重氮盐

摘要： 三聚氯氰与N-乙基间位酯混合打浆,进行一次缩合得到一缩物,一缩物再与H酸二次缩合得到二缩物,氨基C酸重氮化反应得到重氮盐,然后重氮盐与二缩物碱性偶合得到色基,色基通过氧化络合反应得到深蓝色金属络合活性染料P-5R。通过对染料结构和合成工艺的介绍,希望能够对金属络合类活性染料的研究和发展起到帮助。

摘要： 为了解决在蚕丝精练实际生产中监测练减率的问题,利用丝胶蛋白中氨基酸残基与重氮盐偶合显色的特征反应来推算练减率.文章首先绘制了氨基酸模拟丝胶蛋白偶合显色的吸光度—氨基酸浓度标准工作曲线,并且研究了重氮盐的稳定性、偶合反应pH值对偶合吸光度的影响,以及丝胶蛋白碱水解后的沉淀物成分.结果表明,在0°C时重氮盐能稳定保存,但温度升高会导致其不稳定;偶合反应pH值控制在10左右时,偶合效率较高.由于精练残液碱水解后与重氮盐偶合显色推导的练减率较实际练减率低3％ ～4％,丝胶蛋白碱水解沉淀物不含丝胶成分,因此加上实验误差,能够反映实际生产中蚕丝精练的脱胶情况.

摘要： 本文介绍了一种“一锅法”合成2,6-二溴-4-硝基苯胺重氮盐的方法,在1,2-二氯乙烷溶剂相中,以对硝基苯胺为起始原料,经溴化、重氮化两步反应得到2,6-二溴-4-硝基苯胺重氮盐.重点考察了物料配比、溶剂用量、反应温度等因素对反应的影响,在最优工艺条件下,2,6-二溴-4-硝基苯胺纯度可达98％以上,重氮化反应完全,反应时间与常规工艺相比也有所缩短.经验证,由此重氮盐合成的染料成品性能与常规染料相当.

摘要： 替莫唑胺作为一种新型口服烷化剂药物,在恶性胶质瘤的治疗中被广泛应用,且治疗效果良好。自其上市以来,不断有新的合成方法被报道,通过对已有合成方法的归纳总结,可以发现合成策略主要集中在替莫唑胺结构中四嗪酮骨架的构建,本文就替莫唑胺的合成研究进行综述。

摘要： 本文以2-环丙基丙醛为原料,经过肟化生成中间体1,再与对氯苯胺的重氮盐反应制得中间体2,后水解得到1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮.对各步单元反应进行了条件优化,确认最佳反应条件.目标产物经过1 HNMR和13 CNMR确证.避免了传统合成路线中所用到的碘甲烷、三氟化硼等危险昂贵的试剂,该合成路线原料易得,操作简单,反应收率高.

摘要： 为了改善炭纤维/环氧树脂复合材料的界面性能,以对硝基苯胺为原料,通过两步重氮化还原反应,在炭纤维表面共价接枝氧化石墨烯,制备出氧化石墨烯/炭纤维(GO/CF)复合增强体.研究了反应机理,并对改性前后炭纤维表面的化学结构、微观形貌、表面粗糙度、单丝拉伸强度和炭纤维/环氧树脂复合材料的界面性能等进行了测试分析.结果表明,接枝GO后,炭纤维表面粗糙度增加了188％,单丝拉伸强度提高了13.2％,断裂伸长率增加12.1％,界面黏结强度提高了80.2％.

摘要： 发展了一种简单、实用可见光诱导喹喔啉-20H)-酮与重氮盐的直接C—H3-芳基化反应.该反应采用便宜EosinY为催化剂,可以在室温、空气下高效完成3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮的构建.该方法不需要任何金属试剂、碱、酸和强氧化剂,为3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮提供一个价格便宜、操作简便的合成方法.%A simple and practical visible-light-induced protocol has been developed for the construction of 3-arylquinoxalin-2(1H)-ones via Eosin Y-catalyzed direct C—H 3-arylation of quinoxalin-2(H)-ones with aryl diazonium salts at room temperature in air.The present reaction provides a cost-effective and operationally straightforward approach to the target products in moderate to good yields,and does not require any metal reagents,bases,acids,and strong oxidants.

