肺心病急性加重期

摘要： 目的:探讨依那普利联合依诺肝素治疗肺心病急性加重期的临床效果.方法:将我院2019年8月到2020年7月期间收治的肺心病急性加重期患者100例进行研究,平均分为两组,其中对照组50例,单用依那普利治疗,观察组50例采用依那普利联合依诺肝素进行治疗,比较他们之间的治疗效果.结果:观察组的治疗效果优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:依那普利联合依诺肝素治疗肺心病急性加重期患者疗效好,有效改善血液流变学指标,安全性高,值得临床应用.

摘要： 目的 探讨肺心病急性加重期患者下肢深静脉血栓(DVT)的预防及护理.方法 以200例肺心病急性加重期患者为对象,分为观察组与对照组.记录患者下肢DVT发生率.结果 观察组下肢DVT发生率为16.00％,低于对照组(37.00％,P＜0.05).观察组总有效率为84.00％,高于对照组(65.00％,P＜0.05).观察组满意度为97.00％,高于对照组(71.00％,P＜0.05).结论 给予肺心病急性加重期患者预防及护理,可降低下肢DVT的发生,并有助于提升治疗的效果.

摘要： 目的 探讨肺心病急性加重期患者脑钠肽(BNP)水平与凝血功能的相关性.方法 以63例肺心病患者为对象,根据肺心病患者经患者分为急性期(n=28)与缓解期(n=35).检测患者BNP及凝血指标水平,并分析BNP与凝血指标的关系.结果 肺心病急性期患者活化部分凝血酶原时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平低于缓解期,脑钠肽(BNP)、D二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fbg)水平高于缓解期患者(P0.05);BNP与D-D、Fbg呈正相关(P<0.05).结论 肺心病急性期患者BNP及D-D、Fbg水平升高,aPTT、PT缩短,且BNP与D-D、Fbg水平密切相关.

摘要： 目的 探讨依那普利联合依诺肝素治疗肺心病急性加重期的临床效果.方法 将120例肺心病急性加重期患者根据等距抽样法分为观察组(依那普利联合依诺肝素)、对照组(依那普利),各60例.比较两组的治疗效果.结果 用药后,两组的红细胞压积、血浆黏度、全血黏度、D-二聚体、IL-6、BNP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05).用药后,两组SV、LVEF、CO均升高,且观察组高于对照组(P<0.05).观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 依那普利联合依诺肝素可改善肺心病急性加重期患者的血液流变学、D-二聚体水平及心功能.

摘要： 目的 讨论低分子肝素钙联合酚妥拉明对改善肺心病急性加重期患者生活质量的影响.方法 选取我院2017年1月～2018年10月收治的100例肺心病急性加重期患者作为本文的研究对象,并将其随机分为对照组(参麦注射液)与研究组(低分子肝素钙+酚妥拉明),评判标准:生活质量.结果 治疗前,两组患者的生活质量指标无显著变化,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患者的生活质量指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 低分子肝素钙+酚妥拉明治疗前方案的实施可显著改善患者的生活质量,值得推广.

摘要： 目的:研究肺源性心脏病(PHD)急性加重期患者血液流变学及凝血功能的变化,提升PHD急性加重期患者临床评估准确度.方法:抽选2017年11月～2018年11月接收的PHD急性加重期患者62例为研究对象,设为加重组;取同时期PHD康复期患者62例,设为康复组;并取同时期进行体检的健康受试者62例,设为健康组;检查、对比三组红细胞计数等血液流变学及凝血酶原时间(PT)等凝血指标变化情况.结果:三组RBC差异无统计学意义(P>0.05);但加重组PCV、ESR等血液流变学指标明显高于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05);加重组FIB指标高于其余两组,但PT、APTT、TT相对较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:PHD急性加重期患者凝血功能将会发生明显紊乱,且血液黏度将明显提高,可为患者临床病情评定提供指导依据.

摘要： 目的:探讨通心络胶囊对肺心病急性加重期患者血浆ET、NO和CGRP的影响.rn 方法:将住院肺心病急性加重期患者随机分成常规组、联用组,治疗前后抽血检测NO、CGRP及ET,并与健康组比较.rn 结果:肺心病急性加重期患者血浆NO和CGRP显著低于健康组(P＜0.01),ET显著高于健康组(P＜0.01);2组治疗前后NO、CGRP和ET均明显改善(P＜0.05或P＜0.01),联用组与常规组治疗后比较差异有显著性(P＜0.05).rn 结论:通心络胶囊治疗肺心病的临床疗效可能为减少ET,升高NO和CGRP.

