高锰酸盐

摘要： 在化学分析当中,对物质含量的测定和分析具有重要的意义。高锰酸盐作为一种化学物质,对其进行化学分析时,对高锰酸盐指数的测定和分析在环境监测当中也具有重要的意义。高锰酸盐指数分析测试方法受到多种环境因素的影响和制约,在具体的测试过程中要注意酸度体系、测定温度和加热时间等条件。在对这些条件进行优化的基础上,保证改善高锰酸盐指数的精密程度和准确度。

摘要： 高锰酸盐指数是指在酸性或碱性的介质环境下,以高锰酸钾为主要氧化剂,在处理水样时所耗费氧化剂的整体含量,主要应用于饮用水和地表水中.在实际科学实验过程中,稀释因子对高锰酸盐指数有一定的影响.本文结合相关案例,针对稀释因子对高锰酸盐指数的误差进行了相应分析,希望能够给相关工作人员带来一定的帮助.

摘要： 高锰酸盐指数是指在酸性或碱性的介质环境下,以高锰酸钾为主要氧化剂,在处理水样时所耗费氧化剂的整体含量,主要应用于饮用水和地表水中。在实际科学实验过程中,稀释因子对高锰酸盐指数有一定的影响。本文结合相关案例,针对稀释因子对高锰酸盐指数的误差进行了相应分析,希望能够给相关工作人员带来一定的帮助。

摘要： 高锰酸盐指数是一项相对性条件的指标,会受到不同条件和不同因素的影响,为确保测定结果的精准度,需要对影响因素进行分析.基于此,本文先提出了高锰酸盐指数的定义和检测的标准,随后,以实验探究方法,分析影响高锰酸盐指数测定的因素,并提出影响因素的控制办法.

摘要： 在高速发展的时代背景下,我国水资源受到严重的影响,这也使得水资源环境改善受到大家的重视.其中高锰酸盐指数可以作为地表水和生活应用水的重要指标,这也是当前水质监测中比较重要的技术,因为利用高锰酸盐可以测定一些比较难测的项目.本文首先围绕高锰酸盐指数的测定方法做出分析,其次对加热条件影响测定结果准确性做出探讨,最后对加热条件影响测定准确的原因做出论述,以供参考.

摘要： 高锰酸盐指数是一项相对性条件的指标,会受到不同条件和不同因素的影响,为确保测定结果的精准度,需要对影响因素进行分析。基于此,本文先提出了高锰酸盐指数的定义和检测的标准,随后,以实验探究方法,分析影响高锰酸盐指数测定的因素,并提出影响因素的控制办法。

摘要： 通过对泡沫分离技术的实际应用,证明通过泡沫分离技术对生物质泡沫进行收集与分离对核电厂冷却水水质净化是可行的。

摘要： 随着社会的发展以及时代的变迁,人们的生产生活中提高了对水质检测的要求,这一发展趋势使得越来越多的水质检测机构意识到运用先进检测方式的重要性,同时需对检测过程进行把控.特别是水质检测过程中对酸性高锰酸盐指数测定尤为必要,而本文则主要针对酸性高锰酸盐指数测定的相关问题进行探讨,将其作为重点因素,研究检测流程,以期获得更加精准的检测结果,大大提高检测效率,避免受外界因素的局限,进而保证检测质量.

摘要： 在日常高锰酸盐指数分析过程中,贵州主要以酸性分析法为主,并且需要开展空白测定.本文根据以往工作经验,对整个测试原理和问题进行总结,并从空白测试、空白测试结果统计学检验、空白结果判断、空白试验质量控制图四方面,论述了高锰酸盐指数空白分析的具体流程和方法.

摘要： 在日常高锰酸盐指数分析过程中,贵州主要以酸性分析法为主,并且需要开展空白测定.本文根据以往工作经验,对整个测试原理和问题进行总结,并从空白测试、空白测试结果统计学检验、空白结果判断、空白试验质量控制图四方面,论述了高锰酸盐指数空白分析的具体流程和方法.

