脂血

摘要： 目的 探讨观察血清标本发生溶血和脂血对生化检验结果的影响。方法 2020年8月至2021年10月,随机抽取在本院进行健康体检、且愿意参与本次研究的健康受检者100例为研究对象,向受检者阐述本次研究内容、重点介绍采血与生化检验,确定受检者理解且配合后,采集空腹静脉血,一共采集3份,每份5 mL,分别设为血样1、血样2、血样3。其中血样1属于正常血液标本,血样2制作成溶血标本,血样3制作成脂血标本。结合生化检验要求进行处理,完成检验,获取检验结果,并将检验结果录入统计学软件比较。结果 血样1的钠离子水平高于血样2,血样1的钾离子、总蛋白、肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶、α-羟基丁酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶水平低于血样2,比值有显著性差异(P <0.05)。血样1的白蛋白、总蛋白、三酰甘油、肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶、α-羟基丁酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶水平低于血样3,比值有显著性差异(P <0.05)。血样2的钠离子、白蛋白、三酰甘油、肌酸激酶、天门冬氨酸氨基转移酶水平均低于血样3,血样2的钾离子、α-羟基丁酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶水平均高于血样3,比值有显著性差异(P <0.05)。结论 溶血与脂血均会对血清标本造成影响,可干预临床正常生化检验的开展,会增加生化检验的错误率,需及时采用有效措施,消除溶血及脂血造成的不良影响。

摘要： 目的评估和比较高速离心法和LipoClear脂质清除剂对临床生化检验中消除脂血对常用指标干扰的效果。方法以所在医院2020年1月至2021年12月,采集到的100例健康体检人员的血液样本为例,等比添加乳糜干扰物后,按照随机原则分为观察组和对照组,并进行临床生化检验。其中,观察组采取高速离心法进行样本添加干扰物前后的常用指标生化检验;对照组采取LipoClear脂质清除剂进行样本添加干扰物前后的常用指标生化检验。应用数理统计对比两组样本干扰前后的18项生化指标,并计算相关系数和偏差后,以美国临床检验改进修正计划(CLIA)为标准,评估比较高速离心法和LipoClear脂质清除剂的临床接受。结果数理统计结果显示,在进行乳糜干扰物干扰前,两组生化指标检验结果相近,不存在偏差;进行乳糜干扰物干扰后,对照组的生化指标检验结果中,无机磷、总蛋白、三酰甘油的相对偏差较高,其余生化指标检验结果相对偏差较低;观察组的生化指标检验不存在相对偏差。结论相对于高速离心法,LipoClear脂质清除剂对临床生化检验中消除脂血对常用指标干扰的效果更好,临床接受更高,且操作更为简单。

摘要： 目的探讨血常规平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平异常升高的常见干扰原因及抗干扰处理方法。方法选取2019年8月至2020年6月于该院检验科行血常规检测且首次MCHC水平异常升高(MCHC>380 g/L)的102例患者为研究对象,分析其MCHC水平异常升高的原因。针对不同干扰因素采用水浴、稀释和(或)血浆置换等方式处理后,经全自动血液分析仪重新检测血常规,记录和比较处理前后白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、MCHC、血小板(PLT)水平,比较采用不同抗干扰方案测得的各指标水平。结果在102例患者的血常规标本中,脂血标本12份、红细胞冷凝集标本68份、溶血标本20份、高白细胞(WBC>350×10^(9)/L)标本2份。与处理前比较,血浆置换处理脂血标本后,WBC、Hb水平差异无统计学意义(P>0.05),RBC、HCT水平升高,MCV、MCH、MCHC和PLT水平降低,差异均有统计学意义(P0.05)。采用37°C水浴30 min处理后,其中9份标本MCHC无法纠正,进一步行稀释+温育(稀释液与标本一同温育)或血浆置换法重新检测,MCHC可准确纠正(P<0.05)。与处理前比较,采用41°C水浴10 min处理后,除WBC、Hb外其余各指标水平差异有统计学意义(P<0.05)。与处理前比较,溶血标本采用血浆置换法处理后,RBC、HCT、MCV水平升高,MCH、MCHC、PLT水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于MCHC水平异常升高的标本,检验人员应先分析可能的干扰因素,针对不同干扰选择快速有效的方法进行纠正,为患者提供准确的检验报告。

