自发荧光

摘要： 油茶真假花粉在形态和发育过程上都存在差异。本研究通过观察花粉悬液、石蜡切片和开裂的新鲜花药,分析了油茶真假花粉的形态和发育过程的差异。结果表明,油茶真花粉为黄色三角形的可产生花粉管的细胞,而假花粉为白色半透明的外壁具有肋骨状纹饰的细胞;真花粉由小孢子母细胞发育而来,假花粉由药隔的薄壁细胞发育而来,并且蓝光波段下的花药自发荧光可以指示真假花粉的发育过程;假花粉成熟后彼此分离,花药开裂释放真花粉,花药完全开裂后真花粉集中分布在由花药边缘的假花分形成的圈内。

摘要： 据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2021.110760),来自西班牙巴伦西亚理工大学的研究人员研究了Nadorcott宽皮柑桔无核化处理措施对组培花粉管生长的影响。研究人员在人工授粉前后24小时,将3种无机肥料(硝酸铵、硝酸钾、硫磺)和4种糖类(蔗糖、甲基纤维素、胼胝质、壳聚糖)施用于Nadorcott柑桔柱头,处理后1、3和5天,在纵向蓝紫色自发荧光染色切片中对花粉管进行计数。

摘要： 本研究以洋葱表皮为对照植物,白菜型油菜为实验植物,研究洋葱表皮与白菜型油菜幼苗自发荧光现象,将黄皮洋葱和紫皮洋葱的内表皮和外表皮制作成临时装片观察其蓝、绿、红色三种自发荧光,研究观察到两种洋葱的内、外表皮均不显现三种荧光;活体材料观察白菜型油菜幼苗分为正常光照、黑暗处理和卡那霉素处理三种方式,三种处理方式的根、茎、叶组织均可观察到蓝色荧光,但光照条件下生长的叶与茎组织会出现红色荧光覆盖蓝色或绿色荧光的现象;三种处理方式的根均可发出微弱的绿色荧光,黑暗中水培法处理的油菜幼苗茎和叶片组织的绿色荧光强于根组织,因荧光较弱,叶绿素的红色荧光常掩盖叶和茎组织的蓝色或绿色荧光;三种处理方式的油菜幼苗根、茎、叶组织均可观察到红色荧光,其中在光照条件下水培法处理的油菜幼苗根、茎、叶片组织的红色荧光强度最强,卡那霉素溶液处理的白化幼苗仅在150~200 μg/ml浓度下处理6 d时表现出能克服红色荧光对其他颜色荧光的干扰,黑暗处理的油菜幼苗根、茎、叶组织荧光最弱,将在光照培养条件下生长良好的油菜幼苗,浸泡在含有果胶酶(5%)、纤维素酶(5%)的0.1 mol/L的PBS溶液中浸泡处理24 h后,幼苗根、茎、叶细胞的绿色荧光消除,蓝色、红色荧光强度降低。

摘要： 目的 比较短脉冲小光斑激光与传统激光治疗增生性糖尿病视网膜病变(PDR)的临床效果。方法 回顾性分析2019年12月至2020年12月在西安市第四医院眼科激光诊疗中心行全视网膜光凝(PRP)治疗的40例(80眼)PDR患者的临床资料,根据患者意愿将其分为传统激光组(传统激光治疗)和短脉冲激光组(短脉冲小光斑激光治疗),各20例(40眼)。患者均行视力检查、眼压、眼底检查、频域光学相干层析成像(SD-OCT)、自发荧光(FAF)及荧光素眼底血管造影(FFA)检查。分析两组患者治疗后3个月光斑处视网膜结构变化情况。比较两组的激光治疗效果及视功能恢复情况[最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)]。结果 治疗后3个月,短脉冲激光组FAF显示光斑中心自发荧光信号增强,周围低信号环绕;SD-OCT扫描表现为神经感觉层基本恢复正常,激光斑中心部RPE呈颗粒样高反射信号,周围低反射信号。治疗后3个月,传统激光组FAF显示光斑周围低信号环绕,光斑中心高信号;SD-OCT扫描表现为激光斑中心部RPE少许颗粒状高反射信号,周围低反射信号,神经感觉层全层粘连。两组的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。短脉冲激光组BCVA提高率为37.50%,明显高于传统激光组的12.50%(χ^(2)=6.667,P=0.010)。短脉冲激光组的CMT增厚率为32.50%,明显低于传统激光组的60.00%(χ^(2)=6.084,P=0.014)。结论 短脉冲小光斑激光与传统激光治疗PDR的疗效相当,但短脉冲小光斑激光可显著地改善BCVA,且其对视网膜的损伤较小。

