相转移

摘要： 向已乳化的二甲基二氯硅烷水解物中加入氢氧化钾和甲苯,进行水解再平衡和相转移溶解,研究了氢氧化钾和甲苯用量对水解再平衡和相转移溶解效果的影响,并探讨了反应机理。结果表明,当氢氧化钾用量低于5%时,物料难以分相且黏附设备。当氢氧化钾用量为5%~25%时,物料分相且脱附设备;当氢氧化钾用量超过25%时,物料不分相且对设备存在弱黏附;当甲苯用量低于40%时,物料分相不明显且未完全脱附;当甲苯用量为40%~90%时,物料分相且从设备完全脱附,且随着甲苯用量的增加,分相时间从360 min缩短至10 min。当甲苯用量达到100%后,分相时间缩短到3 min并趋于稳定;氢氧化钾的较佳用量为10%~20%,甲苯的较佳用量为70%~90%,此时水解再平衡和相转移溶解效果较好。

摘要： 5-羟甲基糠醛(5-HMF)是一种重要的生物基化学品。为了能以低成本方式提高其生产效率,建立一种在低沸点极性非质子溶剂中金属氯化物催化纤维素降解制备5-HMF的高效催化体系,并利用无机盐NaCl为相转移促进剂,加速产物5-HMF从水相向有机相转移,减少其过度降解。结果表明:以10 mmol/L的AlCl为催化剂,水与THF体积比为1∶3,NaCl与纤维素质量比为0.6,在190°C下反应20 min,纤维素转化率为90.5%,降解得到5-HMF的产率可达60.36%。

摘要： 原油脱氯是缓解炼油装置腐蚀的有效途径,难点在于原油中有机氯的脱除。选取典型的氯代烷烃作为有机氯模型化合物,研究脱氯反应机理,得出脱氯反应过程分为相转移与亲核取代两步进行,氯代烷烃先与季铵碱相转移剂作用生成氯化季铵盐转移到水相,随后与水中的氢氧根反应转化为水溶性的无机氯离子被脱除。计算了不同脱氯体系的反应动力学,获得了反应表观活化能,并采用密度泛函理论计算了相转移反应的过渡态及能量势垒,解释了不同氯代烷烃脱氯的难易程度。在此基础上,研制出以乙二胺为亲核试剂、四丁基氢氧化铵为相转移剂的脱氯剂,应用于实际原油的脱氯,在反应温度为95°C、反应时间为80 min的优化脱氯工艺条件下,有机氯脱除率达到82.2%。

摘要： 纳米粒子在不互溶两相间的相转移在催化剂的循环利用、药物输送等领域发挥着重要的作用.环境响应性纳米粒子因兼具纳米粒子的优点和刺激响应的特性而受到了广泛的关注.环境响应型纳米粒子相转移的出现使相转移过程更为高效、可逆且智能化,已展现出了广阔的应用前景.本文综述了近年来环境响应型纳米粒子在不互溶两相间转移的研究进展,主要内容包括pH、CO2、温度、光照、离子强度、配体交换和离子交换等刺激诱导的纳米粒子的相转移及其在催化、反应分离耦合等方面的应用,并分析了在环境刺激过程中纳米粒子的界面效应、自组装行为以及溶剂化效应等对相转移过程起到的关键性作用;同时,对目前该领域所面临的主要问题和进一步的研究工作提出了建议.

摘要： 重质油是非常优质的加氢原料,但是重质油中含有大量的硫、氯、钙等杂原子化合物,在加工过程中会造成催化剂失活、堵塞反应器和设备腐蚀等问题.相转移催化法是一种有效脱除非均相中杂原子的方法,具有操作简便、加快反应速率等特点.综述了相转移脱除重质油中杂原子技术的研究进展,对比了常用相转移催化剂的优、缺点.从化学反应和溶解性等角度,阐述了有机氯化物、有机硫化物、有机钙化物的相转移脱除机理,并分析了相转移催化剂催化活性的影响因素.研究表明,空间位阻小、分子结构对称性好的相转移催化剂具有较高的催化活性,烷基链较长、含有较多羧基、酯基等官能团的相转移催化剂催化性能较好.最后对相转移技术的发展趋势进行了展望,研发性价比高、稳定性好、无二次污染的新型相转移催化剂是未来发展的主要方向.

