二苯碳酰二肼

摘要： 通过采用二苯碳酰二肼溶于丙酮作为显色剂,将微波消解后的试样pH调整至酸性后,与试样中的水溶性六价铬(Ⅵ)反应生成紫红色络合物,用紫外可见分光光度计在波长540 nm处检测吸光度。实验结果表明,与国标法不同的是此方法前处理更简便省时,且能够选择性的检测出胶粘剂中有害的六价铬,另外样品加标回收实验结果满意,因此对人造板饰面材料用胶粘剂中六价铬具有一定的准确性与适用性。

摘要： 为了评价国产磷酸用于水质中总铬检测的适用性,收集了国内9个磷酸生产商生产的16批次磷酸,考察了采用二苯碳酰二肼分光光度法测定环境水质中总铬时磷酸带入消解空白中总铬的浓度,比较了使用不同厂家、不同批次磷酸所得消解空白的总铬浓度。其中9个批次磷酸所得消解空白中总铬浓度小于2.7μg/L,2个生产商生产共2个批次磷酸浓度分别为4.2和3.6μg/L,5个批次磷酸的结果高于6.5μg/L;地下水总铬浓度为2.0μg/L,使用各种磷酸进行消解的回收率为84.0%~104%(添加5.0或10.0μg/L总铬);实际样品检测时,需同步检测2个及以上的消解空白,样品结果扣除消解空白结果后上报。建议将总铬含量纳入磷酸质量控制标准,以提高检测结果准确度和各检测机构间检测结果的可比性。

摘要： 六价铬是水和废水例行监测中的必测项目之一,是第一类污染物.GB/T 7467—1987《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》测定六价铬是经典且应用普遍的国标方法.文章运用回归分析及方差分析对此方法进行优化分析:用乙醇代替丙酮作为溶剂配制二苯碳酰二肼显色剂,用磷酸提供反应酸度,既降低试剂对人体和环境的损害,又简化操作步骤;方法经优化后,测定结果与国标法无显著性差异,其检出限、精密度和准确度均能够达到国标法测定六价铬的质量保证要求.

摘要： 指出了工业废水中六价铬检测是重要指标,目前六价铬光度法显色剂主要有偶氮氯膦法、邻苯二酚紫法、二胺替比林基-苯基甲烷法、对乙酰偶氮胂褪色法、铝试剂法、酚藏花红、二苯碳酰二肼,其中二苯碳酰二肼干扰元素影响较少被广泛应用到六价铬检测中.废水中六价铬含量可能是痕量元素,传统光度法测量灵敏度不够,近年来发展了浊点富集技术,可实现痕量C r6+检测.

摘要： 目的:建立化妆品中六价铬的人工汗液提取方法.方法:样品经人工汗液在(37±2)°C下提取后,经二苯碳酰二肼显色后采用分光光度法测定六价铬含量.结果:该方法经实验测试,人工汗液作为提取液可用于化妆品中六价铬的提取试剂,其方法线性范围为0.05～0.6 mg/L,线性回归后r2可达0.9997,平均回收率大于90％.结论:该法操作简便,具有较好的精密度和准确度,适用于化妆品中六价铬的检测.

摘要： 为研究测定海水中六价铬含量的二苯碳酰二肼分光光度法,采用了丙酮-二苯碳酰二肼作显色剂,以不同标准曲线法测定海水中六价铬含量.通过定量限、正确度、精密度和加标回收率等试验对试验结果进行比较.试验表明,采用水、人工海水或市售无铬海水3种标准曲线配制方法,都能很好地满足试验要求,准确度高、重现性好,但从操作简单和经济环保方面考虑,以水配制标准曲线的方式更加适用于海水中六价铬测定.

摘要： 通过标准曲线、定量限、准确度、精密度和加标回收率等试验比较不同条件对二苯碳酰二肼分光光度法测定养殖海水中六价铬含量的试验结果的影响.结果显示:从定量限、准确度、精密度和加标回收率等角度综合考虑,3种曲线配制基底、4种显色剂及除磷酸、盐酸、高氯酸和醋酸以外的4种酸体系的使用都可以很好地满足试验要求,准确度高,重现性好.但从操作简单和经济环保方面考虑,以水配制标准曲线的方式及含乙醇显色剂的应用更加适用于养殖海水中六价铬测定,值得推广使用.

摘要： 二苯碳酰二肼对于六价铬的测定效果十分显著,为提取并测定土壤中的铬,采用分光光度法以硫酸-硝酸-磷酸混合液的方式来测定土壤样品中的铬.在土壤试液中,铬在酸性介质中与高锰酸钾反应氧化为C6+r,过量的高锰酸钾进行还原后加入二苯碳酰二肼和C6+r反应,生成深红色的化合物,在波长540nm处进行测定,可提高提取效率和测定精确度,测定效果十分显著.

