粪链球菌

摘要： 一、微生态制剂的类型1.乳酸菌制剂。乳酸菌主要存在于动物肠道,且最早应用于畜牧生产的微生态制剂就是乳酸菌制剂,其中主要包含乳酸杆菌粉、乳酸杆菌提取物等,粪链球菌是一种应用最早的乳酸菌制剂。目前应用最广泛的乳酸菌主要有嗜酸乳杆菌、双歧杆菌等。2.芽孢杆菌制剂。在动物肠道内,芽孢杆菌是一种含量较少的微生物,可用于制作芽孢杆菌制剂的菌落类型较少,其中主要有巨大芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌等。所制备的产品主要包含促菌生、止痢灵等,这种制剂常用来治疗畜禽腹泻,加快畜禽生长。

摘要： 目前对露天煤矿再生水循环利用技术有大量的研究,但针对其再生水的微生物安全性研究却很少,本文考察了臭氧消毒技术对某露天煤矿再生水中粪链球菌的灭菌效果。研究表明:臭氧消毒反应时间为1 min时,即可实现100%的粪链球菌杀灭率。在水温为5°C、18°C和28°C和pH为6、7、8、9条件下,臭氧消毒对粪链球菌的杀灭率均可保持在100%,实现了煤矿再生水的高效灭菌。

摘要： 益生菌是一类对宿主有益的活性微生物。目前应用比较多的益生菌包括双歧杆菌、地衣芽孢杆菌活菌、乳酸杆菌、粪链球菌、枯草杆菌等。人体摄入微生物制剂后,它们主要通过以下5方面来发挥作用:①通过外源性补充益生菌,在肠道内生长、增殖,调整肠道内细菌平衡;②其代谢产物可干扰致病菌定植生长和入侵肠道黏膜;③调节局部和全身免疫反应,提高人体免疫力;④促进肠道蠕动和保持肠道适宜水分,改善便秘症状;⑤益生菌可诱导有利于消化的各类酶活性,改善人体消化功能。

摘要： 膀胱炎是发生在膀胱的炎症,有下面几种类型:1.非特异性膀胱炎即细菌性膀胱炎,是大肠杆菌、副大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、粪链球菌和金黄色葡萄球菌所致;2.特异性感染指膀胱结核;3.其他特殊类型膀胱炎。本文着重讲述急性细菌性膀胱炎。

摘要： 目的:建立矿泉水中大肠菌群、粪链球菌、铜绿假单胞菌和产气荚膜梭菌的多重荧光PCR检测法.方法:确定上述4种致病菌的种属范围,检索16S rRNA序列,设计引物和探针;设立阳性、阴性、空白对照,检查方法特异性;制作阳性质粒稀释梯度,探索方法检出限;调取30批次实际样品,验证方法实用性.结果:建立的多重荧光PCR法可准确检测大肠菌群、粪链球菌、铜绿假单胞菌及产气荚膜梭菌,检出限低至102 copies·μL-1;在实际样品的方法比对中与标准培养法结果相同.结论:多重荧光PCR法可有效缩短饮用水中致病菌的检测时间并减少实验操作,具有一定实用价值.

摘要： 目的 检测某品牌饮用天然矿泉水样品中是否含有粪链球菌,并对出现的疑似菌落进行分析.方法 按照GB 8538.56-2016《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》中粪链球菌的检测方法对样品进行检测,对疑似菌落进行确证性实验,并通过VITEK 2 COMPACT全自动微生物鉴定系统对疑似菌进行鉴定.结果 滤膜上出现典型红色菌落,经确证性实验确认为非粪链球菌;经VITEK 2 COMPACT鉴定,该菌为粘质沙雷氏菌.结论 样品中的疑似菌落非粪链球菌而是粘质沙雷菌.

