非洲猪瘟

摘要： 笔者从事生猪屠宰检疫工作19年,对在非洲猪瘟常态化防控条件下,坚持《动物防疫法》《生猪屠宰管理条例》、坚持"两项制度"、坚持检疫规程,认真履职生猪屠宰检疫工作,保障不发生区域性重大动物疫情,不发生畜产品质量安全事件等方面积累了一些工作经验,供业内人士参考.

摘要： 自2018年非洲猪瘟疫情在我国首次发生以来,我国生猪养殖产业遭受了巨大经济损失.自然变异弱毒株等的出现给非洲猪瘟早期诊断带来了全新挑战,生物安全将在较长一段时间内成为防控非洲猪瘟有效的技术手段,因此从猪场生物安全管理角度建立有效的风险评估方法对非洲猪瘟风险管理决策具有重大意义.本研究以天津市某规模化生猪养殖企业为模型,从建模系统确立、风险因素分析、风险指标变量确定、指标数据收集、风险评估专家组组建、风险估计体系建立和风险评估报告撰写等方面系统阐述了规模化猪场非洲猪瘟风险评估模型的构建过程,以期为规模化猪场防控非洲猪瘟等重大动物疫病提供参考.

摘要： 非洲猪瘟(ASF)是家猪和野猪的一种毁灭性的病毒性传染病,自从2018年8月我国发生非洲猪瘟疫情以来,严重危害生猪养殖业.非洲猪瘟病毒(ASFV)在我国已定殖并形成较大污染面,目前既没有安全有效的预防疫苗,也无有效的治疗药物,传播途径多且复杂,防控形势依然严峻,结合防控工作实践,提出后非洲猪瘟时代常态化综合防控措施的思考与对策,为打好非洲猪瘟防控持久战提供参考.

摘要： 在畜牧养殖过程中,频发的动物疾病,对养殖户的养殖热情造成了严重的打击.因此,文章简单介绍了畜牧养殖中常见的动物疾病类型,叙述了畜牧养殖中常见动物疾病的发病原因,并提出了几点预防与控制应对策略,希望为畜牧养殖行业发展提供一些借鉴.

摘要： 非洲猪瘟是一种由非洲猪瘟病毒感染家猪和野猪引起的急性传染病,具有热性、急性、高传染性等特点,已被国家列为一类动物疫病,且感染疫病的猪病死后,非洲猪瘟病毒仍可在病死猪血液、组织液、内脏中长期存在并进行大规模传播,从而引发疫情大范围暴发和流行,且感染非洲猪瘟的猪肉食品一旦流向市场,会给生猪业生产安全造成严重威胁,从而造成重大经济损失.因此需要加强非洲猪瘟疫情防控工作.做好规模化屠宰场的防控是控制非洲猪瘟疫情传播的重要环节.基于此,本文先简述了当前非洲猪瘟疫情形势及传播因素,并分析了规模化屠宰场现状及存在的问题,最后,探讨了几点非洲猪瘟形势下规模化屠宰场防控措施.

摘要： 为了探究打赢非洲猪瘟防控战的主要策略,笔者主要从"内防外堵"和"群防群控"这两个层面入手,首先分析非洲猪瘟的致病源和传播途径,之后根据非洲猪瘟的暴发特点和流行病学,做好工作部署,不断强化非洲猪瘟防控工作的有效性,从而建立非洲猪瘟防控的常态化机制,有效抑制非洲猪瘟的蔓延和扩散.

摘要： 为了有效提高人民群众非洲猪瘟防控意识,了解和掌握非洲猪瘟防控知识,下文中主要对基层非洲猪瘟防控技术措施予以分析探讨,旨在控制和减少非洲猪瘟传播几率,避免基层生猪养殖业遭受非洲猪瘟危害,进而为推动基层畜牧养殖业持续稳步发展保驾护航.

摘要： 非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种热性、急性、高接触性传染病,患病生猪表现为体温升高,皮肤和内脏器官出血,该病发病急、传播速度快、死亡率非常高,给生猪养殖行业带来了较大的威胁.本文介绍了非洲猪瘟的病原学、流行特点、临床症状、诊断方法以及综合防控措施,旨在为非洲猪瘟的防控工作提供理论依据.

摘要： 伴随国内科技水平的不断提高,促使生猪养殖产业朝着集约化的方向发展.在生猪养殖数量增多的同时滋生出许多传染性疾病,对养殖人员的经济效益造成不良影响.非洲猪瘟作为一种传染性疾病,会阻碍国内生猪养殖产业的发展.因此,需要对养殖场加强管理,降低疫情带来的影响.本文针对非洲猪瘟防控过程中的问题,提出相关的解决措施.

