聚L-乳酸

摘要： 目的考察Poloxamer188复合量在100%~200%时,多西紫杉醇载量在2.5%、5%、10%时聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇的包裹和释放行为。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量设为聚L-乳酸质量的100%~200%,多西紫杉醇的载量设为聚L-乳酸质量的2.5%、5%、10%。扫描电子显微镜观察纤维形态,高效液相色谱法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制释放曲线并以Peppas方程式对释放曲线进行拟合。结果所得产品均为微米级直径均匀无珠子结构的纤维。随着Poloxamer188复合量的增高,药物的百分释放量逐渐增高;随着多西紫杉醇载量的增高,药物的百分释放量逐渐降低。多西紫杉醇载量在2.5%时,在整个释放过程中其均以被增溶方式释放;多西紫杉醇载量在5%时,随着Poloxamer188复合量的增高,其释放初始阶段从有结晶状态逐渐转换到无结晶状态;多西紫杉醇载量在10%时,在释放初期仍然有结晶析出。多西紫杉醇的释放曲线可以被Pappas方程式拟合。Poloxamer188复合量200%,多西紫杉醇载药量2.5%时,药物最大百分释放量超过69.4%。结论Poloxamer188复合量为聚L-乳酸的100%~200%时,多西紫杉醇的载药量不同其释放状态有所区别,实验结果提示继续增高Poloxamer188的复合量可能会得到多西紫杉醇百分释放量更高且释放过程全部为增溶状态的聚L-乳酸电纺纤维。

摘要： 目的考察聚L-乳酸薄膜中Poloxamer188■复合量和塞克硝唑载量对药物包裹和释放行为的影响。方法二氯甲烷溶解塞克硝唑、Poloxamer188■和聚L-乳酸,形成均相溶液后玻璃板上铺膜。扫描电子显微镜观察薄膜的微观形态,广角X-射线衍射、差示热分析考察材料复合和载药状态。高效液相色谱-紫外分光光度测定从薄膜中释放至介质中的塞克硝唑的浓度,对时间做其累积释放曲线,并对方程回归探讨其释放机理。结果肉眼观察当薄膜中塞克硝唑的载量提高时,薄膜由透明变半透明且开始泛白。扫描电子显微镜下薄膜表面均光滑,无分相结构和晶体析出。差示热分析和X-射线衍射结果说明塞克硝唑-Poloxamer188■-聚L-乳酸在薄膜中复合良好。塞克硝唑和Poloxamer188■在薄膜中载量的升高均有助于药物释放量的增加,但是前者对药物释放量的影响大于后者。塞克硝唑和Poloxamer188■载量同步提高后可以使前者的释放量达到载量的90%以上。塞克硝唑释放曲线可被Peppas方程式较好拟合。结论可以通过Poloxamer188■和药物本身的复合量调节塞克硝唑从聚L-乳酸薄膜中的释放,直至释放较为完全。

摘要： 合成了聚衣康酸丁二醇酯共聚物(PBI),并与聚乳酸(PLLA)共混制备了PLLA/PBI共混薄膜。通过广角X射线衍射仪和差示扫描量热仪测试了薄膜的结晶性能。研究表明,PBI的加入促进了PLLA晶型的转变,且PLLA的结晶速率加快。采用拉力试验机对薄膜的力学性能进行测试,结果表明,相比于PLLA薄膜,PLLA/PBI薄膜的柔顺性大幅度提高。当PBI的质量分数为15%时,PLLA/PBI薄膜的断裂伸长率达到371.8%。当薄膜的结晶度达到33.9%时,薄膜仍具有良好的柔韧性。PLLA/PBI经等温结晶后,其强度增加,薄膜具备较好的柔顺性。PBI质量分数为20%时,PLLA的断裂伸长率仍可达到50%以上。

摘要： 以聚L-乳酸(PLLA)/四氢呋喃为淬火溶液,通过热致相分离法得到PLLA泡沫材料。泡沫由直径为(45±13)μm的多孔微球组成。以PLLA泡沫材料为油水分离材料,研究其对十二醇、机油、石蜡油和硅油的吸附和油水分离性能。实验结果表明,PLLA泡沫材料的比表面积和孔隙率分别高达13.9m^2/g和97.5%,水接触角(WCA)为141.8°,与普通PLLA流延膜相比水接触角约增加了70°。PLLA泡沫材料对4种油的吸附容量均大于12g/g,为流延膜的14~19倍。吸油容量的增加主要与泡沫材料的高孔隙率和大比表面积,及材料表面和内部的微/纳结构有关。由于超疏水性、亲油性和毛细管效应,PLLA泡沫材料可以快速吸收漂浮在水面上的油层,可作为一种理想的油水分离材料。

