻醉药品准备时间,利于提升治疗效果.

摘要： 目的:探讨规范化管理用于麻醉药品管理中的价值.方法:将2017年1月至12月未开展规范化管理为实施前,2019年1月至12月开展规范化管理为实施后,实施前后均抽取500分麻醉药品处方与25名医护人员,对比两组麻醉处方合格率与医护满意度.结果:实施前药品规格合格、药品名称齐全、药物剂型齐全、药物用法用量注明的合格率分别为92.40％、93.00％、93.20％、93.60％,实施后分别为98.40％、98.60％、98.80％、98.80％,对比差异有统计学意义(P<0.05);实施后医护满意度96.00％高于对照组76.00％(P<0.05).结论:麻醉药品管理中,实施规范化管理措施可提高麻醉药品处方合格率,提高医护满意度.

摘要： 目的:实验将重点分析药学干预对于医院临床科室麻醉药品管理所发挥的作用,进一步促进医院用药规范性.方法:实验选取了2018年6月～2020年5月的麻醉品用药情况进行分析,且本院在2019年7月开始麻醉药品药学干预,针对用药频率、药物利用指数以及合理性进行调研.结果:从药学干预情况上看,干预后麻醉药品使用合理性提升,且药物利用指数提升,临床用药更为规范、安全.在药品不合格处方中,干预前不合格率为9.2％(335/3624),干预后则为3.6％(144/4015),差异具有统计学意义.从具体情况上看,实施药品干预后DDDs排名前三的麻醉药剂分别为枸橼酸舒芬太尼注射液、枸橼酸芬太尼注射液、氨酚羟考酮片.结论:采用药学干预有助于提升麻醉药剂师的工作效率,能够规范麻醉品的使用,提升临床用药合理性,具有临床应用价值.

摘要： 本文介绍了明确专人负责，建立管理网络、“购用印鉴卡”与采购管理、药品入库验收以及药品储存保管等加强基层医院麻醉药品管理措施。

摘要： 2009年12月笔者科室将品管圈的方法应用到麻醉药品管理中取得了满意效果。具体方法为：采取品管圈的头脑风暴法提出多个可实行的主题，结合麻醉药品管理中存在问题，最后综合大家意见，以投票计分方式筛选出主题;“提高麻醉药品使用交接的完善率”。通过特性要因图(又称鱼骨图)，分析原因。针对主要原因，采取相应措施:每月召开1~2次例会，针对医护人员药品知识淡薄，制度不完善，使用登记不完善、领导督导力度不够，人员责任心不强等提出对策并监督执行。6个月后进行调查对比。依据科室现状和圈员能力，预期改善后不完善率有所下降。

摘要： 麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性.医疗机构麻醉药品的使用是流通中的最后一个环节,管理好了可以保证麻醉药品的合理使用,最大限度地解除癌症患者的疼痛,防止流弊事件的发生;反之,会对全社会造成严重危害.如何加强医疗机构麻醉药品管理?就这方面的问题浅谈个人的看法。

摘要： 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品.由于这一类药品使用有显著的医疗价值,所以是临床常用的药品.临床上主要用于各种剧痛和麻醉前给药.但由于这类药品的成瘾性强,滥用对人类的危害也是十分严重的.我国于1987年颁布了《麻醉药品管理办法》对共种植、生产、供液压运输、使用,都做了详细的规定.本文就麻醉药品的管理谈一些体会.

摘要： 本文分析了医院麻醉药品管理存在的管理松懈,医务人员素质低下,药剂科管理不严等问题,并提出了加强管理的对策建议;加强麻醉药品管理的领导,加强学习,提高法律意识,加强"五专"管理,加强使用管理等.

摘要： 目的：探讨医院麻醉药物管理方法。方法：对麻醉药物实行专人保管，专柜加锁，专保险柜，专册登记，专用处方。结果：麻醉药品合理应用。结论：加强麻醉药品的管理，保障临床合理用药。

摘要： 目的：探讨医院麻醉药物管理方法。方法：对麻醉药物实行专人保管，专柜加锁，专保险柜，专册登记，专用处方。结果：麻醉药品合理应用。结论：加强麻醉药品的管理，保障临床合理用药。

摘要： 目的：探讨医院麻醉药物管理方法。方法：对麻醉药物实行专人保管，专柜加锁，专保险柜，专册登记，专用处方。结果：麻醉药品合理应用。结论：加强麻醉药品的管理，保障临床合理用药。