摘要： 非洲猪瘟在2018年8月传入我国的沈阳地区,之后在全国其他的省份大规模的暴发,给我国生猪养殖业带来很大的打击.非洲猪瘟是一种急性和发病快的传染性疾病,具有高死亡率,很强的传染性,会给养殖户带来很大的经济损失.当前没有有效的药物治疗非洲猪瘟,但是从传统的中医药理论出发,通过有效的利用中医药能够实现非洲猪瘟的防控.本文以非洲猪瘟的概念为出发点,分析了在中医药理论指导下对非洲猪瘟疫情的防控,以期为非洲猪瘟的疫病的防控提供参考.

摘要： 外来动物疫病非洲猪瘟African swine fever,ASF)自8月3日在辽宁沈阳确诊以来,相继在我国八个省份发生22起疫情,引起兽医行业内高度重视,对我国养猪业健康发展造成巨大威胁.本文就非洲猪瘟的病原学特征、流行病学、诊断方法和防控策略的最新研究进展进行概述,旨在为我国非洲猪瘟的防控提供可参考的技术手段和策略.

摘要： 非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起猪的一种急性、热性、高度接触性虫媒病毒病,可致家猪网状内皮系统出血及高死亡率,是危害养猪业健康发展最严重的传染病之一.本文综述了非洲猪瘟病毒的特性、免疫应答及基因工程疫苗的研究进展.

摘要： 非洲猪瘟是最重要的猪病之一。本文对非洲猪瘟的流行病学最新研究进展进行了综述，同时也介绍了防控以及清除该病的相关措施。文章讨论了以往的非洲猪瘟疫情所带来的经验教训，同时指出非洲猪瘟的防控需要全球共同努力。

摘要： 非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、发热性、高度接触传染性疾病。世界动物卫生组织将其列为A类动物疫病，我国也将其列为一类动物疫病。本研究通过对非洲猪瘟主要免疫原基因P54基因序列进行分析，查找出P54蛋白的跨膜区在34-53氨基酸残基之间。应用PCR技术，扩增出P54基因跨膜信号肽缺失片段，经克隆和测序后构建出重组表达质粒pET-P54q，与P54全长序列的原核表达质粒pET-28b-P54，转化Rostta表达菌。重组菌经IPTG诱导，SDS-PAGE结果表明，pET-28b-P54的表达量较少，而pET-P54q表达量较高。用钴柱亲和层析纯化，得到跨膜信号肽缺失的P54融合蛋白。P54是主要免疫原，可以用于血清学检测，鉴于我国目前不能引进病毒，因此P54蛋白也具备作为亚单位疫苗的可能性。同时基于非洲猪瘟病毒(ASFV)P54基因，建立了纳米PCR检测方法，该方法特异性强，敏感性高，检测下限均达101copies/μL，是常规PCR检测技术敏感性的1000倍。对黑龙江、吉林和河南三个省份的8个地区临床送检的69份样品进行检测，检测结果显示均为阴性。

摘要： 本文对非洲猪瘟的历史发展和分布作了简单的概述。ASF传播的流行病学形式主要有5种。一种是主要存在于东非和南部非洲地区的森林疫源性形式。第二种形式主要出现在西非。第三种出现在伊比利亚半岛。第四种形式出现在中南美洲。第五种形式出现在俄罗斯和高加索地区的亚美尼亚、格鲁吉亚、阿塞拜疆三国。同时，本文还对非洲猪瘟在非洲、欧洲与高加索、亚洲、大洋洲、美洲、中国等世界各地流行的风险分析及防控作了概述。

摘要： 目的：运用统计学的方法对非洲猪瘟进行血清学调查。方法：假定ELISA的敏感性和特异性均为98%，采用随机抽样的策略，每个猪场采集8个样品，总计在159个猪场中采集1272个样品，结果：ELISA检测结果均为阴性，95%的置信区间内韩国没有ASF的流行。

摘要： 非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的猪的一种急性、热性传染性疫病,周边国家的疫情严重威胁我国畜牧业安全,为避免非关税贸易争端,以科学的证明及风险评估来判断输入肉产品中携带ASFV的风险显得很有必要.本文采用定量分析的手段,通过场景树来模拟生猪肉加工过程中的各项卫生控制措施,用数学模型来评估采用的主要卫生控制措施对于降低疫区国家经输出生猪肉传入ASFV风险的效果.结果表明,传入非洲猪瘟的概率与疫区非洲猪瘟流行率、采取的各种卫生控制措施等因素高度相关.表明多种因素可以影响ASFV的传入风险.不同卫生控制措施对传入ASFV风险的影响表现不一,适量的检验样品数量可有效降低传入风险.