摘要： 文章采用连续流动分析法测定地表水中高锰酸盐指数,为验证本实验室自制该方法的适用性、可行性,通过比对、重复试验做精密度、准确度等分析验证.结果表明:测定结果准确度和精密度均符合规范要求,标准样品测定值在保证值误差范围内.比对试验中发现低浓度时相对偏差较小,高浓度的相对偏差较大,但结果均通过t检验,与国标法比较无显著性差异.文章对造成相对偏差差异原因进行分析和探讨.

摘要： 本文利用正交试验方法优化了一种镁合金以磷酸盐-高锰酸盐为基础液的处理工艺，以获得耐蚀性能良好转化膜，为工程化应用提供数据和技术支持。

摘要： 高锰酸盐指数是地表水体水质评价的一个重要指标,而且它也是水体富营养化评价的基本参数之一.对三峡水库干流水体而言,高锰酸盐指数也是几个常见超标项目之一.三峡工程对水质的影响一直备受关注.由此,分析了三峡库区蓄水前后(蓄水前1998年至2002年,蓄水后2004年至2009年)干流高锰酸盐指数浓度的变化及原因.结果表明,同蓄水前相比,蓄水后库区干流高锰酸盐指数的时空分布出现新的特点.近坝水体高锰酸盐指数浓度显著降低,如太平溪断面高锰酸盐指数浓度比蓄水前下降了约30％;蓄水后年内高锰酸盐指数浓度仍然是丰水期＞平、枯水期;蓄水后,库区干流高锰酸盐指数浓度整体上表现为从库尾至库首沿程下降,从涪陵下游的清溪场断面至坝上太平溪断面,高锰酸盐指数浓度下降幅度约50％～60％,尤以丰水期沿程下降最为突出.高锰酸盐指数浓度以上变化特征缘于库区水位抬高后,流速减小导致的澄清作用,即高锰酸盐指数所代表污染物中的一部分随泥沙发生了沉降.

摘要： 高级氧化技术用于深度处理焦化废水得到广泛研究.在高锰酸盐/亚硫酸氢盐(PM/BS)氧化法中,高锰酸盐被亚硫酸氢盐激活,在酸性和中性pH条件下增强有机污染物的氧化,其中高锰酸盐与亚硫酸氢盐快速反应生成的水合羟基锰是主要原因.PM/BS在焦化废水处理中的应用报道较少,因此本文系统地研究了PM/BS深度处理焦化废水的性能,单因素实验结果表明,在KMnO4投加量=0.9mmol/L,反应时间T=90min,初始pH=3,n(KMnO4NaHSO3)=1:3时,焦化废水COD去除率最高,可达到72.61％.并利用GC-MS分析进出水水质,探究反应过程中主要污染物降解机制,发现PM/BS是在三价锰Mn(Ⅲ)的作用下通过脱氯、·OH取代、开环和矿化反应达到有效降解焦化废水中的有机物的效果.此外,发现PM/BS工艺对含氮杂环物质的降解具有较大的优势.

摘要： 以西北地区典型高原封闭湖泊宁夏沙湖为研究对象,分春、夏、秋、冬四个季节(4月、6月、8月、10月)对沙湖水体网格点14个区域主要污染物高锰酸盐指数、氨氮、总磷、总氮、氟化物及叶绿素等常规指标进行监测和统计,同时对不同季节主要污染空间分布特征进行研究.研究结果表明,沙湖高锰酸盐指数和氟化物100％超标,石油类春、夏、冬季100％超标,总氮春、夏、秋、冬超标率分别为43％、64％、7.1％和100％,总磷春、夏、秋、冬超标率分别为50％、100％、85％和85％.相关性分析结果表明,春季浓度氟化物随水温的升高而降低(r=-0.663,P＜0.01),总磷浓度随水温的升高而降低(r=-0.673,P＜0.01);高锰酸盐指数和石油类会降低水体透明度.夏季叶绿素和高锰酸盐指数存在较强的正相关性(r=0.744,P＜0.01),高锰酸盐指数和石油类也存在较强的正相关性(r=0.763,P＜0.01);秋季高锰酸盐指数随pH的升高而降低(r=-0.672,P＜0.01),石油类和透明度呈现一定的正相关(r=0.784,P＜0.01),高锰酸盐指数和总磷呈现一定的相关性(r=0.594,P＜0.05);冬季各项监测指标之间没有明显的相关性.14个监测点位春、冬季节聚为两类,夏、秋季节聚为三类.春季共提出2个主成分,揭示75％的污染来源;夏季共提出1个主成分,揭示53％的污染来源;秋季共提出2个主成分,揭示62％的污染来源;冬季共提出3个主成分,揭示80％的污染来源.

