钒酸铋

摘要： 采用化学沉淀结合煅烧法制备BiVO_(4)光催化剂,并用于对罗丹明B催化降解。环境扫描电子显微镜进行形貌表征,考察光催化时间、光催化剂用量及罗丹明B初始浓度对降解率的影响。结果表明:制备BiVO_(4)为纳米颗粒,平均粒径约50-70nm,颗粒间分散性较好。光催化实验结果表明,罗丹明B溶液的浓度随着光照时间的增加而不断减小,并且BiVO_(4)的光催化效果明显优于空白样品。光催化时间为200min,光催化剂用量5g·L^(-1)时,罗丹明B溶液的初始浓度为40mg·L^(-1),光催化降解率较高,可以达到最大为93%。

摘要： 以偏钒酸铵(NH_(4)VO_(3))和五水合硝酸铋(Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O)为原料,采用固相法制备了钒酸铋(BiVO_(4))光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和BET比表面积测试对试样进行表征。以亚甲基蓝(MB)的光催化降解反应为探针,考察了研磨时间对BiVO_(4)试样光催化活性的影响。结果表明:延长研磨时间,有利于提高BiVO_(4)试样的结晶度,提高光吸收能力,从而增强光催化活性,但过长的研磨时间会导致BiVO_(4)的比表面积下降;研磨时间为10 min时,BiVO_(4)试样具有最佳的光催化活性;当反应条件为催化剂浓度1 g/L,室温下光照反应30 min时,MB的降解率达到82.3%。

摘要： 通过金属有机物分解法(MOD)协同光电化学沉积法,将p型氧化物半导体CuBi_(2)O_(4)沉积在BiVO_(4)纳米薄膜上,形成包覆性异质结结构,制备了一种新型p-n异质结光阳极n-BiVO_(4)/p-CuBi_(2)O_(4),用于太阳能光电化学(Photoelectrochemical,PEC)水分解.研究结果表明,在1.23 V(vs.RHE)电势下,BiVO_(4)/CuBi_(2)O_(4)异质结光阳极表现出优良的PEC水氧化性能,光电流密度达到2.8 mA/cm^(2),负载磷酸钴(Co-Pi)的BiVO_(4)/CuBi_(2)O_(4)/Co-Pi光电极,光电流密度达到4.45 mA/cm^(2),分别为BiVO_(4)电极光电流密度的3.1倍和4.9倍.X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、电化学阻抗谱(EIS)和能级结构图等结果也证实,BiVO_(4)/CuBi_(2)O_(4)和BiVO_(4)/CuBi_(2)O_(4)/Co-Pi复合电极材料在内建电场和能带弯曲作用下,光吸收特性增强,载流子界面转移电阻减小,具有良好的光电化学性能与稳定性.

摘要： 太阳能驱动的光电化学(PEC)水分解可以有效地将太阳能转化为化学能,作为解决环境排放和能源危机最具前景的途径之一,已经引起了科学界的广泛关注.PEC水分解系统由两个半反应组成:在光阳极上的析氧反应(OER)和光阴极上的析氢反应(HER).PEC系统的太阳能转化效率主要由光阳极/电解质界面的OER过程所决定,这是一个非常复杂且涉及质子偶联的多步四电子转移过程.钒酸铋(BiVO_(4))是应用于PEC水分解的典型且具有实际应用前景的光阳极材料之一.然而,由于不良的表面电荷转移、电荷在光阳极/电解质结面处的表面复合以及缓慢的OER动力学等因素,导致BiVO_(4)的PEC性能受到严重限制.本文开发了一种新颖有效的解决方案,以低成本、高电导率和具有快速电荷转移能力的硫化钴装饰来提升BiVO_(4)光阳极的PEC活性,X射线多晶衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等表征,研究结果表明CoS成功装饰于BiVO_(4)表面.采用紫外-可见吸收光谱(UV-VisDRS)研究了BiVO_(4)和复合光阳极CoS/BiVO_(4)的光学性质,结果表明,与纯的BiVO_(4)相比,CoS/BiVO_(4)光阳极在可见光范围内光吸收能力有所增强.将制备的BiVO_(4)和CoS/BiVO_(4)光阳极应用于PEC分解水实验中,结果表明,相对于1.23 V可逆氢电极,在光照下,CoS/BiVO_(4)光阳极的光电流密度显著提升,可高达3.2 m Acm^(-2),是纯BiVO_(4)的2.5倍以上.与纯BiVO_(4)相比,CoS/BiVO_(4)光阳极的起始氧化电位显示出负向偏移0.2 V,表明析氧过电势得到有效减小.入射光子转换效率(IPCE)测试结果表明,CoS/BiVO_(4)光阳极的入射光子转换效率在500 nm之前的可见光范围内得到明显提升,其中,CoS/BiVO_(4)的IPCE值在380 nm处达到最大.此外,由于CoS的装饰作用,CoS/BiVO_(4)光阳极的电荷注入效率和电荷分离效率均得到较大的提升,分别达到75.8%(相较于纯BiVO_(4)光阳极的36.7%)和79.8%(相较于纯BiVO_(4)光阳极的66.8%).电化学阻抗谱(EIS)测试结果表明,通过CoS的装饰,CoS/BiVO_(4)光阳极的界面电荷转移电阻得到有效降低,证明其界面电荷转移动力学得到有效提升.光致发光光谱测试结果表明,CoS的装饰显著提高了BiVO_(4)的光生电子-空穴对的分离效率,进一步证明BiVO_(4)表面的CoS装饰在其PEC分解水中起着非常积极的作用.本文为通过表面修饰设计应用于PEC水分解的有效的光阳极提供了新思路.

