酶底物法

摘要： 使用酶底物法和多管发酵法测定水中的粪大肠菌群,结果表明,两种方法在统计学上并无显著差异。酶底物法具有快速、简便、准确的特点,20 h即可判断水样中粪大肠菌群的MPN值,酶底物法与实验环境是否无菌关系不大,但是培养温度对结果影响较大。

摘要： 针对滤膜法和酶底物法检测总大肠菌群的过程,休哈特控制图可以用来监测其是否受控。判定受控后,选取太原市60个二次供水实际样品,分别采用滤膜法和酶底物法对其中的总大肠菌群进行测定。结果显示,两种检测方法均测得2个阳性样品,总大肠菌群阳性率为3.3%。对阳性结果中的大肠菌群进行了初步鉴定,分别为肠杆菌科克雷伯菌属的新加坡克雷伯氏菌(Klebsiella singaporensis)和勒克菌属的非脱羧勒克菌(Leclercia adecarboxylata),无假阳性。

摘要： 本文用滤膜法和Pseudalert酶底物法,检测定量质控、实际水样及水样中加标铜绿假单胞菌,对检测结果进行了分析比较。结果表明,两种方法结果具有一致性,酶底物法检测时间短,无需确认实验,操作简单,结果真实可靠。

摘要： 通过测定精密度和准确度等特征参数,用酶底物法对粪大肠菌群进行了验证。结果显示:实验室测定的空白、精密度和准确度等符合方法要求;对有证标准物质进行了6次测量,结果符合要求;可见该项目可在实验室开展。

摘要： 总大肠菌群目前作为评价水质的一项指标,是反映水样是否受到粪便污染的指标。固定酶底物法是从美国引进的一种大肠杆菌新型检测方法。该方法采用酶底物法测定生活饮用水中的总大肠菌群、大肠埃希氏菌,分析了不同浓度水样的精密度,低浓度水样的精密度为1.6%、2.0%;中浓度水样的精密度为1.3%、1.8%;高浓度水样的精密度为2.0%、4.3%;阳性标准菌株的精密度均为0.86%。

摘要： 采用酶底物法测定低、中、高浓度水样的粪大肠菌群,结果表明,不同环境下的粪大肠菌群检测值的精密度均在标准范围内。用酶底物法和多管发酵法分别测定标准菌株、实际水样的粪大肠菌群,结果显示两种方法检测结果均符合质控要求,但酶底物法准确性更好;对上述两种方法测定实际水样的粪大肠菌群的数据进行t检验,结果表明两种方法无明显差异。通过对比分析粪大肠菌群检测方法,酶底物法在未来环境监测中具有广泛的应用前景。

摘要： 目前,水中总大肠菌群检测方法主要是采用传统的滤膜法及多管发酵法,这2种检测方法应用广泛,但需要1-3 d的检测操作时间,且步骤繁杂,尤其是在水中总大肠菌群检测中,存在局限性。文中以此为背景,研究一种水中总大肠菌群的快速检测方法。通过对酶底物法、滤膜法与多管发酵法的检测结果进行对比,比对水中总大肠菌群快速检测结果方面的一致性,以及最终的假阳性率,从而得出3种检测方法的优点与缺点:结果表明,酶底物法、滤膜法与多管发酵法在水中总大肠菌群快速检测中,最终检测结果具有一致性,假阳性结果不具有统计学上的显著性差异。该研究发现酶底物法能够快速精准地检测水中的总大肠菌群。

摘要： 文章采用酶底物法(SimPlate法)、EasyDisc法及平皿计数法对水中菌落总数进行检测。通过检测高浓度质控样品与低浓度指控样品发现,SimPlate法与EasyDisc法检测结果的相对误差更小,更接近于真值,结果更为准确;这两种检测结果的相对标准偏差低于平皿计数法,表明SimPlate法和EasyDisc法连续检测的稳定性优于平皿计数法。通过检测实际样品,并对3种方法检测结果进行统计学分析发现,3种方法在统计学上均具有相关性,无显著差异。采用SimPlate法和EasyDisc法测定水中菌落总数具有操作更简便、人为误差较少、稳定性更好等优势,满足了实验室水中菌落总数的检测要求。