摘要： 目的:建立矿泉水中大肠菌群、粪链球菌、铜绿假单胞菌和产气荚膜梭菌的多重荧光PCR检测法。方法:确定上述4种致病菌的种属范围,检索16S rRNA序列,设计引物和探针;设立阳性、阴性、空白对照,检查方法特异性;制作阳性质粒稀释梯度,探索方法检出限;调取30批次实际样品,验证方法实用性。结果:建立的多重荧光PCR法可准确检测大肠菌群、粪链球菌、铜绿假单胞菌及产气荚膜梭菌,检出限低至10^2 copies·μL^-1;在实际样品的方法比对中与标准培养法结果相同。结论:多重荧光PCR法可有效缩短饮用水中致病菌的检测时间并减少实验操作,具有一定实用价值。

摘要： 本文主要考查本实验室检测人员对矿泉水中粪链球菌的检测能力.方法:用本实验室标准工作菌株粪链球菌制成合适麦氏浊度的菌悬液,污染待检包装矿泉水,后续按照国标GB 8538-2016 56部分进行检测和鉴定,检测过程设置阴性对照大肠埃希氏菌. 结果:两名检测人员检测结果分别为33 CFU/250 mL、21 CFU/250 mL,其对数值之差的绝对值为0.20,小于0.45.结论:本次人员比对考核结果为满意.

摘要： 本研究探讨了三种益生菌对鸡新城疫疫苗的免疫增效作用，其结果为三种益生菌对鸡新城疫弱毒苗的免疫增效作用是蜡样芽孢杆菌>枯草芽孢杆菌>粪链球菌Q68，而且三个试验组均可以将抗体高峰期提前一周。同时可以避免单独进行新城疫活苗免疫第一周抗体下降的现象的发生。最后从抗体效价、维持时间等多方面考察最终确定为对新城疫弱毒苗最理想的免疫增效剂为蜡样芽孢杆菌。

摘要： 本研究探讨了三种益生菌对鸡新城疫疫苗的免疫增效作用，其结果为三种益生菌对鸡新城疫弱毒苗的免疫增效作用是蜡样芽孢杆菌>枯草芽孢杆菌>粪链球菌Q68，而且三个试验组均可以将抗体高峰期提前一周，同时可以避免单独进行新城疫活苗免疫第一周抗体下降的现象的发生。最后从抗体效价、维持时间等多方面考察最终确定为对新城疫弱毒苗最理想的免疫增效剂为蜡样芽孢杆菌。

摘要： 本发明提供肺炎链球菌蛋白在抗肺炎链球菌感染中的应用。本发明的肺炎链球菌肽链内切酶O(PepO)为皮下免疫佐剂，与锌金属蛋白酶B(ZmpB)第673位至第863位氨基酸肽段的混合及融合表达，制备的肺炎链球菌蛋白质疫苗对抵抗肺炎链球菌感染都具有良好的保护效果。

摘要： 本发明公开一种双重PCR早期快速检测无乳链球菌和海豚链球菌的引物及其应用。利用本发明的引物对样品进行检测，可实现一次性同时特异性检测样本中的无乳链球菌和海豚链球菌。本发明建立的检测方法可检测到基因组含量分别为9.84×10‑5ng/μL的无乳链球菌和9.30×10‑5ng/μL的海豚链球菌，以及菌液浓度为2.76×102cfu/mL的无乳链球菌和2.51×102cfu/mL的海豚链球菌。本方法在罗非鱼样品检测过程中快速准确具有较高的特异性、灵敏度、重复性和稳定性，可实现罗非鱼链球菌病的早期分子预警，应用前景广阔，为罗非鱼链球菌病的快速诊断、流行病学调查等提供了准确而有效的手段。

摘要： 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株接种于链球菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％v/v)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后，能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击，在驴体试验上大大降低发病率，此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗，可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。

摘要： 本发明涉及一种无乳链球菌扩增引物组和应用及无乳链球菌的检测方法，属于微生物检测技术领域。无乳链球菌的检测方法，包括以下步骤：1)设计特异基因groEL的MCDA扩增引物组：CP1、CP2、F1、F2、D1*、D2、C1、C2、R1*以及R2；2)在包括所述扩增引物组的反应体系下，以待测无乳链球菌样品的基因组作为模板进行MCDA恒温扩增，得到扩增产物；3)使用金纳米生物传感器检测步骤2)的扩增产物，获得检测结果。本发明方法以多交叉恒温扩增为基础，结合纳米生物检测技术，能够直接从临床样本中快捷、敏感、高特异性的检测及鉴定无乳链球菌。

