荧光性

摘要： 碳量子点是一种由碳原子组成的新型纳米结构,其粒径尺寸一般在10nm以下,具有很好的量子限域效应、荧光性能和光学性能等,有良好的应用前景。碳量子点在光催化反应中的作用主要体现在两个方面:作为电子接收器和用作太阳能电池光阳极的增敏剂。从荧光性能、光激发性、太阳能电池和光催化等方面总结了碳量子的荧光性质和光学性质,分析了碳量子点在光催化、太阳能电池和荧光转换等领域面临的挑战和问题。

摘要： 为了寻找具有荧光性能和更好抗菌活性的化合物,利用改进的帕尔-克诺尔(Paal-Knorr)反应,以一系列胺类化合物为初始原料,经酯化、酰肼化、酰胺化,再利用微波水热合成法与环合剂反应合成了一系列吡唑酰胺二唑类衍生物.通过1H NMR、元素分析等检测手段对产物进行了表征,证实了制备的化合物与目标产物化学结构一致.与普通水热法、烘箱加热法、微波辐射法和油浴加热法对比,发现该方法具有产率高、速率快、产物性能好等优点.测试该类化合物的荧光、紫外-可见光谱,探讨了光物理性能,并测试了其抗菌活性.结果表明:产物具有一定的光物理性能,能够有效抑制金黄色葡萄球菌,应用领域十分广阔.

摘要： 以端双键聚乙烯、β-巯基乙胺为原料,通过点击化学反应得到端氨基功能化聚乙烯,然后与苝-3,4,9,10-四羧酸二酐(PD)进行酰胺化反应制备了端基为苝酰亚胺的功能化聚乙烯(PD-PE).利用1H NMR、13C NMR、FTIR、UV-Vis和荧光光谱等方法研究了PD-PE的结构、光吸收性能、着色性能及共混性等.实验结果表明,改性后的PD-PE不会改变PD的紫外吸收峰的位置,但吸收峰强度有所增强.PD-PE不易从基体中析出,上染率高,染色效果稳定.改性后的PD-PE荧光效果得到明显改善,即使以10-6级的量添加时仍有较为明显的荧光效果.该类端基功能化聚乙烯在提高聚乙烯印染性等方面有良好的前景.

摘要： 利用荧光碳量子点(CDs)和锂皂石协同乳化烯基琥珀酸酐(ASA) Pickering乳液,研究了CDs-锂皂石对ASA乳液性能的影响,并将乳化的ASA Pickering乳液进行纸张施胶应用.结果表明,提高CDs用量,CDs-锂皂石复配颗粒接触角增大,在锂皂石用量0.050 g、CDs用量1.000 g时,CDs-锂皂石乳化的ASA Pickering乳液稳定性最好,乳液粒径最小,并且均为水包油型乳液.激光共聚焦显微镜下观察到CDs-锂皂石吸附在油水两相界面处,形成一层界面颗粒膜,提高了乳液的稳定性.当CDs-锂皂石用量为1％(相对于ASA)、ASA用量为0.2％(相对于绝干浆)进行浆内施胶时,纸张施胶度为73 s,继续提高CDs-锂皂石用量时,纸张施胶度和ASA的水解稳定性提高.

摘要： 利用荧光碳量子点(CDs)和锂皂石协同乳化液体石蜡Pickering乳液,研究了CDs、锂皂石乳化体系对Pickering乳液稳定性的影响.结果表明:利用尿素和柠檬酸钠通过高压水热法制备出具有良好荧光性能的碳量子点纳米颗粒在365 nm处具有良好的荧光强度.通过红外光谱发现所制备的CDs表面具有羟基、羧基、氨基和—CN基团.通过AFM发现所制备的CDs带负电,具有良好的粒子性和粒径均一性.CDs对锂皂石的协同乳化作用随着CDs用量的增加而增大;CDs用量为0.125 g的条件下,稳定性达到最佳.随着锂皂石用量的提高,乳液粒径先降低后增大,然后保持不变;乳液稳定性先上升后下降再上升.锂皂石用量在5 mL时乳液粒径保持不变,稳定性达到最佳;继续增大锂皂石用量会破坏乳液的稳定性.锂皂石用量较低时,乳液为油包水(W/O)型乳液;当锂皂石用量超过0.05 g后,乳液均为水包油型(O/W)乳液.CDs和锂皂石纳米颗粒复配的颗粒吸附在油水两相的界面处,形成了一层界面颗粒膜以及3D网络结构,提高了乳液的稳定性.CDs具有显著的荧光示踪性,这为Pickering乳液界面颗粒稳定机理提供了崭新的研究思路.