摘要： 以端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)为引发剂,丙交酯为单体,开环聚合制备PLLA-PDMS-PLLA(PLDL)三嵌段共聚物,旨在改善聚(L-乳酸)(PLLA)的柔韧性和气体透过性使其更适合果蔬保鲜包装。通过控制嵌段的比例调控PLDL薄膜的力学性能、气体透过及选择透过性能。采用核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、衰减全放射傅里叶变换红外光谱表征共聚物的结构、组成和相对分子质量;并对薄膜的热性能、气体阻隔性能及力学性能进行了研究。结果表明,PDMS的引入降低了PLLA的结晶度,显著提高了PLLA的柔韧性,其断裂伸长率增加约2.5倍;PLLA的CO2、O2透过率及透过比也显著提高;而水蒸气透过率则随着疏水PDMS链段含量的增加而略微减小。将经改性后的嵌段共聚物薄膜用于蔬菜包装,可将货架期延长至18 d以上。

摘要： 为进一步认识半结晶型聚合物性能与结构的关系,以苯丙二酸钙作为聚L-乳酸的结晶促进剂,借助差示扫描量热仪、热失重分析仪、熔融指数仪和透光仪考察其改性聚L-乳酸材料的结晶行为、熔融行为、热稳定性、流动性以及透光性等物理性能.非等温结晶测试结果显示,苯丙二酸钙可显著加速聚L-乳酸的结晶过程,其中5％的苯丙二酸钙可使聚L-乳酸具有最大的非等温结晶焓,且结晶可以在更高温度下发生;同时降温速率以及非等温结晶方式都会对聚L-乳酸的非等温结晶过程产生显著影响.不同条件下熔融行为的差异进一步证实了苯丙二酸钙对聚L-乳酸的结晶促进作用,另外熔融行为也依赖于结晶温度.相关测试进一步表明,苯丙二酸钙会降低聚L-乳酸的热稳定性和透光性,但会大幅提高聚L-乳酸的加工流动性.

摘要： 为了改善聚L-乳酸(PLLA)/聚碳酸亚丙酯(PPC)合金的结晶等性能,利用熔融共混法在合金中添加PLLA专用酰肼类成核剂TMC-300.采用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射仪(WAXD)、小角X射线散射仪(SAXS)、偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)及力学分析方法考察了PLLA专用酰肼类成核剂TMC-300对PLLA/PPC合金的结晶及力学性能的影响.结果显示,添加质量分数为0.5％的TMC-300对PLLA/PPC合金之间的相容性影响甚微,但可提高PLLA/PPC合金的结晶度,使合金中PLLA的长周期减小,且添加TMC-300的合金中PLLA晶核数目增多,球晶尺寸减小.此外,添加0.5％的TMC-300可提高PLLA/PPC合金整体的断裂伸长率.在质量比为80/20的PLLA/PPC合金中加入0.5％的TMC-300后,该三元共混材料的冲击韧性达到最佳.%In order to improve the crystallization properties of poly (L-lactic acid)(PLLA)/poly (propylene carbonate)(PPC) alloy,a PLLA-specific hydrazide nucleating agent TMC-300 was added into the alloy by melt blending.Differential scanning calori-meter (DSC),wide angle X-ray diffraction (WAXD),small angle X-ray scattering (SAXS),polarized optical microscopy (POM), scanning electron microscopy (SEM)and mechanical analysis were utilized to investigate the effects of TMC-300 on the properties of PLLA/PPC alloy.The results manifested that the addition of 0.5％ TMC-300 had little effect on the compatibility between PLLA/PPC alloys,but the crystallinity of PLLA/PPC alloy increased,and the long period of PLLA in the alloy decreased.The number of PLLA nuclei in the alloy increased after adding in TMC-300,which the size of the spherulite decreased.In addition,the elongation at break of the PLLA/PPC alloy was increased with added 0.5％ of TMC-300.The impact toughness of the alloy improved and its ma-ximal value corresponded to PLLA/PPC alloy of 80/20 mass ratio with addition of 0.5％ TMC-300.

