诺维苯

摘要： 目的:总结探讨诺维苯联合顺铂治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌的近期疗效与安全性.方法:选择我院收治的72例蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各36例,观察组给予诺维苯联合顺铂治疗,对照组应用卡培他滨治疗,观察其近期疗效和治疗安全性.结果:观察组R R为50.00％明显高于对照组R R33.33％,差异具有统计学意义(P0.05).结论:诺维苯联合顺铂治疗蒽环和紫杉类耐药晚期三阴性乳腺癌的近期疗效较高,且毒副反应在可控范围内.

摘要： 目的：探讨下胃管替代一次性肛管结合使用石蜡油灌肠，在治疗诺维苯化疗后引起的麻痹性肠梗阻的疗效。方法使用胃管替代一次性肛管灌肠可以尽量接触到位于升结肠梗阻部位粪便，患者采取左侧卧位，抬高臀部，选用60 mL注射器分次推注石蜡油100 mL，小量保留灌肠，观察疗效。结果患者采用2次改良灌肠法后，排出大量黄色软烂便，腹胀缓解，腹部平片提示梗阻解除。结论改良式灌肠治疗诺维苯化疗后引起的麻痹性肠梗阻安全、有效。

摘要： 目的 探究应用卡铂、诺维苯联合治疗上颚癌患者的临床疗效.方法 新疆医科大学附属肿瘤医院2009年10月-2012年10月共40例上颚癌患者,单用组(20例)用诺维苯(NVB)治疗,联合组(20例)予卡铂(CBP)+诺维苯(NVB)联合治疗.比较两组患者近期疗效及毒副反应.结果 联合组疗效满意率为95%,单用组疗效满意率为90%,联合组较单用组疗效满意率高,差异有统计学意义(P0.05).结论 NVB、CBP联合方案治疗疗效满意度较高,毒副反应少见,并无伴随药物的联合使用而增加.

摘要： @@ 诺维苯对治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌有较好的疗效,广泛应用于临床,但局部刺激性较大[1].2010年5月我科收治一位晚期乳腺癌患者,经过多次化疗后,静脉穿刺困难,在进行手指穿刺成功并顺利输人诺维苯后4天注射部位皮肤开始出现发红,继而疼痛,肿胀,颜色逐渐加深,导致水泡形成.

摘要： 目的:利多卡因诺维苯所致静脉炎的效果.方法:将我科患者使用诺维苯化疗的病人分为两组,每组12例,平均使用诺维苯4次,用利多卡因输入预防静脉炎,对照组行常规治疗.护理:通过严密观察和细心的护理,本组化疗药物没有发现药物外渗现象.结果:用利多卡因组发生静脉炎为2例,常规组发生静脉炎为6例.

摘要： 目的：利多卡因诺维苯所致静脉炎的效果.方法：将我科患者使用诺维苯化疗的病人分为两组,每组12例,平均使用诺维苯4次,用利多卡因输入预防静脉炎,对照组行常规治疗.护理：通过严密观察和细心的护理,本组化疗药物没有发现药物外渗现象.结果：用利多卡因组发生静脉炎为2例,常规组发生静脉炎为6例.

摘要： @@ 静脉输注化疗药物是治疗恶性肿瘤的重要途径之一,但由于大多数化疗药物为化学及生物合成制剂,反复、多次、大剂量静脉冲击化疗造成的机械刺激及高浓度药物对局部的强烈刺激,可导致静脉炎.现对我科1例因静脉输注诺维苯而引起的重度静脉炎报道如下.

摘要： 化学疗法是治疗恶性肿瘤不可缺少的手段之一。任何药物性的治疗均会伴有一定程度的不良反应,不同的药物具有不同的毒性谱。我科自2003-08,采用以诺维苯(NVB)为主联合顺铂(DDP),环磷酰胺(CTX),丝裂霉素(MMC),5-氟脲嘧啶(5-Fu),鬼臼噻吩甙(VM-26)等药物作为同步化疗,有5例患者发生外渗,经及时处理均痊愈。1临床资料及皮肤损伤情况1.1临床资料本组32例患者中,男14例,女18例。年龄36~72岁,平均年龄54.5岁。其中,肺癌14例,肺癌脑转移2例,乳腺癌18例,乳腺癌骨转移5例。采用NP化疗方案(NVB、DDP)4例,NPC方案(NVB、DDP、CTX)4例,NPM方案(NVB、DDP、MMC)10例,NPF方案(NVB、DDP、5-Fu)5例,NCF方案(NVB、CTX、5-Fu)7例,NPVm方案(MVB、DOP、VM-26)2例。共应用NVB134次,发生外渗5例6次,5例患者均采用手背细小静脉穿刺,外渗后经过处理均痊愈。1.2皮肤损伤情况药物渗漏后,通常表现为局部渗出区域的皮肤出现红斑、肿胀、皮下硬结及轻中度疼痛,有时可为剧烈烧灼样疼痛,严重者可出现皮肤及皮下组织坏死,形成经...

摘要： 诺维苯又名长春瑞宾，是治疗肺癌常用的化疗药物之一，在外周静脉输液给药过程中一旦外渗，若不及时采取处理措施可导致局部组织的坏死，严重者可以致残，给患者带来较大痛苦，应引起特别关注。在此特对我科2例诺维苯外渗原因进行分析，并制定严密措施，以防类似事件的再次发生。

摘要： 诺维苯亦为抗有丝分裂的细胞周期特异性药.顺铂为无机铂的金属络合物属于细胞周期非特异性药物,可抑制DNA合成.两者联合应用有协同作用,毒副反应无影响,我科2001年1月~2003年1月应用于临床取得了一定疗效,由于二者存在一定的毒副作用,规将护理体会报告.