摘要： 目的探讨EB病毒(EBV)DNA在血浆样本溶血和脂血状态下的表达差异。方法收集40例EBV DNA阳性样本,随机分为2组,每组20例。将EBV DNA阳性样本与灭菌蒸馏水按照1∶1比例混合,作为对照样本,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测其在模拟溶血(血红蛋白浓度分别为60.50、30.25、15.13 g/L)及模拟脂血(三酰甘油浓度分别为6.36、4.24、2.12 mmol/L)状态下EBV DNA含量,并进行统计学分析。结果血红蛋白浓度为60.50和30.25 g/L时,EBV DNA阳性血浆溶血样本和对照样本的PCR检测结果差异有统计学意义(P0.05)。EBV DNA阳性血浆各浓度脂血样本和对照样本的PCR检测结果差异均无统计学意义(P>0.05)。结论血红蛋白≤15.13 g/L的溶血样本和三酰甘油≤6.36 mmol/L的脂血样本对EBV DNA检测结果无影响。

摘要： 目的:分析在生化检验中血清标本出现溶血和脂血后的影响.方法:纳入2019年6月至2020年6月在我院进行体检的60例健康者,分成溶血组、脂血组、正常组,检测生化检验指标,包括总胆红素(TBil)、肌酸激酶(CK)、葡萄糖(Glu)、天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT),并比较三组的结果.结果:①溶血组的TBil、CK和AST值都高于正常组,而Glu值低于正常组(P<0.05).②脂血组的TBil、Glu和ALT值都高于正常组(P<0.05).结论:一旦血液样本形成溶血或发生脂血,将对生化检验指标产生影响,造成结果不一.

摘要： 目的 探讨脂血标本对光学法(PLT-O)和阻抗法(PLT-I)血小板计数及相关参数(MPV、P-LCR、PDW、PCT)的影响.方法 输入脂肪乳注射液(C14-24)前1 h、输入后1 h、3 h、7 h使用Sysmex-4000I血细胞分析仪光学法、阻抗法分别检测血小板,输入脂肪乳注射液前1h计数作为对照组结果;输入后1h、3h、7h的血小板计数作为观察组结果,分析光学法、阻抗法血小板计数结果及相关参数与对照组之间的结果差异.结果 输入脂肪乳注射液(C14-24)后1 h、3 h光学法(PLT-O)和阻抗法(PLT-I)血小板计数较输入前1h均显著增高(P<0.05),散点图和直方图与对照组比较均有差异;血小板相关参数(MPV、P-LCR、PDW、PCT)中,MPV、P-LCR显著低于对照组结果;输入后7h观察组中各项指标结果基本恢复至输入前1h水平.结论 输入脂肪乳注射液应7h后采集血常规样本;脂血标本均可导致光学法和阻抗法血小板计数显著增高,使MPV、P-LCR假性降低,实验室应该注重脂血标本对血小板计数的影响,疾病允许情况下(特别是血小板减少症患者)推荐空腹采集血常规样本.

摘要： 目的:探讨脂血对Sysmex XT-1800i血液分析仪测定血常规主要指标的影响.方法:采集2018年3月～2020年2月本院血液样本120份,按照脂血严重程度分为对照组(30例),轻度脂血组(30例),中度脂血组(30例),重度脂血组(30例),均以Sysmex XT-1800i血液分析仪测定血常规主要指标,探讨脂血对相关指标水平的实际影响.结果:相较于对照组,轻度脂血组WBC水平更低,MCHC水平更高,差异大且有统计学意义(P0.05).结论:在血常规主要指标检测中,中度脂血与重度脂血对Sysmex XS-1000i血液分析仪测定Hb、MCH、MCHC及WBC影响较大.