摘要： 二苯碳酰二肼对于六价铬的测定效果十分显著,为提取并测定土壤中的铬,采用分光光度法以硫酸-硝酸-磷酸混合液的方式来测定土壤样品中的铬。在土壤试液中,铬在酸性介质中与高锰酸钾反应氧化为C 6+r,过量的高锰酸钾进行还原后加入二苯碳酰二肼和C 6+r反应,生成深红色的化合物,在波长540nm处进行测定,可提高提取效率和测定精确度,测定效果十分显著。

摘要： 建立了二苯碳酰二肼分光光度法测定水溶肥料中六价铬含量的方法.以水溶解试样,用碳酸钠消除水溶肥料中钙、镁、铁等元素的干扰,加入硫酸(1+1)溶液1.0 mL、磷酸(1+1)溶液0.5 mL,在酸性条件下加入二苯碳酰二肼显色剂(用丙酮配制)2.0 mL,以试剂空白为参比,于波长540 nm处测量吸光度.结果表明:六价铬的质量浓度在0.20 mg/L以内与吸光度呈线性关系,测定值的相对标准偏差小于4％,加标回收率为85.4％～96.0％,方法可满足水溶肥料中六价铬含量的测定要求.

摘要： 在硫酸介质中,二苯碳酰二肼可与铬(Ⅵ)发生显色反应生成紫红色的络合物,该络合物在540nm波长处有最大吸收峰,由此建立了测定磁性材料中铬(Ⅵ)含量的分光光度分析方法. 本文对测定波长、显色pH值、显色剂用量以及显色时间等实验条件进行了优化,在最佳实验条件下,络合物在540nm处的吸光度值与铬(Ⅵ)的浓度在0～0.3mg/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程为A=0.839C-0.0048(单位:mg/L),相关系数r=0.9999;检出限为3.85×10-4mg/L,回收率为94%～105%.采用碱浸煮方法提取了磁性材料中的铬(Ⅵ),并用该方法对样品中铬(Ⅵ)的含量进行了测定,并与SGS测得的结果进行了对比.结果表明,该法的测定结果与SGS测得的结果相一致.该方法具有操作简便、快捷的优点,用于磁性材料中铬(Ⅵ)的测定,所得结果令人满意.

摘要： 根据测量不确定度评定与表示理论，采用二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的测量不确定度，通过计算和评定，得出该法测定水中六价铬的测量结果为0.233mg/L时，取包含因子k=2(约95%置信概率)，扩展不确定度U=0.007mg/L。该不确定度评价方法在实际工作中具有较强的实用价值。

摘要： 本文建立了分光光度法测定金属样品中六价铬含量的方法。在pH值为2条件下,铬(Ⅵ)与二苯碳酰二肼反应生成有色络合物,在540nm波长处测定该络合物的吸光度，试验了20多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰显色，该方法用于测定金属样品中的铬(Ⅵ),相对标准偏差为0.53%。

摘要： 使用含硫酸和磷酸的二苯碳酰二肼显色剂进行水中六价铬的测定,不仅省时省力,简便快速,而且方法切实可行,完全能满足环境监测分析要求.

摘要： 本文介绍了将含铬污泥经干燥、灰化、研磨过筛后于700°C用过氧化钠进行熔融前处理,将三价铬转化为六价铬,再通过二苯碳酰二肼分光光度法测定试样中的铬含量，结果表明,该测定方法适用范围广、准确率高,是一种简便有效的固体废弃物中铬含量的测定方法。

摘要： 硝酸——硫酸——磷酸消解,高锰酸钾氧化,二苯碳酰二肼分光光度法检测土壤总铬是土壤总铬检测方法之一.文章在上述方法原理基础上通过实验进一步研究建立新方法.该方法检出限低0.075μg,灵敏度、准确度高,精度小于等于3℅.新方法操作更科学,降低实验成本、省力、省时、准确、快捷.

摘要： 邻苯二甲酰肼电化学氧化制备邻苯二甲酸的方法，属于邻苯二甲酸的制备技术领域。该方法是在单室电解池中，邻苯二甲酰肼加入到氢氧化钠溶液中，并添加碱金属卤化物为催化剂，室温下恒电流电解制备邻苯二甲酸。本发明方法首次通过电化学催化氧化邻苯二甲酰肼，合成了邻苯二甲酸，避免了潜在危险的过氧化氢或浓硝酸的使用；也避免了因过氧化氢或浓硝酸的使用造成的设备腐蚀和环境污染。本发明不需外加支持电解质，使用工业上普通的试剂和常规的生产条件，反应条件温和，成本大为降低，后处理简单，更适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种作为杀虫剂的双酰肼类化合物的制备和它们控制害虫的应用。本发明的化合物的结构通式如下：式中，R为取代芳基，本发明合成了五个具有上述骨架的苯并呋喃杂环新结构的双酰肼类杀虫剂，与以往国内外专利不同之处是改变了苯并呋喃杂环的结构，使本发明得到的新化合物具有高效、低毒等药效。

