裸支架

摘要： 背景:胸主动脉支架系统类器械一般由覆膜支架和金属裸支架及相应的输送系统构成,由于此类器械结构的复杂性,导致临床上可能带来更多关于血栓安全性的担忧.目的:为覆膜支架和裸支架联合使用的植入血管类器械上市前安全性评价的设计和结果分析提供更完整的思路.方法:选取3只实验猪,均植入胸主动脉支架系统,该系统包括胸主动脉支架系统输送器、胸主动脉支架系统覆膜支架、胸主动脉支架系统裸支架三部分,将覆膜支架植入实验动物的降主动脉段,并导入胸主动脉裸支架衔接于胸主动脉覆膜支架的远端,术中,对回撤至体外的输送器部分观察其表面血栓形成情况.术后7 d,取胸主动脉支架系统覆膜支架、裸支架与输送器部分,进行扫描电镜观察;取胸主动脉支架系统裸支架和覆膜支架接触部位血管,进行组织学观察.结果 与结论:①大体观察显示,实验动物重要脏器未见血栓形成和血栓相关病变,植入部位血管的管腔中未见血栓性闭塞.②扫描电镜显示,覆膜支架系统输送器与裸支架系统输送器表面均可见几微米至上百微米大小的血栓分布,覆膜支架、裸支架表面及与支架接触的血管表面均可见几微米至几百微米大小的血栓分布.③组织学观察显示,覆膜支架接触部位血管内膜增生,新生组织大多由纤维蛋白网络大量红细胞构成,组织内部有炎性细胞浸润,少量新生组织边缘可见炎性细胞聚集,新生组织中局部有新生小血管形成;裸支架接触部位血管内膜增生,新生组织多由坏死的细胞构成,局部有聚集的炎性细胞.④结果表明,覆膜支架和裸支架联合使用的植入类器械植入后对血管产生的影响因组成不同而不同,需要考虑支架本身组成的特殊性,结合其临床使用方式,针对各组成部分进行分别评价分析.

摘要： 背景:胸主动脉支架系统类器械一般由覆膜支架和金属裸支架及相应的输送系统构成,由于此类器械结构的复杂性,导致临床上可能带来更多关于血栓安全性的担忧。目的:为覆膜支架和裸支架联合使用的植入血管类器械上市前安全性评价的设计和结果分析提供更完整的思路。方法:选取3只实验猪,均植入胸主动脉支架系统,该系统包括胸主动脉支架系统输送器、胸主动脉支架系统覆膜支架、胸主动脉支架系统裸支架三部分,将覆膜支架植入实验动物的降主动脉段,并导入胸主动脉裸支架衔接于胸主动脉覆膜支架的远端,术中,对回撤至体外的输送器部分观察其表面血栓形成情况。术后7 d,取胸主动脉支架系统覆膜支架、裸支架与输送器部分,进行扫描电镜观察;取胸主动脉支架系统裸支架和覆膜支架接触部位血管,进行组织学观察。结果与结论:①大体观察显示,实验动物重要脏器未见血栓形成和血栓相关病变,植入部位血管的管腔中未见血栓性闭塞。②扫描电镜显示,覆膜支架系统输送器与裸支架系统输送器表面均可见几微米至上百微米大小的血栓分布,覆膜支架、裸支架表面及与支架接触的血管表面均可见几微米至几百微米大小的血栓分布。③组织学观察显示,覆膜支架接触部位血管内膜增生,新生组织大多由纤维蛋白网络大量红细胞构成,组织内部有炎性细胞浸润,少量新生组织边缘可见炎性细胞聚集,新生组织中局部有新生小血管形成;裸支架接触部位血管内膜增生,新生组织多由坏死的细胞构成,局部有聚集的炎性细胞。④结果表明,覆膜支架和裸支架联合使用的植入类器械植入后对血管产生的影响因组成不同而不同,需要考虑支架本身组成的特殊性,结合其临床使用方式,针对各组成部分进行分别评价分析。