摘要： 本发明涉及一株马兽疫链球菌(又称马链球菌兽疫亚种,Streptococcus equi subsp.zooepidemicus)XJMSY16‑1，CGMCC No.12428，具有序列表1中的16S rRNA基因序列；该菌株分离自马链球菌病病马,革兰氏阳性细菌，细胞呈球状，排列成对，或呈弯曲的长链，在普通肉汤和平板生长不良；5%绵羊鲜血平板上发生β型溶血，露珠状小菌落周围形成完全透明的溶血带，宽度可达2.5～3.2 mm。生长呈兼性厌氧，生长温度从26°C～40°C，最适生长温度37°C，最适生长pH7.4～7.5。发酵葡萄糖产酸，不能发酵乳糖，甘露醇及山梨醇。该菌株可用于制备马链球菌病灭活疫苗。由该菌株制备的疫苗针对性好，成本低，安全，保护效果好。

摘要： 本发明公开了一株高产胞外多糖的嗜热链球菌，其保藏号为CGMCC No.14809；本申请还公开了利用该高产胞外多糖的嗜热链球菌的制备发酵乳的方法，包括如下步骤：(1)将高产胞外多糖的嗜热链球菌采用M17斜面培养基活化；(2)将步骤(1)活化后的高产胞外多糖的嗜热链球菌添加到液体培养基中进行厌氧培养；(3)将经过步骤(2)培养的液体种子与待发酵乳品按照体积比5％～10％进行接种后厌氧发酵获得富含胞外多糖的发酵乳。本发明的产胞外多糖的嗜热链球菌在发酵过程中可以减少或者完全替代食品添加剂的使用，从而不需要添加稳定剂，同时该高产胞外多糖的嗜热链球菌还具有改善产品质构的作用，提高产品的保水性和爽滑性。

摘要： 本发明涉及一种以具备专门杀灭海豚链球菌的能力并具有用序列号1标记的基因组为特征从自然界分离的长尾噬菌体Str‑INP‑1（保藏号：KCTC 12687BP）及利用以所述噬菌体为有效成分的组合物预防及处置海豚链球菌感染的方法。

摘要： 本发明公开了一株高产γ‑氨基丁酸嗜热链球菌，其保藏号为CGMCC No.14810；本申请还公开了该高产γ‑氨基丁酸的嗜热链球菌的保存培养方法，包括如下步骤：(1)从酸马奶中分离出含γ‑氨基丁酸的嗜热链球菌；(2)将步骤(1)得到的产γ‑氨基丁酸嗜热链球菌接种于适合嗜热链球菌生长的斜面培养基上；(3)经步骤(2)斜面培养后，再接种于液体培养基中厌氧培养；本发明还公开了利用产γ‑氨基丁酸嗜热链球菌发酵的方法。本发明的优点在于，该菌种能高产γ‑氨基丁酸，并且在牛奶中生长速度快，用该菌制备的发酵产品中γ‑氨基丁酸的含量高，具有极大的应用价值。

摘要： 一种辅助鉴定猪链球菌2型、猪链球菌7型和猪链球菌9型的引物组及其应用，该引物组由如下引物对组成：由如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌2型的引物对；由如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.4所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌7型的引物对；由如SEQIDNO.5所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌9型的引物对。本发明将引物组制备成试剂盒，建立了猪链球菌2、7、9型PCR定型方法，实现了1次PCR同时检测3个血清型，大大缩短了工作内容。

摘要： 本发明公开了一种猪链球菌的反向筛选标记、含有该反向筛选标记的猪链球菌及其应用。所述的反向筛选标记为突变后的编码猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基的pheS基因，突变后的pheS基因导致了编码的猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基发生了T261S和A315G双取代突变，PheS突变体通过与菌株自身的野生PheS蛋白竞争，翻译过程中将p‑Cl‑Phe错误地掺入到合成的蛋白质中，从而在p‑Cl‑Phe存在条件下，表达PheS突变体的菌株死亡，不表达PheS突变体的菌株生存。利用这一高效反向筛选标记，本发明还建立了高效的猪链球菌无痕基因操作方法，用于实现猪链球菌的无痕基因缺失、基因融合和基因突变等无痕基因操作，在研究猪链球菌生理和病理机制、制备疫苗株方面具有很好的应用前景。