摘要： 随着我国养猪业与全球贸易的深入发展,近年来猪新发疾病不断出现,加之外来动物疫病的威胁,使猪病防控形式越来越严峻.本文就近年来国内新发和需防范的外来猪病进行简单概述,主要对猪圆环病毒3型(PCV3)，塞内卡病毒病，非洲猪瘟的分子生物学特征，防控措施，疫苗研究，鉴别诊断等方面进行了分析，使大家对目前最新猪群疾病有一个全面的了解.

摘要： 文章阐述了非洲猪瘟病类型，对非洲猪瘟进行了鉴别诊断，分析了猪在不同年龄，季节，性别，畜群等影响下发生的疾病。

摘要： 将纳米PCR技术引入非洲猪瘟病毒(AsFV)检测，建立了ASFV病毒高效纳米PCR检测方法。使用该方法同时检测大肠杆菌(E．coli)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒II型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRsV)、猪捷申病毒(PTV-8)、猪脑心肌炎病毒(EMCV)，结果只有ASFV病毒中P54基因扩增出552bp的目的片段。敏感性表明比普通PCR对照实验结果显示纳米PCR检测技术是常规PCR检测技术敏感性的1000倍以上，最低核酸拷贝数检出量可以达到101copy／V L数量级。在对中国黑龙江、吉林和河南三个省份的8个地区临床送检的69份样品进行检测，检测结果显示均为阴性，在以上三个地区均未发现ASFV病毒感染情况。

摘要： 本发明涉及一种非洲猪瘟荧光PCR检测试剂、非洲猪瘟荧光PCR检测试剂盒及其应用，属于生物工程领域。本发明以p72基因为参考，设计、优化出一对特异的PCR引物和一条TaqMan荧光探针，并以p72基因的全长设计引物，扩增p72基因，克隆到pGEM‑T载体中，其阳性质粒作为标准品进行标准曲线的制作，其检测范围为10到1.0×107拷贝。本发明的非洲猪瘟荧光PCR方法在检测非洲猪瘟的整个过程中，从DNA提取到出现检测结果，则只需2.5‑3 h，大大减少手工操作和缩短时间。且本发明一次可检测多个样品，特别适合于大批样品的检测。

摘要： 本发明涉及病毒分析检测领域，具体涉及一种消除非洲猪瘟病毒检测假阳性的方法，是在提取待测样品DNA进行病毒粒子DNA检测之前，加入DNase I与待测样品共孵育。本发明利用Dnase I对样品进行预处理，有效区分了游离ASFV核酸和ASFV粒子，避免了实际检测中出现假阳性的现象，提高了检测的准确性。另外，本发明改善了PCR和qPCR的引物，进一步提高了对ASFV粒子的检测限。最后，本发明得到的PCR和qPCR试剂盒，能够快速采样检测，特异性灵敏，价格低廉，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了非洲猪瘟病毒检测用生物材料、试剂盒和非诊断目的的非洲猪瘟病毒的检测方法，属于分子检测技术领域；所述非洲猪瘟病毒检测用生物材料，包括与非洲猪瘟病毒捕获探针化学结合的AuNPs@ZnFe2O4@COF材料以及负载有非洲猪瘟病毒标记探针和辅助探针的CuO2。本发明的非洲猪瘟病毒检测用生物材料能够特异性结合非洲猪瘟病毒并显色，能够用于检测非洲猪瘟病毒。

摘要： 本发明属于动物病毒检测技术领域，具体涉及一种非洲猪瘟多克隆抗体及非洲猪瘟抗原检测试纸条。本发明通过将所述非洲猪瘟抗原免疫小鼠、兔子制备多克隆抗体，多克隆抗体经过纯化后，建立双抗体夹心胶体金免疫层析试纸，通过检测ASF病毒抗原p72、p54和p30，从而可尽早确定动物是否感染ASFV；且本发明的非洲猪瘟抗原检测试纸条的特异性更好、无需分别制备抗p30、p54和p72抗原的多克隆抗体，制备方法更简单。