摘要： 以硝酸铋为铋源,偏钒酸铵为钒源,醋酸钠调节pH值,采用水热法合成光催化剂BiVO_(4),采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行结构和形貌分析.在可见光条件下,考察BiVO_(4)对甲基橙(MO)的光催化性能.结果表明,在pH值为6.0的条件下合成的BiVO_(4)具有较优的光催化性能,可见光条件下催化反应5 h后,MO的降解率达到98.4%,并且在循环反应5次后对MO的降解率仍在95%以上.因BiVO_(4)良好的光催化活性和稳定性,在废水处理领域有非常广阔的应用前景.

摘要： 针对钒酸铋(BiVO_(4))光催化效率低、难回收的缺点,利用硅烷偶联剂KH-560和氧化石墨烯(GO)依次对粘胶非织造布改性,再利用搅拌水热法在其表面生长BiVO_(4)制备还原氧化石墨烯(RGO)/粘胶基BiVO_(4)光催化材料。采用扫描电子显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱和紫外-可见吸收光谱对材料进行了表征,并研究了RGO/粘胶基BiVO_(4)材料的光催化活性、重复使用性能和光催化机制。结果表明:BiVO_(4)成功负载在RGO/粘胶非织造布表面,得到了RGO/粘胶基BiVO_(4)光催化材料;在1 kW氙灯照射下,90 min内对活性黑5脱色率达到95%以上,重复5次后仍达到92%以上;自由基捕捉实验表明,光生空穴、超氧自由基和羟基自由基参与了光化学反应,其中羟基自由基的作用最大。

摘要： 本文综述了BiVO_(4)及其复合材料在光催化技术方向中的发展概况。概述了光催化基本原理与BiVO_(4)的晶体结构,阐述了BiVO_(4)以其复合材料的合成方法,并进一步通过阐明离子掺杂、异质结复合等改性方式的机理,表明BiVO_(4)光催化材料在环境净化领域中的应用前景。尽管目前的BiVO_(4)光催化材料仍然存在量子产率低、光生载流子复合高等问题,但可通过优化其结构形貌及制备工艺等,改善材料性能,提高实际应用价值。

摘要： 为提高黄色颜料的近红外反射性能,通过将氧化铁黄颜料与钒酸铋黄色颜料共混的方式得到复配黄色颜料,以考察钒酸铋复配量对共混颜料的耐热性、颜色和太阳能反射的影响.TG-DTA测试结果显示,共混颜料的耐热性能提高,且共混颜料在CIE色坐标上的点几乎重合.由此表明,CIE颜色参数变化不明显,且在共混后,其颜色更接近氧化铁黄颜料的颜色.当BiVO含量为氧化铁黄颜料质量的10%时,其太阳能反射率为58.2%,比氧化铁黄颜料的太阳能反射率提高4.2%.