摘要： 在石油开采、储运、炼制过程以及使用过程中,会发生地下储罐泄漏对土壤及地下水造成污染,其污染一般较深.对于此类污染,为了减少对地面建筑和设施的影响,可以采用原位化学氧化技术进行修复.该技术具有对地面扰动小、修复周期短、适应面广等特点,目前该技术在欧美等国家得到广泛应用,并受到国内外越来越多的关注,具有广阔的发展前景.本文对常用的高锰酸盐氧化技术、芬顿试剂氧化技术、臭氧氧化技术、过硫酸盐氧化技术进行介绍，分析了化学氧化技术主要优缺点，对原位化学氧化氧化剂的研究进展进行说明：高锰酸盐与芬顿试剂修复的场地逐步趋于稳定，而臭氧与过硫酸盐的应用最近几年呈现出一定的上升趋势，此外近些年还出现了新兴的氧化剂，如过碳酸盐、臭氧与过氧化氢混合试剂等.

摘要： 针对淮河流域水量水质联合调度风险分析问题中的多方案的选择问题,综合考虑两个主要污染物指标高锰酸盐指数指标和氨氮指数指标,分别建立水量水质联合调度BP神经网络高锰酸盐指数模拟模型和氨氮模拟模型,求得上诉两个指标的超标风险率;然后采用多目标模糊决策方法,分别以上述两个指标作为模糊决策的决策目标,以模拟的6个调度方案为模糊决策的决策方案,得到了由6个方案,2个目标组成的目标特征值矩阵,在此基础上建立模糊决策模型,得到了综合考虑高锰酸盐指数指标和氨氮指数指标两个水质指标的决策方案结果,计算得到了方案集相对优等决策的相对隶属度矩阵.结果表明,各决策方案的优劣次序为(3,2,4,5,1,6),认为调度方案3风险率最小,为最优方案.

摘要： 南泉水源厂新增预处理工程于2010年12月底完成,包括预臭氧接触池与曝气生物接触氧化池.半年多的生产运行结果表明:臭氧与氯联用具有很好的杀藻效果,绝大多数时期内其对藻的去除率在90％以上;经预处理后高锰酸盐指数较原水下降约15％,UV254平均去除率可达25％;经预臭氧、生物预处理及预氯化作用后,原水的臭和味得到显著改善,当原水2-MIB在85ng/L、土嗅素为40ng/L左右时,1mg/L的预臭氧投加对其去除率分别为34％和38％;因原水氨氮浓度一般在0.2mg/L以下,生物预处理前后氨氮浓度相差不大.对2011年二季度运行中新增的电耗与氧耗统计得出,每千吨水新增电耗为52.62元,新增氧耗3.88元.

摘要： 为提高铝基电絮凝净化微污染水的效果,试验采用响应曲面法(RSM)优化反应条件.首先,采用单因素法筛选影响电絮凝去除CODMn的因子,得到了主效因子:运行时间、电流密度和原水pH值.然后,借助响应曲面法,建立了以CODMn的去除率为响应值的二次回归模型,确定了电絮凝最优反应条件:电流密度为1.57mA/cm2、原水pH为7.5、运行时间为32min,此时CODMn去除率的最优值为60.27％.最后,通过验证试验得到的实际值和模型计算值相吻合,说明该回归模型准确可靠.