摘要： 目的:探讨导管定向溶栓(CDT)减容治疗对支架血管成形术治疗TASCⅡD级主髂动脉闭塞症(AIOD)近中期有效性与安全性的影响。方法:回顾性分析2015—2020年天津医科大学总医院血管外科腔内治疗的105例(158条患肢)TASCⅡD级AIOD患者的临床资料。依照不同术式分为溶栓组(n=13)、支架组(n=53)及联合组(n=39)进行对比分析。比较术中射线暴露时间、支架置入长度、围手术期出血事件发生率、术后随访期间一期通畅率、免于不良事件发生率、各时段ABI、Rutherford分级改善程度等。结果:共100例患者(148条患肢)成功开通靶病变,患肢手术成功率93.6%(148/158)。52例经CDT治疗的患者围术期间未见CDT相关出血事件发生,其中41例(78.8%)患者TASCⅡ分级降低,52例经CDT治疗的患者中有39例联合金属裸支架置入,置入支架长度明显短于原始病变长度(t=5.019,P=0.000)。联合组射线暴露时间少于支架组(P=0.000)。36个月随访时支架组及联合组一期通畅率优于溶栓组(Log-Rank=5.409、6.748,P=0.020、0.034),60个月随访时联合组一期通畅率优于溶栓组(Log-Rank=4.414,P=0.036)。不同手术方式患者在随访36、60个月时免于不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。与术前ABI值相比,术后各组ABI值均提升(P<0.05),随访6个月时联合组和支架组ABI值优于溶栓组(P=0.014、0.046),联合组与支架组相比差异无统计学意义(P=0.564);各组Rutherford分级均较术前降低(P=0.000),联合组和支架组比溶栓组术后Rutherford分级改善程度更优(P=0.001、P=0.021),支架组与联合组比较差异无统计学意义(P=0.296)。结论:CDT辅助支架血管成形术治疗TASCⅡD级AIOD患者临床效果好安全性高。

摘要： 目的探讨药物涂层装置在椎动脉起始处狭窄(ostial vertebral artery stenosis,OVAS)患者中应用的安全性和有效性。方法回顾性分析2018年1月到2020年12月复旦大学附属中山医院血管外科连续收治的18例使用药物涂层装置治疗的OVAS患者的临床资料。所有患者术前行电子计算机断层扫描血管造影、磁共振血管造影和(或)颈部血管超声明确狭窄程度,必要时通过数字减影血管造影(DSA)确认。新发病变手术方式为药物涂层球囊(drug-coated balloon,DCB)、DCB+裸支架、药物涂层支架(drug-eluting stent,DES);再狭窄病变手术方式为DCB、DES。观察围手术期技术成功率、临床成功率、不良事件发生情况。术后定期随访,观察病变血管通畅率、随访期不良事件发生率、二次干预率。结果18例患者中新发病变16例、再狭窄病变2例。男性12例,女性6例;年龄54~84岁,平均(67.5±7.8)岁。16例新发OVAS患者中,应用DCB患者6例、DES患者8例、DCB+裸支架患者2例;2例术后再狭窄患者:1例植入DES、1例应用DCB。围手术期1例患者眩晕症状未得到缓解,1例患者发生小脑卒中。技术成功率为94.4%(17/18),临床成功率88.9%(16/18),围手术期不良事件发生率5.6%(1/18)。随访时间3~38个月,平均(15.4±10.9)个月。随访过程中,1例眩晕症状患者好转,未作任何处理;1例脑卒中患者予对症支持治疗后好转;1例新发病变DCB扩张后,于术后第3个月发生再狭窄。随访过程中血管通畅率94.4%(17/18)、不良事件发生率5.6%(1/18)、二次干预率0%。结论药物涂层装置治疗在OVAS患者中应用再狭窄率低,安全有效。