摘要： 自发荧光是多数植物组织具有的特征,这对于通过荧光标记手段研究基因表达非常不利,对自发荧光的认识有助于对其进行科学地应用。本研究选择常用的洋葱表皮细胞做参照,对比研究小麦的自发荧光现象,将小麦在有光照、无光照下幼苗不同发育天数的根、叶鞘、叶片制成装片,在激发光光源的作用下,观察小麦不同时期根、叶鞘、叶片的蓝色、绿色、红色自发荧光的分布情况;最后通过50 μg∙L−1的卡那霉素处理使小麦幼苗白化,制备叶片装片观察三种颜色的荧光。实验结果表明黄皮洋葱的内、外表皮细胞均检测不到红、绿、蓝色荧光;紫皮洋葱的表皮细胞色素会影响红色荧光的观察,也不具有荧光。在500 nm波长的激发光照射下,见光小麦的根在第1 d以及6~10 d具有红色荧光;叶片及叶鞘从第3 d起一直有强烈的红色荧光;黑暗培养的小麦根在第16 d出现红色荧光;叶鞘始终无荧光产生,叶片有较弱的红色荧光。450 nm激发光照射下,见光小麦,根在第1 d以及6~10 d有明显的绿色荧光;黑暗培养的小麦根从第16 d起出现绿色荧光。光照、黑暗下培养的小麦叶鞘都从第22 d起有明显的绿色荧光,两种条件下培养的小麦叶片始终检测不到绿色荧光;400 nm激发光照射下,小麦的根、叶鞘、叶片中蓝色荧光始终存在,且叶鞘中蓝色荧光随着发育天数增加逐渐强烈;处理后白化的叶片无法观察到红色和绿色荧光,蓝色荧光依然存在。白化处理后有利于通过红色荧光蛋白标记目的基因,为小麦的组织、细胞定位研究提供便利。

摘要： 目的:探讨超广角眼底自发荧光在Stargardt病中的特征和应用价值.方法:回顾分析2016-05/2020-08在云南省第二人民医院眼科门诊经过多种影像检查及基因测序而确诊的Stargardt病患者38例76眼.使用超广角眼底自发荧光成像检查,并对比传统眼底彩照、眼底55°自发荧光、光相干断层扫描的影像特征,评估超广角眼底自发荧光在Stargardt病中的影像特征及其临床应用优势.结果:超广角眼底自发荧光检查中76眼(100％)均发生了后极部的高自发荧光,而传统55°自发荧光检查仅有42眼(55％)可见明显的后极部高自发荧光.76眼中66眼(87％)可见不同数量的斑点,从后极部向周边视网膜分布,超广角眼底自发荧光较眼底彩照能显示更为清晰和更多数量的视网膜斑点,更为完整地显示斑点的分布数量和面积.76眼(100％)均可见黄斑中心处RPE萎缩所呈现的卵圆形低自发荧光区域,随病变进展,萎缩区扩大、低荧光区域相应扩大,超广角眼底自发荧光能完整显示萎缩范围和面积,但无法从萎缩深度上进行显示.48眼(63％)超广角眼底自发荧光中可见强背景自发荧光从黄斑处向视盘鼻侧和颞下方扩展,在视盘下方形成一明显的近似垂直的分界线.结论:Stargardt病中的自发荧光变化不仅局限于后极,而且可能在周围延伸得更多,超广角眼底自发荧光成像是评估Stargardt病患者的有用工具.

摘要： 长余辉纳米材料具有独特的发光性质,能在激发光关闭后持续发光.通过收集激发光关闭后的长余辉发光信号可以有效消除背景信号的干扰.此外,长余辉材料在成像时无需原位激发,可以减少生物体系的组织自发荧光和光散射干扰,提高生物成像和检测的灵敏度.由于这种独特的光学特性,长余辉纳米材料在生物传感/生物成像以及疾病治疗等领域被广泛应用.近年来,为满足疾病相关生物标志物的体外检测及体内生物成像的应用要求,控制合成发光性能优异、生物相容性好的长余辉纳米材料成为研究热点.