摘要： 钒酸铋是最具有光电催化应用潜力的水分解光电阳极之一,但由于表面缓慢的动力学反应速率,其光电催化效率仍不理想。本研究通过浸渍法在BiVO_(4)薄膜光阳极上负载纳米RhO_(2)助催化剂,研究RhO_(2)负载量对BiVO_(4)光阳极光电催化性能的影响规律及其机理。晶粒尺寸10~25 nm的RhO_(2)均匀负载在颗粒尺寸100~250 nm、厚度约为400 nm的BiVO_(4)光阳极薄膜表面。考虑到贵金属铑的昂贵成本,RhO_(2)的最佳负载量为质量分数1.65%,在偏压1.23 V(vs.RHE)、1.0 mol/L Na_(2)SO_(3)溶液中(pH8.5)AM 1.5模拟可见光照射下,光电流密度达3.81 mA·cm^(-2),相较纯BiVO_(4)提升了10.58倍。在没有有机牺牲剂的条件下,光阳极同时析出了氢气和氧气,两者比例接近2:1,产氧速率为8.22μmol/(h·cm^(2))。负载RhO_(2)有效改善了光阳极的表面水氧化动力学,使光生空穴更快与电解质溶液进行水氧化反应,抑制光生载流子复合,从而显著提升光电催化性能。另外,负载RhO_(2)后,空穴更容易从光阳极表面被有效提取到电解质溶液中,减少其在光阳极表面积累,从而使BiVO_(4)/RhO_(2)(1.65%)光阳极可持续稳定工作10 h以上。

摘要： 采用水热法制备了BiVO4纳米星,并对晶体结构、形貌和光电化学性能进行了表征。结果显示制备的BiVO4纳米星结晶性良好、形貌规则、尺寸均一,具有良好的光降解性能和光电流响应,可得到光电流密度值约为0.5 μA/cm2。采用电化学莫特–肖特基法测量了其平带电位为0.27 V vs. NHE,并定量计算了导带位置为0.25 V vs. NHE,结合光学吸收谱确定了价带位置为2.66 V vs. NHE,最后给出了BiVO4纳米星的能级结构图。

摘要： 以五水硝酸铋(Bi(NO3)3·5H2O)及偏钒酸铵(NH4VO3)为原料,利用TG-DSC对固相煅烧法制备钒酸铋的动力学进行研究。结果表明:不同升温速率下,反应均经历两个阶段,第一阶段的DSC峰值温度为400.67-425.95 K,反应同时在固、液两相中进行;第二阶段的DSC峰值温度为516.86-551.57 K,为固相反应;两个阶段的反应均涉及到体系副产物的分解及产物晶型的转变与完善。分别通过Flynn-Wall-Ozawa及Kissinger模型确定出两个阶段反应的动力学参数。第一阶段,表观活化能Ea1=86.56 kJ/mol,频率因子A1=4.49×1010 min-1;第二阶段,表观活化能Ea2=103.11kJ/mol,频率因子A2=4.12×109 min-1.

摘要： 采用水热合成法，通过调节起始原料的pH值，制备出不同结构和催化性能的可见光催化剂单斜钒酸铋粉末，并将不同pH值下所得产物的催化和吸附性能做了比较，同时讨论了pH值影响下催化剂结构和性能间的关系。

摘要： 光催化废水燃料电池(PFC)技术是降解有机污染物的绿色且无二次污染的高级氧化技术之一.该技术的核心为光催化电极,基于能级匹配的钒酸铋(BiVO4)和三氧化钨(WO3)复合半导体薄膜电极由于具有良好的可见光吸收性能,可以有效地提高光生电荷的分离效率而成为近期的一个热点光阳极复合材料.然而,目前对于修饰BiVO4修饰WO3的研究鲜见报道.本文采用连续离子层吸附反应法与化学浴法制备的W03纳米片薄膜(nanoplate，WNP)上修饰了BiV04(B-WNP)和Mo掺杂的BiV04(Mo-B-WNP)，得到具有良好可见光响应的复合光催化电极。比较了这个三种电极在PFC体系于模拟太阳光下降解亚甲基蓝(MB)的性能。

摘要： 本文通过简易的溶剂热方法可控合成了新颖的核桃仁状微观结构的单斜相BiVO4(mBiVO4).采用X-射线粉末衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱、光致发光光谱研究了溶剂热体系pH值对产物结构、形貌、光学性质的影响,并与常规水热体系所制备的mBiVO4样品进行了对比研究.以罗丹明B为目标污染物研究了BiVO4样品的可见光催化活性.结果表明,在以甘油为溶剂的溶剂热体系中,体系pH值对于核桃仁状形貌的形成有非常重要的作用.体系pH值为5时所得到的核桃仁状mBiVO4具有最高的光催化活性,并且溶剂热体系中所得BiVO4样品的性能均优于常规水热体系所制备的BiVO4样品.