摘要： 结合溶剂热法和沉淀法以氨基功能化的Fe3O4纳米颗粒为磁核,在其表面先后包覆上ZnO层和YVO4：Eu^3＋发光层,制得集磁性-发光性-微波热转换性能于一体的Fe3O4@ZnO@YVO4：Eu^3＋多功能复合纳米颗粒,并对其结构和性能进行了研究.X射线衍射（XRD）分析表明,Fe3O4表面成功包覆上了六方晶系红锌矿ZnO和四方相YVO4.透射电子显微镜（TEM）照片表明,所得的复合纳米颗粒具有明显的核壳结构和球形形貌,构成核的Fe3O4纳米颗粒的尺寸在30-40 nm,Fe3O4@ZnO@YVO4：Eu^3＋多功能复合纳米颗粒的尺寸约为50-60 nm,壳层厚度约为10 nm.磁性、荧光光谱和微波热转换特性分析表明,该复合纳米颗粒同时具有良好的发光性、较强磁性和独特的微波热转换特性,在药物传输与可控释放领域具有潜在的应用价值.

摘要： 利用荧光碳量子点（CDs）和锂皂石协同乳化液体石蜡Pickering乳液,研究了CDs、锂皂石乳化体系对Pickering乳液稳定性的影响。结果表明：利用尿素和柠檬酸钠通过高压水热法制备出具有良好荧光性能的碳量子点纳米颗粒在365 nm处具有良好的荧光强度。通过红外光谱发现所制备的CDs表面具有羟基、羧基、氨基和—CN基团。通过AFM发现所制备的CDs带负电,具有良好的粒子性和粒径均一性。CDs对锂皂石的协同乳化作用随着CDs用量的增加而增大;CDs用量为0.125 g的条件下,稳定性达到最佳。随着锂皂石用量的提高,乳液粒径先降低后增大,然后保持不变;乳液稳定性先上升后下降再上升。锂皂石用量在5 mL时乳液粒径保持不变,稳定性达到最佳;继续增大锂皂石用量会破坏乳液的稳定性。锂皂石用量较低时,乳液为油包水（W/O）型乳液;当锂皂石用量超过0.05 g后,乳液均为水包油型（O/W）乳液。CDs和锂皂石纳米颗粒复配的颗粒吸附在油水两相的界面处,形成了一层界面颗粒膜以及3D网络结构,提高了乳液的稳定性。CDs具有显著的荧光示踪性,这为Pickering乳液界面颗粒稳定机理提供了崭新的研究思路。

摘要： 以DB24C8(dibenzo-24-crown-8-ether)作为相转移催化剂,在溶剂热体系中,合成出了粒径约3～5nm的FePt、FePt:Dy及FePt:Eu合金单分敞纳米粒子。通过TEM、XRD、DSC、UV、IR、LS和VSM分别对产物的形貌、相变、光学和磁性能进行了研究。结果表明,所合成的合金纳米粒子具有化学失序的fcc结构,而Eu的掺杂加强了合金的非晶态倾向,且大大提高了矫顽力。FePt和FePt:Dy经600°C回火后的合金纳米粒子的结构向有序L1相转变,同时伴随着矫顽力的增大,但Eu的掺杂加强了FePt:Eu合金的热稳定性,具有一定抑制相转变的作用,且使合金纳米粒子具有一定的荧光性。