摘要： 将过氧化环己酮热转化成的聚6-羟基己酸进行酯化,通过相转移催化的理论和方法,探究了反应时间、温度和催化剂等对酯化反应的影响,并通过FT-IR、1 H NMR对产物进行了表征,最终确定了一条以18-冠醚-6(聚6-羟基己酸质量的1％)为催化剂,聚6-羟基己酸与2-溴乙醇质量比3:1,在90°C,反应2 h条件下酯化率为99％的最佳酯化路线.

摘要： 探讨了以噻吩、DMF、光气为原料,在引入少量催化剂的作用下,合成噻吩甲醛的新方法,并考察了不同条件下对反应影响.同时,笔者对后处理进行了探讨,在优化反应条件下,产品含量大于99％,收率大于90％.该工艺操作平稳,后处理简单,避免了使用大量溶剂,成本低,适合工业化生产.

摘要： 近年来将轻质循环油转化为轻质芳烃的工艺路线备受关注,但存在目标产物收率低的难题.制备具有强扩散性能、适度酸性的介孔纳米Beta分子筛可以有效改善其催化性能.为此提出了一种在甲苯和水两相体系中结合水热法并借助生长修饰剂合成Beta分子筛的新策略.结果表明:与常规相转移方法相比,新方法产物颗粒较小且堆积孔更加丰富,具有更多的中强Br?nsted酸位点.合成过程中水相引入十六烷基三甲基溴化铵且负载Ni和Sn制备的Ni-Sn/Beta-C催化剂,在四氢萘加氢裂化探针反应中对目标产物的收率高达74％,这归因于其较高的介孔量及优异的酸性质.

摘要： 高铁酸钾(PF)因其强氧化性而被应用于废水处理,但其稳定性受pH值影响非常大,进而影响处理废水效果.研究pH值对PF处理垃圾渗滤液的影响,并进一步考察鲸蜡三甲基溴化铵(CTAB)、氯化四甲基铵(TMAC)、N,N,N-三甲基苄基甲基氯化铵(TMBAC)和乙酸锰(MA)4种相转移催化剂存在下,pH值对PF稳定性和垃圾渗滤液处理效果的影响规律.实验结果表明,不添加相转移催化剂,pH=10,PF稳定性和垃圾渗滤液处理效果最好.4种相转移催化剂存在下,PF对垃圾渗滤液的处理效果均有提高,均在pH=3时PF稳定性和处理效果最好.

摘要： 采用相转移-蒸馏富集-滴定法测定环氧氯丙烷模拟油中的有机氯含量。测定值的相对误差小于4％,相对标准偏差小于0.02％。试验中发现滴定法准确测定水相中无机氯的浓度应不小于2×10-3mol·L-1,此时相对误差小于4％,回收率大于90％。方法用于测定浓度小于2×10-3 mol·L-1的无机氯溶液,经蒸馏富集后滴定,相对误差小于4％,回收率大于95％。

摘要： 将聚醚功能化离子液体单元引入到手性salen Mn(Ⅲ)配合物设计了一类自带相转移手性 salen Mn(Ⅲ)配合物。在以NaOCl水溶液为氧化剂的水/CH2Cl2两相体系中，考察了该类催化剂在苯乙烯或α-甲基苯乙烯不对称环氧化反应中的催化性能。结果表明，该类催化剂能明显地加快烯烃不对称环氧化速率，且其催化性能与结构中乙氧链的长度密切相关。