摘要： 酶底物法检测水中的粪大肠菌群可使用成品培养基,操作简单、耗时短、结果可靠,并且可以野外操作,能够快速评价水体卫生状况,及时预报和控制流行疾病的发生和传播。该文应用数理统计分析方法,通过分析多管发酵法和酶底物法检测医疗机构废水中粪大肠菌群的结果,发现两种方法的检测结果无显著性差异,具有较好的趋势性,酶底物法可以用于医疗机构废水中粪大肠菌群检测。

摘要： 《水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法》(HJ1001-2018)该方法规定了对于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定方法。此次验证实验通过对总大肠菌群空白对照、阴性阳性对照实验、精密度和准确度等项目进行验证,结果均合格,故本实验室条件满足新方法要求。

摘要： 通过固定底物酶底物法分别与多管发酵法及快速纸片法,比对分析地表水水样中的粪大肠菌群数量,采用标准菌种CICC20389(大肠埃希氏菌)、CICC10293(产气肠杆菌)以及无菌水检验3种方法的假阳性率与假阴性率,同时分别使用三种方法测定了粪大肠菌群质控样品(QC-FD-003).结果表明,三种测定方法用于地表水中粪大肠菌群检测结果具有一致性,但酶底物法相对于其他方法,测定值偏高,用于中国水环境监测,其评价标准需修正.

摘要： 通过固定底物酶底物法分别与多管发酵法及快速纸片法,比对分析地表水水样中的粪大肠菌群数量,采用标准菌种CICC20389(大肠埃希氏菌)、CICC10293(产气肠杆菌)以及无菌水检验3种方法的假阳性率与假阴性率,同时分别使用三种方法测定了粪大肠菌群质控样品(QC-FD-003).结果表明,三种测定方法用于地表水中粪大肠菌群检测结果具有一致性,但酶底物法相对于其他方法,测定值偏高,用于中国水环境监测,其评价标准需修正.

摘要： 卫生部新国标《生活饮用水标准检验方法微生物指标》(GB/T 5750.12-2006)对地表水、饮用水、污水进行卫生学评价检测的微生物主要指标之一,由过去的粪大肠菌群改为现在的耐热大肠菌群.耐热大肠菌群的检测,经典的方法有多管发酵法和滤膜法.多管发酵法因其检测周期长,步骤冗长复杂,假阳性等不利因素,已经面临淘汰.本文就滤膜法与酶底物法两种方法,进行了大量的平行水样对比试验,目的在于比较水质耐热大肠菌群实验固定底物酶底物法与滤膜法的差异性,并对结果进行讨论，并提出首选优选使用滤膜法。在应急监测或者灾害中的水质检测时，或者检测浊度高的水样，考虑采用固定底物酶底物法.

摘要： 比较酶底物法与多管发酵法用于水中大肠菌群的检测方法的优劣和结果的一致性。应用实际水样检测的方式,比较酶底物法与传统的多管发酵法用于水中大肠菌群检测结果的一致性。结果：酶底物法与多管发酵法用于水中大肠菌群检测结果具有一致性，酶底物法可以用作评价水质微生物污染的标准方法。

摘要： 本文介绍了科立得TM固定底物酶底物法测定生活饮用水及水源水中大肠菌群的方法，该方法简便快速，结果精确可靠。

摘要： 用标准菌株对酶底物法和多管发酵法及快速纸片法进行了方法学比对研究，并将实际环境水样分组进行了总大肠菌群和粪大肠菌群的监测分析，数据经过处理分析，显示酶底物法在检测清洁水时与其他方法有显著性差异，更准确。酶底物法还可监测大肠埃希氏菌，该菌更有病原学意义。该法操作简单、快速、稳定、无二次污染，更适用于当今我们对水质监测的目的和应急监测的需求。

摘要： 通过采用酶底物法与多管发酵法测定同一污泥样品中粪大肠菌群的t-检验分析,成对双样本均值分析的统计方法比较两种检测手段测定结果的相关性,结果表明:测定结果具有强相关性,但统计学意义上有差异.在置信度95％时此差异能被接受,且满足环境监测要求.酶底物法操作简便、快速、结果较为稳定,可以作为评价污泥受粪便污染程度的标准方法.