摘要： 采用直接沉淀法,通过改变沉淀剂(氨水、NaOH)及反应时间制备纳米ZnO粒子,并通过扫描电子显微镜、荧光显微镜对所得产物的形貌及其荧光性能进行分析表征。结果显示:不同沉淀剂制备的ZnO纳米粒子的形貌和尺寸均不相同,用Zn(NO3)2和NH3·H2O反应可制得花状的纳米粒子,而用Zn(NO3)2和NaOH反应则会生成球状的纳米粒子,其尺寸分别为500和200nm左右；反应前期,反应时间主要影响粒子的尺寸,随反应时间的增加粒子的形貌也发生变化；与以NaOH为沉淀剂制备的纳米ZnO粒子相比,以氨水为沉淀剂制备的纳米ZnO粒子具有好的荧光性能。

摘要： 分别合成了Eu3苯甲酸(BA)-丙烯酸(AA)和Eu3苯甲酸(BA)-丙烯酸(AA)-邻菲罗啉(phen)有机稀土配合物,通过元素分析、红外光谱和紫外光谱确定了它们的结构式分别为Eu3(BA)(AA)和Eu3(BA)(AA)(phen),同时研究了样品的荧光性和热性能,荧光光谱表明样品引入邻菲罗啉后,荧光强度和荧光单色性大大提高,热分析表明该配合物具有优异的热稳定性.

摘要： 针对现有防塌封堵剂沥青类荧光级别高,石蜡类、聚合醇类易起泡、易引起钻井液黏度高,不能满足防塌钻井液需要的缺点.应用二异氰酸酯、乙酸乙酯和多羟基化合物合成出了一种新型封堵剂JA;荧光分光光度计法测试其荧光性低,与蒸馏水相当;自制的高温高压封堵仪测试显示JA能在微裂缝和孔隙处快速封堵,形成致密封堵层,具有良好的封堵性;六速旋转黏度计测试表明JA不增黏不增稠,对钻井液体系流变性基本无影响.

摘要： 本发明公开了一种可以裸眼观察的可逆的高选择性高灵敏度的检测氟离子的比色型的荧光小分子探针。本发明的有益效果在于，该探针分子合成简单，检测氟离子选择性高，灵敏度好，在HSO4‑的存在下可以可逆的检测氟离子，且该探针可以重复利用。该探针本身荧光强度高，呈橙红色，加入氟离子之后荧光淬灭，颜色变为紫黑色，裸眼可见颜色的明显变化。该探针对于氟离子的响应过程迅速，加入氟离子即时可完成响应，且检测限低至10nM。

摘要： 本发明涉及蓄光性荧光粉、采用该荧光粉的荧光灯、蓄光性显示体和蓄光性成型品，在该蓄光性荧光粉中，将吸收紫外线，在第1波长区域进行长余辉性发光的下述的(i)和(ii)中的一种以上的第1荧光粉，与通过上述第1荧光粉的发光的至少一部分激励而发光的第2荧光粉混合，或将它们相互附着。(i)为通过铕(Eu)和镝(Dy)共同使包括作为构成基质的成分的Sr、Mg与Si的复合氧化物活化的硅酸镁·锶系荧光粉。(ii)为通过铕(Eu)和镝(Dy)共同使包括作为构成基质的成分的Sr、Al与Si的复合氧化物活化的硅酸锶·铝系荧光粉。按照本发明，可使隔断激励光之后的余辉强度大，特别是色纯度良好的白色的余辉持续。

摘要： 提供发光性能优良的荧光灯、蓄光性荧光灯、发光装置以及蓄光性发光装置。首先使荧光灯工作中产生的短波紫外线(254nm)激发长波紫外或紫色发光材料，再通过长波紫外或紫色发光材料发射的光，激发其它的发光材料，从而获得发光效率高、显色性好、色域广的荧光灯、蓄光性荧光灯、发光装置以及蓄光性发光装置。

摘要： 本发明提供荧光分析时作为噪声的光得到了抑制的生物芯片、感光性组合物以及荧光分析生物芯片的制造方法。该感光性组合物包括含有可具有醚性氧原子的氟代烷基和聚合性交联基团的聚合物、以及波长365nm下的吸光系数在400[mL·g