摘要： 目的 探讨裸支架相关技术治疗涉及腹主动脉内脏分支区的主动脉远端夹层的效果.方法 本研究为观察性研究,选取2012年7月至2019年9月在上海长海医院接受裸支架相关技术腔内治疗的主动脉远端夹层患者33例.分析术前、术中及术后影像学资料[全主动脉CT血管成像(CTA)及数字减影血管造影(DSA)],根据患者主动脉直径的变化及夹层的假腔血栓化情况来评价治疗效果,判断标准:主动脉夹层最大直径变化＜5 mm为稳定;主动脉夹层最大直径缩小≥5 mm为有效缩小,主动脉夹层最大直径增加≥5 mm为扩张;假腔的直径变化定义同上.记录院内并发症、出院后的临床症状及生存情况.结果 本研究共纳入33例主动脉远端夹层患者,其中男性28例,年龄为(57.6±4.9)岁.21例患者采用裸支架+弹簧圈技术,其中8例联合覆膜支架;12例采用多层裸支架技术,其中4例联合覆膜支架.术中DSA结果显示,33例患者主动脉真腔及分支动脉均通畅,假腔血流速度减慢,无远端流出道栓塞及弹簧圈不良移位等不良事件.在院期间1例患者术后第4天发生肾下腹主动脉夹层内膜破裂,急诊行腹主动脉夹层腔内隔绝术,院内恢复可.术后随访时间为(16.7±14.0)个月,1例患者(院内2次手术)术后出现腰背部酸痛,术后1年非疾病死亡,其余患者均存活.全主动脉CTA结果显示,分支区主动脉夹层最大直径较术前有减小趋势[(39.1±13.4)mm比(41.3±11.9)mm,P=0.469],假腔最大直径缩小[(16.2±12.9)mm比(23.5±10.7)mm,P=0.014].主动脉远端夹层最大直径有效缩小12例、稳定19例、扩张2例,主动脉远端夹层假腔最大直径有效缩小22例、稳定10例、有效扩张1例.4例患者假腔存在内漏,1例患者肾动脉支架处存在内漏,余患者假腔血栓化良好.结论 使用裸支架相关技术对涉及腹主动脉内脏分支区的主动脉远端夹层进行腔内治疗,可以在保证分支动脉通畅的前提下,有效封闭夹层裂口,有效促进远期夹层假腔血栓化及假腔直径缩小.

摘要： 目的 探讨裸支架联合覆膜支架经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)治疗门静脉高压并上消化道出血(UGIB)的效果.方法 选取2019年1月至2020年1月江西省赣州市第五人民医院收治的60例门静脉高压合并UGIB的患者作为研究对象,按照交替分组法将其分为观察组与对照组,每组各30例.对照组患者采取常规综合治疗,观察组患者采取裸支架联合覆膜支架TIPS治疗.比较两组患者治疗前、治疗24 h时门静脉参数[门静脉压力(PVP)、门静脉流速(PVV)]、24 h内止血有效率、并发症发生情况、分流道再狭窄率、复发出血率及病死率.结果 治疗24 h时,两组患者的PVP低于治疗前,PVV高于治疗前,且观察组患者的PVP低于对照组,PVV高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者24 h内止血有效率(96.67％)高于对照组(23.33％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的并发症总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患者的分流道再狭窄率(3.33％)、复发出血率(10.00％)低于对照组(26.67％、33.33％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的病死率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 裸支架联合覆膜支架TIPS治疗门静脉高压合并UGIB患者的止血有效率高,并可降低门静脉压力,且未增加并发症发生风险,远期复发出血率、病死率较低.

摘要： 目的 临床研究国产雷帕霉素洗脱支架治疗急性ST段抬高心肌梗死的安全性和有效性分析.方法 本次研究选取2016年5月至2018年6月在我院治疗的急性ST段抬高心肌梗死回顾性分析89例患者为研究对象.患者被归类为国产雷帕霉素洗脱支架组(研究组):45例患者采用国产雷帕霉素洗脱支架方案治疗;裸支架组(对照组):44例患者采取裸支架方案治疗.分析组间相关指标变化意义.结果 (1)经过治疗后发现国产雷帕霉素洗脱支架组临床事件发生情况对比裸支架组具有明显优势P<0.05.(2)经过治疗后发现国产雷帕霉素洗脱支架组复查情况对比裸支架组具有明显优势P<0.05.结论 雷帕霉素药物涂层支架在急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者急诊PCI中应用是安全有效的,较裸支架可明显减少管腔狭窄,降低支架内及节段内晚期管腔丢失.