摘要： 目的 分析高速离心法对消除脂血干扰临床常规生化检测项目结果的价值.方法 收集50份脂血标本,常规离心法离心后使用雅培C-16000全自动生化分析仪检测19项常规生化项目,包括总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、前清蛋白(PA)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总胆汁酸(TBA)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、尿素氮(UREA)、尿酸(UA)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(APOA1)、载脂蛋白B(APOB)、脂蛋白a(LPa).分离血清高速离心后取下层清亮血清再次检测上述项目.比较两次结果差异.结果 高速离心法离心后,APOA1、APOB、LPa、TP、ALB、PA、DBIL、UA、CREA、GLU的检测结果与常规离心法离心后检测结果比较,差异有统计学意义(P0.05).结论 脂血对部分常规生化检测项目结果有干扰,对使用免疫比浊法或单试剂检测时干扰很明显,使用高速离心法能简便快速地减弱干扰,提高检测结果的可靠性.

摘要： 目的:分析血清标本出现溶血、脂血情况时,对生化检验结果产生的影响.方法:随机抽取我院2019年1月至2021年1月期间进行体检的120例健康体检者抽作为研究者,于晨间抽取患者空腹静脉血,对其各项常规生化指标进行检查分析,之后对血清标本进行溶血、脂血处理,再次检查各项生化指标,分析不同血清标本的各项检验结果.结果:在与正常血清标本与溶血标本检验结果比较后,两组标本中ALB、TG、HDL水平差异小(P>0.05);溶血标本中AST、HBDH、CK、LDH、TP、CK-MB、K+均高于正常血清标本,Na+低于正常血清标本,差异具有统计学意义(P0.05);脂血标本中TG、AST、HBDH、CK、LDH、TP、Alb均高于正常血清标本,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:溶血、脂血是生化检验中较为常见的影响因素,会严重地影响检验结果的准确性,因此在对血清标本进行检验时,需要避免血清标本出现溶血、脂血情况.

摘要： 目的:分析血清标本发生溶血和脂血对生化检验结果的影响.方法:病例资料选取时段为2020年2月至2021年1月,病例样本选取在我院行健康体检的99例受检者的血清标本,并把血液标本制成正常血清标本(n=33)、溶血血清标本(n=33)以及脂血血清标本(n=33),对三种血清标本进行生化检验后,分析并对比检验结果.结果:参照组与观察组、参照组与试验组的对比表明,溶血和脂血均在不同程度上影响着生化检验结果的准确性,(P<0.05).结论:在进行血清标本的生化检验时,应高度重视血清样本采集、转运、保存等操作的规范性,最大限度地降低溶血和脂血的发生概率,从而确保生化检验结果的准确性、可靠性.

摘要： 一种针对HILN（H、I和/或L、或N）表征样本的方法。该方法包括：在多个不同视角处捕获样本的图像；对于每一个视角，处理图像以提供分割信息；从分割信息生成语义映射；选择合成视角；为合成视角识别前视语义数据和背视语义数据；以及，在考虑背视语义数据的同时、基于前视语义数据利用HILN分类器来确定血清或血浆部分的HILN。作为其它方面，描述了适于执行方法的测试设备和质量检验模块。

摘要： 本发明属于体外诊断领域，并且涉及用于制备脂血血浆或血清样本的方法以及使用该方法用于在定量测定血浆或血清样本中分析物的量或活性时确立脂质干扰。

摘要： 公开了分光地测量生物样品中的%糖化血红蛋白或糖化血红蛋白:总血红蛋白比率的方法。所述方法包括使用浊度归一化算法来归一化从光谱测量值计算的总血红蛋白浓度，以从其中基本上除去任何浊度干扰。浊度归一化消除了用英脱利匹特/脂血观察到的负偏差，且因此提供了不受英脱利匹特/脂血的显著干扰的糖化血红蛋白测定。

摘要： 本发明属于体外诊断领域，并且涉及用于制备脂血血浆或血清样本的方法以及使用该方法用于在定量测定血浆或血清样本中分析物的量或活性时确立脂质干扰。

摘要： 本发明公开了一种适用于乳糜血、脂血标本检测的真空过滤管，其包括采样容器、上塞体、下塞体、上盖和下盖；所述采样容器为一两端均开口的圆筒，所述上塞体密封嵌装在圆筒上端口，上盖安装在圆筒上端将上塞体罩住；所述下塞体密封嵌装在圆筒下端口，下盖安装在圆筒下端将下塞体罩住；在采样容器内部设置有过滤膜，利用过滤膜对离心后得到的待测血样进行过滤；过滤膜将采样容器内部分为第一、第二两个空间，没有透过过滤膜的血样留在第一空间中，而透过过滤膜的血样进入并存储在第二空间内，用于后续检测。本发明的真空过滤管能够对离心后获得的待检测血样进行二次过滤，过滤掉多余的乳糜微粒和甘油三酯，从而保证后续检测的准确性。