摘要： 以对氨基苯磺酸为起始原料,通过重氮盐中间体合成了4-磺酸基苯硼酸.该方法操作简单,产物提纯方便,反应可以放大到10 g以上,为实现工业化生产提供重要参考.

摘要： 氢化脱氨基反应是分子中氨基被氢取代的反应,是有机合成中一种重要的官能团转化形式.最常见的氢化脱氨基反应是经由重氮盐的氢化去重氮化反应,可由醇类、次磷酸/次磷酸盐等提供氢源,主要的反应机理为自由基机理.此外还包括一些不经由重氮盐的氢化脱氨基反应,如先合成磺酰肼/磺酰胺或铵盐等再进行氢化脱氨基等.目前氢化脱氨基反应的底物主要集中在芳香伯胺,而脂肪族底物的例子较少.本文首次对这一重要领域进行了综述,主要总结了氢化脱氨基反应几种主要的反应类型,讨论了主要的反应机理,并列举了该反应的若干重要应用.

摘要： 从1995年后,计算机直接制版技术开始迅速发展.在出版印刷行业广泛融入先进技术,摒弃旧的模式.CTCP开创首例.在制版以及印前处理上起到推动的作用,CTP具有网点损失小,而且曝光能量集中,还能由计算机自动控制.具有显著的优势.此技术的兴起,已经成为国内外目前印刷行业的主流技术.就目前而言,数字化技术以及与激光技术的完美结合,研究出红外激光热敏版、紫激光版、银盐紫激光版等先进的研究技术.国内印刷行业,采用CTP技术和普通PS版技术(CTCP),采用后者比较普遍.因为前者设备昂贵,而且成本相当高,工艺制作方面相对比较复杂.但是,CTP制作工艺精良,若能在与普通ps版进行结合,有可能提高我国印刷产业在国际水平中的地位.

摘要： 本文用核磁以及紫外滴定的方法考察了葫[7]环联脲与二苯胺重氮盐的包结作用.重氮盐包结进入葫[7]环联脲空腔后,其质子化学位移向高场移动,同时紫外吸收减弱.

摘要： 该文对用于晒图纸的重氮盐和偶联剂形成偶氮染料的颜色，运用现代发色理论，较系统地进行了探讨，力求找出某些规律性的东西，以指导生产实践。

摘要： 本文研究了聚乙烯咔唑例基含偶氮发色基团的制备及合成工艺.以聚乙烯咔唑为偶合组分,和发色基团对硝基苯重氮盐在相转移催化剂存在下,采用后重氮偶合方法,制备出偶氮化聚乙烯咔唑.聚乙烯咔唑和重氮盐摩尔质量比1∶4,重氮盐按分批加入方式加入到反应液中,反应时间96小时,反应温度室温.通过红外光谱和紫外光谱分析确定了重氮基团已接入到聚乙烯咔唑上.

摘要： 在晒图纸涂料的配方中,一般来讲,要具有一种功能 选用一种化工原料作为配方的组成的,因为这样比较简单.但是近十几年来,在国外的一些信息中,出现了许多同功能化工原料混合使用的报道.例如重氮盐、偶联剂、有些助剂以及预涂料用的颜料的混合使用.这样做,不但没有简化晒图纸的配方,反而把配方复杂化了.通过分析和研究,我们认为.国外这样做,是有他一定的道理的,采取同功能化工原料混合使用的方法,可以互相取长补短,更好地提高和完善晒图纸质量.因此,在某些方面,是可以借鉴的.