摘要： 本发明属于核酸检测技术领域，公开了一种离心式微流控芯片鉴别非洲猪瘟病毒基因缺失株和非洲猪瘟流行株的引物组合及试剂盒，包括微流控芯片，恒温扩增预混液，恒温扩增酶溶液，阳性标准品。还涉及一种采用上述试剂盒的检测方法，包括引物组合物的包被、待检核酸样品的提取、LAMP反应和结果判读。该检测体系可以在等温条件下，快速、方便、高效、特异和灵敏地鉴别诊断非洲猪瘟基因缺失株和非洲猪瘟野毒株，不需昂贵复杂的仪器，为非洲猪瘟的流行病学检测和预防控制提供了新的便携检测平台，大大降低了检测成本，易于大范围推广，具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明提供了一种非洲猪瘟假病毒及其制备方法和预防或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物。本发明第一方面提供了一种非洲猪瘟假病毒的制备方法，包括将非洲猪瘟病毒基因组中p30蛋白以及p248R蛋白的全基因序列分别导入pcDNA3.1载体中，构建得到重组质粒，随后用重组质粒转染293T细胞，并使用VSV‑ΔG假病毒感染293T细胞，得到非洲猪瘟假病毒。本发明提供了一种非洲猪瘟病毒假病毒的制备方法，通过该方法制备得到的非洲猪瘟假病毒无复制活性，生物安全性高，能够为非洲猪瘟病毒的研究、抗病毒制剂和疫苗评价提供强有力的筛选工具，具备广泛的应用价值。

摘要： 本申请涉及病毒检测的技术领域，具体公开了一种非洲猪瘟病毒P32重组蛋白、及用于非洲猪瘟病毒间接ELISA抗体检测的试剂盒。该非洲猪瘟病毒P32重组蛋白用于特异性结合非洲猪瘟病毒抗体，其氨基酸序列如SEQ ID NO 1所示；该试剂盒包括所述非洲猪瘟病毒P32重组蛋白或包括包被所述非洲猪瘟病毒P32重组蛋白的酶标反应板；该试剂盒还包括酶结合物、标准阳性对照品、标准阴性对照品、样本稀释液、浓缩洗液、底物溶液、终止液；以及该试剂盒的检测方法、判定方法和用途。本申请提供的非洲猪瘟病毒P32重组蛋白及其试剂盒，能够用于非洲猪瘟病毒抗体的检测。

摘要： 本发明提供了抗非洲猪瘟P30蛋白单域抗体和检测非洲猪瘟病毒的ELISA试剂盒，属于病毒检测技术领域。抗非洲猪瘟病毒P30蛋白的单域抗体p30‑17的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。一种基于双抗体夹心法检测非洲猪瘟病毒的ELISA试剂盒，包括以下组成：包被有捕获抗体的酶标板；所述捕获抗体为单域抗体p30‑17；酶标记的检测抗体；所述检测抗体为氨基酸序列为SEQ ID No.2所示的抗非洲猪瘟病毒p30蛋白的单域抗体p30‑30；标准阳性对照品，血清稀释液，底物显色液A液和显色液B液，终止液和浓缩洗涤液。所述试剂盒能够实现快速、准确检测并且检测特异性好。

摘要： 本发明提供了一种检测非洲猪瘟病毒的试剂盒，包括含有ASFV结构蛋白基因VP73片段的质粒；VP73的上游引物，VP73的下游引物，β‑Actin的上游引物，β‑Actin的下游引物；VP73的探针，β‑Actin的探针。该试剂盒操作简便，价格低廉，耗时短，具有较高的灵敏性和特异性，具有广阔的市场前景和商业价值。本发明还提供了一种检测非洲猪瘟病毒方法，以含有ASFV结构蛋白基因VP73片段的质粒作为阳性对照，以猪肌动蛋白基因β‑Actin作为内参对照基因；从检测的最初阶段进行监控，能够监测整个病毒检测过程，完美的体现了内参质控的作用，增加了检测结果的准确性。

摘要： 本发明涉及病毒分析检测领域，具体涉及一种消除非洲猪瘟病毒检测假阳性的方法，是在提取待测样品DNA进行病毒粒子DNA检测之前，加入DNase I与待测样品共孵育。本发明利用Dnase I对样品进行预处理，有效区分了游离ASFV核酸和ASFV粒子，避免了实际检测中出现假阳性的现象，提高了检测的准确性。另外，本发明改善了PCR和qPCR的引物，进一步提高了对ASFV粒子的检测限。最后，本发明得到的PCR和qPCR试剂盒，能够快速采样检测，特异性灵敏，价格低廉，具有良好的应用前景。