摘要： YY/T1660-2019球囊扩张和自扩张血管支架的径向载荷测试方法。本标准规定了开发测量球囊扩张血管支架径向强度或塌陷压力及自扩张血管支架慢性外展力的体外试验方法的指导原则。本标准适用于管状结构的球囊扩张和自扩张支架。本标准适用于裸支架和覆膜支架,但不适用于分叉支架及非圆截面的支架或锥形支架。

摘要： 本文报到了1例急性胸腹主动脉夹层,通过介入方法,将覆膜支架和裸支架结合植入重塑全降主动脉的过程，探讨覆膜与裸混合支架在主动脉夹层应用的可行性,其远期疗效有待于进一步观察。

摘要： 目的：1例复杂的DeBakey Ⅲ型夹层动脉瘤患者,假腔包绕真腔,真腔被广泛压闭;右下肢、右肾、肠系膜上动脉、腹腔动脉干由假腔供血,左肾、左下肢由真腔供血,出现严重缺血损害,脊髓血供障碍,出现截瘫。在封闭夹层瘘口后支架下方的真腔仍然不能够开放,尝试使用大口径裸支架置入真腔使血流开放,恢复残留肋间动脉血供。方法：因为患者的腹腔脏器和2个下肢分别由真、假腔供血,选用较小型号裸支架置入真腔,上方与原覆膜支架重叠20mm,在腹主动脉真腔内置入14mm自彭式镍钛合金支架,开放真腔血流,并防止假腔完全压闭血流中断,使腹腔脏器和下肢分别由真假腔供血。结果：手术后患者的截瘫逐渐完全恢复,下肢缺血和肾功不良缓解;在下肢动脉被假腔压闭缺血时,置入裸支架可以恢复真腔血运。

摘要： 目的：比较研究Fluency支架移植物和裸支架在TIPS治疗门静脉高压症的临床疗效。rn 方法：2007.4-2009.4,采用Fluency支架移植物行TIPS治疗门静脉高压症患者30例(A组)，同期采用裸支架行TIPS术30例(B组)，观察肝功能和门静脉血流变化及临床疗效。rn 结果：住院期间，A组和B组均无出血复发和肝性脑病，分流道急性阻塞各一例。术后随访，A组6.16±3.89月，B组8.34±4.42月，A组和B组再出血率、分流道阻塞率、肝性脑病和死亡率分别为0.03%和20%、0.0%和30%、16.7%和20.0%、0.0%和13.3%，A组再出血率、分流道阻塞率和死亡率显著低于B组，肝性脑病发生无明显差异。A组和B组术后门静脉压力、门体压力梯度下降(PSG)、门静脉血流增加和分流道血流分别为34.1%和23.3%、60.0%和52.8%、189.5%和111.1%、159±26cm/s和118±14cm/s，A组门静脉压力、PSG下降和门静脉、分流道血流增快显著高于B组，肝功能、血氨及MELD评分无明显差异。rn 结论：Fluency支架移植物显著提高分流道通畅,降低出血复发率,提高TIPS治疗门静脉高压症的疗效。

摘要： 目的探讨冠状动脉支架内再狭窄的高危因素.方法选择阜外心血管病医院2001年11月至2004年1月480例(679个靶病变)接受成功支架植入并完成造影随访患者.将这些患者和病变均根据再次数分为三组:A组为无再狭窄患者或病变;B组为出现一闪再狭窄病变;C组为出现两次或两次以上再狭窄患者或病变.比较三组患者的临床特征和病变特点,分析各种因素与支架内再狭窄之间的关系.结果B、C组中有2型糖尿病的患者显著地多于A组中(18﹪,25﹪,33﹪,P20mm、支架直径20mm、支架直径<3mm、ACC/AHA C型病变是冠脉支架术后再狭窄的独立危险因素.

摘要： 目的探讨冠状动脉支架内再狭窄的高危因素.方法选择阜外心血管病医院2001年11月至2004年1月480例(679个靶病变)接受成功支架植入并完成造影随访患者.将这些患者和病变均根据再次数分为三组:A组为无再狭窄患者或病变;B组为出现一闪再狭窄病变;C组为出现两次或两次以上再狭窄患者或病变.比较三组患者的临床特征和病变特点,分析各种因素与支架内再狭窄之间的关系.结果B、C组中有2型糖尿病的患者显著地多于A组中(18﹪,25﹪,33﹪,P20mm、支架直径20mm、支架直径<3mm、ACC/AHA C型病变是冠脉支架术后再狭窄的独立危险因素.