摘要： 为提高铝基电絮凝净化微污染水的效果,试验采用响应曲面法(RSM)优化反应条件.首先,采用单因素法筛选影响电絮凝去除CODMn的因子,得到了主效因子:运行时间、电流密度和原水pH值.然后,借助响应曲面法,建立了以CODMn的去除率为响应值的二次回归模型,确定了电絮凝最优反应条件:电流密度为1.57mA/cm2、原水pH为7.5、运行时间为32min,此时CODMn去除率的最优值为60.27％.最后,通过验证试验得到的实际值和模型计算值相吻合,说明该回归模型准确可靠.

摘要： 本发明公开了一种阴阳极协同活化高锰酸盐‑过硫酸盐降解水中有机物的方法，是将待处理的有机废水注入含有阴/阳电极系统的反应室中，然后向所述有机废水中投加高锰酸盐和过硫酸盐，外加直流电源，控制通电电流为10~800 mA，在室温下进行搅拌，反应30~60 min即可完成对有机废水中有机污染物的降解。该方法以高锰酸盐与过硫酸盐为原料，具有价格低廉、环境友好、易于储存和运输的优点，且只需提供微电流即可实现有效活化，降低能耗，可操作性强，设备简单，操作简便，对废水中的有机物有很强的降解能力，产物无毒副作用，不会造成二次污染，能在大规模工程中推广使用，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提出一种高锰酸盐指数分析仪及高锰酸盐指数分析方法，包括底座、控制器，待测样品区、水浴加热消解区和保温滴定区，待测样品区内设置有待测样品位，水浴加热消解区内设置有多组水浴加热模块，水浴加热模块与控制器通讯连接，保温滴定区包括有滴定位和保温模块，每一滴定位的下方均设置有磁力搅拌器，保温模块、磁力搅拌器与控制器通讯；底座上设置有第一机械臂和第二机械臂，第二机械臂上设置有颜色感应元件和加液滴定组件，滴定组件、颜色感应元件、第一机械臂、第二机械臂均与控制器通讯连接。通过本发明解决了解决现有技术中的高锰酸盐进行指数分析时存在的精度低、效率低的问题。

摘要： 本发明公开了一种高锰酸盐指数分析仪，包括机架和控制器，在机架上设置有样品待测模块、加液模块、消解模块以及滴定模块，所述样品待测模块内设置有多个容置待测样品杯的样品位，所述加液模块内设置有用于添加检测液的加液组件，所述消解模块内设置有多组用于加热待测样品杯的加热组件，所述滴定模块内设置有用于加液滴定的滴定组件，所述机架上还吊装设置有用于抓取样品杯的机械手，在机架上设置有用于检测样品杯使用状态的检测组件，所述检测组件与控制器电连接且所述检测组件将样品杯的使用状态转化为电信号反馈至控制器，所述控制器根据检测组件反馈的电信号控制机械手动作。本发明具有检测效率高、检测准确率高的有益效果。

摘要： 本发明公开了一种阴阳极协同活化高锰酸盐‑过硫酸盐降解水中有机物的方法，是将待处理的有机废水注入含有阴/阳电极系统的反应室中，然后向所述有机废水中投加高锰酸盐和过硫酸盐，外加直流电源，控制通电电流为10~800 mA，在室温下进行搅拌，反应30~60 min即可完成对有机废水中有机污染物的降解。该方法以高锰酸盐与过硫酸盐为原料，具有价格低廉、环境友好、易于储存和运输的优点，且只需提供微电流即可实现有效活化，降低能耗，可操作性强，设备简单，操作简便，对废水中的有机物有很强的降解能力，产物无毒副作用，不会造成二次污染，能在大规模工程中推广使用，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明属于水质检测技术领域，具体涉及基于图像识别的高锰酸盐指数自动分析仪及分析方法。自动分析仪包括消解管、冷凝管、图像采集模块、搅拌电机、数据处理模块。方法包括S1，加入样品、氧化剂和催化剂，进行消解，获得消解液；S2，往消解液内加入还原剂；S3，对消解液进行高指滴定；S4，采集滴定过程中的消解液的颜色图像；S5，提取颜色图像中的像素点，并将像素点的颜色划分为色度、饱和度和亮度并记录；S6,计算并判定滴定终点；S7，对结束滴定后的消解液进行高锰酸盐指数的测量。本发明具有节约成本、抗干扰能力强、检测精确度高的特点。