摘要： 随着麻醉学科的迅猛发展，麻醉学专业人才的培养已经提到重要的议事日程。麻醉学作为一门独立的二级学科，除了要培养麻醉专科医师之外，配套人才的培养也十分重要，培养麻醉科护士已成当务之急。到目前为止，对于麻醉护士的编制还没有得到国家的明文规定，麻醉科早已成为临床一级科室，临床科室必须配备一定数量的护士，麻醉护士的出现是必然的，为尽早开展真正意义上的麻醉护理工作，提高麻醉质量，需及时呼吁有关部门进行调研，合理配备麻醉护士编制，给她们一个责、权、利分明的施展才华的舞台。本文介绍了对麻醉科护士的认识，分析了麻醉科护士的培养目标与层次，就麻醉科护士的正确使用做一说明。

摘要： 随着麻醉学科的迅猛发展，麻醉学专业人才的培养已经提到重要的议事日程。麻醉学作为一门独立的二级学科，除了要培养麻醉专科医师之外，配套人才的培养也十分重要，培养麻醉科护士已成当务之急。到目前为止，对于麻醉护士的编制还没有得到国家的明文规定，麻醉科早已成为临床一级科室，临床科室必须配备一定数量的护士，麻醉护士的出现是必然的，为尽早开展真正意义上的麻醉护理工作，提高麻醉质量，需及时呼吁有关部门进行调研，合理配备麻醉护士编制，给她们一个责、权、利分明的施展才华的舞台。本文介绍了对麻醉科护士的认识，分析了麻醉科护士的培养目标与层次，就麻醉科护士的正确使用做一说明。

摘要： 本发明公开了一种麻醉药品管理智能机器人，包括主机和柜体，所述主机的顶部有全景监控和报警一体装置，主机前侧前摄像头和触摸显示屏；柜体内有夹持装置、注射器导向套、出药槽盒和注射器容纳盒，各夹持装置处夹持固定有容量至少为20ml的一精麻药存储罐，各注射器导向套的上端与精麻药存储罐下端的出药接口对接，柜体内有注射器抓取装置，柜体的前侧有与出药槽盒对应的出药窗口，柜体的后侧有上下分布的后摄像头、药品放入口和注射器盒放入取出口，柜体的后侧还有关闭药品放入口和注射器盒放入取出口的开关门，柜体底部安装有电动滚轮。本发明的麻醉药品管理智能机器人省时省力省人工，可无余药按需取药，避免精麻药的浪费。

摘要： 本发明提供了一种麻醉药品管理方法以及基于改方法的管理设备，其方法包括状态获取步骤：获取麻醉药品离开第一目标区域的状态和进入第二目标区域的状态；监管步骤：在麻醉药品离开第一目标区域之后、进入第二目标区域之前，判断活动区域，若麻醉药品离开活动区域，则撤销麻醉药品上的RFID标签；若麻醉药品未离开活动区域，则判断活动时间，若活动时间大于设定值，则撤销麻醉药品上的RFID标签；若活动时间小于设定值，则不作处理。

摘要： 本发明属于药品管理技术领域，公开了一种麻醉药品管理系统，包括手术药箱、手术药箱存储单元、药品存储单元、身份识别单元、药柜锁控单元、套餐柜锁控单元、药柜重力感应单元和处理单元，处理单元可通过对第一识别芯片进行识别和读写，将药品使用信息同步至对应手术药箱；以及根据药品存储单元配置药品的数量，与药品存储单元中使用后回收至手术药箱中空瓶的数量做对比，判断取走药品的数量与药品空瓶的数量是否一致，若不一致通过报警单元做出反馈。该麻醉药品管理系统使得手术室毒麻精药品管理及手术药箱管理更加智能化。

摘要： 本发明公开了一种麻醉药品管理智能机器人，包括主机和柜体，所述主机的顶部有全景监控和报警一体装置，主机前侧前摄像头和触摸显示屏；柜体内有夹持装置、注射器导向套、出药槽盒和注射器容纳盒，各夹持装置处夹持固定有容量至少为20ml的一精麻药存储罐，各注射器导向套的上端与精麻药存储罐下端的出药接口对接，柜体内有注射器抓取装置，柜体的前侧有与出药槽盒对应的出药窗口，柜体的后侧有上下分布的后摄像头、药品放入口和注射器盒放入取出口，柜体的后侧还有关闭药品放入口和注射器盒放入取出口的开关门，柜体底部安装有电动滚轮。本发明的麻醉药品管理智能机器人省时省力省人工，可无余药按需取药，避免精麻药的浪费。

