药品不良反应(ADR)

摘要： 目的探究注射用七叶皂苷钠不良反应(ADR)的流行病学特点及ADR发生的相关因素。方法选取重庆市2014—2019年注射用七叶皂苷钠ADR报告为调查对象,对合格上报的1391例ADR进行流行病学统计,对符合纳入条件的1338例ADR报告采用决策树、关联规则法进行ADR特点分析。结果七叶皂苷钠ADR累及系统与患者性别、年龄、给药途径、用药原因等因素相关。ADR发生时间主要集中在用药后10~30 min和1~3 d这2个时间段。结论七叶皂苷钠ADR临床较为常见,应充分了解该药ADR发生原因和特点以保证临床用药安全有效。

摘要： 目的 了解重庆市2014-2019年中药注射剂不良反应(ADR)特点。方法 收集、分析重庆市2014-2019年中药注射剂ADR数据。结果 21 877例报告中,涉及怀疑的ADR药品有22 016个,排名前3为中药来源的化学药品注射剂(38.26%)、活血类(36.77%)和清热类(14.83%)药物。新的ADR和严重ADR共占比38.56%。老年人是ADR高发人群(47.36%)。68.8%ADR发生在用药当天。结论 中药注射剂发生严重ADR的可能性高于其他类药物。

摘要： 目的分析西安交通大学医学院附属西安市中心医院537例药品不良反应(ADR)情况。方法选取2017年1月~2018年12月医院发生ADR的537例患者,对其基本情况、给药途径、药物品种、药品种类分布、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR报告类型分布及转归情况进行统计分析。结果537例ADR报告中,男288例,女249例,其中ADR事件:0~20岁占16.39%(88/537),>20~40岁占27.37%(147/537),>40~60岁占34.26%(184/537),>60岁占21.97%(118/537);静脉滴注占64.25%(345/537),是诱发ADR的主要给药途径;注射液占52.70%(283/537),是诱发ADR发生最多的剂型;抗感染药物导致的ADR事件发生率最高,占55.12%(296/537);ADR临床表现累及器官或系统最常见的为消化系统[37.62%(202/537)]、皮肤[22.35%(120/537)]及神经系统[21.42%(115/537)];537例ADR中,已知一般ADR占89.57%(481/537),新的一般的ADR占8.19%(44/537),已知严重的ADR占2.23%(12/537);全部患者经停药或根据症状治疗后,痊愈占24.39%(131/537),好转占48.42%(260/537),未好转占9.12%(49/537),不详占18.06%(97/537)。结论医院ADR发生与多种因素相关,老龄群体、静脉滴注给药途径、抗感染药物等应为医院药物使用时重点监测方向。

摘要： 目的:运用品管圈工具,提高我院药品不良反应(ADR)监测上报水平。方法:统计我院ADR监测上报数据,分析品管圈活动前影响我院ADR病例报告质量的原因,运用品管圈对我院ADR监测上报工作进行干预和改进。结果:柏拉图分析结果显示,对医护人员培训不到位、上报耗时、奖惩制度未落实、与医护缺乏沟通为我院ADR监测上报水平较低的原因。结合我院实际情况拟定对策并实施,包括ADR监测相关知识的培训及指导、简化院内报告系统与优化上报流程、加强与医护人员的沟通协作、落实奖惩制度等。品管圈活动后我院ADR病例报告质量合格率和上报数量均有较大提升,且效果维持较好。结论:通过品管圈活动,规范了我院ADR上报流程,落实了奖惩制度,提高了医护人员上报ADR的积极性和主动监测意识,我院ADR监测上报水平得到了提升。

摘要： 目的 调查某医院2010~2020年上报的抗菌药物不良反应(ADR)病例,分析在这些患者中使用抗菌药物时发生ADR的规律、临床特征,为ADR的预防和治疗提供依据。方法 采用回顾性分析方法,分析2010年1月~2020年12月上报的ADR报告中ADR发生的临床特征、规律,分别从患者一般信息(年龄、性别、过敏史和原患疾病)、药品使用情况(药品类别、合并用药和用法用量)、ADR发生情况(累及器官或系统、临床表现及转归)以及不同给药途径致ADR发生比例等方面进行统计分析。结果 本研究的540例ADR中,女333例,男207例,其中以皮肤系统损害最常见,占62.41%,540例ADR中共有19例新的严重ADR报告,其中有17例危及生命,2例导致其他重要医学事件,总占比为3.52%,经药物治疗、处理后大都好转或治愈,无死亡病例。结论 ADR发生率高,临床表现多样,大多为过敏样反应且集中累及在皮肤系统上,其次为胃肠道反应,经停药或者对症治疗后均有所好转或者治愈。

