二联疫苗
二联疫苗的相关文献在1989年到2023年内共计158篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、预防医学、卫生学、基础医学
等领域,其中期刊论文97篇、会议论文4篇、专利文献467584篇;相关期刊59种,包括致富天地、兽医导刊、畜牧兽医科技信息等;
相关会议4种,包括第二届京津冀畜牧兽医科技创新论坛暨第六届新思想、新方法、新观点“首农杯”论坛、中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会、第21届国际猪兽医协会大会IPVS2010等;二联疫苗的相关文献由395位作者贡献,包括孙进忠、张许科、邹敏等。
二联疫苗—发文量
专利文献>
论文:467584篇
占比:99.98%
总计:467685篇
二联疫苗
-研究学者
- 孙进忠
- 张许科
- 邹敏
- 冯力
- 刘新文
- 刘蕾
- 吴玉深
- 周明光
- 夏振强
- 孙健
- 宫晓
- 徐高原
- 王秀丽
- 白朝勇
- 石晶
- 胡潇
- 范根成
- 蔡桃珍
- 邹桂荣
- 金宏丽
- 修云吉
- 刘伟
- 刘景晔
- 周顺
- 李伟杰
- 杨松涛
- 燕丽娜
- 王玮
- 谢宝生
- 赵健
- 赵忠欣
- 郑学星
- 郑文文
- 万宗举
- 习向锋
- 任桂萍
- 何叶峰
- 何海蓉
- 何玉龙
- 余蕾
- 倪冬冬
- 傅倩芸
- 傅光华
- 凌红丽
- 刘丽莎
- 刘冰
- 刘怡
- 刘立奎
- 南一范
- 卢会英
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段卫同;
王海伟;
孙明霞;
王尚辉;
王刚;
于力;
蔡雪辉;
涂亚斌
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摘要:
为评价猪圆环病毒2型(PCV2)病毒样颗粒(VLP)和塞内卡病毒(SVV)全病毒灭活二联疫苗免疫效果,本研究将PCV2-VLP与SVV全病毒灭活疫苗等体积混合,加入ISA201佐剂乳化制备成PCV2-VLP和SVV全病毒灭活二联疫苗,并以PCV2-VLP疫苗和SVV全病毒灭活疫苗分别作为对照,3组疫苗免疫仔猪后于不同时间采集血清,通过间接ELISA检测血清中PCV2特异性抗体,采用中和试验法检测SVV中和抗体,结果显示单独使用PCV2疫苗免疫组仔猪PCV2特异性抗体水平稍高于二联疫苗免疫组,但二者无显著差异(P>0.05);二联疫苗免疫组与单独使用SVV疫苗免疫组仔猪SVV中和抗体效价也相当。首免后28 d相应实验组分别经滴鼻肌注各2 mL感染PCV2(10^(5)TCID50/mL)或SVV(10^(9.5)TCID50/mL),进行攻毒保护试验,结果显示二联疫苗免疫效果与PCV2单苗免疫效果相当,针对PCV2的攻毒保护率均为80%;针对SVV攻毒,二联疫苗免疫组及SVV单苗免疫组仔猪均无明显临床症状,保护率均为100%。以上结果表明PCV2-VLP和SVV全病毒灭活二联疫苗免疫效果与单独PCV2疫苗或SVV疫苗免疫效果相当,该灭活二联苗免疫仔猪后能够诱导机体产生体液免疫应答,具有良好的免疫保护作用。本研究首次将PCV2-VLP和SVV全病毒灭活疫苗进行联合免疫,试制了PCV2-VLP和SVV全病毒灭活二联疫苗,并评价了其对仔猪的免疫效力,该疫苗对临床预防PCV2及SVV感染具有潜在的应用价值。
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吴竞;
刘灿;
王科文
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摘要:
联合疫苗是指将多种活的或灭活的微生物以及抗原成分联合配制而成的疫苗,能够预防不同病原微生物引起的多种疾病或同一种病原微生物的不同血清型引起的疾病。在联合疫苗研发的过程中,需充分考虑组分间的相容性、非活性成分对联合疫苗的影响、佐剂对联合疫苗的影响以及联合疫苗的稳定性和有效期。联合疫苗的使用能简化免疫程序、提高接种人员的依从性以及降低疫苗的管理成本[1]。猪圆环和支原体的联合疫苗是近年来猪用疫苗中设计和研发的热点,从全国兽用生物制品批签发数量来看,圆支二联苗是市场对圆环疫苗和支原体疫苗更依赖的选择。2021年3月10日,硕腾公司的瑞圆舒®(猪圆环病毒1-2型嵌合体、支原体肺炎二联疫苗)正式获得中国农业农村部批准,成为我国首个获批的“即用型”猪用圆环支原体二联进口疫苗。瑞圆舒®适用于3周龄或3周龄以上的健康猪,用于预防猪圆环病毒2型引起的感染,减少因猪肺炎支原体感染引起的肺炎。瑞圆舒®自2013年在美国首次上市以来,其使用的安全性、经济性、有效性在全球范围内得到了广泛而充分的验证。本文介绍瑞圆舒®独特的研发和工艺特点,旨在分析其提升猪群健康福利,帮助养殖企业创造经济价值背后蕴含的科技价值。
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摘要:
一、加强免疫第1次免疫预防最好选择能突破母源抗体且对雏鸡没有病原性的新城疫和传支二联疫苗,在7日龄前进行免疫,甚至可以提前到1日龄-3日龄。及早接种疫苗,可在呼吸道和消化道的局部形成免疫力,因为在黏膜表面产生的IgA抗体可中和呼吸道病毒而起到局部免疫保护作用。
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董永毅;
吴坤
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摘要:
四、强化疫苗免疫疫苗免疫是预防疾病的重要措施,疫苗通过饮水、气雾、注射等途径接种到水禽体内,从而产生抗体使其不受感染,减少传染病的发生。以肉、种鹅为例,推荐肉鹅免疫程序如下:1日龄注射小鹅瘟抗体每羽0.5毫升,5日龄再次注射小鹅瘟抗体每羽1毫升,10日龄注射新流二联疫苗每羽0.5毫升,20日龄注射H5+H7流感二联疫苗每羽0.7毫升,30日龄注射浆膜炎疫苗每羽0.5毫升。
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摘要:
中国农业科学院特产研究所动物病原与免疫创新团队,共有成员14人,其中研究员2人,博士研究生12人,科技特派员4人。长期从事毛皮动物(貂、狐、貉),特种经济动物(鹿、牛及宠物)疫病的检测、监测、诊断、净化及综合防控措施的制定工作;开发多项疫病诊断制剂、疫病防控产品,包括牛、鹿腹泻,牛、鹿呼吸道疫病诊断试剂及相关疫苗产品,水貂阿留申、犬瘟热诊断试剂及水貂肠炎与水貂犬瘟热二联疫苗,犬、猫传染病的诊断制剂。
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摘要:
中国农业科学院特产研究所动物病原与免疫创新团队,共有成员14人,其中研究员2人,博士研究生12人,科技特派员4人。长期从事毛皮动物(貂、狐、貉),特种经济动物(鹿、牛及宠物)疫病的检测、监测、诊断、净化及综合防控措施的制定工作;开发多项疫病诊断制剂、疫病防控产品,包括牛、鹿腹泻,牛、鹿呼吸道疫病诊断试剂及相关疫苗产品,水貂阿留申、犬瘟热诊断试剂及水貂肠炎与水貂犬瘟热二联疫苗,犬、猫传染病的诊断制剂。长年服务于生产一线的养殖企业及农户,与国内外多家企业合作,提供长期的技术支持,产学研结合,具有丰富的临床诊断和疫病防控经验。
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摘要:
中国农业科学院特产研究所动物病原与免疫创新团队,共有成员14人,其中研究员2人,博士研究生12人,科技特派员4人。长期从事毛皮动物(貂、狐、貉),特种经济动物(鹿、牛及宠物)疫病的检测、监测、诊断、净化及综合防控措施的制定工作;开发多项疫病诊断制剂、疫病防控产品,包括牛、鹿腹泻,牛、鹿呼吸道疫病诊断试剂及相关疫苗产品,水貂阿留申、犬瘟热诊断试剂及水貂肠炎与水貂犬瘟热二联疫苗,犬、猫传染病的诊断制剂。长年服务于生产一线的养殖企业及农户,与国内外多家企业合作,提供长期的技术支持,产学研结合,具有丰富的临床诊断和疫病防控经验。
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许彤;
刘乐乐;
田莉;
赵忠欣;
燕丽娜;
杨松涛;
郑学星;
郑文文
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摘要:
目的研制一种可同时预防棘球蚴病与狂犬病的重组活载体疫苗。方法利用反向遗传技术,将细粒棘球蚴Eg95基因ORF区插入狂犬病病毒弱毒SAD株基因组的假基因区,得到全长感染性克隆,与辅助质粒共转染BHK-21细胞,拯救获得重组狂犬病病毒SAD-EG95株。结果重组病毒SAD-EG95株经RT-PCR与免疫荧光鉴定,表明重组病毒基因组中包含细粒棘球蚴Eg95基因,且能表达EG95蛋白。该重组病毒能在BHK-21和NA细胞中复制,病毒生长曲线与亲本株SAD差异较小,且传代稳定性良好,能在小鼠模型中诱导产生狂犬病病毒和细粒棘球蚴特异性保护抗体。结论成功构建表达细粒棘球蚴EG95蛋白的重组狂犬病病毒,为进一步研制预防狂犬病和细粒棘球蚴的二联疫苗奠定了基础。
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赵忠欣1;
孙培录2;
盖微微3;
燕丽娜1;
傅倩芸1;
许彤1;
何洪彬4;
郑学星1;
郑文文1;
夏咸柱3
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摘要:
目的以狂犬病病毒(RABV)弱毒株SAD株为载体,构建表达牛流行热病毒(BEFV)G蛋白的重组病毒SAD-BG。方法利用反向遗传技术将BEFV的G蛋白基因ORF插入到SAD株基因组的伪基因区,获得感染性克隆,与辅助质粒共转染BHK-21细胞,获得重组病毒SAD-BG株。结果与结论通过RT-PCR、免疫荧光染色鉴定,表明BEFV G蛋白基因存在于重组病毒基因组,且能表达自身RABV G蛋白与外源BEFV G蛋白。通过BHK-21细胞和NA细胞鉴定重组病毒的生长特性,在NA细胞中重组病毒的滴度高于亲本SAD株,可达1.3×108FFU/ml。成功构建了表达BEFV G蛋白的重组病毒SAD-BG,为进一步研制预防狂犬病和牛流行热(BEF)的二联疫苗奠定了基础。
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傅倩芸;
燕丽娜;
赵忠欣;
王化磊;
杨松涛;
郑文文;
郑学星;
王志玉
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摘要:
目的 构建表达发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)Gn蛋白的重组狂犬病病毒,并研究重组病毒的免疫反应.方法 将SFTSV的保护性抗原Gn蛋白基因插入至狂犬病病毒(RABV)SAD株基因组的假基因区,通过反向遗传技术拯救获得重组病毒SAD-Gn株.对SAD-Gn进行生物学特性鉴定,并将SAD-Gn株免疫小鼠,测其血清中和抗体效价.结果 通过酶切、RT-PCR和荧光抗体染色鉴定,证明SAD-Gn株基因组中含有Gn基因,且能正确表达Gn蛋白.该重组病毒细胞适应性好,滴度可达3.3×108 FFU/ml.免疫小鼠后,可同时诱导产生高效价的抗RABV和SFTSV的中和抗体.结论 成功构建了重组病毒SAD-Gn,并诱导小鼠产生针对RABV和SFTSV的中和抗体,为进一步研制预防狂犬病和发热伴血小板减少综合征的二联疫苗奠定了基础.