摘要： 非均相乳液聚合是制备水基聚合物的重要工业方法之一。(甲基)丙烯酸长链烷基酯类单体在水中的溶解度极低,由单体液滴向水相扩散困难。环糊精凭借其特殊的空间腔体结构可以作为主体分子与一些客体分子通过分子间相互作用构成超分子络合物。由经典双膜理论模型,从热力学和动力学两个方面论述了环糊精在乳液聚合中的络合增溶与相转移作用机理。乳液聚合中,在环糊精的络合增溶及相转移作用下,一方面将难溶于水的小分子单体带入水相中,增加它们在水中的溶解度：另一方面有效地降低单体液滴/水两相界面的传质阻力,使疏水性单体较容易从乳化的单体液滴通过水相扩散至乳液聚合的主要场所一“聚合乳胶粒”。

摘要： 采用溶胶-水热法合成了十二烷基苯磺酸钠(DBS)包覆的TiO2纳米粒子,分析了溶胶的pH值和DBS用量对包覆效果的影响,并利用IR和TG-DTA对样品进行了表征.结果表明,进釜前溶胶的pH值在4.5～5.5,DBS用量为TiO2质量的1.0％～3.0％时,能够得到包覆理想的粒子,并且能够实现相转移.此外,还探讨了DBS的包覆机制,并初步证实了DBS与TiO2是以类磺酸酯键形式联接的.

摘要： 在相转移试剂的存在下,将油酸稳定的CdSe量子点从有机相中转移到α-环糊精的水溶液中,其结果用紫外,荧光,红外等光谱技术进行表征.

摘要： 本文以辛烷和DBT 的混合物为模拟体系，利用过氧化氢为氧化剂，季铵盐为相转移催化剂，在温和的条件下将油品中的DBT 催化氧化，生成相应的砜或亚砜类物质。实验结果表明，在常压、50°C、油和氧化剂的体积比为50：1 的反应条件下，DBT 含量为3000ppm的初始溶液可以在15min 内完全反应，反应速度快且完全。研究了芳烃存在下氧化反应的选择性，结果表明，2-甲基萘的存在不影响DBT 的反应速度，反应过程中溶液中2-甲基萘的含量没有发生变化。该方法反应速度快、催化剂和氧化剂用量少、选择性高，具有很好的应用前景。

摘要： 近年来，国内外在以超支化聚合物为载体进行药物控释或纳米粒子包裹等方面都开展了积极的研究。目前研究较多的超支化聚合物控制释放体系主要是聚和聚丙烯亚胺型超支化聚合物。如Stiriba等发现聚乙胺超支化聚合物对细胞和生物体有一定的毒害性。因而，设计合成低毒、生物降解性和环境敏感性的新型超支化聚合物已成为药物控释载体合成的焦点。事实上，已有一些研究工作报道使用pH、温度、溶解性等条件，将小分子困入大分子的骨架中，但是这种包裹过程很难被很好的证明。因此通过有色染料的相转移，可以清晰的观察到两相之间的变化，显示小分子在两相之间的移动，从而证明了小分子确实转移至超支化聚合物中。不过这种体系也存在着问题，就是聚合物胶囊很容易聚集在两相界面中，很难分离得到所需的包裹复合物。为了解决上述的问题，本文研究了超支化聚酯的合成，及其受骨架控制的相转移自分离过程。结果表明所得到的纳米粒子具有较好的药物控释能力，在不同PH的溶液中,可以缓慢的释放小分子化合物。因此这种生物降解性的药物控释系统具有潜在的应用前景。

摘要： 简述了丙酸苄酯的用途和常用的工业生产方法。综述了丙酸苄酯催化合成的研究进展，主要有固体酸催化法、相转移催化法以及杂多酸催化法等。分析了各种催化剂的性能、优缺点。采用性能更加优异的催化剂和更加经济合理的合成路线来催化合成丙酸苄酯，加快工程放大研究的步伐和工业化的进程，从植物资源中直接提取高品质的丙酸苄酯是丙酸苄酯的发展趋势。