摘要： 一种适用于盐度波动水体的高锰酸盐指数检测方法及检测系统：步骤一，通过盐度传感器读取水样的盐度数据，根据盐度数据进行水质类型判别；步骤二，针对不同的水质类型，仪器自动调取软件测试流程，调整相应的使用试剂种类、进液量、消解时间、ORP滴定终点判定方法，从而实现水样高锰酸盐指数的准确检测。所述检测系统包括进样模块、反应模块和试剂流路模块，所述进样模块与反应模块通过第一水泵连接，所述反应模块与试剂流路模块通过多通道注射泵连接。该方法可实时反馈水体盐度的变化，根据盐度范围细分了3种高锰酸盐指数监测流程，大大提高了高锰酸盐指数方法选择的准确性。

摘要： 本发明公开了一种氧化铝高锰酸盐复合吸附剂的制备方法及其应用，包括以下步骤：(1)将高锰酸盐溶于水中，配制高锰酸盐溶液；所述高锰酸盐为高锰酸钠，或高锰酸钠与高锰酸钾的混合物；(2)将无定形氧化铝粉末与高锰酸盐溶液混合制备球形料球，得到所述氧化铝高锰酸盐复合吸附剂。本发明采用溶解度高的高锰酸盐或混合高锰酸盐，配制高浓度高锰酸盐溶液，利用喷浸与成型耦合的工艺，一步法制备氧化铝高锰酸盐复合的吸附剂，所得复合吸附剂中高锰酸盐在颗粒内外分布均匀，且高锰酸盐含量高。该复合吸附剂可用于吸附去除废气中的硫化氢、二氧化硫、一氧化氮、甲醛、低分子量的醛类和有机酸等，表现出优异的吸附去除性能。

摘要： 本发明涉及基于高锰酸盐指数自动分析仪的滴定终点分析方法及系统，其方法包括：S1、滴定开始；S2、第一滴定阶段，采集滴定过程中每滴一滴高锰酸钾后的消解液的电位，并判断是否大于电位阈值；若是，则转至步骤S3；S3、降低滴定过程中每滴高锰酸钾的量，进入第二滴定阶段的高锰酸钾滴定；S4、第二滴定阶段中采集滴定过程中每滴一滴高锰酸钾后的消解液的电位，建立消解液的电位与电极的响应时间、滴定反应温度、消解液的搅拌速度、还原剂的体积、滴定开始后高锰酸钾的滴加体积对应的动态滴定曲线；S5、基于动态滴定曲线判断滴定终点。本发明建立的动态滴定曲线，协同考虑滴定环境因素的影响，进一步提升了滴定终点的判断精度。

摘要： 本发明提供一种水质高锰酸盐指数在线监测方法及系统，具有如下有益效果：以设定的吸光度阈值作为滴定终点判定条件，水体适应性强，通过阈值的设定，提高抗浊度能力；保留了现有滴定判断法的优势，对比ORP电极法，反应体系小，废液量小，整机成本及后续运维成本低。

摘要： 本实用新型公开了一种水质高锰酸盐指数在线自动监测装置，包括主体、液位计量装置、指数分析装置、标液、液位监测报警装置、硫酸溶液、水样、纯水、滴定装置、废液、蠕动泵，所述主体下端设置有滴定装置，所述滴定装置的下方设置有硫酸溶液，所述硫酸溶液的一侧设置有标液，所述标液的一侧设置有废液。本实用新型所述的一种水质高锰酸盐指数在线自动监测装置，可以量取等量含高锰酸盐的水质，可以对水质中高锰酸盐指数进行精确的分析，并得到精准的数据，当水质达到一定位置时则声光报警器能够发出响声，不锈钢电极有利于电解高锰酸盐，可将其内部带有的其他金属，以悬浮物的形式漂浮与水质表面，带来更好的使用前景。