摘要： 传统的小分子抗菌剂受限于其易挥发、化学稳定性差、使用剂量大,且有不易于实现对细菌的选择性标记和杀灭性能等的缺点,在实际应用中具有一定的局限性。文中以聚乙二醇双丙烯酸酯(A_(2))、1-(2-氨基乙基)哌嗪(B_(3))为功能单体,氨基葡萄糖为封端剂,通过Micheal加成反应得到了一类具有葡萄糖受体识别功能的超支化聚合物。这类聚合物因分子内富含叔胺结构,故具有良好的自发荧光性。通过研究其在不同外界环境中的荧光性能,揭示了聚合物浓度、温度、溶剂均会在一定程度上影响其荧光强度。实验结果表明,最佳荧光发光条件为温度20°C,聚合物浓度为0.1 mg/mL,pH=3,最佳激发波长为λ_(EX.)=350nm。合理调节外部条件可使其获得良好的荧光性质,故该类含糖超支化聚合物有望成为一种高效的基于细菌胞外葡萄糖受体的检测型抗菌剂。

摘要： 目的:观察急性T淋巴细胞白血病ELA细胞系中自发荧光与CD25的表达变化,并研究其生物学特性,探讨是否与疾病的严重程度及死亡率相关.方法：将液氮中复苏的ELA细胞分别经体外或小鼠体内培养,检测EL4细胞的体内分布和组织浸润,以及从体外培养到体内培养后是否有FL1和CD25的表达变化.MACS磁珠分选ELA细胞为FL1+CD25+、FL1+CD25-、FL1-或CD25-的细胞群,再分别注射到小鼠体内,检测各群细胞经体内培养后的表型是否变化.

摘要： 本研究大鼠肝纤维化不同阶段血清自发荧光强度与肝纤维化程度的关系，探讨血清自发荧光检测在诊断肝纤维化中的价值。

摘要： 本发明公开了一种暖白光LED用可自发析晶荧光微晶玻璃及其制备方法，所述可自发析晶荧光微晶玻璃由以下摩尔百分比的组分组成：5‑20% Y2O3、20‑40% MgO、2‑20% Al2O3、15‑40% SiO2、5‑20% MgF2、0.2‑2% CeO2、2‑30%H3BO3、0‑30% Na2CO3和0‑15% Li2CO3。本发明所制备的自发析晶微晶玻璃，和YAG标准卡片对比，不含杂相，其制备方法简单，成本低，可大量生产，通过改变原料中特定成分的比例，可实现自发析晶。本发明所制备的微晶玻璃在467nm的蓝光激发下能够发射出主峰波长在600‑613 nm的黄橙光，与发射峰波长为528 nm的YAG荧光粉有显著的红移，与蓝光芯片复合后可以得到暖白光。

摘要： 公开了用于穿过诸如尿布之类的制品检测生物物质的存在的技术。例如，检测系统使光源穿过制品传输光。光包括与制品中可能存在的生物物质的激发波长相对应的峰值波长。检测系统检测生物物质的发射波长范围内的光强度的测量值。通过将光强度的测量值与阈值进行比较，检测系统识别制品上生物物质的存在。

摘要： 本发明提供了一种荧光聚苯乙烯的制作及优化方法，属于功能材料技术领域。通过聚苯乙烯(PS)和乙酰氯(AC)反应生成可自身发荧光的乙酰化聚苯乙烯，根据主要影响条件，设计了三因素三水平正交试验进行优化，并对最优条件下生产的荧光聚苯乙烯的表面特征、化学结构及荧光稳定性进行检测。结果表明，最优反应条件下的荧光聚苯乙烯荧光强度大且不会随时间变化而减弱，同时具有良好的耐低温性、耐酸碱性和光稳定性，反应前后荧光聚苯乙烯的表面形态没有发生变化，并且用此方法优化后的荧光聚苯乙烯在生物体内可以清楚地观测到且具有良好的稳定性，故可将其大范围推广应用于化学传感器、流式细胞技术、示踪、医学成像和光电子器件等领域。

摘要： 一种由CASN和/或SCASN构成的Micro LED用或Mini LED用的荧光体粒子。使用该荧光体粒子通过以下的片材制作步骤而制作的固化片材满足以下的光学特性。＜片材制作步骤＞(1)使用自转公转混合机对40质量份的荧光体粒子和60质量份的东丽道康宁公司制的有机硅树脂OE－6630进行搅拌处理和脱泡处理而得到均匀的混合物。(2)将(1)中得到的混合物滴加至透明的第一氟树脂膜并从该滴加物上进一步重叠透明的第二氟树脂膜，得到片状物。使用具有第一氟树脂膜与第二氟树脂膜的厚度的合计加上50μm而得的间隙的辊将该片状物成型为未固化片材。(3)将(2)中得到的未固化片材以150°C、60分钟的条件进行加热。然后，剥离第一氟树脂膜和第二氟树脂膜，得到膜厚50±5μm的固化片材。＜光学特性＞将从在450nm～460nm的范围内具有峰值波长的蓝色LED发出的蓝光的峰值波长处的强度设为Ii[W/nm]，将使蓝光照射于固化片材的一个面侧时从固化片材的另一面侧发出的光的450nm～460nm的范围内的峰值波长的强度设为It[W/nm]，将600nm～650nm的范围内的峰值波长的强度设为Ip[W/nm]时，It/Ii为0.2以下，且Ip/Ii为0.05以上。