摘要： 影响食品安全最主要的因素之一是食品微生物污染的问题,其中细菌性污染是涉及面最广、影响最严重的一种.为了保障人民群众的健康和对食品安全的有效监管与防控,应用快速的检测方法来加强食品的检测,同时能够有效的预防食品安全问题.本文总结了动物性食品中重要病原微生物的检测方法,重点阐述了分子生物学检测技术和酶底物法检测技术等检测方法，并介绍动物源性食品中重要病原微生物的快速检测研究进展.

摘要： 本实验通过采集一定量污水处理厂未经消毒处理的水样,在实验室中对样品进行氯水杀菌消毒小试实验.在投加不同浓度氯水并保持不同接触时间后,采取消毒终止措施中止消毒,并采用可快速测定的酶底物法检测消毒后水样的粪大肠菌群指标,确定在最少的时间内和最低的消毒剂投加量的情况下,能最有效地杀灭水样中的粪大肠菌群.通过小试实验,初步设计出污水处理厂含氯消毒剂投加量和污水消毒接触时间的测试模型,使尾水的排放保证能够达到国家标准所要求的排放限值.

摘要： 一种联用终点平衡法和酶反应动力学过程分析法处理酶反应过程数据测定酶底物量的方法；连续记录的酶反应曲线中相邻数据间信号变化超过仪器噪声两倍者为有效数据；测定加入少量酶液前的检测信号，校正酶液稀释效应得校正后起点信号；酶反应曲线中有效数据不多于7个或校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值小于仪器噪声50倍时用终点平衡法确定反应终点信号，有效数据多于七个、校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值大于仪器噪声50倍且底物消耗比例达到要求时用酶反应过程分析法预测反应终点信号；用校正后起点信号与反应终点信号之差的绝对值为测量指标，据标准品响应曲线确定待测底物浓度；该方法适用于可连续监测的不可逆酶反应体系。

摘要： 本发明涉及新的显色酶底物，其用于检测微生物中的氨肽酶活性或用于根据其颜色确定至少一种细菌是否属于革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌。本发明也涉及含有上述底物的培养基，以及上述底物或培养基的用途，用于检测氨肽酶活性和/或从革兰氏阴性菌中区分出革兰氏阳性菌，以及其使用方法。上述新的底物具有下式(I)：其中：R

摘要： 一种联用终点平衡法和酶反应动力学过程分析法处理酶反应过程数据测定酶底物量的方法；连续记录的酶反应曲线中相邻数据间信号变化超过仪器噪声两倍者为有效数据；测定加入少量酶液前的检测信号，校正酶液稀释效应得校正后起点信号；酶反应曲线中有效数据不多于7个或校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值小于仪器噪声50倍时用终点平衡法确定反应终点信号，有效数据多于七个、校正后起点信号与所记录最后数据之差绝对值大于仪器噪声50倍且底物消耗比例达到要求时用酶反应过程分析法预测反应终点信号；用校正后起点信号与反应终点信号之差的绝对值为测量指标，据标准品响应曲线确定待测底物浓度；该方法适用于可连续监测的不可逆酶反应体系。

摘要： 本发明涉及新的显色酶底物，其用于检测微生物中的氨肽酶活性或用于根据其颜色确定至少一种细菌是否属于革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌。本发明也涉及含有上述底物的培养基，以及上述底物或培养基的用途，用于检测氨肽酶活性和/或从革兰氏阴性菌中区分出革兰氏阳性菌，以及其使用方法。上述新的底物具有下式(I)：其中：R

摘要： 酶促化学发光底物其合成方法及酶促化学发光底物系统，属于免疫诊断技术领域。酶促化学发光底物系统由A、B两组成分组成，A组主要由酶促化学发光底物、增强剂、氨基酸组成，B组主要由氨基酸氧化酶和稳定剂组成，酶促化学发光底物通式为右式，其中，R