摘要： 针对聚L-乳酸(PLLA)-聚碳酸亚丙酯(PPC)合金结晶速率慢及韧性低的问题,将质量分数为0.4％的高效成核剂——芳基取代酰肼类化合物(TMBH)加入PLLA/PPC合金中,研究TMBH对PLLA-PPC合金结晶及力学性能的影响.结果表明,在添加TMBH的PLLA-PPC合金中,TMBH可被吸附至PLLA的表面诱导其结晶,使结晶速率加快,PLLA的长周期减小;TMBH及PPC不改变复合材料中PLLA的晶型;TMBH和PPC起到协同提高PLLA断裂伸长率的作用.PLLA-PPC-TMBH的缺口冲击强度高于相对应的合金,其中,当在PLLA/TMBH/PPC的组成比例为80∶0.4∶20时,三元共混材料的缺口冲击强度达到整个体系的最大值(5.1 kJ/m2),较纯PLLA提高121.7％.

摘要： 通过简单的溶液复合法制备了聚L-乳酸/功能化石墨烯(PLLA/GO-ODA)纳米复合薄膜.用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对GO-ODA及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行表征,并通过力学测试纳米复合薄膜的力学性能、热稳定性和透氧性.结果表明,GO-ODA均一的分散于PLA基质中,GO-ODA的加入使PLLA的热稳定性和氧气阻隔性均有所提高,且对PLLA的力学性能同时起到了增强和增韧的效果.

摘要： 通过简单的溶液复合法制备了聚L-乳酸/功能化石墨烯(PLLA/GO-ODA)纳米复合薄膜.用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对GO-ODA及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行表征,并通过力学测试纳米复合薄膜的力学性能、热稳定性和透氧性.结果表明,GO-ODA均一的分散于PLA基质中,GO-ODA的加入使PLLA的热稳定性和氧气阻隔性均有所提高,且对PLLA的力学性能同时起到了增强和增韧的效果.

摘要： 通过简单的溶液复合法制备了聚L-乳酸/功能化石墨烯(PLLA/GO-ODA)纳米复合薄膜.用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对GO-ODA及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行表征,并通过力学测试纳米复合薄膜的力学性能、热稳定性和透氧性.结果表明,GO-ODA均一的分散于PLA基质中,GO-ODA的加入使PLLA的热稳定性和氧气阻隔性均有所提高,且对PLLA的力学性能同时起到了增强和增韧的效果.

摘要： 通过简单的溶液复合法制备了聚L-乳酸/功能化石墨烯(PLLA/GO-ODA)纳米复合薄膜.用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对GO-ODA及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行表征,并通过力学测试纳米复合薄膜的力学性能、热稳定性和透氧性.结果表明,GO-ODA均一的分散于PLA基质中,GO-ODA的加入使PLLA的热稳定性和氧气阻隔性均有所提高,且对PLLA的力学性能同时起到了增强和增韧的效果.

摘要： 通过简单的溶液复合法制备了聚L-乳酸/功能化石墨烯(PLLA/GO-ODA)纳米复合薄膜.用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对GO-ODA及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行表征,并通过力学测试纳米复合薄膜的力学性能、热稳定性和透氧性.结果表明,GO-ODA均一的分散于PLA基质中,GO-ODA的加入使PLLA的热稳定性和氧气阻隔性均有所提高,且对PLLA的力学性能同时起到了增强和增韧的效果.

摘要： 通过简单的溶液复合法制备了聚L-乳酸/功能化石墨烯(PLLA/GO-ODA)纳米复合薄膜.用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对GO-ODA及纳米复合薄膜的化学结构及形貌进行表征,并通过力学测试纳米复合薄膜的力学性能、热稳定性和透氧性.结果表明,GO-ODA均一的分散于PLA基质中,GO-ODA的加入使PLLA的热稳定性和氧气阻隔性均有所提高,且对PLLA的力学性能同时起到了增强和增韧的效果.

摘要： 等质量的聚L-乳酸(PLLA)和聚D-乳酸(PDLA)共混后,大多能够能够形成完整的立体复合物,即sc-PLA.论文主要研究了五种不同分子量(Mw=0.6～12.0×104)的PLLA和PDLA共混物的热性能、结晶动力学以及球晶的形态结构.聚合物是通过乳酸熔融固相聚合相结合的方法获得.与相应的均聚物比较,PLLA和PDLA溶液共混后形成的sc-PLA具有更好的结晶性能和更高的熔点.分别以5,10,20和30°C/min为降温速率进行非等温结晶动力学研究.发现较高分子量样品具有更好的结晶速率,可能是因为样品中分子链在结晶发生之前具有更快的链段复合能力.最后,通过POM成功地在较低分子量sc-PLA球晶结构中(如L/D3)观察到了可逆的裂纹现象,证明裂纹的出现与结晶过程中积累的内应力有关.