摘要： 2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯是合成PS版感光层（感光树脂）的主要化工原料，在感光层中含量的多少是影响PS版感光度稳定性的重要原因之一。对于PS版感光层2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯含量的检测，目前尚未发现国内有文献报导，笔者利用分光光度法原理进行了实验，取得了较为满意的效果。

摘要： 本文通过对各大色素企业专利的梳理,总结了应用于喷墨墨水的有机颜料表面改性的技术发展,综述了颜料表面改性对其性能的影响.颜料表面改性的实质，就是选择适当的表面处理剂，覆盖在颜料晶体的表面，改变其极性，改善与分散介质的亲和力和匹配性。对于水性颜料墨水来说，其连接料多为聚合物分散剂，如苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物等，溶剂一般为多经基醇和水的混合物。具体分析了重氮盐表面改性、分子结构修饰、颜料与分散剂接枝以及微胶囊改性工艺。

摘要： 作为一种新型的一维无机功能材料，碳纳米管(Carbonnanonlbe　CNT)就以其独特的结构和优良的光、电、磁与机械性能吸引着科学家浓厚的兴趣。rn 然而其溶解性差缺陷又极大限制了理论研究与应用。现在人们通过接枝有机官能团等化学修饰的方法改善了其溶解性和相容性，并为拓展功能存在了条件。

摘要： 作为一种新型的一维无机功能材料，碳纳米管(Carbonnanonlbe　CNT)就以其独特的结构和优良的光、电、磁与机械性能吸引着科学家浓厚的兴趣。rn 然而其溶解性差缺陷又极大限制了理论研究与应用。现在人们通过接枝有机官能团等化学修饰的方法改善了其溶解性和相容性，并为拓展功能存在了条件。

摘要： 作为一种新型的一维无机功能材料，碳纳米管(Carbonnanonlbe　CNT)就以其独特的结构和优良的光、电、磁与机械性能吸引着科学家浓厚的兴趣。rn 然而其溶解性差缺陷又极大限制了理论研究与应用。现在人们通过接枝有机官能团等化学修饰的方法改善了其溶解性和相容性，并为拓展功能存在了条件。

摘要： 作为一种新型的一维无机功能材料，碳纳米管(Carbonnanonlbe　CNT)就以其独特的结构和优良的光、电、磁与机械性能吸引着科学家浓厚的兴趣。rn 然而其溶解性差缺陷又极大限制了理论研究与应用。现在人们通过接枝有机官能团等化学修饰的方法改善了其溶解性和相容性，并为拓展功能存在了条件。

摘要： 本发明涉及一种对硝基苯基重氮盐共价修饰二硫化锡薄膜非线性杂化材料及其制备方法，通过化学液相沉积法将二硫化锡薄膜沉积到导电玻璃上后使用碘化钾活化的对硝基苯基重氮盐对其进行共价修饰。与现有技术相比，本发明中，由于有效的电荷传输相互作用改变了二硫化锡的激发态行为，因此增强了其反饱和吸收性能，对后续开发近红外飞秒激光下的非线性光学材料具有重要借鉴意义。

摘要： 本发明属于化学领域，成功合成了四种四氟硼酸重氮盐，并发现了四氟硼酸重氮盐在无机材料表面改性方面，尤其是改性Ti3C2Tx，具有较好的改性效果。

摘要： 本发明涉及功能材料领域，特别涉及一种超疏水氟硼酸重氮盐/碳复合纤维毡的制备方法，利用4‑三氟甲基重氮苯盐酸盐水溶液与氟硼酸钠的置换反应制备氟硼酸重氮盐，将其溶于丙酮，利用碳纤维毡基体的亲油特性，将4‑三氟甲基苯基与碳纤维复合，获得具有超疏水特性的复合纤维毡。该复合纤维毡对油/水不相溶混合物进行有效分离，具有较高的油通量、截留率和耐水压，对水包油乳液具有破乳能力，在油水分离过程中具有良好的循环使用性，其在强酸、强碱溶液以及具有腐蚀性的溶液中均可保持其特性，此外其具备良好的热稳定性和阻燃性。这些优良特性可使改性碳纤维毡可有效解决油污废水排放、原油泄漏、黑臭污水治理等问题，其应用前景广阔。