摘要： 目的 研究中药注射剂(TCMI)在苏州地区儿童群体中使用的安全性.方法 对2016～2019年苏州市药品不良反应(ADR)监测中心收集的≤14岁儿童TCMI ADR进行回顾性分析.结果 434例TCMI ADR共涉及9种药品,发生率最高为热毒宁注射液(80.41％).TCMI ADR发生年龄段主要集中在＞3～6岁的学龄前期(37.56％),以皮肤及附件损害(91.13％)为最常见表现.严重ADR共24例(5.53％).结论 在使用TCMI过程中更需要关注患儿皮肤及其附件情况,重点加强监控热毒宁注射液的使用.

摘要： 目的 研究阿片类药物、5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂与术后恶心呕吐(PONV)相关性,指导临床合理用药.方法 通过530例椎管内麻醉患者,研究手术患者使用阿片类药物,干预与未干预对PONV的影响及差异性,并比较了临床常用的3种5-HT3受体拮抗剂预防恶心呕吐的疗效与差异性,同时,还研究了不同阿片类药物术后PONV发生的时间特点.结果 使用阿片类药物后,5-HT3受体拮抗剂干预与未干预,PONV的发生有显著差异(P＜0.05);3种5-HT3受体拮抗剂干预PONV疗效肯定,无差异(P＞0.05);不同阿片类药物PONV发生时间集中发生在术后2～6h之间,占69.23％ ～ 76.92％.24 h后发生机率小,占1.54％.结论 5-HT3受体拮抗剂对术中、术后恶心呕吐的预防疗效良好,3种5-HT3受体拮抗剂对术中、术后恶心呕吐的预防效果相似,考虑到经济性,临床采用昂丹司琼预防术中、术后恶心呕吐较为经济.不同阿片类药物引发PONV程度不同,无PONV高发因素,不宜预防使用5-HT3受体拮抗剂,避免过度治疗.

摘要： 目的:评价药物不良反应(ADR)报告质量,分析抗肿瘤药物使用中发生ADR患者临床资料,为指导临床合理用药提供参考.方法:收集某院2015年1月1日-12月31日上报的住院患者ADR报告,收集2014年、2015年住院患者使用抗肿瘤药发生ADR肿瘤患者病历资料.符合纳入标准的ADR报告,按患者性别、药品种类、给药途径、ADR类型进行回顾性分析.对2014年、2015年住院患者使用抗肿瘤药发生ADR病历资料进行危险因素分析.结果:2015年合格ADR报告共1 053份,男487例(46.25％)、女566例(53.75％);药品种类涉及20类,排名前5位的分别是心血管系统药、抗微生物药、电解质酸碱平衡及营养药、抗肿瘤用药、诊断用药;静脉滴注给药引发ADR例数最多,共529例(50.24％);新的ADR有30例(2.80％),严重ADR有90例(8.39％).2014年和2015年抗肿瘤药合格ADR报告186例,严重ADR有25例(13.44％).ADR主要临床表现为恶心呕吐、骨髓抑制等.抗肿瘤药致ADR发生的单因素分析影响因素共有3个指标,分别是:中性粒细胞数、血小板数、谷草转氨酶量;抗肿瘤药致ADR发生的多因素分析危险因素共有2个指标,分别是:中性粒细胞数的降低和血小板数的减少.结论:医疗机构需重视ADR监测、加强上报ADR报告质量管理;临床观察用药过程中患者的临床表现、临床指标、抗肿瘤药检测危险因素,以便及时得到预警信息,为合理指导用药,保障用药安全服务.%OBJECTIVE To evaluate adverse drug reaction (ADR) and analyze the risk factors of antineoplastic agents for rational drug use.METHODS ADR qualified reports were selected for evaluation by clinical retrospective review assay according to sex,dosing,pharmacological categories,ADR severity information in inpatients from January 1 to December 31,2015.ADR qualified reports were selected for risk factors and analyzed by logistic regression using antineoplastic agents in inpatients in 2014 and 2015.RESULTS In total,the 1 053 patients qualified ADR reports in 2015 were identified in 20 pharmacological categories,in which the top five categories were cardiovascular,anti-microorganism,electrolyte acid-base balance and nutritional,antineoplastic agents,and diagnosis medicine.In the 1 053 reports,there were 487 (46.25 ％) in male patients and 566 (53.75％) in female patients.The maximum occurrence of ADR happened in 529 cases (50.24％) by intravenous drop infusion.There were 30 (2.80％) new ADRs,including 90 (8.39％) severe ADR cases.Antineoplastic agents qualified ADR reports in 2014 and 2015 year were 186 cases,in which severe ADR reports were 25 (13.44％).The main clinical features of the ADRs were nausea,vomiting and myelosuppression-In addition,the risk factors of ADRs of antineoplastic agents were the reduction of neutrophil and platelet,and the increase of glutamic oxalacetic transaminase.CONCLUSION It is critical to evaluate ADRs in clinical practice.The medical staff should pay attentions to the quality of ADR reports.Observations should focus on the clinical manifestations,especially clinical indications of antineoplastic agents and detection of risk factors during treatment in order to timely access to early warning,rational drug guidance and ADR occurrence reduction.