摘要： 等质量的聚L-乳酸(PLLA)和聚D-乳酸(PDLA)共混后,大多能够能够形成完整的立体复合物,即sc-PLA.论文主要研究了五种不同分子量(Mw=0.6～12.0×104)的PLLA和PDLA共混物的热性能、结晶动力学以及球晶的形态结构.聚合物是通过乳酸熔融固相聚合相结合的方法获得.与相应的均聚物比较,PLLA和PDLA溶液共混后形成的sc-PLA具有更好的结晶性能和更高的熔点.分别以5,10,20和30°C/min为降温速率进行非等温结晶动力学研究.发现较高分子量样品具有更好的结晶速率,可能是因为样品中分子链在结晶发生之前具有更快的链段复合能力.最后,通过POM成功地在较低分子量sc-PLA球晶结构中(如L/D3)观察到了可逆的裂纹现象,证明裂纹的出现与结晶过程中积累的内应力有关.

摘要： 等质量的聚L-乳酸(PLLA)和聚D-乳酸(PDLA)共混后,大多能够能够形成完整的立体复合物,即sc-PLA.论文主要研究了五种不同分子量(Mw=0.6～12.0×104)的PLLA和PDLA共混物的热性能、结晶动力学以及球晶的形态结构.聚合物是通过乳酸熔融固相聚合相结合的方法获得.与相应的均聚物比较,PLLA和PDLA溶液共混后形成的sc-PLA具有更好的结晶性能和更高的熔点.分别以5,10,20和30°C/min为降温速率进行非等温结晶动力学研究.发现较高分子量样品具有更好的结晶速率,可能是因为样品中分子链在结晶发生之前具有更快的链段复合能力.最后,通过POM成功地在较低分子量sc-PLA球晶结构中(如L/D3)观察到了可逆的裂纹现象,证明裂纹的出现与结晶过程中积累的内应力有关.

摘要： 等质量的聚L-乳酸(PLLA)和聚D-乳酸(PDLA)共混后,大多能够能够形成完整的立体复合物,即sc-PLA.论文主要研究了五种不同分子量(Mw=0.6～12.0×104)的PLLA和PDLA共混物的热性能、结晶动力学以及球晶的形态结构.聚合物是通过乳酸熔融固相聚合相结合的方法获得.与相应的均聚物比较,PLLA和PDLA溶液共混后形成的sc-PLA具有更好的结晶性能和更高的熔点.分别以5,10,20和30°C/min为降温速率进行非等温结晶动力学研究.发现较高分子量样品具有更好的结晶速率,可能是因为样品中分子链在结晶发生之前具有更快的链段复合能力.最后,通过POM成功地在较低分子量sc-PLA球晶结构中(如L/D3)观察到了可逆的裂纹现象,证明裂纹的出现与结晶过程中积累的内应力有关.

摘要： 本发明公开了一种聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球的制备方法及产品，本发明采用乳液‑溶剂挥发法制备包载布洛芬的聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球，将聚L‑乳酸、聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物、布洛芬均溶于三氯甲烷得到共混溶液，该共混溶液在高速搅拌下被滴加到聚乙烯醇水溶液中得到水包油乳液，该乳液真空冷冻干燥，得到聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球粉末，利用聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物与聚L‑乳酸的立构复合作用及其葡萄糖基团的亲水性改善载药微球的生物相容性、提高载药率和包封率。

摘要： 本发明涉及一种具有从木糖生产聚(乳酸‑共‑乙醇酸)及其共聚物的能力的重组微生物，并且更具体地涉及一种具有在不必从外部来源供应乙醇酸前体的情况下生产聚(乳酸‑共‑乙醇酸)及其共聚物的能力的重组微生物，并且涉及一种使用其生产聚(乳酸‑共‑乙醇酸)共聚物的方法。

摘要： 一种聚(L-乳酸)及聚(L-乳酸-乙醇酸)的精制方法，其特征是聚(L-乳酸)或聚(L-乳酸-乙醇酸)树脂粉碎后通过有机溶剂溶解、水萃取、分液、沉淀、有机溶剂萃取等进行精制纯化，最后经真空干燥、粉碎过筛可得纯度较高的聚(L-乳酸)及聚(L-乳酸-乙醇酸)医用高分子材料。该产品外观为白色或类白色粉末，无臭、无味或微酸味，具有良好的生物安全性和生物可降解性，可作为药用辅料应用于药物制剂的研发和生产。