摘要： 本发明提出了一种卤代噻唑类化合物的低温重氮盐连续的制备方法，包括反应瓶和溢流釜，所述反应瓶有两个，第一反应瓶输出端与蠕动泵输入端相连，第二反应瓶输出端与柱塞泵输入端相连，所述蠕动泵输入端和柱塞泵输入端与溢流釜串联；所述第一反应瓶中设置有原料液，所述第二反应瓶中设置有亚硝酸钠水溶液；所述卤代噻唑类化合物的低温重氮盐制备方法为：将原料液和亚硝酸钠水溶液注入溢流釜反应器内停留10～30min后过滤，滤液合并后减压浓缩至干即得低温重氮盐。本发明通过使用溢流釜反应器，实现了安全，稳定的连续化大量生产，提高了收率，并极大的提高了生产的安全性。同时，使用连续化生产方法，有效抑制了生产尾气向环境中扩散，有利于操作和生产。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种钌催化芳基重氮盐与肉桂酸偶联选择性合成EZ‑二苯乙烯的方法，为弥补现有技术中缺乏利用芳基重氮盐化合物脱重氮选择性合成E/Z‑二苯乙烯的技术不足，本发明创新地利用芳香类重氮盐和肉桂酸脱羧化合物在光辐照下脱去重氮基，并在脱重氮基的位点处连接双键，进而选择性合成E/Z‑二苯乙烯。本发明方法操作简单，流程短、产物收率高，无需添加任何反应助剂；而且相比于现有的方法，本发明方法具有无法比拟的位置选择性。

摘要： 本发明公开了一种基于机械研磨芳基重氮盐合成2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮的方法。这种方法采用机械诱导产生活性自由基前体，在机械研磨的条件下合成2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮，该反应无需溶剂甚至无催化剂的单电子转移过程从芳基重氮盐制备2‑芳基喹喔啉和3‑芳基喹喔啉‑2(1H)‑酮，这种方法合成步骤简单、绿色、无需消耗溶剂，可进行大规模生产，为合成喹喔啉系类化合物提供了一种新的、绿色的合成策略。

摘要： 本发明提供了一种电催化重氮盐甲基亚砜化的方法及甲基亚砜衍生物。该方法将重氮盐置于电解液中，安装好电极，然后电解反应，使得重氮盐甲基亚砜化得到甲基亚砜衍生物；其中，电解液中包含二甲基亚砜。本发明以重氮盐为电解对象，以DMSO为亚砜取代源，同时还作为电解液的溶剂，通过电化学氧化还原催化实现甲基亚砜化。合成路线简单，实验便于操作，符合绿色发展的要求，为甲基亚砜化提供了一种新的思路和有效途径，具有重要的市场前景和经济价值。而且有望为芳基化合物的甲基亚砜化领域提供更多的绿色、环保的合成路线。

摘要： 本发明属于化学领域，成功合成了四种四氟硼酸重氮盐，并发现了四氟硼酸重氮盐在无机材料表面改性方面，尤其是改性Ti3C2Tx，具有较好的改性效果。

摘要： 本发明涉及一种生产对硝基苯胺重氮盐的系统，包括依次连接的干燥单元、输送单元、投料单元和重氮化反应单元；所述干燥单元配置为将对硝基苯胺进行干燥处理；所述输送单元配置为将干燥后的对硝基苯胺密闭输送至投料单元；所述投料单元配置为将对硝基苯胺投料至重氮化反应单元以及控制对硝基苯胺的投料量；所述重氮化反应单元配置为进行对硝基苯胺的重氮化反应。

摘要： 本发明涉及一种2‑氰基‑4‑硝基‑6‑溴苯胺重氮盐的合成方法，包括以下步骤：(1)将2‑氰基‑4‑硝基苯胺、硫酸和表面活性剂混合，得到混合液；(2)向步骤(1)得到的混合液中加入溴化试剂和氧化剂进行溴代反应，得到溴代混合物；(3)使步骤(2)得到的溴代混合物与重氮化试剂反应，得到2‑氰基‑4‑硝基‑6‑溴苯胺重氮盐。本发明的合成方法溶剂用量少、能耗低、废水少且生产效率高，制得的2‑氰基‑4‑硝基‑6‑溴苯胺重氮盐可用于分散蓝183：1等染料的合成。