摘要： 本发明涉及一种麻醉药品管理柜，包括柜体和药品盒，所述药品盒位于所述柜体内，所述药品盒的第一端通过电磁锁与所述柜体连接，当所述电磁锁处于常闭状态时，所述药品盒的第二端能够自所述柜体内水平移出且逐渐远离所述柜体。本发明所述的麻醉药品管理柜，通过在药品盒的第一端即内侧设置电磁锁，通过电磁锁的形式，将药品盒能够移出柜体的开关设置在柜体内，从而避免了现有技术中锁设置在外侧不够安全的问题。

摘要： 本发明提出了一种手术麻醉药品管理系统。本发明涉及智能麻醉领域。本发明的方案：包括：针剂瓶库单元：用于存储针剂，且对针剂瓶贴与之对应的识别标签，且对针剂瓶进行自动分类和登记；注射器库单元：用于存储注射器，且对注射器贴与之对应的识别标签，且对注射器进行自动分类和登记；控制单元：控制针剂库单元导出适配的针剂瓶，控制注射器库单元导出适配的注射器；配剂单元：根据控制单元导出的针剂瓶和注射器进行配剂，得到配剂好的注射器；传输单元：配剂好的注射器通过传输装置至待进行手术的地方，并对毒麻药品进行更智能的管理。本发明能够配置麻醉药剂量更加智能化，使整个麻醉医生工作更加方便、精准、安全。

摘要： 本发明提供了一种麻醉药品管理柜，包括柜体、连接柜体顶部的顶板集成组件、以及连接柜体底部的底板集成组件；柜体包括辅柜和主柜；辅柜的柜门上设有人机交互面板；主柜的柜门上设有可视窗，主柜用于储放麻醉药品；顶板集成组件嵌在主柜的顶部；顶板集成组件包括紫外线灯管和摄像头；紫外线灯管从上向下进行照射；摄像头从上向下进行拍摄；底板集成组件嵌在主柜的底部；底板集成组件包括负离子发生器；负离子发生器用于产生小粒径负离子，并且使主柜内的负离子浓度维持在500w/cm3以上；其中，储放在主柜内的麻醉药品在紫外线灯管和负离子发生器的作用下产生可视色变，摄像头对麻醉药品进行拍摄并且将拍摄的图片发送至人机交互面板以进行显示。

摘要： 一种麻醉药品管理柜，包括柜体，柜体上设有门和门锁，其中，所述柜体内安装有摄像头，门锁由指纹采集头、钥匙锁及射频采集头组成，还包括与指纹采集头、钥匙锁及射频采集头连接的门禁主控板，门禁主控板与管理终端连接。该管理柜应用，先对管理人员进行身份授权，只有符合条件的才可以打开柜门，而且对开锁至取药的全过程进行录影备案，防止记录不全，责任不清的问题发生。

摘要： 本实用新型公开了一种麻醉药品管理用转运装置，包括底板，所述底板的底面四角均设有滚轮，所述底板的上端两侧均固接有相互平行布置的立板，两侧所述立板之间沿高度方向设有不少于一个的上端开口的收纳箱，所述收纳箱在靠近立板的两侧均固接有挂孔，两侧所述立板的内壁上均固接有和挂孔相配合的挂钩，所述收纳箱的上端两侧均设有提把，两侧所述立板的上端均固接有推把。本实用新型与现有技术相比的优点在于：一次能转运药品的量较多，同时装取药品方便快捷，有效提高麻醉药品的转运速度，从而降低工作者的劳动负担。

摘要： 本发明提供了一种麻醉药品管理柜，包括柜体、连接柜体顶部的顶板集成组件、以及连接柜体底部的底板集成组件；柜体包括辅柜和主柜；辅柜的柜门上设有人机交互面板；主柜的柜门上设有可视窗，主柜用于储放麻醉药品；顶板集成组件嵌在主柜的顶部；顶板集成组件包括紫外线灯管和摄像头；紫外线灯管从上向下进行照射；摄像头从上向下进行拍摄；底板集成组件嵌在主柜的底部；底板集成组件包括负离子发生器；负离子发生器用于产生小粒径负离子，并且使主柜内的负离子浓度维持在500w/cm3以上；其中，储放在主柜内的麻醉药品在紫外线灯管和负离子发生器的作用下产生可视色变，摄像头对麻醉药品进行拍摄并且将拍摄的图片发送至人机交互面板以进行显示。