摘要： 目的 了解我院药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理、安全用药提供参考.方法 回顾性分析我院2016年度收集上报的459例ADR,分别从患者性别年龄、给药途径、药物品种、ADR累及器官或系统、临床表现、ADR上报人员分布等方面进行统计分析.结果 459例ADR报告中,60岁以上患者发生药品不良反应的比例最高(209例,占45.53％);女性稍多于男性;给药途径以静脉给药为主;引发药品不良反应的药品种类以心血管系统药物所占比例最高(89例,占19.39％),其次依次为抗菌药物、抗肿瘤药物、中药制剂;药品不良反应累及器官或系统以皮肤及其附件损害最为常见(177例,占33.33％);ADR报告人员中以医师上报为主(344例,占74.95％);459例ADR报告中新的、严重的ADR共52例.结论 加强医院药品不良反应报告和监测工作,充分利用医院ADR信息,促进临床安全合理用药.

摘要： 本发明涉及一种基于标签传播算法的临床药品‑药品不良反应检测方法。基于给定药品样本集的新相似性与标签初始化重构标签传播方式,进而用于药品‑药品不良反应的检测。首先，采用CHI方法对药品特征进行过滤，选择包含信息量较大的特征；其次，根据样本标签相似性与拉普拉斯算子调整的样本相似性构造新的样本相似性；然后，基于已知标签样本的信息建立未知标签样本的初始化信息；最后，通过标签传播检测不良反应的药品。本发明对药品相似性计算方式与标签传播方式进行了重构，使得药品之间的相似性更加精确，标签传播方式更加顺利，能够有效地提高临床阶段药品‑药品不良反应的检测。

摘要： 本发明涉及一种基于标签传播算法的临床药品‑药品不良反应检测方法。基于给定药品样本集的新相似性与标签初始化重构标签传播方式,进而用于药品‑药品不良反应的检测。首先，采用CHI方法对药品特征进行过滤，选择包含信息量较大的特征；其次，根据样本标签相似性与拉普拉斯算子调整的样本相似性构造新的样本相似性；然后，基于已知标签样本的信息建立未知标签样本的初始化信息；最后，通过标签传播检测不良反应的药品。本发明对药品相似性计算方式与标签传播方式进行了重构，使得药品之间的相似性更加精确，标签传播方式更加顺利，能够有效地提高临床阶段药品‑药品不良反应的检测。

摘要： 本发明提出了一种预测疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险的模型，基于疾病本体数据集的语义拓扑结构计算疾病相似度，并通过对疫苗接种后不良反应报告计算疾病的严重不良反应率，构建复杂疾病网络，对复杂疾病网络进行模块细粒度精准划分，使用启发式方法将复杂疾病网络划分为基础模块，再基于疾病的严重不良反应率和疾病之间的相似度得到优化后的模块，最后根据同一模块中种子疾病节点的严重不良反应率以及与其他疾病之间的相似度，计算患者接种某种疫苗后不良反应转为严重不良反应的风险评分；本发明能够对复杂疾病网络模块的细粒度精准划分，并且应用到预测疾病与新冠肺炎疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险上。

摘要： 本申请涉及一种药品不良反应的识别方法及装置，方法包括：从电子病历系统获取在调查周期内既使用指标药又使用标签药患者的病历数据；利用预先构建的通用数据模型从获取的病历数据中提取患者的标准化病历数据得到标准化数据集；分别对指标药中第一药品和第二药品是否能够引起所述标签药所治疗的不良反应确认；在指标药都不能引起标签药所治疗的不良反应时，利用获取的标准化数据集对指标药和标签药进行处方序列对称分析，并输出分析结果；根据分析结果确定指标药间相互作用后是否能够引起所述标签药所治疗的不良反应。本申请对药品间不良反应的识别准确度高，速度快，从而能够对不良反应的水平进行正确评估。

