竹红菌甲素

摘要： 为探究竹黄菌Shiraia bambuscola代谢产物竹红菌甲素(HA)对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea的关键抑菌因子,依据活性氧淬灭原理,测定了HA的光反应类型;采用单线态氧(~1O_2)捕捉法、芬顿试剂法和核黄素光化学反应法,分析了单线态氧(~1O_2)、羟基自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O_2^(-·)) 3种活性氧浓度与HA对番茄灰霉病菌抑制率的相关性。结果表明:HA是通过光动力作用中的2种光反应类型(TypeⅠ和TypeⅡ)产生的活性氧对番茄灰霉病菌起到抑制作用,其中主要以TypeⅡ为主。~1O_2、·OH和O_2^(-·)的浓度与其对番茄灰霉病菌的抑制率均呈极显著的线性正相关,3种活性氧均为关键抑菌因子。经回归分析,获得最优回归模型为:Y=0.055 9+0.814 5X_1+0.002X_2+0.738 4X_3,其中Y为抑制率,X_1、X_2和不分别为~1O_2、·OH和O_2^(-·)的浓度,R2=0.9619,可见三者抑菌能力顺序为~1O_2>O_2^(-·)>·OH。本论文首次提出HA抑制番茄灰霉病菌的关键因子,为HA作用机理的研究奠定了基础,并为其作为光活化农药的开发利用提供了理论依据。

摘要： 本实验利用吸收光谱法分析金黄色葡萄球菌、肠球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和感受态大肠杆菌对天然光敏剂竹红菌甲素(Hypocrellins A,HA)的吸附能力.结果显示,金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和肠球菌这三种革兰氏阳性细菌对HA具有明显的吸附作用,对革兰氏阴性细菌大肠杆菌没有明显的吸附作用;然而,CaCl2制备的感受态大肠杆菌对HA显示出明显的吸附作用.这证明HA对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌不同抑菌作用与细胞通透性有关,也提示通过改变革兰氏阴性菌细胞通透性可有效提高HA的抑菌效果.

摘要： 通过紫外-可见吸收光谱、瞬态荧光光谱以及圆二色谱来比较光疗药物竹红菌甲素及铂竹红菌甲素复合物与牛血红蛋白的相互作用。结果表明，虽然竹红菌甲素及铂竹红菌甲素复合物与牛血红蛋白的反应机理都是基于电子转移的静态猝灭，但是铂竹红菌甲素复合物与牛血红蛋白的反应不仅要比竹红菌甲素强，而且反应后牛血红蛋白的微环境和构像的改变也要大于竹红菌甲素。%The interaction mechanisms of Hypocrellin A(HA)and its platinum complex(Pt-HA)with bovine hemoglobin (BHb)were compared by ultraviolet-visible(UV-Vis)absorption,time-resolved fluorescence spectra,circular dichroism (CD)and induced circular dichroism(ICD)spectra,respectively. The UV-Vis results revealed that both HA and Pt-HA could interact with BHb and the latter interaction was stronger than HA. In addition,quenching mechanism of HA and Pt-HA were both static process,which were ascribed to the electron transfer. Moreover,CD and ICD spectrum revealed that the microenvironment and conformation of BHb were changed after conjugation with HA and Pt-HA,as the latter al⁃tered more acute. Finally,the comparison results demonstrated that the interaction of Pt-HA and BHb was stronger and more stable than HA.

摘要： 为研究竹红菌甲素(HA)对番茄灰霉病菌的抑制作用,分别采用菌丝生长速率法、电导率法、紫外分光光度法和电镜观察法研究了HA对番茄灰霉病菌抑制率以及其对电导率、蛋白质和核酸相对泄漏度、菌丝形态与超微结构的影响。结果表明:在黑暗条件下,HA对番茄灰霉病菌无明显抑制作用;但在12 000 lx光照条件下,抑菌作用显著,EC50值为17.16 mg/L,且随着HA浓度上升,抑菌率呈极显著增加趋势,40 mg/L下抑菌率达73.9%;番茄灰霉病菌细胞相对电导率、蛋白质与核酸相对泄漏度随HA浓度上升而明显升高;电镜观察可见,经34.32 mg/L的HA处理后,大多数菌丝出现畸形、膨大或缢缩等现象,细胞器几乎全部消失,细胞内出现大面积空腔,细胞遭到严重破坏。研究结果可为HA开发成绿色高效生物农药提供理论依据。