摘要： 本文通过简易的溶剂热方法可控合成了新颖的核桃仁状微观结构的单斜相BiVO4(mBiVO4).采用X-射线粉末衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱、光致发光光谱研究了溶剂热体系pH值对产物结构、形貌、光学性质的影响,并与常规水热体系所制备的mBiVO4样品进行了对比研究.以罗丹明B为目标污染物研究了BiVO4样品的可见光催化活性.结果表明,在以甘油为溶剂的溶剂热体系中,体系pH值对于核桃仁状形貌的形成有非常重要的作用.体系pH值为5时所得到的核桃仁状mBiVO4具有最高的光催化活性,并且溶剂热体系中所得BiVO4样品的性能均优于常规水热体系所制备的BiVO4样品.

摘要： 本文通过简易的溶剂热方法可控合成了新颖的核桃仁状微观结构的单斜相BiVO4(mBiVO4).采用X-射线粉末衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱、光致发光光谱研究了溶剂热体系pH值对产物结构、形貌、光学性质的影响,并与常规水热体系所制备的mBiVO4样品进行了对比研究.以罗丹明B为目标污染物研究了BiVO4样品的可见光催化活性.结果表明,在以甘油为溶剂的溶剂热体系中,体系pH值对于核桃仁状形貌的形成有非常重要的作用.体系pH值为5时所得到的核桃仁状mBiVO4具有最高的光催化活性,并且溶剂热体系中所得BiVO4样品的性能均优于常规水热体系所制备的BiVO4样品.

摘要： 本文通过简易的溶剂热方法可控合成了新颖的核桃仁状微观结构的单斜相BiVO4(mBiVO4).采用X-射线粉末衍射、扫描电镜、紫外-可见漫反射光谱、光致发光光谱研究了溶剂热体系pH值对产物结构、形貌、光学性质的影响,并与常规水热体系所制备的mBiVO4样品进行了对比研究.以罗丹明B为目标污染物研究了BiVO4样品的可见光催化活性.结果表明,在以甘油为溶剂的溶剂热体系中,体系pH值对于核桃仁状形貌的形成有非常重要的作用.体系pH值为5时所得到的核桃仁状mBiVO4具有最高的光催化活性,并且溶剂热体系中所得BiVO4样品的性能均优于常规水热体系所制备的BiVO4样品.

摘要： 单斜晶型BiVO4和WO3的禁带宽度和价带位置分别为:BiVO4Eg≈2.4eV,EVB≈2.4V vs.RHE;WO3Eg≈2.7eV,EVB≈3.4V vs.RHE,光生载流子在两种材料体相的转移距离均大于100nm,故两种半导体都是具有可见光响应的光催化剂.前期研究表明,单斜晶型BiVO4表面存在一定数量的Bi-O悬空键,单斜晶型WO3表面存在一定数量的W-O悬空键,这些悬空键会诱导两种光催化剂形成高表面态,易引起光生电子—空穴在其表面的高复合率,影响材料的光催化活性.In3+的离子半径约0.8(A),其与Bi3+的离子半径相近(1.03(A)),如果In3+定向掺杂取代单斜晶型BiVO4中的部分Bi3+位点,可使BiVO4晶型结构发生扭曲,进而可能改变BiVO4高表面态.另一方面,无定形TiO2表面含有大量的电子缺陷位点,若与单斜晶型WO3发生耦合接触时,可形成TiO2(O2-)-WO3(W6+)相互作用,进而可能改变WO3高表面态.

摘要： 单斜晶型BiVO4和WO3的禁带宽度和价带位置分别为:BiVO4Eg≈2.4eV,EVB≈2.4V vs.RHE;WO3Eg≈2.7eV,EVB≈3.4V vs.RHE,光生载流子在两种材料体相的转移距离均大于100nm,故两种半导体都是具有可见光响应的光催化剂.前期研究表明,单斜晶型BiVO4表面存在一定数量的Bi-O悬空键,单斜晶型WO3表面存在一定数量的W-O悬空键,这些悬空键会诱导两种光催化剂形成高表面态,易引起光生电子—空穴在其表面的高复合率,影响材料的光催化活性.In3+的离子半径约0.8(A),其与Bi3+的离子半径相近(1.03(A)),如果In3+定向掺杂取代单斜晶型BiVO4中的部分Bi3+位点,可使BiVO4晶型结构发生扭曲,进而可能改变BiVO4高表面态.另一方面,无定形TiO2表面含有大量的电子缺陷位点,若与单斜晶型WO3发生耦合接触时,可形成TiO2(O2-)-WO3(W6+)相互作用,进而可能改变WO3高表面态.

