碱性染料
碱性染料的相关文献在1979年到2023年内共计237篇,主要集中在化学工业、化学、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文165篇、会议论文9篇、专利文献35471篇;相关期刊115种,包括生物学教学、黄金、冶金分析等;
相关会议9种,包括全国印染助剂行业研讨会暨江苏省印染助剂情报站第24届年会、第九届全国电分析化学学术会议、中国造纸学会第十二届学术年会等;碱性染料的相关文献由384位作者贡献,包括邴建国、杨丙雨、王世榕等。
碱性染料—发文量
专利文献>
论文:35471篇
占比:99.51%
总计:35645篇
碱性染料
-研究学者
- 邴建国
- 杨丙雨
- 王世榕
- 段群章
- 于伯龄
- 仲志国
- 任保勇
- 冉华文
- 冯玉怀
- 刘小娣
- 刘珊珊
- 姚云
- 张亚娟
- 张玉芳
- 徐其亨
- 杨新玮
- 杨昱涵
- 杨薇
- 潘景浩
- 王晓凤
- 范会涛
- 赵一阳
- 邱东方
- 邱永兴
- 郁锡群
- 靳素荣
- 韩菊泉
- 鹏搏
- 党梦
- 冷立健
- 刘文祥
- 刘燕珺
- 刘绍璞
- 刘艳春
- 吴艳
- 周正萌
- 周鑫魁
- 尹佩玉
- 张东雷
- 张兴华
- 张连钢
- 戌斌
- 戴红旗
- 方剑儒
- 方国臻
- 曾光明
- 朱腾
- 李洪禹
- 李祖碧
- 村上靖夫
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林显活;
吴正双;
梁炽琼;
罗瑞涟
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摘要:
建立了豆制品中非法添加的12种碱性染料的超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(Ultra High Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)分析方法。豆制品用乙腈提取后,经HLB固相萃取柱净化,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,在UPLC BEH C色谱柱上分离,电喷雾正离子(ESI+)扫描,多反应监测模式测定,外标法定量。结果表明,12种碱性染料在各自浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R>0.998 6,检出限为0.1~0.5 μg/kg,加标回收率为74.6%~93.5%,精密度为4.9%~9.5%。该方法方便快捷、定性定量准确、检出限低,适合大批量豆制品样品中12种碱性染料的同时测定。
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谢晓婧;
马欣蕾;
钱小雨;
孙业;
张语宸;
林少华
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摘要:
水热炭是一种新型的生物质炭,具有比表面积较大、表面官能团丰富、孔隙度较高、偏碱性、稳定性好等优点,被广泛应用于废水处理.本文对水热炭制备的影响因素,水热炭吸附水中碱性染料的影响因素、吸附等温线和吸附动力学等的研究进展进行了综述,并对水热炭应用于吸附碱性染料的未来研究方向进行了展望.
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黄娅
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摘要:
分析微生物染色原理,是化学因素作用以及物理因素作用,隶属于生物学,是专业用语。物理因素包括细胞物质、细胞对染料渗透作用、毛细现象、吸附作用等,分析化学因素,根据染料不同,根据细胞物质不同,会将各种化学反应发生。对于碱性染料来说,酸性物质容易吸附,对于酸性染料来说,碱性物质容易吸附。
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袁传军
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摘要:
基于物理吸附原理,采用硅藻土和碱性染料(亚甲基蓝、藏红T)制备新型手印显现粉末.利用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱表征硅藻土的形貌与结构,通过紫外可见吸收光谱测试硅藻土对碱性染料的吸附性能,使用制得的复合粉末显现出不同客体表面的手印.该综合化学实验涉及多个领域,包括分析化学的数据处理和仪器使用、物理化学的表面吸附机理、法庭科学的手印显现与提取,有利于拓展学生的科学视野,提升学生的科学素养.