摘要： 为解决竹红菌甲素(HA)做为光活化农药易降解与难溶于水的瓶颈问题,本文通过振荡培养法制备竹红菌甲素羟丙基-β-环糊精包合物水溶液(HA-HP-β-CD),采用紫外分光光度法测定HA乙醇水溶液(HA-E-W)与HA-HP-β-CD中HA的稳定性;菌丝生长速率法测定两者抑菌率。结果表明,水、氧气和光照均能促进HA降解,环糊精包合能显著提高HA的抑菌率与光热稳定性。26°C、12000 Lx光照处理10 h,HA乙醇溶液(HA-E)、HA-E-W与HA-HP-β-CD中HA保留率分别为92.1%、39.0%与83.6%;HA-E-W去除氧气后HA保留率达99.6%。黑暗条件下26与50°C处理10 h后,HA-E-W中HA保留率分别为94.9%与57.1%,而50°C处理10 h后,HA-HP-β-CD中HA保留率可达95.3%。26°C、12000 Lx处理6 d,浓度10 mg/L的HA-HP-β-CD对苹果腐烂病菌和山核桃干腐病菌的抑菌率分别为93.1%和37.3%,均极显著高于HA-E-W对两种病原菌的抑菌率68.7%和25.4%。可见,环糊精包合是HA绿色农药制备的一种有效方式。

摘要： Hypocrelline A (HA), a light-activated pesticide, is easily degradable and low soluble in water. We used oscillatory culture method to produce HA in an aqueous solution of hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HA-HP-β-CD) and to compare the stability of HA in ethanol water (HA-E-W), and HA-HP-β-CD, respectively, via UV spectrophotometry. Laboratory tests showed that water, oxygen, and light could promote degradation of HA, and cyclodextrin inclusion could significantly improve the inhibition rate of Valsa mali and Botryosphaeria dothidea mycelium growth and photo-thermal stability of HA. When treatment was applied at 12000 Lx of light under 26 °C for 10 h, the retention rates of HA in HA-supplemented ethanol solution (HA-E), HA-E-W, and HA-HP-β-CD were 92.1%, 39.0%, and 83.6%respectively. Under a reduced oxygen condition, the HA retention rate in HA-E-W reached 99.6%. While treated under dark conditions at 26 °C and 50 °C for 10 h, the retention rates of HA in HA-E-W were 94.9% and 57.1%, respectively. The retention rate of HA in HA-HP-β-CD was 95.3%after incubation in the dark for 10 h at 50 °C. When exposed to 12000 Lx of light at 26 °C for 6 d, HA-HP-β-CD at a final concentration of 10 mg/L was able to suppress 93.1%and 37.3%of the mycelium growth of V. mali and B. dothidea, respectively. At the same concentration, HA-E-W suppressed 68.7% and 25.4%of the mycelium growth of both pathogens, significantly lower than those treated with HA-HP-β-CD. Data here showed that cyclodextrin is a feasible way to produce HA.%为解决竹红菌甲素（HA）做为光活化农药易降解与难溶于水的瓶颈问题，本文通过振荡培养法制备竹红菌甲素羟丙基-β-环糊精包合物水溶液（HA-HP-β-CD），采用紫外分光光度法测定HA乙醇水溶液（HA-E-W）与HA-HP-β-CD中HA的稳定性；菌丝生长速率法测定两者抑菌率。结果表明，水、氧气和光照均能促进HA降解，环糊精包合能显著提高HA的抑菌率与光热稳定性。26°C、12000 Lx光照处理10 h，HA乙醇溶液（HA-E）、HA-E-W与HA-HP-β-CD中HA保留率分别为92.1%、39.0%与83.6%；HA-E-W去除氧气后HA保留率达99.6%。黑暗条件下26与50°C处理10 h后，HA-E-W中HA保留率分别为94.9%与57.1%，而50°C处理10 h后，HA-HP-β-CD中HA保留率可达95.3%。26°C、12000 Lx处理6 d，浓度10 mg/L的HA-HP-β-CD对苹果腐烂病菌和山核桃干腐病菌的抑菌率分别为93.1%和37.3%，均极显著高于HA-E-W对两种病原菌的抑菌率68.7%和25.4%。可见，环糊精包合是HA绿色农药制备的一种有效方式。

