载脂蛋白A

摘要： 目的分析冠心病患者血清25-羟维生素D[25(OH)D]、载脂蛋白A(Apo-A)水平及与冠状动脉病变程度的相关性。方法选取2018年5月—2020年2月本院收治的冠心病98例作为观察组,根据Gensini评分又分为轻度病变组45例、中度病变组37例、重度病变组16例;另选取同期体检健康者91例作为对照组。比较观察组和对照组及不同Gensini评分冠心病患者血清25(OH)D、Apo-A水平,并分析观察组25(OH)D、Apo-A水平与Gensini评分的相关性。结果观察组血清25(OH)D、Apo-A水平明显低于对照组(P<0.01)。轻度病变组25(OH)D、Apo-A水平明显高于中度病变组与重度病变组,且中度病变组25(OH)D、Apo-A水平高于重度病变组(P<0.01)。25(OH)D、Apo-A与Gensini评分呈负相关(r=-0.382,P=0.014;r=-0.547,P<0.01)。结论冠心病患者血清25(OH)D、Apo-A水平显著降低,且与冠状动脉病变程度存在密切联系。

摘要： 目的分析载脂蛋白A(ApoA)、小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)对不稳定型心绞痛病人经皮冠状动脉介入(PCI)术后预后不良的预测价值。方法回顾性分析182例实施PCI手术的不稳定型心绞痛病人的临床资料,随访12个月,统计预后不良发生率。于入院时、出院时检测所有病人ApoA1、ApoA2、ApoA5、sdLDL-C水平,比较预后不良病人和预后良好病人ApoA1、ApoA2、ApoA5、sdLDL-C水平和变化率,分析上述指标变化率对不稳定型心绞痛病人PCI术后预后不良的预测价值。结果预后不良发生率为15.93%(29/182)。预后不良病人入院时、出院时血清ApoA1、ApoA5均低于预后良好病人,血清ApoA2、sdLDL-C均高于预后良好病人;出院时预后不良和预后良好病人ApoA1、ApoA5均高于入院时,血清ApoA2、sdLDL-C均低于入院时,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.001)。预后不良病人ApoA1、ApoA2、ApoA5、sdLDL-C变化率均低于预后良好病人,差异均有统计学意义(P<0.001)。血清ApoA1、ApoA2、ApoA5、sdLDL-C变化率预测不稳定型心绞痛病人PCI术后预后不良的界值分别为28.48%、19.68%、19.10%、24.63%,联合预测AUC为0.890,均高于单独预测,且联合预测的AUC与单独预测比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不稳定型心绞痛病人PCI术后预后不良发生风险高,且预后不良病人血清ApoA1、ApoA5低于预后良好病人,血清ApoA2、sdLDL-C高于预后良好病人,且ApoA1、ApoA5变化率均低于ApoA2、sdLDL-C,提示血清ApoA1、ApoA2、ApoA5、sdLDL-C变化率联合预测PCI术后预后不良的临床效能高。

摘要： 目的分析早发非阻塞性冠状动脉疾病病人不良心血管事件的影响因素,为非阻塞性冠状动脉疾病病人的二级预防提供依据。方法回顾性分析2014年3月—2017年12月在河北医科大学第一医院住院的175例早发非阻塞性冠状动脉疾病病人的临床资料,随访观察不良心血管事件发生情况。结果随访(2.83±1.03)年,根据病人是否发生心血管事件分为心血管事件组及非心血管事件组,其中心血管事件组27例,非心血管事件组148例。在随访期间,两组均无死亡及非致死性心肌梗死发生,不良心血管事件表现为再发不稳定型心绞痛及再住院。多因素COX风险比例回归模型分析显示,糖尿病史(P<0.001)及陈旧性心肌梗死史(P=0.012)为早发非阻塞性冠状动脉疾病心血管事件的独立危险因素,而载脂蛋白A为保护性因素(P=0.006)。结论早发非阻塞性冠状动脉疾病病人不良心血管事件多为小心血管事件。对于早发非阻塞性冠状动脉疾病病人需要加强血糖控制,加强患陈旧性心肌梗死病史的年轻非阻塞性冠状动脉疾病病人的二级预防,重视载脂蛋白A在早发非阻塞性冠状动脉疾病中的作用。