摘要： 本发明公开了一种可见光区域内自发光的荧光材料及其制备方法，包括以下步骤，将原始CNTs添加到浓硫酸、浓硝酸和浓盐酸的混合酸中，使用搅拌器将混合物在室温下搅拌，并进行超声处理，获得均匀溶液；将强氧化剂多次少量加入到均匀溶液中加热并搅拌、保温一段时间；保温时间结束后进行冷激：将含有0.3％H2O2的水溶液冻成冰放入烧杯中，加入混合溶液搅拌，将适量的H2O2用滴管滴加进缓慢搅拌的反应混合物中，直到没有气体出现为止；将混合溶液进行离心洗涤，干燥收集产物；本发明将碳纳米管通过较为简单的方法处理，在无需功能化和添加荧光物质的情况下，使得解开的多壁碳纳米管荧光材料在436nm和467nm处发光，并用金属离子验证了其为自发光。

摘要： 本发明提供了一种检测皮肤自发荧光及其含量的装置，包括：成像及检测系统和附属器件系统，成像及检测系统包括荧光显微成像模块、荧光光谱检测模块及耦合模块，荧光显微成像模块与耦合模块光学耦合连通，荧光光谱检测模块与耦合模块光学耦合连通，附属器件系统包括操作模块、位置固定模块和被测部位承载模块。本发明还涉及采用所述小型无创装置评价抗糖化功效的方法。

摘要： 本发明公开了一种可自发荧光的血清白蛋白微针的制备方法，包括：(1)根据植入部位所需，将牛血清白蛋白粉末溶于中性液体中，配置成白蛋白溶液，然后将戊二醛溶液与白蛋白溶液混合，得混合溶液；(2)在微针模具表面均匀涂抹三甲基氯硅烷，晾干后立即将混合溶液倒入微针模具中，然后将其置于真空泵中，抽去气泡；(3)将模具取出，置于室温下放置，待胶凝固后，将微针从微针模具中撕下，即得可自发荧光的血清白蛋白微针。本发明通过加入戊二醛促进BSA溶液交联，从而形成了稳定的透明凝胶。

摘要： 本发明公开一种玻璃材料自发荧光测量设备及方法，该玻璃材料自发荧光测量设备包括光源模块、自发荧光收集模块、自发荧光测量模块和黑盒模块。光源模块包括激光器和准直镜；自发荧光收集模块包括第一激发滤光片、待测玻璃、第二激发滤光片、第一集光镜、反射镜、第二集光镜和聚光镜，用于对待测玻璃产生的自发荧光进行收集和汇聚；自发荧光测量模块包括光子测量装置，光子测量装置位于所述聚光镜的焦点处，用于测量经聚光镜汇聚的自发荧光；自发荧光收集模块和自发荧光测量模块放置于黑盒模块中。采用本发明中提供的玻璃材料自发荧光测量设备，使得待测玻璃的绝大部分自发荧光均能通过集光镜进入测量系统中，保证自发荧光测量的准确性。

摘要： 本发明提供了一种水相自发荧光叶酸载体的制备方法，属于功能材料和生物材料技术领域。本发明利用叶酸分子表面的羧基与1‑(3‑二甲基氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺反应生成不稳定的O‑酰基脲；同时加入N‑羟基琥珀酰亚胺减少水解的发生，生成具有氨基反应活性的活泼酯；然后与Au22(SG)18纳米粒子的氨基官能团，进行脱水缩合反应，得到叶酸载体。载体表面富含谷胱甘肽基团和叶酸基团，毒副作用相对较小，可修饰性强，具有高效药物负载能力，更有选择性地靶向到肿瘤内部，为实现载药的精准输送，癌细胞的靶向治疗提供参考。

摘要： 一种用于识别眼底自发荧光图像中地理萎缩(GA)表型模式的自动分割和识别系统/方法。混合过程将监督式像素分类器与主动轮廓算法相结合。经训练的机器学习模型(例如SVM或U‑Net)提供初始GA分割/分类，并且其后是Chan‑Vese主动轮廓算法。然后分析GA分割区域的交界区的几何规律性和光强度规律性。至少部分地从这些参数确定GA表型。