摘要： 用水溶性量子点实现了脂质体双层膜的荧光标记。标记后脂质体在荧光显微镜下呈现明显的荧光,荧光光谱表明在脂质体中量子点也很好的保持了其固有的荧光性质。并发现在磷脂膜中,不同种类的量子点之间可以发生荧光共振能量转移。

摘要： 用水溶性量子点实现了脂质体双层膜的荧光标记。标记后脂质体在荧光显微镜下呈现明显的荧光,荧光光谱表明在脂质体中量子点也很好的保持了其固有的荧光性质。并发现在磷脂膜中,不同种类的量子点之间可以发生荧光共振能量转移。

摘要： 本发明涉及一种基于换相期间能量转移特性的换相失败判别方法及装置，属于继电保护技术领域，解决了现有的换相失败判别方法存在实用性不强且判断精度较低的问题。包括：采集逆变侧交流母线折合到逆变器侧的三相电压瞬时值ua(t)、ub(t)、uc(t)和交流母线电压的有效值U；基于交流母线折合到逆变器侧的三相电压瞬时值ua(t)、ub(t)、uc(t)和交流母线电压的有效值U，计算换相电感能量Wcal及换相前电感储存能量Wth；基于换相电感能量Wcal及换相前电感储存能量Wth，判断是否换相失败。实现了换相失败的判别，提高了实用性和判别精度。

摘要： 本发明公开了一种将油相纳米粒子转移至水相的方法，所述纳米粒子为氧化物、金属纳米粒子或量子点化合物，所述方法包括以下步骤：S1、将纳米粒子分散于有机溶剂中，分散均匀后形成悬浮液；S2、将高分子盐加入到水和醇中，配置成高分子盐溶液；S3、将所述悬浮液和高分子盐溶液充分混合，并发生反应；S4、将步骤S3中的反应产物离心分离，并将离心分离后的产物分散在水中，得到在水相中分散良好的纳米粒子。本发明方法转移极其快速，工艺简单可行，处理量大，成本低，无需昂贵的表面活性剂；分散在水中的纳米粒子具有分散性良好，稳定性高的特点。

摘要： 本发明公开了一种气相烷基化液相烷基转移法制备乙苯的方法，包括原料油的预处理、催化裂化、反应器的选择、反应器内部条件控制、利用深冷分离法实现对对丙烯的脱除、烃化以及反烃化以及产物的分离。本发明中涉及的工艺能够用浓乙烯为原料，也可用稀乙烯混合气体为原料，再用ZSM‑5沸石催化剂，完全避免了氯化铝作为催化剂带来的产物种类多，且不易分离的问题，乙烯的烃化以及反烃化均具有较强的催化剂活性和良好的选择性。

摘要： 本发明涉及一种基于换相期间能量转移特性的换相失败判别方法及装置，属于继电保护技术领域，解决了现有的换相失败判别方法存在实用性不强且判断精度较低的问题。包括：采集逆变侧交流母线折合到逆变器侧的三相电压瞬时值ua(t)、ub(t)、uc(t)和交流母线电压的有效值U；基于交流母线折合到逆变器侧的三相电压瞬时值ua(t)、ub(t)、uc(t)和交流母线电压的有效值U，计算换相电感能量Wcal及换相前电感储存能量Wth；基于换相电感能量Wcal及换相前电感储存能量Wth，判断是否换相失败。实现了换相失败的判别，提高了实用性和判别精度。

摘要： 本发明提供能够产生相转移的双分子膜小泡，该双分子膜小泡含有如下物质作为膜的构成成分：(a)碳原子数6～20的脂肪酸盐；(b)具有碳原子数6～20的脂肪链的醇或胺化合物；(c)能够形成双分子膜的人工合成脂质或磷脂质。优选的是，该双分子膜小泡还含有(d)叔胺作为膜的构成成分。本发明还提供诱发双分子膜小泡的相转移的方法，该方法包括向所述双分子膜小泡中添加界面聚集性脱水缩合剂和脱水缩合剂前体的工序。根据本发明，通过形成分子集合体的脂质的化学变化，使其物理性质或形态改变，能够调制膜融合等相转移的时机。另外，例如在膜融合时，双分子膜小泡内的内容物也不会泄漏，可以被融合。