摘要： 目的探讨糖化血红蛋白(HbA1c)与载脂蛋白A(ApoA-1)比值联合全球急性冠状动脉事件注册(GRACE)评分对急性冠状动脉综合征(ACS)患者短期发生主要不良心血管事件(MACE)的预测价值。方法回顾性研究2020年6月至2021年1月在石河子大学医学院第一附属医院确诊为ACS患者的临床资料,计算GRACE评分和HbA1c/ApoA-1比值,终点事件为MACE发生率。按HbA1c/ApoA-1比值分三组,比较组间MACE发生率及一般资料。探讨ACS患者发生院内MACE的独立危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析GRACE评分联合HbA1c/ApoA-1比值预测MACE的效能。结果HbA1c/ApoA-1比值由低到高,MACE发生率也增高,高HbA1c/ApoA-1比值组的MACE发生率最高为22.9%(P<0.05)。Logistic回归分析调整多因素后,显示GRACE评分(HR=1.027,95%CI:1.015~1.040,P<0.05)和HbA1c/ApoA-1比值(HR=1.136,95%CI:1.021~1.264,P=0.02)是MACE发生的独立危险因素。ROC曲线显示,GRACE评分联合HbA1c/ApoA-1比值的敏感度为76.7%、特异度为65.6%,曲线下面积为0.77,高于单独使用GRACE评分或HbA1c/ApoA-1比值,差异有统计学意义(均为P<0.05)。结论GRACE评分、HbA1c/ApoA-1比值是ACS患者短期MACE发生的独立危险因素,GRACE评分联合HbA1c/ApoA-1比值可提高MACE的预测价值。

摘要： 目的:探讨血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和载脂蛋白A(APO-A)检测在冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)诊断中的应用价值。方法:选取宁津县人民医院接诊的冠心病患者32例作为观察组,同时选取在该医院进行体检的36例健康人作为对照组。入组次日采集其静脉血行HDL-C、APO-A检测,比较其检测结果,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HDL-C、APO-A对冠心病的预测价值。结果:观察组患者血清HDL-C、APO-A的水平均低于对照组健康人,差异有统计学意义(P<0.05)。为进一步验证血清HDL-C、APO-A对冠心病的预测价值,采取ROC曲线进行分析,结果显示,血清HDL-C与APO-A联合应用[ROC曲线下面积(AUC)=0.832,P<0.01]对冠心病的预测价值明显优于血清HDL-C(AUC=0.714,P<0.01)或血清APO-A(AUC=0.663,P<0.01)单独应用。结论:冠心病患者血清HDL-C和APO-A的水平均表现出明显下降,二者联合检测在冠心病的诊断中具有较高的应用价值。

摘要： 通过介绍脂蛋白a[lipoprotein a,Lp(a)]的组成、分子结构、合成及代谢,阐述了Lp(a)在动脉粥样硬化中的作用。Lp(a)含有一亲水性且富含碳水化合物的载脂蛋白A(apoliprotein A,ApoA),可降低内皮细胞的抗凝功能,并与组织因子抑制剂结合使其失活,同时ApoA与纤溶酶原具有高度的相似性,可抑制纤溶酶原的激活,具有促凝血抗纤溶的作用。Lp(a)可显著影响心血管事件的发生,可预测支架再狭窄的风险。本研究拟对脂蛋白a在心血管疾病诊断中的研究进展进行综述。

