铜元

摘要： 1933年,小报《大光明》记者"干戈"写道:"费小姐发作半月之钩,衣甘箭皮(原文如此)外衣,长袍革履,上课时出入必携一皮夹,中藏镜框一副,粉笔数支,并手帕、自来水笔、银洋、铜元等,应有尽有,无殊其随身法宝也。苏中学生,以外籍居多,充邑籍者仅十之二三,是以邑籍教师亦必矫作国语,以期普遍了解,独费仍吴侬软语,苏州人虽引以为乐。

摘要： 在近期一个钱币拍卖平台的直播中,我看到一枚心仪已久的黄铜质大清铜币中心“滇”二十文铜元(见图),虽然价高,但机不可失,遂将其购下。至此,终于得到了这枚梦寐以求的藏品。回想我初涉泉河时,转遍县城所有书店,终于寻觅到华光普编著的《中国古钱目录》和《中国铜元目录》。

摘要： 位于江苏省南京市的雨花台烈士纪念馆,有一件馆藏的国家一级革命文物——郭纲琳烈士在监狱中用铜元磨制而成的铜鸡心。铜鸡心的正面镌刻有“永是勇士”四个字,表达了烈士决不投降、永当无产阶级革命勇士的决心。

摘要： 近两年来,随着中国近代机制币行情的高涨,作为辅币的铜元价格也水涨船高,在金钱的诱惑下少数利欲熏心之徒又开始利用高科技、新技术大肆作伪,这严重干扰了钱币收藏市场的良好氛围,打击了钱币爱好者的积极性。本文试图通过梳理中国铜元的常见作伪手法及鉴定要点,找到某些对铜元收藏与鉴别具有参考性的方法和思路。笔者在此以自己的管见陋识略抒己见,讨教于从事钱币研究的专家同好,以期引起更多的探讨。

摘要： 开始于清代光绪年间机制的铜元,虽然存世只不过几十年的时间,却改变了流传两千余年中国以范铸技术铸造铜钱的历史,重塑了中国近现代的货币制度和货币流通,对整个社会经济的发展产生了重要的影响。而这,又充分显示了铜元在中国货币史上的地位。彼时在中国,铜元的铸造权并不统一,除了中央政府铸造外,各省地方政府也纷纷铸造自己的铜元。

摘要： 光绪二十八年(1902年)六月,湖南省巡抚俞廉三具奏,请求用前任湖南巡抚陈宝箴在省城西长街铸造银元的机器改铸铜元,奏准后,在省城内赁屋开局试铸铜元,是为湖南旧局。旧局借用银元局机炉,添新补旧,计购辗片机6架,春饼机2架,光边机2架,印花机27架,自此,用铸造银元辅币的机器铸造铜元。

摘要： 民国十八年(1929年)三月财政部钱币司制“辅币铸造数目一览表”记载,“武昌造币厂铸造当二十文铜币3735806103枚,至民十七年底铸数,内有数年停铸。”①这个二十文铜元,《民国十年武昌造币厂报告书》有明确记载:“六年二月,奉财政部训令,准鄂省暂铸当二十文铜元,每枚重库平三钱,仍用北洋旧模。”②“北洋旧模”,意大利驻华参赞罗斯民国六年(1917年)在上海出版的英文《亚洲文会北华分会年刊》发表的报道《中华民国的硬币》说,“武昌造币厂厂长……想效法他在长沙的同行,我被告知……就在最近(1917年4月),武昌造币厂开始发行二十文,币模是以往没使用过的户部旧模。这模具与大阪造币局在1903年为天津造币厂雕刻的设计相同,当时准备发行单位一两银币的辅币,但(铜币)外径是32mm,而大阪造币局的是31.8mm,……形式是不同的。”

摘要： 宣统元年,行"宣统通宝"钱。按《故宫清钱谱》记载,此时京局铸币唯有户部宝泉局,而无工部宝源局。宝源局已于光绪三十一年九月裁撤,因这时由于民间已广泛使用机制铜元,再加之铜价日昂,钱厂铸钱无利。在户部奏折中,也明确指出:减少铸造制钱,"以便腾出铜斤,留备制造铜元之用"。所以制钱的铸造也只是为了维持部分钱局员工的生计,故铸量不大。

摘要： 光绪年间,由于铸币权各省都有,铸币毫无节制,造成货币质量良莠不齐,且价值降低,清政府便决定整治货币,加强对铸币的控制。光绪三十一年(1905年),清政府在天津设立户部铸币总厂,开始铸造新式铜元——大清铜币.