摘要： 在临床护理工作中,我们观察到肺癌伴上腔静脉压迫患者,使用诺维苯前静脉推注七叶皂背钠者几乎无局部炎症反应和刺激症状发生,遂从2002年6月起采用七叶皂背钠于输入诺维苯前静脉推注以预防静脉炎.经过半年临床观察,效果显著.

摘要： 我科于2001年10月至2002年10月用诺维苯联合草酸铀化疗方案治疗62例非小细胞肺癌患者,收到了较好的近期疗效.由于两种药物都具有强刺激性和周围神经毒性,在护理方面,我们分别采用了外周静脉和PICC(是经度外周中心静脉置管)两种途径输注并进行了观察比较,现将观察结果报告如下.

摘要： 本发明公开了一类6‑芳基苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物及其制备方法和应用。6‑芳基取代苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物，其特征在于，其结构式如式(I)所示：其中，R为H、一个或多个取代的甲基、氯原子、氟原子或三氟甲基。本发明公开了具有流感病毒抑制活性的6‑芳基苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物，另外公开了它的一种制备方法，该制备方法工艺简单，价格低廉，适合于大规模生产，来源可靠稳定。本发明的6‑芳基苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物具有流感病毒抑制活性，因此可用于制备流感病毒药物，应用于流感病毒研究方面，推广应用潜力大。

摘要： 本发明涉及一种基于GPU加速的维诺图三维网格重构方法，包括以下步骤：利用k‑dtree查找三角网格与输入点数据的空间邻近关系并将邻近关系解释为点数据的维诺图，利用空间切割算法计算维诺图和三角网格的交集并以此计算点数据的能量，更新点位置，多次迭代直至能量函数收敛，并通过Delaunay三角化算法构造新的网格。本发明借助GPU强大的并行计算能力，大大提高了算法的计算速度和效率。

摘要： 本发明公开了一种合成替诺福韦单苯酯的方法，该方法步骤：将替诺福韦(PMPA)，二苯基碘鎓盐，缚酸剂，溶剂加入到反应瓶中，反应一段时间后检测，待反应完全，若溶剂为非水溶性溶剂，加入稀盐酸调节PH至1以下，分层，水层加入碳酸钠中和至2～3，析出固体，过滤。若溶剂为水溶性溶剂，需加入二氯甲烷和稀盐酸调节PH至1以下，萃取分去有机层，水层加入碳酸钠中和至2～3，析出固体，过滤，干燥，得到替诺福韦单苯酯，本发明具有收率高，操作简单，三废少等优点。

摘要： 本发明公开了一种替诺福韦苯丙酸酯基氨基磷酸酯化合物及其药物组合物和应用。试验证明本发明化合物具有抑制HBV病毒复制的活性，同时该化合物具有比目前治疗艾滋病药物替诺福韦酯富马酸盐(TDF)活性高、毒性低等优点。实验还证明本发明化合物还具有抑制HIV‑1病毒复制的活性，可用于治疗艾滋病药物或乙型肝炎药物的开发。

摘要： 本发明公开了一种替诺福韦双苯丙酸酯基氨基磷酸酯化合物及其盐，还公开了制备方法以及含有该组化合物的药物组合物。试验证明本发明化合物具有抑制HBV病毒复制的活性，同时所述化合物具有比目前治疗艾滋病药物替诺福韦酯富马酸盐(TAF)活性高、开发系数大等优点。实验还证明本发明化合物还具有抑制HIV‑1病毒复制的活性，可用于治疗艾滋病药物或乙型肝炎药物的开发。

摘要： 本发明提供一种美白细化皮肤作用组合物，其含有至少(a)壬二酸或其盐和(b)莫诺苯宗。可以通过混合、研磨制备成为粉剂，也可以制备为片剂、分散液、乳液、凝胶、膏体，用于祛斑美白细化皮肤化妆品，同时，本发明提供一种治疗哺乳动物(包括人)过度色素沉着或痤疮等导致的皮肤粗糙的方法，包括将含有壬二酸单金属盐和莫诺苯宗的组合物应用于哺乳动物皮肤表面。壬二酸金属盐与莫诺苯宗产生的协同增效作用，克服了壬二酸不易配伍和现有酪氨酸酶抑制剂在治疗过度色素沉着中的缺点，可达到抑菌、美白、祛斑、除痘、细化皮肤的多重效果。

摘要： 本发明公开了一类6‑芳基苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物及其制备方法和应用。6‑芳基取代苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物，其特征在于，其结构式如式(I)所示：其中，R为H、一个或多个取代的甲基、氯原子、氟原子或三氟甲基。本发明公开了具有流感病毒抑制活性的6‑芳基苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物，另外公开了它的一种制备方法，该制备方法工艺简单，价格低廉，适合于大规模生产，来源可靠稳定。本发明的6‑芳基苯并[4,5]咪唑并[1,2‑a]喹诺酮衍生物具有流感病毒抑制活性，因此可用于制备流感病毒药物，应用于流感病毒研究方面，推广应用潜力大。

摘要： 本发明提出了莫诺苯宗在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或者预防疱疹病毒感染。根据本发明的实施例，莫诺苯宗可有效用于治疗或者预防疱疹病毒感染。

摘要： 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类4－喹诺酮及4H－1，4－苯并噻嗪衍生物，该衍生物为4－喹诺酮的3位和6位及母核进行结构改造所获得的产物。本发明还公开了这些4－喹诺酮及4H－1，4－苯并噻嗪类衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物用于镇静催眠的用途。

摘要： 本发明提供一种诺如病毒灭活剂，含有选自溶菌酶和/或其盐以及它们的改性物中的至少1种的溶菌酶类。