摘要： 目的 探讨载脂蛋白A(ApoA)、同型半胱氨酸(Hcy)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)与慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的相关性及对预后的预测价值。方法 选取首都医科大学附属北京世纪坛医院2020年3月至2021年12月102例CHF患者作为研究组,根据美国纽约心脏病学会心功能分级标准分为Ⅱ组(n=42)、Ⅲ组(n=38)及Ⅳ组(n=22),选取同期65名健康体检者作为对照组。根据6个月随访情况将研究组分为预后不良组(n=31)及预后良好组(n=71)。检测并比较所有受试者血清ApoA、Hcy、NT-proBNP水平,分析ApoA、Hcy、NT-proBNP与CHF患者心功能的相关性,判断ApoA、Hcy、NT-proBNP对CHF患者预后的预测价值。结果 研究组血清ApoA水平低于对照组,Hcy、NT-proBNP水平均高于对照组,差异均有统计学意义(PⅢ组>Ⅱ组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,血清ApoA与LVEF成正相关,与LVEDD、LVPW成负相关;Hcy、NT-proBNP与LVEF成负相关,与LVEDD、LVPW成正相关(P<0.05)。预后不良组血清ApoA水平低于预后良好组,Hcy、NT-proBNP水平均高于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示,血清ApoA、Hcy、NT-proBNP联合预测CHF预后的AUC为0.861,高于三者单独预测的0.741、0.734、0.746(P<0.05)。结论 CHF患者血清ApoA降低,Hcy、NT-proBNP升高,三者与心功能存在相关性,联合检测对CHF患者预后具有良好的预测价值。

摘要： 目的 探讨急性脑梗死(ACI)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、D-二聚体(D-D)、载脂蛋白a[Lp(a)]及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平变化及与神经功能缺损的关系.方法 90例ACI患者纳入研究,根据神经功能缺损程度,梗死面积大小,TOAST分型分为不同亚组.86例同期健康体检者作为对照,比较各组Hcy、Lp(a)、D-D及hs-CRP水平差异.结果 研究组Hcy、Lp(a)、D-D及hs-CRP水平均显著高于对照组:t值分别为16.06、22.86、33.06、23.31(P<0.05).梗死面积不同的患者Hcy、Lp(a)、D-D及hs-CRP水平存在明显差异,F值分别为16.04、10.68、12.18、38.99(P<0.05).不同TOAST分型患者Hcy、Cys C、D-D及hs-CRP水平存在明显差异,F值分别为15.79、3.38、2.95、21.00(P<0.05).神经功能缺损程度不同的患者Hcy、Lp(a)、D-D及hs-CRP水平存在明显差异,F值分别为14.19、17.09、12.58、38.33(P<0.05).Spearman相关分析显示,Hcy、Lp(a)、D-D及hs-CRP水平与NIHSS评分均呈正相关,r值分别为0.577、0.425、0.357、0.456(P<0.05).结论 Hcy、Lp(a)、D-D及hs-CRP与ACI的发生、发展及神经功能缺损程度密切相关,密切监测上述指标,对ACI的早期诊断、病情严重程度评判及预后评估均具有重要意义.

摘要： 目的 探究血脂及血清生化指标载脂蛋白B(ApoB)与载脂蛋白A(ApoA1)比值ApoB/ApoA1在冠状动脉粥样硬化临床诊断中的应用价值.方法 选取我院2018年3月至2019年10月收治的冠状动脉粥样硬化患者98例为观察组,同期于我院健康体检者102例为对照组.检测两组研究对象血脂及血清生化指标,分析ApoB/ApoA1及血脂相关生化指标数据.结果 观察组患者的TG、TC、LDL-C、Lp(a)、LDL-C/HDL-C比值均明显高于对照组,HDL-C明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组血清ApoB及ApoB/ApoA1比值均明显高于对照组,ApoA1明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).ApoB/ApoA1比值与TG、TC、LDL-C、Lp(a)及LDL-C/HDL-C呈统计学正相关(r值分别为0.328、0.441、0.615、0.331、0.569,P<0.05);与HDL-C呈统计学负相关(r=-0.572,P<0.05);与LDL-C、HDL-C、LDL-C/HDL-C比值呈较强相关性(P<0.05).多元线性逐步回归分析显示ApoB/ApoA1与Lp(a)、LDL-C/HDL-C一致为冠状动脉粥样硬化危险因素(P<0.01),且均与冠状动脉粥样硬化成正相关.结论 ApoB/ApoA1比值可为冠状动脉粥样硬化的临床诊断生物标志物,可对冠状动脉粥样硬化的诊疗提供参考.