摘要： 单斜晶型BiVO4和WO3的禁带宽度和价带位置分别为:BiVO4Eg≈2.4eV,EVB≈2.4V vs.RHE;WO3Eg≈2.7eV,EVB≈3.4V vs.RHE,光生载流子在两种材料体相的转移距离均大于100nm,故两种半导体都是具有可见光响应的光催化剂.前期研究表明,单斜晶型BiVO4表面存在一定数量的Bi-O悬空键,单斜晶型WO3表面存在一定数量的W-O悬空键,这些悬空键会诱导两种光催化剂形成高表面态,易引起光生电子—空穴在其表面的高复合率,影响材料的光催化活性.In3+的离子半径约0.8(A),其与Bi3+的离子半径相近(1.03(A)),如果In3+定向掺杂取代单斜晶型BiVO4中的部分Bi3+位点,可使BiVO4晶型结构发生扭曲,进而可能改变BiVO4高表面态.另一方面,无定形TiO2表面含有大量的电子缺陷位点,若与单斜晶型WO3发生耦合接触时,可形成TiO2(O2-)-WO3(W6+)相互作用,进而可能改变WO3高表面态.

摘要： 本发明提供K3V5O14光催化剂和BiVO4/K3V5O14复合光催化剂及其制备方法与应用。K3V5O14光催化剂的制备方法为：将K源和V源研磨压片，得到片状混合物；将片状混合物在空气气氛下煅烧，自然冷却后充分研磨，即可得到K3V5O14光催化剂。BiVO4/K3V5O14复合光催化剂是通过将K3V5O14与BiVO4混合后在空气气氛下煅烧后自然冷却得到。本发明首次将K3V5O14应用在光催化试验中，在可见光下光催化活性较好。同时，首次制备出了BiVO4/K3V5O14光催化复合材料，制备条件温和，适用于大批量生产，且在可见光下具有高光催化活性。

摘要： 本发明提供K3V5O14光催化剂和BiVO4/K3V5O14复合光催化剂及其制备方法与应用。K3V5O14光催化剂的制备方法为：将K源和V源研磨压片，得到片状混合物；将片状混合物在空气气氛下煅烧，自然冷却后充分研磨，即可得到K3V5O14光催化剂。BiVO4/K3V5O14复合光催化剂是通过将K3V5O14与BiVO4混合后在空气气氛下煅烧后自然冷却得到。本发明首次将K3V5O14应用在光催化试验中，在可见光下光催化活性较好。同时，首次制备出了BiVO4/K3V5O14光催化复合材料，制备条件温和，适用于大批量生产，且在可见光下具有高光催化活性。

摘要： 一种制备钒酸铋功能陶瓷的方法及制得的钒酸铋功能陶瓷，以Bi2O3和V2O5粉体为原料，将Bi2O3和V2O5粉体按照1:1的摩尔比配料后，以无水乙醇为溶剂混合研磨5小时，之后挥发出溶剂并压制成片，将压片放入石英模具内，并将石英模具密封以抑制成分的挥发，将密封后的石英模具放入马弗炉内进行一次烧制，烧制完成后磨成粉并再次压片，之后再次放入密封的石英模具内进行二次烧制，烧制结束后控制降温速度不大于3.3 °C/min，降至室温后即制得钒酸铋功能陶瓷。所制备的钒酸铋功能陶瓷，其化学成分为BiVO4，致密度97%以上，介电常数为60，介电损耗<0.005。

摘要： 本发明公开了一种钛酸铋/铋/钒酸铋复合物光催化剂及其在光热催化净化有机气体污染物中的应用。制备方法如下：（1）制取钒酸铋；（2）制取氧化铋/钛酸铋复合物前体；（3）将氧化铋/钛酸铋复合物前体和钒酸铋研磨混合，高温煅烧，得到钛酸铋/氧化铋/钒酸铋复合物；（4）还原钛酸铋/氧化铋/钒酸铋复合物，得到钛酸铋/铋/钒酸铋复合物。本发明制得的光催化剂在紫外‑可见‑近红外区域具备强光吸收性能、高效的电子‑空穴对分离效率和强光催化氧化还原能力，在可见光照射及温和反应条件下能够完全催化净化甲苯、二甲苯和苯等典型有机气体污染物。