摘要： 本发明涉及有机功能新材料化学品领域，首次披露了自间(对)苯二甲酸双酰肼或其衍生物进行重排反应制备间(对)苯二胺的新工艺技术。间(对)苯二胺是已知的染料，颜料，芳纶，医药农药，以及建筑辅料等相关领域里用途极为广泛的大宗关键精细化学品，其生产工艺创新技术广受关注。

摘要： 本发明提供了一种苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物的制备及在检测丙二醛中的应用。本发明苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物是以1,8‑萘二甲酰亚胺为荧光团，酰肼作为识别基团，引入叶酸配体，使其具有高效靶向性，可定量检测丙二醛（MDA）。此外，在检测位点的邻位引入硝基，增加酰肼与MDA之间的反应活性。酰肼与MDA之间的特异性反应，使得苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物对MDA的选择性极高，对其他活泼的醛类，以及自由基和常见的金属离子均无响应。依据苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物自身特点，只有在丙二醛分子（第一把钥匙）和生理环境（第二把钥匙）同时存在的情况下，探针分子（锁）才会发生荧光增强现象，可应用于丙二醛的精准检测及相关疾病的诊治。

摘要： 本发明提供了一种脂肪族二酰二苯甲酰成核剂的制备方法，包括以下步骤：a)将脂肪族二酰肼溶解于碱性溶液中，得到溶解液；所述脂肪族二酰肼的结构式为：NH2‑NH‑CO‑(CH2‑CH2)n‑CO‑NH‑NH2；b)将所述溶解液与苯甲酰氯混合并进行反应，形成式(1)所示脂肪族二酰二苯甲酰肼。本发明以脂肪族二酰肼和苯甲酰氯为原料，在碱性溶液介质中进行反应，直接形成脂肪族二酰二苯甲酰肼。上述制备方法简单易行，条件温和、反应体系不需要满足无水等苛刻条件，整个过程在常压下进行即可；且一步法便可形成目标产物，避免了中间产物的提纯及有机溶剂的使用，有利于降低生产成本且更加环保；同时，还能够提高产率。

摘要： 邻苯二甲酰肼电化学氧化制备邻苯二甲酸的方法，属于邻苯二甲酸的制备技术领域。该方法是在单室电解池中，邻苯二甲酰肼加入到氢氧化钠溶液中，并添加碱金属卤化物为催化剂，室温下恒电流电解制备邻苯二甲酸。本发明方法首次通过电化学催化氧化邻苯二甲酰肼，合成了邻苯二甲酸，避免了潜在危险的过氧化氢或浓硝酸的使用；也避免了因过氧化氢或浓硝酸的使用造成的设备腐蚀和环境污染。本发明不需外加支持电解质，使用工业上普通的试剂和常规的生产条件，反应条件温和，成本大为降低，后处理简单，更适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及分子生物学、生物化学和生物技术领域，即2‑乙酰基‑6‑(2‑(2‑(4‑溴亚苄基)肼基)噻唑‑4‑基)‑3,7,9‑三羟基‑8,9b‑二甲基二苯并[b,d]呋喃‑1(9bh)‑酮化合物，它是结构式I的松萝酸的肼噻唑衍生物，对人酪氨酰DNA磷酸二酯酶1(Tdp1)有抑制作用。技术结果：增加了对人酪氨酰DNA磷酸二酯酶1(TDP1)的抑制作用，增加了这种酶的抑制剂数量。

摘要： 本申请提供用于制备2‑氨基硫代甲酰基‑2‑(3‑(5‑(4‑氰基苯氧基)吡啶‑2‑基)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3,3‑二氟‑2‑羟基丙基)肼‑1‑甲酸叔丁酯的方法。

摘要： 本发明涉及一种作为杀虫剂的双酰肼类化合物的制备和它们控制害虫的应用。本发明的化合物的结构通式如图，式中，R为取代芳基。本发明合成了五个具有上述骨架的苯并呋喃杂环新结构的双酰肼类杀虫剂，与以往国内外专利不同之处是改变了苯并呋喃杂环的结构，使本发明得到的新化合物具有高效、低毒等药效。

摘要： 本发明公开了一种提高二苯碳酰二肼显色剂稳定性的方法和稳定储存容器，其中，提高稳定性的方法的步骤如下，步骤1.称取一定量的二苯碳酰二肼、丙酮以及适量的水；步骤2.将二苯碳酰二肼溶于丙酮中，形成第一溶液；步骤3.在二苯碳酰二肼和丙酮形成的第一溶液中，加入酯类并充分溶解，第一溶液与加入酯类的比例为，每2mg/ml浓度的第一溶液加入100ml酯类；步骤4.加入水，进行稀释，加水时，进行搅拌便于完全溶解，形成显色剂；步骤5.对容纳显色剂的容器进行除氧；步骤6.密封避光保存；稳定储存容器的结构如下，储存容器包括储液瓶，储液瓶通过磨口接头连接有除氧管；储液瓶为棕色龙头瓶；除氧管内装有除氧剂，除氧管的上磨口连接有磨口塞。