摘要： 目的 分析血脂异常与干眼的关系,探讨干眼患者血脂检查水平对临床诊断的价值.方法 选取100例干眼患者作为干眼组,同时选取100例体检健康者作为对照组.比较两组研究对象的血脂指标{总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)、脂蛋白(a)[Lp(a)]}水平,血脂异常发生情况.结果 干眼组患者的TG(2.35±0.46)mmol/L、TC(5.36±1.11)mmol/L、LDL-C(2.53±0.70)mmol/L、ApoA(3.41±0.12)g/L、ApoB(2.98±0.15)g/L、Lp(a)(164.2±20.3)mmol/L均高于对照组的(1.97±0.42)mmol/L、(4.91±0.51)mmol/L、(2.31±0.48)mmol/L、(1.21±0.16)g/L、(0.76±0.13)g/L、(78.6±10.2)mmol/L,HDL-C(1.82±0.41)mmol/L低于对照组的(2.33±0.31)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05).干眼组患者的血脂异常发生率为64.0％,高于对照组的11.0％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 干眼患者血脂指标异常,其血脂检测的结果对临床分析和诊断干眼的类型以及防治工作有一定应用价值.

摘要： 目的：探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白A V基因(apoA V)-1131T>C多态性对血脂的影响及其与冠心病的关系。rn 方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了155例健康对照者和239例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者(CHD组)apoA V-1131T>C多态性基因型和等位基因频率分布，同时检测了研究对象的血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平。rn 结果：CHD组apoA V-1131T>C多态性与血清甘油三酯(TG)水平密切相关，TC和CC基因型患者血清TG水平明显高于TT基因型(分别为1.72、1.47和1.24mmol/L，P=0.001)。rn 冠心病组apoA V-1131C等位基因频率明显高于对照组(0.310比0.277，P=0.005)，TT、TC、CC基因型频率在CHD组和对照组分别为35.6%、54.0%、10.4%和53.5%、37.4%、9.1%，两组间差异具有统计学意义(P=0.002)。rn 结论：apoA V-1131T>C多态性对人群TG水平有极显著影响，T/C单核苷酸多态性与汉族人CHD的发生存在相关性。

摘要： 目的：探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白A V基因(apoA V)-1131T>C多态性对血脂的影响及其与冠心病的关系。rn 方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了155例健康对照者和239例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者(CHD组)apoA V-1131T>C多态性基因型和等位基因频率分布，同时检测了研究对象的血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平。rn 结果：CHD组apoA V-1131T>C多态性与血清甘油三酯(TG)水平密切相关，TC和CC基因型患者血清TG水平明显高于TT基因型(分别为1.72、1.47和1.24mmol/L，P=0.001)。rn 冠心病组apoA V-1131C等位基因频率明显高于对照组(0.310比0.277，P=0.005)，TT、TC、CC基因型频率在CHD组和对照组分别为35.6%、54.0%、10.4%和53.5%、37.4%、9.1%，两组间差异具有统计学意义(P=0.002)。rn 结论：apoA V-1131T>C多态性对人群TG水平有极显著影响，T/C单核苷酸多态性与汉族人CHD的发生存在相关性。