摘要： 本发明涉及无机物粉末制备技术领域，公开了一种凝胶燃烧法制备钒酸铋超细粉体的方法以及由该方法制备的钒酸铋粉体。该方法包括：(1)形成凝胶：将硝酸铋、硝酸钒酰、柠檬酸溶于无水乙醇和去离子水中，搅拌混合，并将得到的混合溶液加热蒸发，得到透明凝胶；(2)燃烧反应：将步骤(1)得到的所述透明凝胶进行加热，使得所述透明凝胶发生自燃，得到疏松的橙红色前驱体粉末；(3)煅烧：将步骤(2)得到的前驱体粉末煅烧，得到亮黄色的钒酸铋粉体。按照本发明的方法制备的钒酸铋粉体粒度超细(平均粒度<100nm)且不发生团聚，具有更广泛的实用性。

摘要： 本发明提供了一种单斜白钨矿型球状钒酸铋的制备方法，属于钒化工领域，包括：将含钒溶液与含铋溶液混合，进行沉淀反应，获得非晶态钒酸铋胶体；将所述非晶态钒酸铋胶体在160°C‑185°C环境下进行晶化反应，获得纳米级单斜白钨矿型钒酸铋晶体；将所述纳米级单斜白钨矿型钒酸铋晶体进行喷雾干燥制粒，获得单斜白钨矿型球状钒酸铋。该方法省去了高温煅烧环节，简化制造工艺，能够显著降低钒酸铋颜料的制造成本。本发明还公开一种单斜白钨矿型球状钒酸铋颜料。

摘要： 本发明公开了一种将钒酸铋光阳极生长在导电载体上的方法及生长在导电载体上的钒酸铋光阳极。该方法包括如下步骤：1)得到铋源溶液，得到溴源溶液；2)将铋源溶液和溴源溶液混合搅拌均匀至呈透明液体状态；3)将混合溶液倒入水热釜中，将导电载体浸入混合溶液中，并将导电载体的一个导电面面向水热釜底部倾斜放置，进行反应，反应结束后经冷却、冲洗、烘干，得到BiOBr光阳极前驱体；4)将BiOBr光阳极前驱体置于钒源水溶液中，进行反应，反应结束后经冷却、冲洗、烘干，得到生长在导电载体上的钒酸铋光阳极。本发明的钒酸铋光电阳极颗粒结构紧促且经反复多次使用纳米颗粒不会从导电玻璃载体上脱落，且易于回收和重复使用。

摘要： 一种制备钒酸铋功能陶瓷的方法及制得的钒酸铋功能陶瓷，以Bi2O3和V2O5粉体为原料，将Bi2O3和V2O5粉体按照1:1的摩尔比配料后，以无水乙醇为溶剂混合研磨5小时，之后挥发出溶剂并压制成片，将压片放入石英模具内，并将石英模具密封以抑制成分的挥发，将密封后的石英模具放入马弗炉内进行一次烧制，烧制完成后磨成粉并再次压片，之后再次放入密封的石英模具内进行二次烧制，烧制结束后控制降温速度不大于3.3°C/min，降至室温后即制得钒酸铋功能陶瓷。所制备的钒酸铋功能陶瓷，其化学成分为BiVO4，致密度97%以上，介电常数为60，介电损耗<0.005。

摘要： 本发明公开了一种钛酸铋/铋/钒酸铋复合物光催化剂及其在光热催化净化有机气体污染物中的应用。制备方法如下：（1）制取钒酸铋；（2）制取氧化铋/钛酸铋复合物前体；（3）将氧化铋/钛酸铋复合物前体和钒酸铋研磨混合，高温煅烧，得到钛酸铋/氧化铋/钒酸铋复合物；（4）还原钛酸铋/氧化铋/钒酸铋复合物，得到钛酸铋/铋/钒酸铋复合物。本发明制得的光催化剂在紫外‑可见‑近红外区域具备强光吸收性能、高效的电子‑空穴对分离效率和强光催化氧化还原能力，在可见光照射及温和反应条件下能够完全催化净化甲苯、二甲苯和苯等典型有机气体污染物。

摘要： 本发明公开了一种钒酸铋中铋和钒含量的测定方法，包括如下步骤：溶解待测样品；向待测样品溶液中加入选择性还原剂，将待测样品还原至溶液呈蓝绿色；先加入选择性指示剂，调节pH，再用选择性的络合剂滴定至溶液呈现稳定的黄色，络合剂用量V