摘要： 本发明提供了一种治疗肺心病急性发作的中药气雾剂的制备方法，包括步骤：(1)制备中药提取液；(2)制备药用添加剂；(3)制备喷雾剂。本发明的优良效果体现在：所选材料皆为传统中药材料，无任何毒副作用；本组方完全符合中医药原则和肺心病、心脏病患者身心特点，在总原则的前提下，可根据不同人群有不同组方，功能不同。药源易得，药材成本低廉，能够减轻患者负担。疗效迅速，尤其适合于肺心病急性发作。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的药物组合物及其应用，该药物组合物由如下重量份的中药材原料制备而成：鱼腥草40-50份、竹叶40-50份、牛蒡子22-32份、桑叶10-20份、甘草10-20份、绿豆100-200份。该药物能够有效改善老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者的呼吸功能，且未发现明显不良反应，具有较大的临床应用价值。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗慢性肺心病急性期的组合物。该组合物由如下重量份的中药材制成：川芎、翼首草、当归、知母、荷叶、连翘、葶苈子、甘草。本发明药物组合物综合效果好，使用方便。临床试验得到的结果非常清楚地表明，本组合物可有效治疗慢性肺心病，具有临床推广价值。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗慢性肺心病急性期的中药制剂及其制备方法。所述中药制剂由下述原料药制成：茯苓、黄芪、白术、枇杷叶、川贝母、桔梗、桃仁、麻黄、葶苈子。本发明中药制剂以扶正固本、温肺化痰、宁心利水、益气健脾、活血祛瘀为主要功效，对肺肾气虚型慢性肺心病急性期具有显著的治疗效果。

摘要： 本发明是公开了一种治疗肺心病急性发作的中药气雾剂，各原料药如下，均为重量份：茉莉花茶30-60，龙骨1-7，勒鱼5-9，瓜蒌皮1-6，花椒6-9，生甘草2-7，柴胡3-8，合欢皮1-5，黄芪5-15，乌鸡8-18，灵芝1-5，独角莲5-10。具有易操作、疗效显著、且无副作用的特点，还可以提高人体内部免疫功能，增强机体的抗病能力，具有治疗肺心病、健脾补肾，行气活血、止咳化痰、宽胸止痛的功效。

摘要： 本发明提供了一种治疗肺心病急性发作的中药气雾剂的制备方法，包括步骤：(1)制备中药提取液；(2)制备药用添加剂；(3)制备喷雾剂。本发明的优良效果体现在：所选材料皆为传统中药材料，无任何毒副作用；本组方完全符合中医药原则和肺心病、心脏病患者身心特点，在总原则的前提下，可根据不同人群有不同组方，功能不同。药源易得，药材成本低廉，能够减轻患者负担。疗效迅速，尤其适合于肺心病急性发作。

摘要： 本发明涉及缩短慢性阻塞性肺疾病急性加重期病程的制剂，该制剂是由以下原料组成，黄芪颗粒10‑20份，党参颗粒7‑17份，炒紫苏子颗粒4‑13份，葶苈子颗粒4‑13份，当归颗粒7‑17份，红景天颗粒10‑20份，五味子颗粒1‑11份，陈皮颗粒4‑13份，远志颗粒1‑11份，姜厚朴颗粒4‑13份，清半夏颗粒4‑13份，郁金颗粒4‑13份，浙贝母颗粒4‑13份，淫羊藿颗粒1‑11份。本发明还公开了上述制剂的制备方法。本发明所述制剂的用药原则是基于去痰瘀、益气阴，红景天具有益气活血、通脉平喘功效并配合黄芪作为君药可有效去除痰瘀。党参、当归共为君药，具有补气、益气功效。并辅以炒紫苏子、葶苈、姜厚朴、清半夏、郁金、浙贝母等佐药来辅助君药、臣药功效，以五味子、远志、淫羊藿、陈皮为使药，调和诸药。本发明的制剂能有效缩短性阻塞性肺疾病急性加重期病程，显著改善患者的临床症状。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中药组合物及制备方法，可有效解决慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗用药问题，包括以下原料：苦杏仁、石膏、瓜蒌、大黄、黄芩、紫苏子、炙甘草、金荞麦、紫菀，本发明根据处方中药物的有效成分特点，采用的制备方法中石膏单独提取，减少黄酮类、蒽醌类成分络合物的形成，提高有效成分提取效率，同时挥发油单独提取，羟丙基‑β‑环糊精包合从而保留挥发性成分，制备工艺合理可行，有效成分含量高，方便调剂，可以制成颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液、丸剂。本发明的中药组合物能够明显改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期引起的发热、咳嗽、咳痰、痰多、腹胀、便秘的症状。

摘要： 本发明公开了一种用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的药物及其制备方法，药用有效成分由炙黄芪、生晒参、百合、地骨皮、炙麻黄、杏仁、白术、蛤蚧、浙贝母、瓜蒌仁、天花粉、茯苓、陈皮、桔梗、法半夏、胆南星、枳实、炙甘草、泽泻、丹皮、赤芍、丹参、黄芩、生石膏、知母、粳米、石菖蒲及冰片制成。本发明有化痰除湿利水、清热解毒、活血化瘀、补虚滋阴的功效，兼有宣肺通腑之效；用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅盛、瘀热互结之证，临床见咳嗽、咳痰加重，痰量多、稠、黄，呼吸困难明显，舌质暗红、苔黄腻。控制肺部感染，改善肺通气与换气，稳定急性加重期病情；对常见并发症心衰、肺性脑病有预防和治疗作用。

摘要： 目前针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗以西药治疗为主，但由于缺乏对因治疗手段，患者在治疗过程中常出现病情反复，且呈进行性加重的趋势。经过理论探索和实验研究，发明人提出了一种用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的中药组合物，包括胆南星、法半夏、全瓜蒌等中药，本发明中药组合物对因治疗，组分搭配合理。经过临床实验，疗效确切，和对照相比达到显著性效果。