摘要： Objective To observe and determine the lissue pholodynamic effecl of liposome-delivered hypocrellin A as a pholosensilizer in HeLa cells in vilro. Methods The liposome-delivered hypocrellin A was made and il was Look in the HeLa cells in vilro,and under the lighl of the iodine wolfram lighl after repealed wash by fresh Hank's liquid. To observe the lissue pholodynamic effecl of liposome-delivered hypocrellin A as a pholosensilizer in HeLa cells by the experimented means of comparing with the one only be lighled. Results HeLa cell dealh rales of the experimental groups were significantly higher lhan conlrol groups ( P ＜ 0. 01 ) al differenl lime interval after irradiation. Conclusions Pholodynamic effect of liposome-delivered hypocrellin A as a pholosensitizer in HeLa cells in vilro is definile. Photo-lherapeutic effectiveness of HA is definite and reliable. Probably hypocrellin A is one of the promising and potenlial photosensilizers.%目的 本研究旨在观察及探讨竹红菌甲素(HA)脂质体对体外培养肿瘤细胞的光动力作用.方法 构建HA脂质体,注入体外培养瘤细胞的培养基中,并用新鲜Hank′s液反复冲洗后,于室温下在碘钨灯下照光,通过与单纯照光组、单用HA脂质体组、空白对照组对比的实验方法,观察HA脂质体对体外培养瘤细胞的光动力学作用.结果 注有HA脂质体的培养基中经光照显示HeLa细胞的不同时间段的死亡率比单纯照光组及单用HA脂质体组均高(P<0.05).结论 HA脂质体对培养基中HeLa细胞光动力灭活作用确切.HA结构单一清楚,光动力作用确切可靠,也应是一种具有发展前途的光敏剂.

摘要： 以紫外(UV)与亚硝基胍诱变的竹黄菌(Shiraia bambusicola)菌株NU12和UV4为出发菌株,60°C处理5 min、紫外(距离30 cm,30 W)照射90s进行双亲原生质体灭活,通过30％聚乙二醇PEG6000介导原生质体融合20 min.结合平板初筛和高效液相色谱( HPLC)分析进行复筛,通过3轮重组融合操作,筛选出6株高产竹红菌甲素的融合株.其中融合菌株FIII - 21的竹红菌甲素产量达到80.4 mg/L,比原始出发菌株提高了58.9％～167.1％,且遗传稳定,具有较高的医药及工业应用价值.%Two mutant strains, I. E. , NU12 and UV4, of Shiraia bambusicola, treated by UV and nitrosog-uanidine mutagenesis were breeding candidates for higher production of hypocrellin A by genome-shuffling. The protoplasts were inactivated by heat at 60 t for 5 min and UV treatment for 90 s, respectively. The inactive protoplasts were fused and regenerated in the presence of polyethylene glycol ( PEG6000, 30% , W/V) for 20 min. The selective plates with hypocrellin pigment for observation and the assay of high performance liquid chromatography were used to screen the mutant strain of higher production of hypocrellin A. After two rounds of genome-shuffling, six strains of mutants with higher yield were obtained. The production of hypocrellin A by mutant Fill-21 reached 80. 4 mg/L, and it increased by 58. 9% -167. 1% than that of the original strains. The production of the mutant was verified to be genetically stable.