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袁传军12
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摘要:
基于物理吸附原理.采用硅藻土和碱性染料(亚甲基蓝、藏红T)制备新型手印显现粉末。利用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱表征硅藻土的形貌与结构,通过紫外可见吸收光谱测试硅藻土对碱性染料的吸附性能,使用制得的复合粉末显现出不同客体表面的手印。该综合化学实验涉及多个领域,包括分析化学的数据处理和仪器使用、物理化学的表面吸附机理、法庭科学的手印显现与提取,有利于拓展学生的科学视野.提升学生的科学素养。
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卢鸯;
周维真;
王晓晴
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摘要:
本文建立了甲醇超声提取,高效液相色谱-二极管阵列(HPLC-DAD)和液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析,快速定性和定量测定纺织品中致癌染料碱性蓝26的方法.方法检出限低,能满足分析检测工作的需要,同时,两种方法可相互验证,提高检测结果的准确性.
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张伟;
陈艳;
何丰瑞
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摘要:
采用固相萃取结合毛细管区带电泳法同时测定豆制品中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22和碱性嫩黄○.2.000 g样品经50 mmol·L-1乙酸铵溶液5.00 mL超声提取两次,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,用氨水-乙腈(5+95)溶液进行洗脱,洗脱液经氮气吹干,残渣用乙腈-水(25+75)溶液溶解并定容至1.00 mL后进行毛细管区带电泳分离,分离电压为20 kV,分离温度为30°C,运行缓冲溶液为含20%(体积分数)乙腈的40 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 2.5),采用紫外检测器,检测波长为210 nm.4种碱性染料在7 min内达到基线分离,线性范围均为1.25~50 mg·L-1,检出限(3S/N)在0.5~0.7 mg·kg-1之间.加标回收率在73.6%~93.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于10%.%A method of capillary zone electrophoresis couple with solid phase extraction was applied to the simultaneous determination of basic orange 2,basic orange 21,basic orange 22 and auramine O in soybean products.The sample (2.000 g) was ultrasonically extracted twice with 5.00 mL of 50 mmol· L-1 ammonium acetate solution,the extract was purified on Oasis HLB solid phase extraction column and the 4 target dyes were eluted with ammonia-acetonitrile (5+95) solution.The eluent was dried-up by nitrogen blowing and the residue was dissolved and diluted to 1.00 mL with acetonitrile-H2O (25+75) solution.The target dyes were separated by capillary zone electrophoresis at 30 °C and 20 kV with 40 mmol· L-1 potassium dihydrogen phosphate solution containing 20% (ψ) acetonitrile as running buffer solution (pH 2.5) and detected with a UV detector at the wavelength of 210 nm.Separation of the 4 dyes from baseline was achieved within 7 min.The linearity ranges of the four basic dyes were all 1.25-50 mg · L 1 and detection limits (3S/N) were in the range of 0.5-0.7 mg · kg 1.Recovery rates obtained by standard addition method were 73.6%-93.1%,and RSDs (n=6) were less than 10%.
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林海;
戴红旗
- 《中国造纸学会第十二届学术年会》
| 2005年
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摘要:
CIE-L*,a*,b*色度体系是一种方便、合理、直观的对纸张颜色进行定量表示的方法.白色未涂布纸适合使用紫色和蓝色的直接染料或碱性染料,白色涂布纸以紫色和蓝色的有机颜料较为合适.通过确定在CIE色相图上纸张的本色点和目标值点,选取色相趋势曲线在两点连线两侧的两种染料来配色,决定两种染料的大致用量。
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靳素荣;
陈永熙;
姚礼峰
- 《第四届中国功能材料及其应用学术会议》
| 2001年
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摘要:
本文以12-钼磷酸、甲苯胺蓝为原料,采用液相合成法获得了具有光致变色性能的碱性染料杂多配合物.元素分析和热失重分析表明该配合物的组成为(CHNS)·PMoO.采用IR、Vis-UV、NMR、X射线衍射等手段对合成配合物的结构和光致变色性能进行了研究.结果显示,杂多阴离子与杂多阴离子间配键的形成,致使MoO八面体发生畸变,MoO八面体中的Mo-O键明显减弱;配合物具有良好的可逆光致变色性能,其光致变色是由于钼离子与有机基团间发生了电子转移反应.
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