摘要： 清末,铜价急剧上涨,民间毁钱取铜,以获数倍之利。广东因亏损太大而停铸制钱,市面钱荒日甚,民计愈困,银贱钱贵,物价剧增的现象尤为突出。此时,香港政府趁机铸造大量铜仙输往广东,获利颇丰。光绪二十六年(1900年),两广总督李鸿章与广东巡抚德寿会商,以粤省地邻港、澳,外洋当十铜仙,内地商民间亦搭用,上书清廷饬局试铸,以资周转。乃于是年六月,开铸铜元。

摘要： 本发明公开了一种基于铜元素光谱指数反演的铜元素丰度预测方法，通过获取目标铜矿区的样品，并在预设的光谱指数集合中确定出最佳光谱指数；然后判断所述最佳光谱指数对应的最佳波段是否在预设区间内，若是，则通过所述最佳光谱指数建立回归模型，同时通过哈普克模型构建反演函数，并通过所述回归模型和所述反演函数进行铜元素丰度预测；若否，则通过哈普克模型构建反演函数，并通过所述反演函数进行铜元素丰度预测，其中，光谱指数集合包括反射率光谱指数、一阶导数光谱指数、第一简单比值光谱指数、第二简单比值光谱指数、第一归一化差值光谱指数和第二归一化差值光谱指数，本方案具有普适性，能够快速准确地对目标铜矿区进行铜元素丰度预测。

摘要： 本发明属于催化材料领域，具体涉及一种铜元素掺杂的碳材料、应用及卤代芳香化合物与氨水偶联反应制备一级芳香胺的反应方法。本发明提供的铜掺杂的碳材料制备方法简单，并且可以大量制备；同时制得的铜掺杂的碳材料产物稳定性高，并且利用其能够用于制备一级芳香胺类化合物；在制备一级芳香胺时，反应易于操作，在适宜的温度和条件下就可以进行良好反应，反应条件相较于现有技术中的生成方法更容易实现；使用该材料为催化剂，反应的化学选择性非常好，最终制得的一级芳香胺的得率高达96％，相较于现有技术中的一般制备方法，得率有显著提高。

摘要： 本发明公开一种铁和铜元素同时分离纯化的装置，包括旋转盘、色谱柱、样品进样针、试剂进样组件、废液承接瓶和样品承接瓶。该装置结构新颖合理，简化了铁、铜同位素的预处理过程，极大提高预处理效率，降低运行成本和人力成本，实用性极强。与现有方法相比，本发明的旋转盘的上层转盘上可以同时放置多根色谱柱，能够同时进行多个样品的提纯操作，提高工作效率；铁、铜同位素在同一色谱柱内利用不同浓度的洗脱液，可先后被洗脱，且由于同时设置了多根色谱柱，使得上层转盘同时进行着铜元素提纯和铁元素提纯，工作效率大大提升。本发明还提出一种基于上述铁和铜元素同时分离纯化的装置进行的铁和铜元素同时分离纯化的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于铜元素光谱指数反演的铜元素丰度预测方法，通过获取目标铜矿区的样品，并在预设的光谱指数集合中确定出最佳光谱指数；然后判断所述最佳光谱指数对应的最佳波段是否在预设区间内，若是，则通过所述最佳光谱指数建立回归模型，同时通过哈普克模型构建反演函数，并通过所述回归模型和所述反演函数进行铜元素丰度预测；若否，则通过哈普克模型构建反演函数，并通过所述反演函数进行铜元素丰度预测，其中，光谱指数集合包括反射率光谱指数、一阶导数光谱指数、第一简单比值光谱指数、第二简单比值光谱指数、第一归一化差值光谱指数和第二归一化差值光谱指数，本方案具有普适性，能够快速准确地对目标铜矿区进行铜元素丰度预测。

摘要： 本发明公开了一种测定铁矿石、炉渣、高炉除尘灰、含铁尾泥中钾、钠、铅、锌、铜元素含量的方法，对较高含量的元素不必稀释试液就可以直接进行测定，不仅大大节约了检测时间和人员精力可以做更多工作提高了检测效率，且节约用电、用气费用，降低了检测成本，同时填补对高炉除尘灰、含铁尾泥中测定这些元素无方法的空白。