摘要： Capillary electrophoreto-condustometry was applied to the determination of hypocrellin A in Shiraia bambusicola P. Henn, using acetate buffer of 20 mmol . L-1 NH4OAc solution (pH 3. 5, adjusted with 0.1 mol . L-1 HOAc solution) as electrophoretic medium, and 20 kV as separation voltage. Ethanol was added to the buffer solution amounting to 5% by volume to improve solubility of the sample and to control the magnitude and direction of electroosmotic flow. Sample was introduced by siphoning at a height of 20 cm for 10 s. Column-end detection of conductance was adopted in the measurements. Range of linearity was found between 1. 0 and 160. 0 mg . L-1 of hypocrellin A, with detection limit (3S/N) of 0. 5 mg . L-1. Results of recovery test found were ranged from 99. 0% to 100. 2%.%提出了测定竹黄中竹红菌甲素含量的毛细管电泳电导法.用20 mmol·L-1乙酸铵缓冲溶液(用0.1 mol·L-1乙酸溶液调节至pH 3.5)为电泳介质,分离电压为20 kV,采用柱端电导检测,在缓冲溶液中加乙醇至占总体的5％,以改善样品的溶解度并控制电渗流的大小和方向.用虹吸进样,进样高度为20 cm,进样时间为10 s.方法的线性范围为1.0～160.0 mg·L-1,检出限(3S/N)为0.5 mg·L-1.测得方法的回收率在99.0％～100.2％之间.

摘要： 本文利用稳态和时间分辨ESR技术研究了竹红菌甲素(HA)与芳胺(RA)和脂芳胺(LA)光诱导电子转移反应机理.

摘要： 进行竹红菌甲素的溴化反应，并研究溴化产物的光物理与光化学性质，发现这些产物是吸光能力、光动力活性及光稳定性均比甲素更优越的光敏化剂。

摘要： 从野外采集到真菌菌种，经引种驯化，人工培养，在实验室成批大量地培育出真菌。该真茵经提取、分离，得到北醌类化合物并鉴定表征了两个光敏有效成分。

摘要： 从野外采集到真菌菌种，经引种驯化，人工培养，在实验室成批大量地培育出真菌。该真茵经提取、分离，得到北醌类化合物并鉴定表征了两个光敏有效成分。

摘要： 从野外采集到真菌菌种，经引种驯化，人工培养，在实验室成批大量地培育出真菌。该真茵经提取、分离，得到北醌类化合物并鉴定表征了两个光敏有效成分。

摘要： 从野外采集到真菌菌种，经引种驯化，人工培养，在实验室成批大量地培育出真菌。该真茵经提取、分离，得到北醌类化合物并鉴定表征了两个光敏有效成分。

摘要： 从野外采集到真菌菌种，经引种驯化，人工培养，在实验室成批大量地培育出真菌。该真茵经提取、分离，得到北醌类化合物并鉴定表征了两个光敏有效成分。

摘要： 从野外采集到真菌菌种，经引种驯化，人工培养，在实验室成批大量地培育出真菌。该真茵经提取、分离，得到北醌类化合物并鉴定表征了两个光敏有效成分。

摘要： 本发明公开了一种从竹黄固态发酵料中同时提取竹红菌甲素和痂囊腔菌素A的方法，包括如下步骤：(1)通过使用具有不同极性的有机溶剂，按照极性强度由弱到强的方式分别浸提竹黄菌的固态发酵料；(2)将浸提液浓缩成浸膏，在柱层析中分别采用梯度配比的有机溶液依次洗脱，能在一个柱子上分批次洗脱出竹红菌甲素和痂囊腔菌素A两种物质；(3)层析液进行鉴定浓缩结晶得到竹红菌甲素和痂囊腔菌素A。本发明通过有机溶剂梯度法浸提竹黄固态发酵料实现在一个层析柱的层析过程中同时获得竹红菌甲素和痂囊腔菌素A，同时提取率高，纯度高，并且有机溶剂可以重复利用，无排废。本发明的提取方法有利于竹红菌甲素和痂囊腔菌素A的工业化生产。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，公开了一株高产竹红菌甲素的竹黄菌株MH‑02，其分类命名为Shiraia bambusicola，保藏编号为GDMCC No.60438。使用该菌株转化甘油为高附加值的竹红菌甲素，转化率高，为甘油的综合利用提供了一条环保和高效的途径。

摘要： 本发明涉及组织或细胞固定液和一种或多种光活性醌族化合物(尤其是金丝桃素、竹红菌甲素和/或竹红菌乙素)的溶液组合或试剂盒组合。本发明还涉及采用一种或多种光活性醌族化合物对细胞或组织进行标记的方法，其中，细胞或组织与组织或细胞固定液接触的同时或随后被光活性醌族化合物标记。