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Juan M.Palacios;
张博
- 《第21届国际猪兽医协会大会IPVS2010》
| 2010年
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摘要:
肺炎支原体是猪呼吸系统综合征最常见病原之一.当它与PCV2混合感染时,无论从临床症状还是病理学上增加疾病的严重程度.某些养猪场同时遭受过肺炎支原体及圆环病毒感染,故多采用两种疫苗同时接种.本研究的目的是评估PCV2和肺炎支原体二联疫苗的接种对于商品猪场经济效益的影响.从26到73日龄之间,当饲料报酬最高时,仔猪将增加更多的体重,在这方面二联疫苗免疫组就比单苗免疫组更好。许多猪场接种PCV2圆环病毒,却未进行肺炎支原体接种,混合感染的协同作用对猪群健康会产生严重影响。同时进行针对两种病原微生物的接种有利于提高猪场生产性能。
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孙颖;
金天明
- 《第二届京津冀畜牧兽医科技创新论坛暨第六届新思想、新方法、新观点“首农杯”论坛》
| 2010年
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摘要:
菌影疫苗是一种新型疫苗,具有制备简单,保存方便,免疫效果好的特点。App(胸膜肺炎放线杆菌Actinobacillus pleuropneumoniae)和猪巴氏杆菌(Pasteurella multocida)是猪场常见的呼吸道系统传染病-猪传染性胸膜肺炎和猪肺疫的致病菌。这2种细菌在致病性上具有相似性,常呈混合感染,给养猪业带来巨大损失。利用菌影技术制备App菌影,再将猪巴氏杆菌保护性抗原OmpH载入其中,制备成二联疫苗,不仅可以简化免疫流程,而且可减少因临床误诊而带来的经济损失。本研究通过裂解蛋白E和金黄色葡萄球菌核酸酶A串联表达,制备App菌影。以App菌影为载体,导入多杀性巴氏杆菌OmpH抗原制备二联疫苗,以小鼠为试验动物,对疫苗保护效果进行评价。以本试验为基础,为菌影技术的进一步开发提供保证。
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刘玉云;
侯军;
张传明;
许士军;
胡桂珍;
鞠爱萍;
汤纪萍;
厉从志
- 《中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.
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刘玉云;
侯军;
张传明;
许士军;
胡桂珍;
鞠爱萍;
汤纪萍;
厉从志
- 《中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.
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刘玉云;
侯军;
张传明;
许士军;
胡桂珍;
鞠爱萍;
汤纪萍;
厉从志
- 《中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.
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刘玉云;
侯军;
张传明;
许士军;
胡桂珍;
鞠爱萍;
汤纪萍;
厉从志
- 《中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.
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刘玉云;
侯军;
张传明;
许士军;
胡桂珍;
鞠爱萍;
汤纪萍;
厉从志
- 《中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.
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刘玉云;
侯军;
张传明;
许士军;
胡桂珍;
鞠爱萍;
汤纪萍;
厉从志
- 《中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
用实验室制成的鸡新城疫(LaSota株)和鸡传染性法氏囊病(NF8株)二联苗免疫7日龄有母源抗体的雏鸡(ND为6.85log2、IBDSN为304),第一组在一免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒;第二组在一免后10天用同样的方法进行第二次免疫,在二免后1周、2周、3周分别采血测抗体并在3周后分别攻击ND和IBD强毒.结果表明:用病毒含量为104.5ELD80的NF8与含106.5EID50的LaSota株组成的二联苗一次免疫雏鸡后其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)相比未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)相比未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为70﹪;进行二次免疫雏鸡后,其ND抗体水平与对照组(LaSota株苗)未有明显差异,攻击ND强毒后临床保护率皆为100﹪,其IBD抗体水平与对照组(NF8株苗)未有明显差异,攻击IBD强毒后保护指数皆为100﹪.此试验证明:用NF8株与LaSota株组成的二联苗免疫有母源抗体的雏鸡,如果只进行一次免疫,虽新城疫免疫效果尚可,但其法氏囊免疫效果稍差,不能完全保护;如果一免后10天再进行第二次免疫,其抗体水平、攻毒后保护率与各自的单苗相比无明显差异,完全能起保护效果.