摘要： 本发明涉及药物分析检测领域，提供了一种高效低耗检测盐酸平阳霉素原料中痕量铜元素的方法，包括以下步骤：1)供试品溶液和空白溶液的制备；(2)标准铜溶液的制备；(3)采用火焰法依次将步骤2)制备的标准铜溶液引入原子吸收光谱仪，测定标准铜溶液的吸光度值，以标准铜溶液的吸光度值对铜浓度进行线性回归，模拟出线性回归方程；(4)将步骤(1)制备供试品溶液引入原子吸收光谱仪，测定供试品溶液的吸光度值，根据吸光度值和浓度关系，计算得到样品中铜元素的含量。本发明快速简单、稳定、无干扰、结果准确，同时使用更少的试剂，检测成本消耗低，适合企业大批量产品的质量监测。

摘要： 本发明公开一种铁和铜元素同时分离纯化的装置，包括旋转盘、色谱柱、样品进样针、试剂进样组件、废液承接瓶和样品承接瓶。该装置结构新颖合理，简化了铁、铜同位素的预处理过程，极大提高预处理效率，降低运行成本和人力成本，实用性极强。与现有方法相比，本发明的旋转盘的上层转盘上可以同时放置多根色谱柱，能够同时进行多个样品的提纯操作，提高工作效率；铁、铜同位素在同一色谱柱内利用不同浓度的洗脱液，可先后被洗脱，且由于同时设置了多根色谱柱，使得上层转盘同时进行着铜元素提纯和铁元素提纯，工作效率大大提升。本发明还提出一种基于上述铁和铜元素同时分离纯化的装置进行的铁和铜元素同时分离纯化的方法。

摘要： 本发明涉及一种以含铜元素的废旧手机线路板为原料制备纳米氧化铜的方法。具体步骤：将电路板废弃物破碎研磨用稀硝酸加热溶解得到酸浸液。酸浸液稀释，加入油相混合液(Span80,Lix984,液体石蜡和煤油)与草酸溶液混合形成的乳化液，迅速搅拌，然后迅速转移至分液漏斗中离心提取，再加入无水乙醇，离心，重复高速离心，加乙醇洗涤；将含少量乙醇溶液的固体物移出，室温条件下蒸发乙醇，得到纳米水合草酸铜，乙醇回收。得到的纳米水合草酸铜移入坩埚中，煅烧得到产物纳米氧化铜。本发明原料来源环保经济，制备过程简单易行，而且只需常用的普通设备，许多试剂可多次循环利用，非常适合低成本规模化生产，易于满足未来工业化生产应用需求。

摘要： 本发明涉及一种以含铜元素的废旧手机线路板为原料制备纳米氧化亚铜的方法。步骤是：1)用稀硝酸加热搅拌溶解废旧手机电路板破碎研磨过的粉末，过滤得到酸浸出液。2)油相成分表面活性剂Span80、载体Lix984，液体石蜡，膜溶剂煤油混合均匀，然后高速搅拌下加入等体积的抗坏血酸溶液得到乳化液。3)酸浸出液用水稀释并调节pH至7‑9，加入乳化液搅拌，然后转移至分液漏斗中分离，静置。4)上层乳液移至离心管加入无水乙醇，离心，洗涤，将含少量乙醇的固体，蒸发乙醇，得到产物纳米氧化亚铜，乙醇回收。本发明工艺简单、回收成本低，环保友好、质量可靠。

摘要： 本发明提供了一种从低品位硫化铜钴精矿中提取铜元素和钴元素的方法。从低品位硫化铜钴精矿中提取铜元素和钴元素的方法包括：使低品位硫化铜钴精矿与水进行磨矿，得到矿浆，矿浆的浓度为70～80wt％，固态颗粒物的D50为50～100μm，低品位硫化铜钴精矿中铜含量≤20wt％，钴含量≤10wt％；在富氧空气中，使矿浆进行沸腾焙烧反应，得到铜钴焙砂和含硫烟气，其中沸腾焙烧反应过程中，富氧空气的过剩系数为1.5～2。相比于现有方法，采用上述工艺对低品位硫化铜钴精矿进行处理有利于大大提高铜元素和钴元素的提取率，降低工艺成本，提高环保性。