摘要： 目的探讨冠状动脉支架内再狭窄的高危因素.方法选择阜外心血管病医院2001年11月至2004年1月480例(679个靶病变)接受成功支架植入并完成造影随访患者.将这些患者和病变均根据再次数分为三组:A组为无再狭窄患者或病变;B组为出现一闪再狭窄病变;C组为出现两次或两次以上再狭窄患者或病变.比较三组患者的临床特征和病变特点,分析各种因素与支架内再狭窄之间的关系.结果B、C组中有2型糖尿病的患者显著地多于A组中(18﹪,25﹪,33﹪,P20mm、支架直径20mm、支架直径<3mm、ACC/AHA C型病变是冠脉支架术后再狭窄的独立危险因素.

摘要： 本发明涉及一种LED生产制造工艺，其公开了一种LED裸芯测试用的LED支架处理方法、LED支架单元以及支架，其中该方案包括：固晶焊线的步骤；绕线定型的步骤：在支架上筋与碗杯之间绕上芯线，用芯线将支架单元的第一电极接脚和第二电极接脚连接起来同时将各个支架单元串接在一起，然后在芯线上打上固化胶，使芯线固化定型；切筋的步骤。相比现有技术，对于测试LED芯片参数，本发明可以在裸芯状态下进行LED灯的光电测试，因此得到的LED芯片的相关参数更为准确，有利于LED芯片的研究。

摘要： 本发明公开了一种升主动脉覆膜支架输送系统用裸冠支架释放组件，属于微创手术技术领域，为解决现有支架难以准确到达设定位置处等问题而设计。本发明升主动脉覆膜支架输送系统用裸冠支架释放组件包括近心端裸冠支架、慢性扩张器和慢性扩张器释放旋钮，慢性扩张器和慢性扩张器释放旋钮分别设置在升主动脉覆膜支架输送系统上，慢性扩张器位于近心端裸冠支架的内部，慢性扩张器释放旋钮被配置为能控制慢性扩张器的扩张和收缩；近心端裸冠支架被配置为能随慢性扩张器的扩张而膨胀。本发明升主动脉覆膜支架输送系统用裸冠支架释放组件能令近心端裸冠支架与靶病变血管的内壁准确地相贴合，解决了升主动脉夹层不宜进行微创手术的问题。

摘要： 本发明公开了一种主动脉裸支架及主动脉夹层支架，其中，主动脉裸支架为管状的网络结构，沿轴向排布有多圈支撑体支架，相邻的两圈支撑体支架之间通过连接体支架相连接，所述连接体支架采用超弹性材料，连接体支架的抗弯刚度小于支撑体支架的抗弯刚度。所述支撑体支架采用单股的超弹性镍钛丝制成或采用镍钛管材切割而成。所述连接体支架采用多股复合丝制成，多股复合丝由多股丝捻绕或者编织构成，其中每股丝各自独立地采用镍钛材质。本发明提供的主动脉裸支架，具有适宜的径向支撑强度、轴向支撑强度、以及良好的弯曲柔顺性，在释放时，易于弯曲顺应血管的形态，减小对血管壁的压迫。

摘要： 本发明公开了一种主动脉裸支架及主动脉夹层支架，其中，主动脉裸支架为管状的网络结构，沿轴向排布有多圈支撑体支架，相邻的两圈支撑体支架之间通过连接体支架相连接，所述连接体支架采用超弹性材料，连接体支架的抗弯刚度小于支撑体支架的抗弯刚度。所述支撑体支架采用单股的超弹性镍钛丝制成或采用镍钛管材切割而成。所述连接体支架采用多股复合丝制成，多股复合丝由多股丝捻绕或者编织构成，其中每股丝各自独立地采用镍钛材质。本发明提供的主动脉裸支架，具有适宜的径向支撑强度、轴向支撑强度、以及良好的弯曲柔顺性，在释放时，易于弯曲顺应血管的形态，减小对血管壁的压迫。

摘要： 本发明公开了一种主动脉裸支架及主动脉夹层支架，其中，主动脉裸支架为管状的网络结构，沿轴向排布有多圈支撑体支架，相邻的两圈支撑体支架之间通过连接体支架相连接，所述连接体支架采用超弹性材料，连接体支架的抗弯刚度小于支撑体支架的抗弯刚度。所述支撑体支架采用单股的超弹性镍钛丝制成或采用镍钛管材切割而成。所述连接体支架采用多股复合丝制成，多股复合丝由多股丝捻绕或者编织构成，其中每股丝各自独立地采用镍钛材质。本发明提供的主动脉裸支架，具有适宜的径向支撑强度、轴向支撑强度、以及良好的弯曲柔顺性，在释放时，易于弯曲顺应血管的形态，减小对血管壁的压迫。