摘要： 本发明公开了一种竹红菌甲素在制备光动力治疗皮肤白色念珠菌感染性疾病药物中的应用。本发明公开了竹红菌甲素通过诱导白色念珠菌细胞凋亡在制备光动力治疗皮肤白色念珠菌感染性疾病中的应用。光照下竹红菌甲素显著降低了白色念珠菌的存活率，显著提高了白色念珠菌细胞中ROS水平；竹红菌甲素与光照结合后导致白色念珠菌的细胞膜电位去极化和细胞膜完整性损伤；用竹红菌甲素处理后白色念珠菌的线粒体膜电位下降，metacaspse活性增强，DNA发生片段化，核固缩，胞质和线粒体钙均上调。且竹红菌甲素介导的光治疗疗法是低毒的且可有效地治疗皮肤白色念珠菌感染性疾病。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种提高竹红菌甲素产率的生物学方法，其包括如下步骤：步骤1）菌株活化，步骤2）制备种子液，步骤3）发酵培养，步骤4）诱导培养。本发明通过对发酵培养条件进行改进，优化了竹红菌甲素的合成途径，从而达到了提高竹红菌甲素产率的目的。

摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种联产竹红菌甲素和竹黄胞外多糖的方法，其包括如下步骤：步骤1）竹黄菌发酵培养，步骤2）竹黄菌诱导培养，步骤3）分离胞外多糖，步骤4）分离竹红菌甲素。本发明在竹黄菌液体发酵生产竹红菌素的同时，利用废弃物制备了竹黄多糖，实现了两种药用活性物质的联产，实现了变废为宝，提高了经济效益。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，公开了一株高产竹红菌甲素的竹黄菌株MH‑02，其分类命名为Shiraia bambusicola，保藏编号为GDMCC No.60438。使用该菌株转化甘油为高附加值的竹红菌甲素，转化率高，为甘油的综合利用提供了一条环保和高效的途径。

摘要： 本发明公开了一种从竹黄固态发酵料中同时提取竹红菌甲素和痂囊腔菌素A的方法，包括如下步骤：(1)通过使用具有不同极性的有机溶剂，按照极性强度由弱到强的方式分别浸提竹黄菌的固态发酵料；(2)将浸提液浓缩成浸膏，在柱层析中分别采用梯度配比的有机溶液依次洗脱，能在一个柱子上分批次洗脱出竹红菌甲素和痂囊腔菌素A两种物质；(3)层析液进行鉴定浓缩结晶得到竹红菌甲素和痂囊腔菌素A。本发明通过有机溶剂梯度法浸提竹黄固态发酵料实现在一个层析柱的层析过程中同时获得竹红菌甲素和痂囊腔菌素A，同时提取率高，纯度高，并且有机溶剂可以重复利用，无排废。本发明的提取方法有利于竹红菌甲素和痂囊腔菌素A的工业化生产。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，涉及一种竹红菌甲素抑制番茄灰霉病菌的方法及其应用。包括将竹红菌甲素溶液与番茄灰霉病菌和/或感染番茄灰霉病菌的物体接触的步骤，当竹红菌甲素溶液与番茄灰霉病菌和/或感染番茄灰霉病菌的物体接触时，对番茄灰霉病菌和/或感染番茄灰霉病菌的物体在12000LX光强下光照10‑24h。本发明提供了一种五毒无公害的抑制番茄灰霉病菌的方法。

摘要： 本实用新型提供一种A431细胞的低浓度竹红菌甲素预处理装置。所述A431细胞的低浓度竹红菌甲素预处理装置，包括：安装架，所述安装架内部通过分隔板隔开多个浸泡腔，所述浸泡腔的内部填充有预处理液；调节机构，所述调节机构包括调节电机、转轴和扰流板，所述调节电机的轴端固定安装有转轴，所述转轴贯穿所述安装架，所述转轴上固定安装有扰流板。本实用新型提供的A431细胞的低浓度竹红菌甲素预处理装置，通过第一伸缩件方便带动调节罩上的连接架整体进行升降调节，安装托盘上装有用于预处理的细胞组织，连接架方便带动安装托盘伸入预处理液的内部，能够在不同浓度环境下的预处理液中，实现多组细胞组织同时的浸泡和预处理。