摘要： 目的：探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白A V基因(apoA V)-1131T>C多态性对血脂的影响及其与冠心病的关系。rn 方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了155例健康对照者和239例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者(CHD组)apoA V-1131T>C多态性基因型和等位基因频率分布，同时检测了研究对象的血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平。rn 结果：CHD组apoA V-1131T>C多态性与血清甘油三酯(TG)水平密切相关，TC和CC基因型患者血清TG水平明显高于TT基因型(分别为1.72、1.47和1.24mmol/L，P=0.001)。rn 冠心病组apoA V-1131C等位基因频率明显高于对照组(0.310比0.277，P=0.005)，TT、TC、CC基因型频率在CHD组和对照组分别为35.6%、54.0%、10.4%和53.5%、37.4%、9.1%，两组间差异具有统计学意义(P=0.002)。rn 结论：apoA V-1131T>C多态性对人群TG水平有极显著影响，T/C单核苷酸多态性与汉族人CHD的发生存在相关性。

摘要： 目的：探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白A V基因(apoA V)-1131T>C多态性对血脂的影响及其与冠心病的关系。rn 方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了155例健康对照者和239例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者(CHD组)apoA V-1131T>C多态性基因型和等位基因频率分布，同时检测了研究对象的血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平。rn 结果：CHD组apoA V-1131T>C多态性与血清甘油三酯(TG)水平密切相关，TC和CC基因型患者血清TG水平明显高于TT基因型(分别为1.72、1.47和1.24mmol/L，P=0.001)。rn 冠心病组apoA V-1131C等位基因频率明显高于对照组(0.310比0.277，P=0.005)，TT、TC、CC基因型频率在CHD组和对照组分别为35.6%、54.0%、10.4%和53.5%、37.4%、9.1%，两组间差异具有统计学意义(P=0.002)。rn 结论：apoA V-1131T>C多态性对人群TG水平有极显著影响，T/C单核苷酸多态性与汉族人CHD的发生存在相关性。

摘要： 目的：探讨我国北方地区汉族人载脂蛋白A V基因(apoA V)-1131T>C多态性对血脂的影响及其与冠心病的关系。rn 方法：应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了155例健康对照者和239例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者(CHD组)apoA V-1131T>C多态性基因型和等位基因频率分布，同时检测了研究对象的血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平。rn 结果：CHD组apoA V-1131T>C多态性与血清甘油三酯(TG)水平密切相关，TC和CC基因型患者血清TG水平明显高于TT基因型(分别为1.72、1.47和1.24mmol/L，P=0.001)。rn 冠心病组apoA V-1131C等位基因频率明显高于对照组(0.310比0.277，P=0.005)，TT、TC、CC基因型频率在CHD组和对照组分别为35.6%、54.0%、10.4%和53.5%、37.4%、9.1%，两组间差异具有统计学意义(P=0.002)。rn 结论：apoA V-1131T>C多态性对人群TG水平有极显著影响，T/C单核苷酸多态性与汉族人CHD的发生存在相关性。

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白‑A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo‑A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 本发明提供了一种从血清中浓缩提取脂类、脂蛋白和载脂蛋白的新方法。该方法充分利用阴离子沉淀剂和二价金属阳离子沉淀剂的搭配使用，采用合适的沉淀剂浓度，并控制沉淀时间，使得到的溶解液中各种成分的比例接近原血清中各种成分的比例，且减少了操作步骤。所得的血清脂类、脂蛋白和载脂蛋白仍保持较好的水溶性和生物活性。该法简单、高效，适合大规模制备，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供用于在患者中减少ApoCIII mRNA和蛋白质的表达以治疗、预防、延迟或改善弗雷德里克森I型血脂异常/FCS/LPLD的方法、化合物和组合物。所述方法、化合物和组合物在所述患者中增高HDL水平和/或改良TG与HDL之比和减少血浆脂质和血浆葡萄糖，并且可用于治疗、预防、延迟或改善胰腺炎、心血管疾病或代谢病症或其相关症状中的任何一种或多种。