摘要： 本发明公开了一种基于酶底物法的生物培养及检测系统及方法，该系统包括：培养架、检测台和图像处理器；培养架用于放置多个定量盘，并为定量盘中的培养基提供培养环境；检测台上设置有紫外光源和图像生成器，紫外光源用于为位于检测台上的待测定量盘提供检测光源，图像生成器用于获取待测定量盘的图像；图像处理器用于接收并处理图像生成器生成的图像，以获得待测定量盘中的荧光格的数量；移送机构用于自动将位于培养架上的定量盘移送至检测台；通过上述生物培养及检测系统，可实现基于酶底物法的生物培养和检查的自动化工作，无需检测员定时现场观察培养结果，也无需检查员人为观察并记录定量盘上的荧光格数量，且检测结果快速、准确。

摘要： 本实用新型提供一种用于包装发光材料检测的新型酶底物法试剂盒。所述用于包装发光材料检测的新型酶底物法试剂盒包括：试剂盒外壳，所述试剂盒外壳上设置有推出机构、两个夹持机构和闭合机构；所述推出机构包括升降板、两个第一螺纹杆、第一驱动电机、两个惰轮、同步皮带、两个内螺纹滑块和两个试剂瓶，所述升降板设置在试剂盒外壳内，两个所述第一螺纹杆均转动安装在试剂盒外壳内，所述第一驱动电机固定安装在试剂盒外壳的底部内壁上。本实用新型提供的用于包装发光材料检测的新型酶底物法试剂盒可以简单有效的对试剂盒进行密封，便于对温度进行保持，能够便于对试剂瓶进行夹持固定，并能够将试剂瓶推出试剂盒的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于全自动酶底物法鉴定箱的进样装置，其中，进样装置安装于全自动酶底物法鉴定箱的内部，进样装置包含定量盘支架、连接框架、自锁控制开关面板；连接框架较近距离的两端内壁均安装有导轨，定量盘支架较近距离的两端均安装有匹配导轨的滑动滚轴，自锁控制面板安装于滑动滚轴的外侧端；定量盘支架的上下两侧分别设有安装于连接框架上的样品压板与遮光板；进样装置安装于全自动酶底物法鉴定箱的内部，其结构简单，在实验操作过程中便于使用、维护与保养，并且需要通过主观判断的因素少，从而达到提高检测效率，减少实验结果判读误差的目的。

摘要： 本实用新型涉及试剂盒技术领域，且公开了一种操作方便的酶底物法检测试剂盒，包括箱体，所述箱体内壁底部活动安装有数量为两个的齿轮，所述齿轮顶部固定安装有放置箱，所述放置箱内壁底部固定安装有双轴伺服电机，所述双轴电机输出轴处固定安装有螺纹杆，所述螺纹杆外侧螺纹连接有一端与放置箱内壁上下两侧活动连接且延伸至放置箱外侧的螺纹套筒。该操作方便的酶底物法检测试剂盒，通过设置伺服电机，启动伺服电机转动带动转盘旋转，进而使推动轴在条形通孔内部移动拉动安装板向右移动，使齿条板带动齿轮旋转，使放置箱上方的试剂瓶旋转，方便测试人员观察试剂瓶内部的反应情况，实现了观察角度可调目的。

摘要： 本实用新型一种酶底物法水质检测装置，包括：底座、安装在所述底座上的第一套筒、安装在所述第一套筒顶部的试样盘、安装在所述试样盘上方的第二套筒、安装在所述第二套筒顶部的比色盘；所述底座的顶部安装有多个打光灯，所述试样盘上规律设置有多个透明的试验管，所述打光灯的位置与所述试验管的位置一一对应；所述比色盘上对应试验管的位置设有多个定位孔，所述定位孔内安装有光敏片；所述光敏片连接有光敏传感器，所述光敏传感器安装在比色盘的底部。本装置能够实现对一个组实验片实验结果的统一分析，节省人工，且安装方便。