摘要： 本发明公开了一种抗脂血干扰的肌酸激酶检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括试剂R1和试剂R2；所述试剂R1包括：纯水、咪唑、MgAC、EDTA Na2、葡萄糖、PC300、Na2SO3、N‑乙酰半胱氨酸、NADP、AMP、ADP、AP5A、HK、表面活性剂；所述试剂R2包括：纯水、Capso、磷酸肌酸、PEG6000、NaN3、BSA和G6PDH。所述表面活性剂为曲拉通100和吐温80中的一种或两种的组合。该试剂盒中通过PEG6000和两种表面活性剂曲拉通100、吐温80的协同配合，从而大幅度提高该肌酸激酶检测试剂盒对脂血的抗干扰能力，提高试剂盒的检测准确度。该试剂盒的制备方法简单，抗脂血干扰能力强，成分简单，制备成本低，具有很高的市场应用前景。

摘要： 公开了分光地测量生物样品中的%糖化血红蛋白或糖化血红蛋白:总血红蛋白比率的方法。所述方法包括使用浊度归一化算法来归一化从光谱测量值计算的总血红蛋白浓度，以从其中基本上除去任何浊度干扰。浊度归一化消除了用英脱利匹特/脂血观察到的负偏差，且因此提供了不受英脱利匹特/脂血的显著干扰的糖化血红蛋白测定。

摘要： 本发明公开了一种用于血常规检测的脂血标本处理装置，包括机箱，所述机箱上端固定安装有冷凝箱，所述机箱右端下侧固定安装有底板，所述机箱内部设置有离心装置，所述离心装置上端固定连接有放置架，所述放置架上端活动插接有取样管，所述冷凝箱上端右部固定安装有血浆存储件，所述底板上端右部固定安装有混合装置，所述混合装置上端固定安装有常温处理装置。本发明所述的一种用于血常规检测的脂血标本处理装置，将同血型正常人血浆与除去上层脂肪的血液进行混合，等量置换，避免脂肪颗粒影响检测过程，避免标本血浆置换后产生溶血现象；而血浆存储件和量筒的配合使用使得血浆置换工作快速便捷，而提取部的设置可提高脂血处理效果。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于乳糜血、脂血标本检测的真空过滤管，其包括采样容器、上塞体、下塞体、上盖和下盖；所述采样容器为一两端均开口的圆筒，所述上塞体密封嵌装在圆筒上端口，上盖安装在圆筒上端将上塞体罩住；所述下塞体密封嵌装在圆筒下端口，下盖安装在圆筒下端将下塞体罩住；在采样容器内部设置有过滤膜，利用过滤膜对离心后得到的待测血样进行过滤；过滤膜将采样容器内部分为第一、第二两个空间，没有透过过滤膜的血样留在第一空间中，而透过过滤膜的血样进入并存储在第二空间内，用于后续检测。本实用新型的真空过滤管能够对离心后获得的待检测血样进行二次过滤，过滤掉多余的乳糜微粒和甘油三酯，从而保证后续检测的准确性。

摘要： 本实用新型涉医疗检测用具技术领域，具体为可裁剪式脂血高速离心管，包括离心管本体和铰接在离心管本体侧壁上的密封盖，所述离心管本体底部固定连接有裁剪部，所述裁剪部包括裁剪管与储存球；所诉裁剪管长度为2‑3mm；所诉裁剪管内径宽度为1‑2mm，所述裁剪管外径宽度为2‑4mm。通过本实用新型的技术方案，可以解决利用加样枪抽取离心管中的血清时，容易导致血清中含有血脂，进而使得血清检测数据不够准确的问题。