摘要： 本说明书实施方式提供了一种药品不良反应报告的处理方法、装置、设备和存储介质。所述方法可以包括：接收药品不良反应报告；其中，所述药品不良反应报告具有表达报告内容的文本数据；确定所述文本数据表达的药品对应的目标标准药品名称；获取所述文本数据表达的不良反应症状对应的目标标准症状表述；对应所述药品不良反应报告存储所述目标标准药品名称和所述目标标准症状表述。通过上述方法，可以提高药品不良反应报告处理效率。

摘要： 本实用新型的目的是为了解决试管的清洁问题，公开了一种减少药品不良反应率的试管高效清洗装置，包括底座，所述底座底面均匀装有万向轮，所述底座上表面左侧焊接有连接杆，所述连接杆顶端固定安装有握环，所述底座上表面中部固定安装有支撑杆，所述支撑杆顶端固定安装有风机，所述风机上连接有通气管，所述底座上表面左侧焊接有顶杆，所述顶杆左侧面上侧固定安装有连接架，所述连接架左端固定安装有电机，所述电机中部安装有齿轮，所述顶杆顶端固定安装有导向环，所述导向环内部套有第三滑杆。本实用新型方便使用摩擦块对试管内部进行擦拭清洁，再通过水泵和风机的配合，可以提高对试管的清洁效果。

摘要： 本实用新型的目的是为了解决药品不良反应的药剂量控制装置，公开了一种减少药品不良反应的药剂量控制装置，包括底座，所述底座上表面左侧固定安装有支撑杆，所述支撑杆顶端固定安装有横板，所述横板右侧面固定安装有支撑板，所述支撑板下表面均匀安装有连接架，所述连接架下侧固定安装有水箱，所述水箱之间连接有通水管，所述支撑板上表面左侧固定安装有第一水泵，所述第一水泵与通水管之间连接有第二连接管，所述第一水泵的进水端连接有第一连接管，所述支撑板上表面均匀安装有第二水泵。本实用新型通过对水量的控制来实现对药品的稀释，进而可以减少药剂不良反应的产生，同时也方便对药剂量进行控制，更加安全。

摘要： 本实用新型提供了一种药品不良反应监测装置，包括：底座、支撑架、监测器外壳、摄像镜头、AI人体追踪探头；所述底座呈矩形板状，且底座的右侧设有支撑架，并且支撑架与底座为一体式结构；所述监测器外壳设置在监测器上盖的下部，且监测器外壳与监测器上盖通过螺栓固定方式相连接；所述摄像镜头设置在摄像头外壳的前端上部，且摄像镜头与摄像头外壳通过镶嵌方式相连接；所述AI人体追踪探头设置在摄像头外壳前端的右侧，且AI人体追踪探头与摄像头外壳通过镶嵌方式相连接；本实用新型通过对一种药品不良反应监测装置的改进，具有可后台实时监测、病患状态采集提示、可隔空交流病情的优点，从而有效的解决了现有装置中出现的问题和不足。

摘要： 本实用新型提供了一种药品不良反应护理警示床，包括：护理床主体、右护板、报警按钮、报警喇叭、垃圾筒固定环；所述护理床主体的右侧设有右护板，且右护板与护理床主体通过螺栓固定方式相连接；所述报警按钮设置在护理床主体正视图前端和后端的中间位置，且报警按钮与护理床主体通过内嵌方式相连接；所述报警喇叭设置在左护板正视图的前端和后端上部，且报警喇叭与左护板通过内嵌方式相连接；所述垃圾筒固定环设置在固定筒的底部，且垃圾筒固定环与固定筒通过转轴转动连接；通过对一种药品不良反应护理警示床的改进，具有垃圾筒可轴向转动可卡接固定、可报警声音和灯光警示的优点，从而有效的解决了现有装置中出现的问题和不足。

摘要： 本实用新型公开的属于监测装置技术领域，具体为一种药品不良反应监测装置，包括箱体和取药箱，所述箱体底部连通内腔设置有多个出液管，每个所述出液管均设置有电控阀，所述箱体前侧壁设置有报警器和控制面板，所述控制面板电性连接所述电控阀和所述报警器；所述箱体底部设置有所述取药箱，所述取药箱为前侧壁敞开的空芯矩形体。该实用新型，将混合胃液的药品通过注药管置于箱体内，通过控制面板提前输入每个电控阀的打开时间，当一个电控阀打开后，药液滴落至器皿中，重力传感器监测该器皿变重后，报警器进行报警，提醒医护人员及时取药进行微生物检测，而且，打开箱门后，直接就可以取出已有药液的器皿，方便快捷。