摘要： 本发明提供一种耐候性良好的硫化物荧光体：包括基底和沉积在基底的表面的分子沉积膜，基底为碱土硫化物发光材料，分子沉积膜中包括通式为AxBy的化合物，其中B选自O元素、N元素中的至少一种。基于分子沉积膜具有规律排布的薄膜特性，本发明通过在碱土硫化物发光材料的表面沉积分子沉积膜，能够在碱土硫化物发光材料的表面形成致密的保护膜，由此能够对碱土硫化物发光材料起到有力而长效的保护，使碱土硫化物发光材料长期维持其应有的发光性能，延长应用碱土硫化物发光材料的产品的使用寿命。

摘要： 本发明公开了一种可以裸眼观察的可逆的高选择性高灵敏度的检测氟离子的比色型的荧光小分子探针。本发明的有益效果在于，该探针分子合成简单，检测氟离子选择性高，灵敏度好，在HSO4‑的存在下可以可逆的检测氟离子，且该探针可以重复利用。该探针本身荧光强度高，呈橙红色，加入氟离子之后荧光淬灭，颜色变为紫黑色，裸眼可见颜色的明显变化。该探针对于氟离子的响应过程迅速，加入氟离子即时可完成响应，且检测限低至10nM。

摘要： 本发明涉及蓄光性荧光粉、采用该荧光粉的荧光灯、蓄光性显示体和蓄光性成型品，在该蓄光性荧光粉中，将吸收紫外线，在第1波长区域进行长余辉性发光的下述的(i)和(ii)中的一种以上的第1荧光粉，与通过上述第1荧光粉的发光的至少一部分激励而发光的第2荧光粉混合，或将它们相互附着。(i)为通过铕(Eu)和镝(Dy)共同使包括作为构成基质的成分的Sr、Mg与Si的复合氧化物活化的硅酸镁·锶系荧光粉。(ii)为通过铕(Eu)和镝(Dy)共同使包括作为构成基质的成分的Sr、Al与Si的复合氧化物活化的硅酸锶·铝系荧光粉。按照本发明，可使隔断激励光之后的余辉强度大，特别是色纯度良好的白色的余辉持续。

摘要： 本发明提供一种荧光性树脂组合物、使用该荧光性树脂组合物作为前盖板和结晶硅电池之间的封装材料而制成的太阳能电池模块、以及转换效率高的太阳能电池。所述荧光性树脂组合物中包含乙烯-醋酸乙烯共聚物，该乙烯-醋酸乙烯共聚物含有0.01～10质量％的发出550～900nm波长范围荧光的有机稀土金属络合物，特别是由下述通式表示的有机稀土金属络合物，式中，R是脂肪族烃基或芳香族烃基；Ln是稀土金属；A是-CH＝CH-基；n是0或1。

摘要： 本发明提供下述任一种荧光性化合物及具有该化合物的荧光标记生物物质。X表示CR5或N，R1～R7、Q1、Q2、L1及L2表示特定的基团。环β1及环β2的环元数为5～8。R1～R7、L1、L2、Q1及Q2中的至少一者具有特定的亲水性基团。其中，在环β1及环β2的环元数为6，且L1及L2为亚芳基的情况下，R5不是C18以上的直链烷基取代芳基。并且，除了上述环β1、环β2、L1及L2的规定以外，在R5含有具有二吡咯甲川硼配合物结构的取代基的情况下，该二吡咯甲川硼配合物结构具有二吡咯甲川骨架以3齿配位或4齿配位与硼原子配位键合的结构。

摘要： 本发明提供一种荧光性树脂组合物、使用该荧光性树脂组合物作为前盖板和结晶硅电池之间的封装材料而制成的太阳能电池模块、以及转换效率高的太阳能电池。所述荧光性树脂组合物中包含乙烯－醋酸乙烯共聚物，该乙烯－醋酸乙烯共聚物含有0.01～10质量％的发出550～900nm波长范围荧光的有机稀土金属络合物，特别是由上述通式表示的有机稀土金属络合物，式中，R是脂肪族烃基或芳香族烃基；Ln是稀土金属；A是－CH＝CH－基；n是0或1。