摘要： 本发明提供了一种从血清中提取载脂蛋白B的方法及载脂蛋白B，涉及生物化学技术领域，本发明提供的从血清中提取载脂蛋白B的方法，包括将血清预处理后得到的载脂蛋白B粗样品经疏水层析，洗脱得到所述载脂蛋白B。本发明选用疏水层析的方法提取载脂蛋白B，显著提高了载脂蛋白B的纯化效率，既缓解了现有技术中应用化学沉淀法提取蛋白纯度低的问题，又避免了超速离心法成本高的问题，还能够大大提高提取得到的载脂蛋白B的浓度和纯度。并且，该方法操作简单，成本低廉，对设备及技术人员要求不高，易于推广应用。此外，还具有提取效果明显，回收率高，可处理量大的优点，为实现工业化大生产提供基础。

摘要： 本发明公开了一种抵抗饮食诱导肥胖的猪R型载脂蛋白基因及猪R型载脂蛋白，所述的基因由SEQ ID NO1所示的核苷酸序列组成的多核苷酸，所述的cDNA全长696bp，编码202个氨基酸，以中国实验用小型猪脂肪组织cDNA为模板，克隆得到，在5’调控区与NCBI序列NM_213942.1比较缺少三个碱基，所述的猪R型载脂蛋白基因抵抗饮食诱导肥胖的效果，所述的猪R型载脂蛋白基因在培育瘦肉型猪中的应用，包括转基因育种、分子标记辅助育种，所述的猪R型载脂蛋白SEQ ID NO2所示的氨基酸序列组成的蛋白。

摘要： 本发明公开了一种载脂蛋白A1和载脂蛋白B校准物的制备方法，其技术方案要点是：1）将血清加入多阴离子化合物和二价金属离子进行预处理；2）低密度脂蛋白的提取；3）高密度脂蛋白的提取；4）将蛋白与基质血清混合制备校准物；5）校准物的定值，本发明的优势在于，简化多阴离子化合物和二价金属离子分步沉淀法提取血清中的LDL和HDL组份，并测得其ApoB和ApoA1含量，可按需要的量加到健康人混合血清中,使ApoA1和ApoB达到预期的含量，方法简便，再在上述混合血清中，加稳定剂，防混浊剂，使制备的冻干校准物，复溶后澄清，稳定性好，不存在基质效应，稀释成5个不同浓度，即可在自动分析仪上作ApoA1和ApoB测定的非线性校准。

摘要： 寡核苷酸化合物调节载脂蛋白（ApoA1）多核苷酸及其编码产物的表达和/或功能。用于治疗与载脂蛋白-A1（ApoA1）相关的疾病的方法包括给患者施用设计为抑制Apo-A1天然反义转录物的一种或多种寡核苷酸化合物。

摘要： 提供利用含载脂蛋白E的高密度脂蛋白的值对冠心病发病风险的评价方法。[解决手段]提供判断被检测个体冠心病发病风险的方法，其包括测定由被检测个体中采集的被检测个体的试验样品中的(i)含载脂蛋白E(ApoE)的高密度脂蛋白(HDL)的值、(ii)含ApoE的HDL相对于HDL的比率、(iii)小而密低密度脂蛋白(Small Dense LDL)相对于含ApoE的HDL的比率、(iv)含ApoE的HDL相对于高密度脂蛋白2亚型(HDL2)的比率、(v)含ApoE的HDL相对于高密度脂蛋白3亚型(HDL3)的比率中至少一项，被检测个体的试验样品中含ApoE的HDL减少、含ApoE的HDL相对于HDL的比率的减少、Small Dense LDL相对于含ApoE的HDL的比率的增加、含ApoE的HDL相对于HDL2的比率的减少、或者含ApoE的HDL相对于HDL3的比率的减少，可作为判断前述被检测个体将来发生冠心病风险的评价方法。