摘要： 本发明是有关于一种相转移元件及其制造方法与相转移记忆胞。该相转移元件，包含一第一接触电极结构，一相转移材料及介于该相转移材料与该第一接触电极结构之间之一第一绝缘材料，以及与该相转移材料接触的一第二接触电极。也包含形成于介于该第一接触电极结构与该相转移材料之间的该第一绝缘材料中的一接触结构。该接触结构是藉由一绝缘材料分解过程形成。也描述一种形成一相转移元件的方法。

摘要： 本发明提供能够产生相转移的双分子膜小泡，该双分子膜小泡含有如下物质作为膜的构成成分：(a)碳原子数6～20的脂肪酸盐；(b)具有碳原子数6～20的脂肪链的醇或胺化合物；(c)能够形成双分子膜的人工合成脂质或磷脂质。优选的是，该双分子膜小泡还含有(d)叔胺作为膜的构成成分。本发明还提供诱发双分子膜小泡的相转移的方法，该方法包括向所述双分子膜小泡中添加界面聚集性脱水缩合剂和脱水缩合剂前体的工序。根据本发明，通过形成分子集合体的脂质的化学变化，使其物理性质或形态改变，能够调制膜融合等相转移的时机。另外，例如在膜融合时，双分子膜小泡内的内容物也不会泄漏，可以被融合。

摘要： 本发明的实施例公开用于萃取油脂中亲脂性污染物的固相逆向相转移萃取技术，属于食品安全检测的技术领域。所述固相逆向相转移萃取技术是将固相逆向相转移萃取剂(SIPTE)悬液与待测油样充分振荡混合，使之生成“油‑水‑固”三相混合体系，油相中的亲脂性污染物在热力学平衡驱动下，转移到SIPTE上。然后，将一定量SIPTE悬液滴加到目标化合物对应的侧向流免疫层析检测卡的样品孔，检测卡静置反应，最后得出检测结果。本发明涉及固相逆向相转移萃取剂技术和利用该技术的试剂盒，提高了对目标化合物的萃取效率，减少操作步骤，降低实验人员因频繁更换移液枪头而出错的概率，降低综合成本。

摘要： 本实用新型公开了一种棉布转移印花气相转移生产设备，包括装备架，装备架正面中部的两侧均设置有棉布滚筒，棉布滚筒的顶部连接有棉布条，装备架正面顶部的两侧均设置有印花滚筒，印花滚筒的底部设置有印花纸，印花纸的顶部设置有输气框，输气框的内部开设有多个输气槽，输气框的顶端固定连接有加热外壳，加热外壳的内侧设置有加热网条，加热外壳的顶部安装有压板，压板的顶部安装有蓄压器，蓄压器的顶部连接有压缩气源，两个棉布滚筒之间设置有支撑板，支撑板的内部开设有多个透气槽，本实用新型利用加热的空气将印花纸上的印花加热并附着在棉布条上，并通过支撑板和透气槽的使用，可以保证棉布条的着色效果，有利于节省成本。

摘要： 本实用新型公开一种气液相流动相转移阀门装置，包括流动相管道，所述流动相管道上连通有液相管道以及气相管道，流动相管道的底部连通有液体管道，所述液体管道的底部连通有干燥组件，干燥组件包括连通在液体管道上的顶盖，所述顶盖的底部装配有底盖，顶盖与底盖之间形成内部干燥空隙，所述内部干燥空隙内固定连接有若干个干燥部件、干燥部件均包括不锈钢干燥筒，所述不锈钢干燥筒内填充有分子筛干燥剂，所述不锈钢干燥筒的侧壁上开设有若干个通孔、底盖连通有螺纹管。采用上述装置部件确保流动相转移使用过程中在无水无氧条件下进行转移使用。