摘要： 本发明公开了一种主动脉裸支架及主动脉夹层支架，其中，主动脉裸支架为管状的网络结构，沿轴向排布有多圈支撑体支架，相邻的两圈支撑体支架之间通过连接体支架相连接，所述连接体支架采用超弹性材料，连接体支架的抗弯刚度小于支撑体支架的抗弯刚度。所述支撑体支架采用单股的超弹性镍钛丝制成或采用镍钛管材切割而成。所述连接体支架采用多股复合丝制成，多股复合丝由多股丝捻绕或者编织构成，其中每股丝各自独立地采用镍钛材质。本发明提供的主动脉裸支架，具有适宜的径向支撑强度、轴向支撑强度、以及良好的弯曲柔顺性，在释放时，易于弯曲顺应血管的形态，减小对血管壁的压迫。

摘要： 本申请涉及主支架递送系统、多支架递送系统套件及裸支架。本实用新型的主支架递送系统包括：主递送导管和主支架，其中，所述主递送导管包括同轴布置的外导管和内导管，其中所述外导管具有近心端部和远心端部，并具有第一中空腔体，所述内导管在所述外导管的第一中空腔体中延伸；和所述主支架以递送构型可释放地保持在所述主递送导管的近心端部的所述外导管和所述内导管之间的第一中空腔体中，其特征在于，所述主支架为裸支架，具有主支架体和由所述主支架体围成的主通道，其中所述主支架体上布置有至少一个开口。还涉及包括该主支架递送系统的套件及主支架。该递送系统及套件用于主动脉中的能够准确定位并快速放置主支架及分支支架，且所述主支架可制式生产。

摘要： 本实用新型涉及一种裸支架及包含其的血管支架，该裸支架包括多个波形体，波形体包括两个呈角度相连的支撑杆，两个支撑杆形成的夹角构成波峰，波峰位于裸支架的近端，至少一个波形体的径向膨胀力小于其他波形体的径向膨胀力，将径向膨胀力较大的波形体命名为第一波形部，将径向膨胀力较小的波形体命名为第二波形部，第二波形部用于与血管弯曲角度更大的一侧相贴合。本实用新型的优点在于，裸支架在血管内释放时，径向膨胀力较小的第二波形部用于与血管弯曲角度更大的一侧相贴合，径向膨胀力较大的第一波形部用于与血管弯曲角度更小的一侧相贴合，从而减小裸支架释放时对血管的刺激和压迫，同时也有助于提高裸支架释放后径向支撑力的均匀性。

摘要： 本实用新型涉及一种主动脉裸支架及覆膜支架，裸支架其包括若干个波形开口环，所述波形开口环由呈波浪形的合金丝围成的具有开口部的柱状单元，若干所述波形开口环延其轴向相互连接形成所述裸支架，若干所述开口部在所述裸支架上形成豁口。覆膜支架包括裸支架，裸支架上设有覆膜，所述覆膜避开裸支架上的豁口，使覆膜支架上形成豁口。支架上设置豁口可以在术中避免支架封堵重要的动脉，由于豁的设置，可以减少支架与血管的接触面积，进而减少血栓的形成。

摘要： 本实用新型公开了一种主动脉裸支架及主动脉夹层支架，其中，主动脉裸支架为管状的网络结构，沿轴向排布有多圈支撑体支架，相邻的两圈支撑体支架之间通过连接体支架相连接，所述连接体支架采用超弹性材料，连接体支架的抗弯刚度小于支撑体支架的抗弯刚度。所述支撑体支架采用单股的超弹性镍钛丝制成或采用镍钛管材切割而成。所述连接体支架采用多股复合丝制成，多股复合丝由多股丝捻绕或者编织构成，其中每股丝各自独立地采用镍钛材质。本实用新型提供的主动脉裸支架，具有适宜的径向支撑强度、轴向支撑强度、以及良好的弯曲柔顺性，在释放时，易于弯曲顺应血管的形态，减小对血管壁的压迫。