摘要： 本发明涉及一种聚L-乳酸和聚D-乳酸构成的聚乳酸中空微胶囊的制备方法，包括：将聚L-乳酸溶液或聚D-乳酸溶液加入碳酸钙颗粒中，震荡，离心洗涤，得到单层聚乳酸微球；将聚D-乳酸溶液或聚L-乳酸溶液加入单层聚乳酸微球中，震荡，离心洗涤，得到双层聚乳酸微球；重复，得到多层聚乳酸微球；将酸性溶液加入多层聚乳酸微球中，去除碳酸钙，离心洗涤，即得。本发明的组装过程简单，条件温和，无需特殊设备；所制备的聚乳酸微胶囊粒径分布均匀、粒径以及囊壁厚度可以精确调控，从而实现微胶囊中装载物质的调控释放，可广泛用于药物缓释、化妆品等领域。

摘要： 本发明涉及通过发酵产生聚D‑乳酸(PDLA)和聚L‑乳酸(PLLA)。具体地，本发明提供用于直接合成PLLA聚合物的工程化(原核或真核)细胞和用于直接合成PDLA聚合物的工程化真核细胞，所述直接合成始于碳源，包括不同生产链的残余生物质。

摘要： 本发明公开了一种聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球的制备方法及产品，本发明采用乳液‑溶剂挥发法制备包载布洛芬的聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球，将聚L‑乳酸、聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物、布洛芬均溶于三氯甲烷得到共混溶液，该共混溶液在高速搅拌下被滴加到聚乙烯醇水溶液中得到水包油乳液，该乳液真空冷冻干燥，得到聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球粉末，利用聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物与聚L‑乳酸的立构复合作用及其葡萄糖基团的亲水性改善载药微球的生物相容性、提高载药率和包封率。

摘要： 本发明涉及一种具有从木糖生产聚(乳酸‑共‑乙醇酸)及其共聚物的能力的重组微生物，并且更具体地涉及一种具有在不必从外部来源供应乙醇酸前体的情况下生产聚(乳酸‑共‑乙醇酸)及其共聚物的能力的重组微生物，并且涉及一种使用其生产聚(乳酸‑共‑乙醇酸)共聚物的方法。

摘要： 本发明涉及一种聚丙撑碳酸酯/聚乳酸复合纤维膜制备方法，为共轭静电纺丝法，包括以下依次进行的步骤：(1)分别配制不同浓度的聚丙撑碳酸酯溶液和聚乳酸溶液；(2)将配制好的聚丙撑碳酸酯溶液和聚乳酸溶液分别置于注射器中，然后将注射器放置在静电纺丝一体化装置上；(3)设置静电纺丝一体化装置具体参数进行纺制纤维；(4)干燥至恒重。该发明克服了现有制备聚丙撑碳酸酯/聚乳酸复合纤维膜时容易出现的相容性不佳、成本高、易因溶质沉积或浓度太大造成纺丝不连贯等问题的缺点，通过优选的聚丙撑碳酸酯和聚乳酸的质量配比搭配上优选的共轭静电纺丝参数，制备出纤维直径相对均一且有多孔分布均匀的聚丙撑碳酸酯/聚乳酸复合纤维膜。

摘要： 提供了一种纳米羟基磷灰石/聚(乳酸)杂化纳米复合膜垫的制备方法，其特征在于包含了：把羟基磷灰石粉和聚乳酸混合在溶剂中的步骤，以及把从上述混合步骤中得到的混合液，按照喷气纺纱的方式喷嘴喷射，在基质上制备纳米羟基磷灰石/聚(乳酸)杂化纳米复合膜垫的步骤。

摘要： 一种聚(L-乳酸)及聚(L-乳酸-乙醇酸)的精制方法，其特征是聚(L-乳酸)或聚(L-乳酸-乙醇酸)树脂粉碎后通过有机溶剂溶解、水萃取、分液、沉淀、有机溶剂萃取等进行精制纯化，最后经真空干燥、粉碎过筛可得纯度较高的聚(L-乳酸)及聚(L-乳酸-乙醇酸)医用高分子材料。该产品外观为白色或类白色粉末，无臭、无味或微酸味，具有良好的生物安全性和生物可降解性，可作为药用辅料应用于药物制剂的研发和生产。