乐剧
乐剧的相关文献在1980年到2022年内共计112篇,主要集中在音乐、戏剧艺术、中国文学
等领域,其中期刊论文112篇、专利文献1918篇;相关期刊57种,包括星海音乐学院学报、琴童、北方音乐等;
乐剧的相关文献由96位作者贡献,包括杨世彭、刘智强、周凡夫等。
乐剧
-研究学者
- 杨世彭
- 刘智强
- 周凡夫
- 杨九华
- 刘慧媛
- 刘靖之
- 杨世彭1
- 杨思敏
- 王嘉
- 王超
- Kienzle
- Ulrike
- 丁雅静
- 于浩
- 于浩1
- 何颖
- 余美慧
- 克小强
- 刘之
- 刘可佳
- 刘小雨
- 刘研
- 卜之
- 叶倾城
- 向阳
- 吴光耀
- 吴惠敏
- 吴文瀚
- 姚关荣
- 孙宇超(编译)
- 安宁
- 容儿1
- 寸晓玲
- 居其宏
- 崔尹
- 庄群
- 张帆
- 张晨
- 张琳
- 张舒娜
- 彭孟
- 徐萌
- 徐龙
- 易为
- 景作人
- 朱茜
- 李婵
- 李婵1
- 李朋朋
- 李江
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阎乃靖
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摘要:
瓦格纳一生共创作了五部钢琴奏鸣曲,《^(b)A大调钢琴奏鸣曲》是其创作成熟时期的作品之一,也是他献给玛蒂尔德·韦森东克的第二部作品,寄予了前者对后者由衷的谢忱和爱意。这首奏鸣曲一定程度上体现了瓦格纳“器乐形而上学”的美学思想,是他“柏拉图式的爱情”在钢琴中的诗意表达。从创作方面来看,《^(b)A大调钢琴奏鸣曲》已经预示了《特里斯坦与伊索尔德》中无终旋律的创作手法和《女武神》第二幕中沃坦的主题动机,是我们全面了解瓦格纳的音乐创作和美学思想的重要参考曲目。
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丁雅静
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摘要:
瓦格纳(Richard Wagner,1813-1883)是浪漫主义中后期最具影响力的作曲家,三幕歌剧《特里斯坦与伊索尔德》(Tristan und Isolde)是其最著名的代表作之一,也被公认为最接近其“乐剧”理想的作品。
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蔡雪骏
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摘要:
文章从瓦格纳的音乐创作特点出发,从"半音化"旋律和"半音化"和声两个方面分析了歌剧《特里斯坦与伊索尔德》中的"半音化"元素,指出"半音化"旋律与"半音化"和声的运用是瓦格纳的创作最为出彩的地方。因此,在具体演唱中要呈现出这些独创性的戏剧性特点和最大程度上体现出"半音化"调性的色彩塑造,从而实现对和声、演唱技法、风格等元素的综合表现。
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黄奇石
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摘要:
(接上期)(6)《特里斯坦与伊索尔德》(三幕乐剧,1865年首演于慕尼黑)《特里斯坦与伊索尔德》比《众神的黄昏》晚动笔6年,首演却早11年。这部被称为瓦格纳晚期最完美的作品,其创作起因对于瓦格纳来说具有特殊性。从表面上看,是当时的巴西皇帝派人请他为到巴西利亚巡演的意大利歌剧团创作一部歌剧(一切条件依他),实际上这是瓦格纳为自己当时的婚外情而写的。他爱上了某富商的妻子,该女子青春貌美、富有而高贵,是瓦格纳一生中少有的知音之一。
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石良
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摘要:
中国传统戏剧的称谓在近代发生了多次变化,其名目之繁多超过了中国戏剧史上的任何一个时期,这些名称包括但不仅限于:华剧、中剧、旧剧、歌剧、旧歌剧、乐剧和国剧.这些称谓虽然在一定时期内存在混用的情况,但是它们无论是在出现时间、使用普及的范围以及语义偏向和使用语境都存在着显著的不同.通过辨析中国传统戏剧近代称谓的变化,从中可以觇知中国传统戏剧在中国近代文艺史中的地位及时人对中西戏剧艺术的基本认知.
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张帆
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摘要:
瓦格纳是德国浪漫主义时期著名的歌剧大师,在艺术方面取得了较高的成就.特别是瓦格纳所创作的乐剧是颇具代表性的一个.在乐剧中强调戏剧第一、音乐第二,这对于音乐事业的发展产生了较大的影响.在瓦格纳的坚持和创作引导下,音乐和戏剧真正实现了融合,促使歌剧事业进入了新的篇章,大大提升了管弦乐队的使用效率,将浪漫主义歌剧推向了巅峰.因此,对瓦格纳和他的乐剧思想做出相关的研究是十分有意义的.
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种雄威
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摘要:
近年来戏剧界围绕重大历史事件及其中杰出人物创作的作品层出不穷,与史结合、以由明鉴,通过人物所蕴含的时代;i4格挖掘出新时代的亮点与精神,如国家大剧院创作的话剧《抉柽》、上海歌舞闭演出的舞剧《永不消逝的电波》等。作为具有岭南地方特色的“广东大戏”粵剧也随着这股浪潮创彳乍了一批优秀的剧目,像《刑场上的婚礼》《还金记》等。
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田彬华
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摘要:
歌剧,作为一门综合性艺术,融合戏剧、音乐、表演、舞蹈、服饰、化妆、舞台灯光、布景等多种艺术元素于一身。这样一种综合性的艺术形式,它的迷人之处在于多种艺术形式综合无间搭配组合,而不是某种单一元素的一家独大。瓦格纳之所以提出综合艺术的乐剧概念,自己包揽了剧本和音乐创作,甚至不遗余力建设专门设计、只演自己歌剧的拜罗伊特剧院,其本质是他认识到了真正的歌剧是要将所有的要素综合协调在一起,才能达到最好的艺术效果。
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- 新发药业有限公司
- 公开公告日期:2020.07.17
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摘要:
本发明涉及一种艾乐替尼中间体及艾乐替尼的制备方法。该方法利用2‑硝基‑4‑氰基苯乙酸酯与2‑甲基‑2‑(4‑乙基‑3‑取代)苯基丙酸酯/丙酰氯经缩合、水解酯基、二甲胺盐酸盐胺化,然后经还原‑环化反应得到中间体2,3,6‑三取代吲哚衍生物,再和环化试剂经环化反应制备艾乐替尼。本发明方法原料价廉易得,工艺流程短,操作安全简便,所涉及单元反应选择性高,废水量少,有利于实现艾乐替尼的绿色简便生产。
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- 新发药业有限公司
- 公开公告日期:2019-11-15
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摘要:
本发明涉及一种艾乐替尼中间体及艾乐替尼的制备方法。该方法利用2‑硝基‑4‑氰基苯乙酸酯与2‑甲基‑2‑(4‑乙基‑3‑取代)苯基丙酸酯/丙酰氯经缩合、水解酯基、二甲胺盐酸盐胺化,然后经还原‑环化反应得到中间体2,3,6‑三取代吲哚衍生物,再和环化试剂经环化反应制备艾乐替尼。本发明方法原料价廉易得,工艺流程短,操作安全简便,所涉及单元反应选择性高,废水量少,有利于实现艾乐替尼的绿色简便生产。
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